恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院收治的70例晚期非小细胞肺癌患者为观察对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组给予常规NP化疗方案,观察组在常规NP化疗方案基础上联合恩度治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,且安全性高,值得在临床上进一步推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的 观察恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 98例晚期非小细胞肺癌患者均采用恩度联合第三代含铂化疗方案治疗,其中TP方案36例,GP方案28例,DP方案34例.治疗时间为2个治疗周期,连续治疗2个周期后观察治疗效果及不良反应情况.结果 ①3组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.②不良反应中以恶心呕吐、白细胞减少最为常见,分别占35.7%,30.6%;其次为贫血、心肌毒性、神经毒性及血小板减少,分别占11.2%,9.2%,6.1%,5.1%.结论 恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌效果理想,是一种合理、安全、有效的治疗方法,值得推广应用.     

恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探究恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：选取2008年10月~2010年12月来我院接受治疗的78例晚期非小细胞肺癌患者,按照治疗方法的不同,将其随机分为实验组和对照组,每组各39例,对照组采用NP化疗方案,即给予长春瑞宾（NVB）25 mg/m2第l、8天,顺铂（CDDP）80 mg/m2第1天,3周为一个周期。实验组化疗方案同对照组,并于每周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用2周。记录两组患者病情的改变及不良反应的发生情况,两周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应进行评价。结果：实验组和对照组患者的病情均好转,且实验组患者的好转情况较对照组明显,有效率（87.18%）较对照组（64.10%）高,血小板降低、静脉炎和肝功能损害等不良反应发生率（7.69%）较对照组（23.07%）低。结论：恩度联合第三代含铂化疗方案能有效治疗晚期非小细胞肺癌,较单纯的化疗方案治疗效果好,且不良反应发生率低,值得在临床推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察恩度联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应.方法 治疗组和对照组患者各38例进行常规化疗,化疗方案:GP(健择+顺铂).治疗组在化疗的基础上加用恩度.两组均至少治疗3个疗程,观察疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率RR和临床受益反应CBR显著优干对照组(P＜0.05),治疗组的肿瘤无进展时间TTP和生存期MST均显著延长(P＜0.01).治疗组的血小板降低率高于对照组.结论 恩度联合化疗具有协同作用,能显著提高化疗的有效性,并且安全性良好,仅出现血小板降低.     

恩度持续泵控静脉注射联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的了解对晚期非小细胞肺癌患者通过持续泵控静脉注射方式给予恩度并联合化疗的临床应用价值。方法选笔者所在医院2016～2018年收治的采取恩度持续泵控静脉注射联合化疗方案干预晚期非小细胞肺癌患者30例为观察组,另选本院2014～2016年恩度静脉滴注联合化疗干预患者30例为对照组。对患者资料以回顾性方式进行分析并归纳联合治疗手段的临床效果。结果所有患者均顺利完成治疗。两组患者治疗后在病情控制方面并无统计学意义(P0.05);观察组患者平均住院时间明显短于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);在治疗方案引发不良反应方面,观察组患者出现例数显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论为晚期非小细胞肺癌患者用恩度持续泵控静脉注射联合化疗手段相对于传统恩度静脉滴注方式治疗,虽然疗效并无明显差异,但能有效缩短治疗时间,保障安全性,值得推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:通过探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,旨在为临床提高治疗有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者46例,随机平均分成研究组和对照组两组。对照组给予患者单纯化疗治疗,研究组给与患者恩度联合化疗治疗,对比两组患者近期总有效率、疾病进展时间及不良反应率。结果:研究组患者治疗后近期总有效率为69.56%,疾病进展时间为7.54个月,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时研究组患者不良反应率为21.74%,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高近期总有效率、延长疾病发展时间、不良反应小,是一种安全高效的治疗方式。     

恩度联合化疗药物治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效分析

目的探讨恩度联合化疗药物治疗非小细胞肺癌患者的疗效。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者,分为:研究组(采取恩度联合化疗药物治疗)和对照组(采取单纯化疗药物治疗)。对比(1)两组治疗2个周期后治疗情况。(2)两组生存期、中位生存时间及无病生存期情况。(3)两组不良反应。结果两组治疗2个周期后,疗效比较有差异(P0.05),研究组临床缓解率高于对照组;两组生存期及无病生存期比较有差异(P0.05);研究组出现8例消化道反应,9例肝功能异常;对照组出现6例骨髓抑制、10例消化道反应;两组不良反应发生无差异(P0.05)。结论恩度联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效优于化疗药物单一方案,同时治疗安全性好,未增加患者不良反应。     

恩度联合化疗在非小细胞肺癌治疗中的疗效观察

目的比较长春瑞宾＋顺铂加或不加恩度用于晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者随机分两组,分别用长春瑞宾＋顺铂,长春瑞宾＋顺铂＋恩度治疗。结果恩度联合化疗用于晚期非小细胞肺瘤能提高肿瘤缓解率及临床受益率,延长中位疾病进展。结论恩度联合化疗用于非小细胞肺癌可增加疗效。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法 经病理及组织细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者201例,按患者意愿分为2组.103例给予NC、DC、GC方案化疗(单纯组),98例给予化疗联合恩度治疗(联合组),每周期化疗(方案同单纯组)第1天开始给予恩度15...     

恩度联合吉西他滨和顺铂二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性

目的 探讨恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP(吉西他滨+顺铂)作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效和安全性.方法 将104例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组48例,对照组56例,分别给予恩度+GP方案和泰索帝单药方案化疗2周期.按照实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0标准评价毒副作用.结果 试验组完全缓解(CR)者0例(0),部分缓解(PR)者16例(33.3%),稳定(SD)者20例(41.7%),疾病进展(PD)者12例(25.0%),总有效率为33.3%(16/48),临床受益率为75.0%(36/48);对照组CR者0例(0),PR者8例(14.3%),SD者8例(14.3%),PD者40例(71.4%),总有效率为14.3%(8/56),临床受益率为28.6%(16/56),两组患者的疗效间差异有统计学意义(P＜0.05),总有效率、临床受益率间差异亦均有统计学意义(P＜0.05).毒副作用主要有白细胞降低、血小板降低及恶心呕吐等,两组患者的毒副作用发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合GP作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效优于泰索帝单药治疗,能明显提高晚期非小细胞肺癌患者的有效率和临床受益率,且安全性较好.     

恩度联合EP方案一线治疗小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的:观察恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:47例符合入组条件的晚期小细胞肺癌患者随机分为2组:对照组（25例）采用EP方案;实验组（22例）在对照组的基础上于每周期化疗第1-14天给予恩度15 mg/d,21d为1个周期,每2周期评价疗效。观察两组患者的毒副反应、客观缓解率、无进展生存时间以及总...     

恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效分析

目的:探讨恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的有效性和安全性.方法:选取2011年3月-2014年3月诊断为非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者38例,分为观察组(恩度加顺铂)和对照组(单纯恩度),对照组予胸腔内灌注恩度40 mg,1次/周,连续4周;观察组恩度给药同前,同时加顺铂40 mg/m2,1次/周,连续4周,4周后比较两组疗效和不良反应.结果:观察组完全缓解5例,部分缓解9例,无效加进展5例,有效率73.6％(14/19);对照组完全缓解4例,部分缓解7例,无效加进展8例,有效率57.8％(11/19),两组间有效率相比差异有统计学意义(P＜0.05),两组药物副作用均不明显.结论:恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效显著,可有效改善患者临床症状,大幅提高生活质量,值得临床推广.     

重组人血管内皮抑素联合同步放化治疗局部晚期非小细胞肺癌

目的 评估重组人血管内皮抑素(恩度)联合多西紫杉醇与顺铂同步放化治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 28例经组织学确诊符合入组条件的ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌患者随机分成试验组和对照组,每组14例.试验组采用恩度联合同步放化疗,对照组采用同步放化疗,观察两组的疗效及不良反应.结果 试验组、对照组放后的缓解率...     

恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择中晚期非小细胞肺癌住院患者55例,随机分为对照组及观察组.两组均给予常规TP方案化疗,观察组另给予恩度治疗,两周期后评价疗效及毒副反应.结果 观察组总有效率为57.1%,对照组总有效率为29.6%,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组间毒副反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案,值得在临床上推广应用.     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探究恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察。方法对照组给予化疗治疗,包括NP方案（长春瑞滨＋顺铂）、TP／C方案（多西他赛＋顺铂／卡铂）、GP／C方案（吉西他滨＋顺铂／卡铂）。观察组在此基础上给予恩度治疗,2个疗程后评价两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率和疾病控制率分别为54．55％90．91％,均高于对照组的40．91％和77．27％;观察组I-Ⅳ级的药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床效果确切,药物不良反应小,无耐药性,明显延长患者生存期,值得临床应用推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价

目的为了指导晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗,分析和探讨采用恩度联合化疗治疗的价值和意义。方法通过随机数字表的方法 2016年3月至2017年3月来我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者中抽取64例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其进行分组,其中仅接受化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为对照组,接受恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为试验组,比较两组治疗方案疗效差异。结果研究数据表明,试验组和对照组化疗都有效,其中试验组患者总缓解率为17(53.13%),而对照组患者总缓解率为8(25.00%),和对照组相比试验组患者的总缓解率明显增加,且两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采用恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗,不仅可以增加患者总缓解率,而且副反应低,安全性高,值得推荐和使用。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:总结分析恩度联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的研究进展。方法:选择2014年6月~2015年12月期间我院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,对照组为单纯化疗,观察组联合使用恩度与化疗,观察比较两组临床疗效与不良反应情况。结果:观察组临床总有效率76.67%以及CBR阳性率83.33%均明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05);两组不良发生率之间无统计学差异(P0.05)。结论:恩度联合传统的化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,值得推广使用。     

西妥昔单抗联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价两妥昔单抗(C225)联合泰素帝和DDP(TP)方案,治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法:对53例晚期非小细胞肺癌患者,试验组27例采崩TP方案化疗联合C225;对照组26例单纯TP方案化疗,每个患者完成至少3周期.结果:试验组可评价疗效25例,2例患者出现C225输液反应而脱组,无完全缓解病例,部分缓解(PR)9例36%,稳定(SD)8例32%,病情进展(PD)8例32%,临床获益率68%.主要毒副反应:臼细胞减少15例(60%),脱发22例(88%),皮疹21例(84%);对照组:临床获益率50%,向细胞减少及脱发与试验组相似,无皮疹.结论:西妥营单抗联合口方案治疗晚期非小细胞肺癌较单纯TP方案化疗疗效明显提高,毒副反应可耐受.     

艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法选取我院自2006年1月～2009年12月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组（联合治疗组）和对照组（化疗组）各32例,观察比较两组患者的治疗效果。结果两组疗效和不良反应比较均有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗可以提高晚期非小细胞肺癌的临床缓解率,并可降低治疗过程中的不良反应发生率。     

恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌不良反应及护理

目的 探讨恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌不良反应及护理方法.方法 回顾性分析23例我科收治的并且经病理学组织或细胞学检查确诊为NSCLC患者的临床资料.结果 恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌主要不良反应为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、静脉炎.结论 恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗非小细胞肺癌过程中.经过仔细观察不良反应及精心护理,均能顺利完成化疗.