紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌临床对比观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法:将晚期卵巢癌患者101例分为A、B两组,A组51例,治疗方案﹕紫杉醇(TAX)135mg/m2d1,顺铂(PDD)70mg/m2d2,周期21d;B组50例,治疗方案﹕紫杉醇135mg/m2d1,奈达铂(NDP)70mg/m2d2,周期21d。结果:A组与B组近期有效率分别为68.6%和70%,差异无统计学意义﹔血液学不良反应两组比较无统计学意义;而胃肠道不良反应B组明显低于A组,有统计学意义。结论:紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效无显著差异,而不良反应有显著性差异。     

TP和GP两种方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:肺癌已成为癌症死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌在肺癌中所占比例较大,其愈后较差,生存期短.本文观察了新药多西紫杉醇联合奈达铂及吉西他滨联合奈达铂治疗中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌(non-small cell hung cancer, NSCLC)的近期疗效及不良反应.方法:77例中晚期非小细胞肺癌初治的患者,其中多西紫杉醇联合奈达铂化疗方案组40例,多西紫杉醇75mg/m2,静点第1天.奈达铂80mg/m2,加入500ml的生理盐水中,静脉滴注2小时,静点第2天.吉西他滨联合奈达铂方案组37例,吉西他滨1.0g/m2,静点第1.8天.奈达铂80mg/m2,加入500ml的生理盐水中,静脉滴注2小时,静点第2天.以上方案化疗前均常规应用5-HT3受体拮抗剂止吐.两组均为21天一周期,均在用药2个周期后进行疗效评价.结果:多西紫杉醇联合奈达铂组有效率(52.50%),吉西他滨联合奈达铂组有效率(40.54%),二者差异无统计学意义(P>0.05);多西紫杉醇联合奈达铂组血小板降低发生率47.5%,发生率低于吉西他滨联合奈达铂组(83.78%),二者差异有统计学意义(P<0.01);两组白细胞下降发生率分别为87.5%和94.59%,二者差异无统计学意义(P>0.05);两组对肾脏、心脏均无明显损害.结论:多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌的有效率不低于吉西他滨联合奈达铂方案,不良反应主要为骨髓抑制,特别是血小板下降.在临床工作中可根据患者的不同情况选用不同的化疗方案.     

脂质体紫杉醇联合奈达铂与紫杉醇联合奈达铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较脂质体紫杉醇联合奈达铂与紫杉醇联合奈达铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法将56例初治晚期NSCLC患者采用回顾性分析的方法分为两组,每组28例,分别给予脂质体紫杉醇(175 mg/m²)+奈达铂(90 mg/m²)方案(试验组)和紫杉醇注射液(175 mg/m²)+奈达铂(90 mg/m²)方案(对照组)化疗,两组化疗周期均为21天,均不少于2周期。化疗2周期后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果观察组与对照组总有效率相比无明显差异(P>0.05),而观察组周围神经炎和肌肉、关节痛等不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论用脂质体紫杉醇联合奈达铂与紫杉醇联合奈达铂治疗晚期NSCLC相比,疗效相当,但不良反应的发生率明显降低。     

白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗对复发性卵巢癌的效果比较

目的:比较白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗对复发性卵巢癌的效果。方法:选取82例复发性卵巢癌患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分成观察组及对照组各41例。观察组给予白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗,对照组给予紫杉醇脂质体与奈达铂治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组完全缓解率43.9%,高于对照组的17.1%;观察组生命质量(KPS)评分为(75.48±2.13)分,高于对照组的(68.46±2.21)分;观察组不良反应发生率为26.84%(11/41),低于对照组的56.09%(23/41);组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的效果优于紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗。     

紫杉醇联合奈达铂与奈达铂联合5-氟尿嘧啶作为一线方案治疗晚期食管鳞癌的对比研究、

目的：比较紫杉醇（PTX）联合奈达铂（NDP）与奈达铂（NDP）联合5-氟尿嘧啶（5-FU）作为一线化疗方案治疗晚期食管鳞癌的有效率及不良反应。方法：回顾性研究晚期食管鳞癌患者共42例,按照治疗方法的不同随机分为PTX＋NDP组、NDP＋5-FU组。PTX＋NDP组21例,给予紫杉醇联合奈达铂治疗。NDP＋5-FU组21例,给予奈达铂联合5-氟尿嘧啶治疗。每3周重复1次,每例至少完成2个周期的化疗,评价其疗效及不良反应。结果：紫杉醇联合奈达铂方案有效率为66．67％,1年生存率为42．86％。而奈达铂联合5-氟尿嘧啶方案有效率为38．10％,1年生存率为33．33％,两组的疗效及生存率差异比较均有统计学意义（P〈0．05）。两组共同的毒性反应为骨髓抑制及消化道反应。其中,紫杉组有周围神经毒性反应及脱发。结论：紫杉醇联合奈达铂方案作为一线方案治疗中晚期管鳞癌疗效确切,不良反应可以得到有效控制,疗效高于奈达铂联合5-氟尿嘧啶方案。     

紫杉醇与奈达铂联合化疗方案不同给药方式治疗晚期卵巢癌的效果比较

目的比较紫杉醇与奈达铂联合化疗方案不同给药方式治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法选取2011年2月至2014年7月某院肿瘤科收治的晚期卵巢癌患者43例,随机分为研究组和对照组,研究组22例,对照组21例。研究组采用静脉注射紫杉醇联合奈达铂腹腔热灌注给药,对照组采取紫杉醇联合奈达铂静脉给药。随访4个化疗周期后,观察比较两组晚期卵巢癌的疗效和不良反应。结果研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组消化道反应、骨髓抑制、神经毒性不良反应均显著高于研究组(P<0.05);两组肝肾毒性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂化疗方案的不同给药途径在治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应中有明显差异,其中奈达铂经腹腔给药的疗效优于静脉给药,值得广大肿瘤科医生借鉴。     

紫杉醇联合不同铂类治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察紫杉醇联合不同铂类治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法120例初次确诊为非小细胞肺癌患者,随机分为4组。顺铂组:给予紫杉醇175 mg/m2,顺铂80 mg/m2;卡铂组:给予紫杉醇175 mg/m2,卡铂80 mg/m2;草酸铂组:给予紫杉醇175 mg/m2,草酸铂130 mg/m2;奈达铂组:给予紫杉醇175 mg/m2,奈达铂80 mg/m2;4组均每21天重复1次,连用4周期。化疗结束2周后复查、比较4组的有效率和不良反应发生率。结果120例患者均可顺利完成4个周期化疗。顺铂组、卡铂组、草酸铂组和奈达铂组有效率分别为33.3%、30.0%、33.3%、36.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。III-IV期不良反应对比,草酸铂组白细胞及血小板下降优于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05),而肌肉关节疼痛、神经损害、肾功能损害及恶心呕吐差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂、卡铂、草酸铂、奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效大致相等,但草酸铂不良反应明显较少。     

多西紫杉醇联合顺铂与联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂化疗方案与多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应.方法:62例中晚期非小细胞肺癌患者,其中多西紫杉醇联合顺铂化疗方案组(A组)32例,多西紫杉醇联合奈达铂方案组(B组)30例.结果:A组有效率(37.5%)B组有效率(38.7%)无显著差异(P>0.05);A组胃肠道反应(77.4%)发生率明显高于B组(60%)(P<0.01);两组肾脏毒性无明显差异;两组白细胞下降发生率分别为50%和76.67%,奈达铂组明显(P<0.05);血小板下降A组(6.3%)较B组(26.67%)显著(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌的有效率不低于多西紫杉醇联合顺铂方案,胃肠道毒性较轻,不良反应主要为骨髓抑制及过敏反应.     

紫杉醇联合卡铂与多西他赛联合顺铂治疗中晚期肺腺癌患者的临床疗效观察

目的:比较紫杉醇联合卡铂与多西他赛联合顺铂治疗中晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法:60例中晚期肺腺癌患者随机分为紫杉醇联合卡铂组与多西他赛联合顺铂组,每组各30例。两组患者的具体用药剂量及周期:1紫杉醇175 mg/m2,d1,静脉滴注;2卡铂AUC 5 d1,静脉滴注;3多西他赛75 mg/m2,d1,静脉滴注;4顺铂75 mg/m2,d1,静脉滴注;每21 d为1个周期,4个周期后两组患者进行疗效评价。结果:两组患者总有效率无统计学差异(P>0.05)。两组患者的毒副反应:紫杉醇联合卡铂组患者的骨髓抑制重于多西他赛联合顺铂组,而胃肠道反应:多西他赛联合顺铂组患者重于紫杉醇加卡铂组,两组患者比较均有统计学差异(P<0.05)。结论:两个化疗方案在治疗中晚期肺腺癌患者临床疗效无统计学差异,但不良反应各不等同。     

紫杉醇联合奈达铂治疗食管癌32例的临床观察

目的探讨紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法选取我院收治的中晚期食管癌病例32例,采用紫杉醇联合奈达铂化疗方案进行治疗,分析其临床治疗效果以及不良反应。32例中晚期食管鳞癌患者给予紫杉醇与奈达伯联合治疗,紫杉醇135～175mg/m2,第1天;奈达铂30mg/m2,第2～4天,21d为1个周期,化疗2个周期后评价。结果32例患者中5例达到CR,13例PR,另外10例SD,4例PD。出现的毒副反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐以及脱发,多为I～Ⅱ度,非血液学毒性症状均较轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可以耐受,另外在胃肠道反应以及外周神经毒性方面具有一定的优势。     

吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌的近期疗效和不良反应.方法：41例复发上皮性卵巢癌病人随机分为两组,吉西他滨联合奈达铂（联合组）19例,吉西他滨单药（单药组）22例,比较两组有效率和不良反应.结果：联合组的有效率为47.4％,明显高于单药组有效率18.2％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌疗效尚可,毒副反应可耐受.     

三维适形放疗后程联合恩度治疗老年非小细胞肺癌临床研究

目的: 观察三维适形放疗( 3D－CRT) 后程联合恩度治疗老年晚期非小细胞肺癌( NSCLC) 的近期疗
效和治疗副反应。方法: 将我科收治的60 例老年局部晚期NSCLC 病人随机分为两组，后程组( 30 例) : 采用3DCRT
后程联合恩度治疗，从适形放疗PTV 剂量达到40Gy 开始，直至放疗结束，每次放疗前30min 给予恩度15mg
静脉滴注; 单纯组( 30 例) : 采用单独3D－CRT．以WHO 的RECIST 标准进行疗效评价，分别比较治疗结束后3mo
的治疗有效率和毒副反应及1a 时的治疗有效率。结果: 后程组和单纯组治疗后3mo 的临床受益率( CR+PR+
SD) 分别为96．7%和86．7%，P= 0．350; 总有效率( CR+PR) 分别为73．3%和60．0%，P = 0．412; 两组的1a 临床受益率
分别为86．7%和73．3%，P= 0．333; 两组常见的毒副反应相近，P＞0．05，两组间比较差异均无统计学意义; 两组1a
的总有效率，后程组为83．3%优于单纯放疗组的56．7%，P = 0．047，差异有统计学意义。结论: 恩度联合3D－CＲT
治疗局部晚期非小细胞肺癌与单纯3D－CRT 治疗比较，提高了1a 总有效率，两组毒副反应相近，后程组未增加
治疗相关副反应。     

奈达铂与顺铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的临床效果比较

目的对比分析奈达铂联合紫杉醇与顺铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌患者的临床疗效。方法选取2015年10月至2016年12月河南大学淮河医院收治的80例晚期肺鳞癌患者,按随机数表法分为观察组与对照组,各40例。观察组接受奈达铂与紫杉醇联合治疗,对照组接受顺铂与紫杉醇联合治疗。比较两组晚期肺鳞癌患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗总有效率为82.5%,对照组为77.5%,两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(12.5%)低于对照组(27.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奈达铂联合紫杉醇治疗与顺铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌患者效果相当,但奈达铂联合紫杉醇治疗的不良反应较低,值得在临床治疗中推广应用。     

奈达铂联合恩度治疗中晚期食管癌的临床观察

目的观察奈达铂联合恩度（重组人血管内皮抑制素）治疗中晚期食管癌的临床应用情况。方法54例患者分为M、N2组,各27例,M组给予奈达铂＋恩度治疗,N组给予顺铂＋5-氟尿嘧啶治疗,化疗至少2个周期后评价近期疗效及毒副反应。结果两组化疗方法近期疗效无明显差异,M组毒副作用明显轻于N组,两组毒副反应有明显差异。结论奈达铂与恩度联合方案治疗中晚期食管癌疗效与顺铂联合5-氟尿嘧啶相当,但其胃肠道反应及肾损害轻微,耐受性良好,可以改善和稳定患者的生活质量,安全性好,值得临床推广应用和深入观察。     

多西紫杉醇+奈达铂方案联合同步放疗治疗中晚期食管癌效果观察

目的探讨多西紫杉醇+奈达铂方案联合同步放疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果。方法抽选2011年1月至2012年2月在固始县人民医院就诊并接受治疗的中晚期食管癌患者83例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组。对照组(41例)均给予常规放疗,观察组(42例)则给予多西紫杉醇+奈达铂方案联合同步放疗治疗,对比两组患者治疗有效率,同时统计两组2 a内生存率及治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。观察组2 a内生存率、治疗期间不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论多西紫杉醇+奈达铂方案联合同步放疗能充分提升中晚期食管癌患者的治疗效果,提高患者生存率,值得临床推广。     

紫杉醇或多西他赛联合奈达铂在宫颈癌新辅助化疗中的疗效及安全性

目的:评价紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人行根治术前新辅助化疗的疗效及安全性.方法:选择经病理确诊的48例Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人作为研究对象,根据化疗方案不同分为紫杉醇+奈达铂组24例,多西他赛+奈达铂组24例,分别于根治性子宫切除术前/根治性放疗前行辅助化疗1个周期,比较2种化疗方案的疗效和不良反应.结果:紫杉醇+奈达铂组总有效率和多西他赛+奈达铂组总有效率分别为83.33%和79.17%,差异无统计学意义(P>0.05);紫杉醇+奈达铂组完全缓解率(29.17%)高于多西他赛+奈达铂组(16.67%),但差异无统计学意义(P>0.05);2组手术切除率均为100%,紫杉醇+奈达铂组术后病理不良预后高危因素发生率为33.33%,多西他赛+奈达铂组为16.67%;紫杉醇+奈达铂组术后3年无瘤生存率和3年总生存率分别为91.67%和95.83%,多西他赛+奈达铂组分别为87.50%和95.83%,2组差异均无统计学意义(P>0.05);2组化疗不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌术前新辅助化疗安全有效,2种化疗方案疗效相近,不良反应相似,病人均可以耐受.     

紫杉醇联合奈达铂或顺铂同步放化疗治疗中晚期食管鳞癌效果及安全性对比

目的对比分析紫杉醇/奈达铂与紫杉醇/顺铂同步放化疗(d CRT)治疗非手术中晚期食管鳞状细胞癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年4月至2013年4月在郑州大学附属肿瘤医院治疗的中晚期食管鳞癌患者的临床资料,所有患者均接受d CRT,紫杉醇联合奈达铂或顺铂,同步放疗均采用三维适形放疗,常规分割剂量为2 Gy/d,每周5 d,总剂量54~60 Gy。116例患者分为两组:56例接受紫杉醇和奈达铂化疗患者分为A组,60例接受紫杉醇和顺铂化疗患者分为B组,采用Kaplan-Meier法比较无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)。结果 A组和B组的中位PFS和OS差异无统计学意义(中位PFS,11.0比13.0,P=0.376>0.05;中位OS,27.0比29.0,P=0.921>0.05)。A组中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐、放射性食管炎的发生率均低于B组(26.8%比48.3%,8.93%比25.0%,3.57%比21.7%),差异有统计学意义(P=0.017、0.022、0.004)。结论紫杉醇/奈达铂与紫杉醇/顺铂同步放化疗治疗非手术中晚期食管鳞癌患者,PFS和OS无显著差异,疗效相当,但紫杉醇联合奈达铂治疗方案毒性反应发生率低,治疗依从性高,紫杉醇/奈达铂可以作为非手术中晚期食管鳞癌的一个很好的潜在候选化疗方案。     

奈达铂对晚期或复发性头颈部鳞癌的疗效分析

目的比较紫杉醇联合奈达铂与联合顺铂或卡铂治疗晚期或复发性头颈部鳞癌的疗效。方法回顾性分析河南科技大学第一附属医院2003～2009年间紫杉醇联合铂类化疗的晚期或复发性头颈部鳞癌患者105例,分为顺铂或卡铂组和奈达铂组。紫杉醇均按135mg／m^2静脉滴注3h,第1天给予;顺铂75mg／m^2静脉滴注,分第1～3天;卡铂按AUC=5静脉滴注,第2天;奈达铂按80mg／m^2静脉滴注,分1～3天。2组均每3周为1个周期,每2个周期评价疗效,对2组缓解率、不良反应进行比较。结果2组总缓解率、各种不良反应均无统计学差异,但在1a内用过铂类治疗的患者中,奈达铂组缓解率与顺铂或卡铂组比较有统计学差异（P=0．043）。结论1a内未曾用铂类化疗的患者中紫杉醇联合顺铂或卡铂、奈达铂的疗效不良反应相同,而1a内曾用过铂类的患者中奈达铂疗效较好。     

奈达铂联合放疗治疗中晚期食管癌的临床观察

目的探讨奈达铂与顺铂联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法选取64例经病理学或细胞学确诊的无法手术的初治中晚期食管癌患者,随机分组,32例入奈达铂联合放疗组(治疗组),32例入顺铂联合放疗组(对照组)。同时评价疗效及不良反应。结果治疗组有效率(RR)为69%,对照组为53%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、放射性食管炎,发生率治疗组与对照组差异无统计学意义(P>0.05),恶心呕吐及肾毒性发生率治疗组低于对照组(P<0.05)。结论奈达铂联合放疗治疗中晚期食管癌取得较高的临床疗效,且不良反应可耐受。     

血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察重组人血管内皮抑素注射液联合紫杉醇、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 将2007年10月至2008年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科就诊的81例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组37例,采用紫杉醇和顺铂方案化疗.联合化疗组44例,化疗方案同单纯化疗组,并于每个周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用14 d.2个周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应进行评价.结果 联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且各组的不良反应未见明显变化.结论 血管内皮抑素联合紫杉醇和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,不良反应小、安全性好.