25℃K2O4—（NH4）2SO4—H2O体系相平衡的研究

用等温法测定了25℃K2O4-（NH4）2SO4-H2O四元体系相平衡的数据，并依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定，发现该三元体系相图存在5个结晶区，分别是硫酸钾，硫酸铵，和硫酸钾与硫酸铵固溶体3个纯固相的结晶区，硫酸钾和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区，及硫酸铵和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区。     

25℃ K2SO4-(NH4)2SO4-H2O体系溶解度计算

依据Pitzer电解质溶液理论对含有固溶体结晶区的K2SO4－（NH4）2SO4－H2O水盐体系溶解度进行了计算，计算值与实验确定值相吻合，并针对该体系相图固溶体结晶区不易实验确定的问题，提出了计算确定的方法。     

四元交互体系Li+，K+// Cl-，B4O72--H2O (298 K)介稳相平衡研究

通过测定西藏扎布耶盐湖卤水四元子体系Li ,K // Cl-,B4O72--H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图.结果表明:该四元体系属简单共饱型,无复盐和固溶体形成;其溶解度等温图含有2个共饱点、5条单变量曲线和4个结晶相区;4个结晶相区分别对应于K2B4O7·4H2O,KCl,Li2B4O7·5H2O和LiCl·H2O .与该体系对应的稳定相图比较:硼酸钾、氯化锂、氯化钾与平衡相图中结晶形式一致;硼酸锂在介稳相图中的结晶形式为Li2B4O7·5H2O,而平衡相图中的结晶形式则为Li2B4O7·3H2O.     

K+,NH+4//Cl-,SO2-4-H2O体系相图的测定

用等温法测定了50 ℃下K+,NH+4//Cl-,SO2-4-H2O体系的溶解度,绘制了该体系在50 ℃下的等温干基相图,并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联.研究结果表明:该体系含有(K,NH4)2SO4,(K,NH4)Cl和(NH4,K)Cl三种固溶体,且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大.根据溶解度数据和相图,控制反应物的摩尔比和过程中的加水量,可以提高无氯钾肥硫酸钾的质量,为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础.溶解度数据关联结果与实验结果相比,误差不大.     

Mg~(2+)//CO_3~(2-)、HCO_3~-、OH~--H_2O体系相平衡研究

新型碱源脱钙固碳之后的海水中存在的大量镁离子和碳酸氢根,提取其中的镁离子可以实现海水镁资源利用并将海水进一步软化;分离碳酸氢根使固碳彻底,有利于后续海水资源利用.镁和碳酸氢根的提取需要在碱性条件下进行,因此,本实验将CO_2脱钙之后的海水体系简化为Mg~(2+)//CO_3~(2-)、HCO_3-、OH~--H_2O体系.并利用等温溶解平衡法,研究该体系在10℃条件下的相平衡,探索体系的析盐规律.液相组成通过溶液滴定法获得,由X射线衍射分析技术测出固相物质组成得出,并利用origin9.0软件绘制出四元体系相图.相图中得到1个三相共饱点,固相物组成是MgCO_3·3H_2O、Mg(OH)_2和Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O;3条共饱和曲线分别为MgCO_3·3H_2O、Mg(OH)_2的共饱线,Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O、Mg(OH)_2的共饱线,Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O、MgCO_3·3H_2O的共饱线;2个明显的结晶区,MgCO_3·3H_2O结晶区和Mg(OH)_2结晶区,1个Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O的部分结晶区.以上实验数据可为盐化工生产及结晶分离提纯提供参考依据.     

25℃NH4CI—KCI—H2O三元体系相平衡的研究

研究了25℃NH4CI－KCI－H2O三元体系的固液相平衡关系。测定出有关溶解度数据,结果表明该体系存在纯NH4CI、纯KCI、NH4CI为主的固溶体及KCI为主的固溶体等4个结晶区。     

K^＋，NH4^＋／／Cl^-1，SO4^2——H2O体系相图的测定

用等温法测定了50℃下K^ ，NH4^ ／／Cl^-1，SO4^2--H2O体系的溶解度，绘制了该体系在50℃下的等温干基相图。并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联．研究结果表明：该体系含有(K，NH4)2SO4，(K,NH4)Cl和(NH4，K)Cl三种固溶体，且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大，根据溶解度数据和相图，控制反应物的摩尔比和过程中的加水量。可以提高无氯钾肥——硫酸钾的质量，为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础．溶解度数据关联结果与实验结果相比，误差不大。     

Na+,Mg2+//SO42-,B4O72--H2O 交互四元体系288K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288K时Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O四元交互体系的相平衡关系,测定该体系在288 K时平衡液相的溶解度和密度.依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图以及其密度-组成图.研究结果表明:交互四元体系Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O 288 K时的相平衡实验中,有复盐Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O生成,平衡相图中有3个共饱点,7条单变量曲线,5个结晶区,对应的平衡固相分别为Na2B4O7·10H_2O,MgB4O7·9H_2O,Na2SO_4·10H_2O,MgSO_4·7H_2O和Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O.     

K~ ,NH_4~ //Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O体系相图的测定

用等温法测定了50℃下K ,NH 4//Cl-,SO2-4H2O体系的溶解度,绘制了该体系在50℃下的等温干基相图,并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联.研究结果表明:该体系含有(K,NH4)2SO4,(K,NH4)Cl和(NH4,K)Cl三种固溶体,且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大.根据溶解度数据和相图,控制反应物的摩尔比和过程中的加水量,可以提高无氯钾肥硫酸钾的质量,为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础.溶解度数据关联结果与实验结果相比,误差不大.     

25℃ NHClKClHO三元体系相平衡的研究

研究了25℃NHClKClHO三元体系的固液相平衡关系．测定出有关溶解度数据 ，结果表明该体系存在纯NHCl、纯KCl、NHCl为主的固溶体及KCl为主的固溶体等 4个结晶区． ，结果表明该体系存在纯NHCl、纯KCl、NHCl为主的固溶体及KCl为主的固溶体等 4个结晶区．     

25℃NH_4Cl-KCl- H_2O三元体系相平衡的研究

研究了２５℃ＮＨ４Ｃｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ三元体系的固液相平衡关系,测定出有关溶解度数据, 结果表明该体系存在纯 ＮＨ４Ｃｌ、纯 ＫＣｌ、 ＮＨ４Ｃｌ为主的固溶体及 ＫＣｌ为主的固溶体等 ４个 结晶区．     

杂质Na~+、Mg~(2+)对硫铵转化法制取无氯钾肥的影响

研究了原料 KCl 中所含杂质 NaCl 和 MgCl_2对25℃时用硫酸铵与氯化钾反应制取硫酸钾的影响.研究指出,当原料中 KCl 与(NH_4)_2SO_4配料比为1:1(摩尔比)的条件下,在试验范围内改变杂质 NaCl 和 MgCl_2的含量,对 K~+和 SO_4~(2-)离子转化率影响不大,但当配料比小于0.9时,杂质 Na~+和 Mg~(2+)无论单独存在或共同存在于体系中,均使硫酸钾结晶区缩小,其中 Mg~(2+)离子的影响大于 Na~+离子对体系的影响.     

四元体系Li+，K+//CO32-，SO42- - H2O 273K时介稳相平衡

采用等温蒸发法研究了Li+,K+//CO32-,SO42- - H2O四元体系在低温273K时的介稳固液相平衡关系,测定了介稳平衡液相的溶解度和密度。研究发现,该四元体系273K时的介稳平衡相图有3个共饱和点,7条单变量曲线,五个固相结晶相区分别为K2SO4•Li2SO4, K2SO4, Li2SO4•H2O, Li2CO3和K2CO3•3/2H2O。研究结果表明在低温273K时,K2CO3溶解度大,并对其他盐类有强烈的盐析作用。     

298K时KCl—K2CO3—K2B4O7—H2O相平衡及平衡液相物化性质的研究

采用等温溶解平衡法研究了298 K时KCl-K2CO3-K2B4O7-H2O体系的相平衡及平衡液相物化性质(密度、粘度、折光率、电导率、pH),该体系298 K等温溶解度图有3个相区KCl,K2CO33/2H2O,K2B4O7*4H2O,1个共饱点,3条单变量曲线,该体系属简单四元体系.由渗透系数及三元体系溶解度数据拟合了有关K2B4O7的Pitzer方程参数,并运用Pitzer方程对该四元体系溶解度进行理论计算,计算值与实验值基本吻合.     

PVP/(NH4)2SO4液-固萃取法提取糖化酶的研究

以聚乙烯吡咯啉酮（PVP）／（NH4）2SO4液-固萃取体系研究了工业糖化酶的萃取分配行为。萃取的适宜条件为10％PVP（K30），1．36mol．L^-1（NH4）2SO4，pH4．6。糖化酶浓度直接影响固-液两相的分配行为。在此条件下，该体系可成功实现对糖化酶的提取。     

H3BO3-Na2SO4-H2O体系结晶动力学研究

采用硫酸酸化中和硼砂反应制备硼酸,并结合重结晶法与离子交换树脂法,可提高硼酸产品的质量.中和反应后的溶液主要为H3BO3-Na2SO4-H2O体系,通过对体系结晶动力学的实验研究,得出了体系中硼酸结晶的最优实验条件,为高纯硼酸的制备提供实验依据.通过对体系中硼酸结晶过程影响因素的研究发现,硼酸的结晶主要受溶液过饱和度、结晶温度、结晶时间、搅拌速度及溶液中所含杂质等因素影响.实验证明,对于H3BO3-Na2SO4-H2O体系,在其它反应条件不变的情况下,浓度增大,结晶时间延长,选取适当的结晶温度和搅拌速度有利于硼酸析晶.相对于H3BO3-H2O体系,H3BO3-Na2SO4-H2O体系中所含的Na2SO4抑制了硼酸的析晶.由实验数据得到H3BO3-Na2SO4-H2O体系中硼酸的结晶动力学曲线,并建立结晶动力学方程.     

K~ ,Al~(3 )/Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O 四元体系 30℃ 时溶解度的研究

对３０℃条件下Ｋ＋,Ａｌ３＋／Ｃｌ－,ＳＯ４２－－Ｈ２Ｏ四元体系的相平衡进行了测定,所获数据绘制出该体系的等温相图。表明该体系是一个有复盐生成的交互体系,共有七条单变量线,三个共饱点,五个结晶区。     

K^＋,Al^3＋／Cl^—,SO^2—4—H2O四元体系30℃时溶解度的研究

对３０℃条件下Ｋ＾＋,Ａｌ＾３＋／Ｃｌ＾－,ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ四元体系均相平衡进行了测定,所获数据绘制出该体系的等温相图,表明该体系是一个有复盐生成的交互体系,共有七条单变量线,三个共饱点,五个结晶区。     

硫酸钾结晶及动力学研究

采用单晶槽法研究硫酸钾晶体生长规律，考察过冷度、结晶温度、晶体粒度、添加剂对硫酸钾晶体生长的影响．通过观测硫酸钾在K2SO4-H2O体系和K^＋、NH^4＋、SO4^2-、Cl^- -H2O体系不同条件下的成核、晶体生长情况，绘制晶体生长速率曲线，确定工业条件下硫酸钾晶体生长的适宜条件，并且提出多种影响因素下硫酸钾结晶生长动力学模型．     

脱硫装置SO2指标自动控制系统设计与投运

针对某公司脱硫装置运行中外排烟气拖白尾现象严重,SO_2和颗粒物质量浓度超标,氨逃逸超标,以及液氨损耗量大,所得硫酸铵产品质量不合格等问题,设计出一种SO_2指标自动控制系统,并完成投运。结果表明,脱硫塔出口SO_2指标波动幅度大幅降低,介于15～30 mg/m3,烟气排放无明显拖尾现象,且环保指标均得以实现;液氨利用率和硫酸铵结晶质量大幅提高,硫酸铵结晶颗粒粒径上升至0.5～2.0 mm。