国外化工技术

<正> 硫脲及其衍生物对低碳钢在硫酸中的缓蚀作用本文的目的是研究有关硫电子密度和分子拓朴结构对腐蚀率的相对影响。实验采用1018低碳钢,硫酸浓度为1.0N,使用的硫脲化合物为硫脲、甲基硫脲、二甲基硫脲、二乙基硫脲、四甲基硫脲、二丁基硫脲及二异丙基硫脲、     

我对化学计量中的换算因子单位的看法

一、举例在用无水碳酸钠标定硫酸浓度时,以配制的硫酸溶液滴定基准无水碳酸钠,硫酸(1/2H_2SO_4)标准溶液的量浓度C(mol/L)按下式计算; C(1/2H_2SO_4)=G/(V_2-V_1)×0.05299式中:G——无水碳酸钠的质量,g; 一V:-硫酸溶液之用量,ml; vZ-一空白试验硫酸溶液之用量     

水葫芦叶提取物对冷轧钢在H_2SO_4溶液中的缓蚀作用

采用失重法研究了水葫芦(Eichhornia Crassipes)叶提取物(ECLE)对冷轧钢在0.1~0.5 mol/L H_2SO_4溶液中的缓蚀性能。结果表明:ECLE对冷轧钢在0.1 mol/L H2SO4溶液中具有良好的缓蚀作用,缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大。各温度下的缓蚀率大致排序为:40℃30℃50℃25℃。ECLE在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,其吸附过程为含有物理吸附和化学吸附的混合吸附过程。冷轧钢在添加ECLE前、后的H2SO4溶液中的腐蚀速率随酸浓度的变化均符合Mathur经验公式;添加ECLE后腐蚀速率常数降低,但腐蚀反应动力学参数升高。     

某些二价阳离子对过氧化氢稳定性影响效力的研究

1 前言 H_2O_2的稳定性受温度、pH值及某些阴阳离子的影响。关于重金属离子对H_2O_2稳定性的影响,国外已有不少报导。有关Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)等二价阳离子对H_2O_2稳定性的影响未见报导。本文对H_2O_2初始浓度为0.05mol·L~(-1)、pH值为11.0时,相同浓度的Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)在不同温度下对H_2O_2稳定性的影响效力及同一温度下不同浓度5种阳离子对H_2O_2稳定性的影响效力作了对比研究。为印染业     

SPC—502缓蚀阻垢剂的研制及应用

SPC-502缓蚀阻垢剂经上海石化总厂腈纶厂等几个循环水场应用,取得了良好效果。测得现场碳钢挂片腐蚀率为5.63mg/dm~2·d,监测换热碳钢管腐蚀为6.37mg/dm~2·d,结垢速率为10.66mg/cm~2·month,不加酸调pH,实现碱性运行并提高了浓度倍数。     

5-Br-PADAP-IO_3~--SCN-三元离子缔合物光度法测定微量IO_3~-的研究

研究了5-Br-PADAP 在 H_2SO_4介质中的质子化,并与 IO_3~-和 SCN~-形成紫红色低配位的三元缔合物。在0.4～0.6 mol·L~(-1)H_2SO_4溶液中,其表观摩尔吸光系数ε_(540)=1.05×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。IO_3~-在0.0～10.0μg/10 mL 范围内符合比耳定律。其相关系数为0.9997。这一方法可用于化学试剂中微量 IO_3~-的测定。     

玉米芯改性前后对水中重金属去除的研究

以玉米芯为吸附剂,经氢氧化钠(NaOH)和硫酸(H_2SO_4)改性得到改性吸附剂,研究改性吸附剂对镉、铬、铅吸附性能的影响。实验研究了吸附时间和吸附初始浓度对吸附效果的影响。结果表明,改性玉米芯吸附剂对Cd~(2+)、Cr~(3+)、Pb~(2+)三种重金属离子的吸附能力都增强,且对Pb~(2+)的吸附效果最好,其吸附顺序为Pb~(2+)Cr~(3+)Cd~(2+);在初始质量浓度为400 mg/L时,酸改性的玉米芯对Cd~(2+)、Cr~(3+)、Pb~(2+)吸附容量为15、26、37 mg/g,而碱改性的玉米芯对Cd~(2+)、Cr~(3+)、Pb~(2+)吸附容量分别为17、29、59 mg/g。相对酸改性,碱改性的吸附剂对Cd~(2+)、Cr~(3+)、Pb~(2+)吸附量提高了14.54%、11.22%、57.86%。     

硫脲型螯合滤膜的制备及其性能研究

合成了对Hg~(2+)、Ag+等金属离子具有大螯合容量的聚砜苄硫脲螯合滤膜。该膜对Hg~(2+)、Ag~+的最大螯合容量分别为600ug/cm~2(335mg Hg(2+)/g)和1360ug/cm~2(759mg Ag~+/g)。硫脲官能基对Hg~(2+)的螯合比为1:1。探讨了基膜性质,硫脲反应时间、温度和硫脲浓度对螯合容量的影响,研究了膜对Hg~(2+)的螯合吸附速率及盐溶液pH值、温度和盐浓度对螯合容量的影响。用动态法测得膜对Hg~(2+)的螯合容量为811ug/cm~2。该膜可用来从水中捕集Hg~(2+)、Ag~+等金属离子。     

液膜分离富集汞与测定痕量汞

用D_2EHPA、TOA、兰113A和煤油乳状液膜体系,研究了Hg~(2+)的迁移富集行为。在适宜条件下,Hg~(2+)的迁移率达99.7％以上。在此条件下,许多共存离子如Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Sn~(4+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cd~(2+)、∑RE~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Al~(3+)、Fe~(3+)和Mn~(2+)等都不被迁移,只有Hg~(2+)能与这些离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水中的痕量汞,结果相当满意。     

吐温-85对冷轧钢在盐酸溶液中的缓蚀性能

用失重法研究了吐温-85(聚氧乙烯山梨醇三油酸酯)对冷轧钢在盐酸溶液中的缓蚀作用,详细考察了缓蚀剂质量浓度(10～100mg/L)、温度(20～50℃)、腐蚀浸泡时间(6～144h)和盐酸浓度(1.0～8.0mol/L)对缓蚀性能的影响.结果表明:吐温-85对冷轧钢在1.0mol/L HCl溶液中具有良好的缓蚀作用,缓蚀率随缓蚀剂质量浓度的增加而增大,但随温度和盐酸浓度的增加而减小.通过Arrhenius公式和Mathur经验动力学公式分别求出了相应的腐蚀动力学参数(表观活化能Ea, 指前因子A,速率常数k, 动力学常数B),并根据这些参数讨论了吐温-85的缓蚀行为.     

电解硫化氢制氢气和硫磺的影响因素研究

以含Fe_2(SO_4)_3/Fe SO_4的硫酸溶液为吸收液,H_2S和N_2的混合气为原料气,在硫化氢分解制氢气和硫磺的试验装置上考察了气液流速比、气液流速、气相中H_2S含量、液相中各种离子含量以及反应温度等主要因素对硫化氢吸收率和吸收速率的影响。结果表明:适合本装置的最佳气液流速比为1/10、气/液流速为55/550 L/h,气相中H_2S含量高有利于吸收,液相中Fe~(3+)含量越高、H~+含量越低越有利于吸收,Fe~(2+)的浓度对吸收影响不大,温度升高有利于Fe~(3+)对H_2S的氧化吸收。     

渗铝钢的抗硫化合物腐蚀性能及其应用效果

试验室试验和工业应用证实了渗铝钢良好的耐硫化合物(SO_2、SO_3、H_2S等)腐蚀性能。一套120kt/a的硫酸装置采用渗铝钢制作冷换热器,预计寿命可达15～20年,而用普通＃20钢制作,只能用5～8年。在炼油厂的含H_2S介质中,渗铝钢挂片的平均腐蚀速率为0.015～0.032mm/a,而A_3钢为0.325～0.619mm/a。     

单宁酸/硫酸掺杂聚邻甲氧基苯胺的吸附性能

以邻甲氧基苯胺为单体,通过化学氧化聚合法合成了单宁酸/硫酸掺杂聚邻甲氧基苯胺(POMA-H-GA),采用FTIR、XRD、SEM及BET对其结构进行了表征。通过平衡吸附实验考察了POMA-H-GA对Cr~(3+)的吸附性能,并以其为指标优化了Cr~(3+)溶液初始质量浓度、时间、温度、pH。结果表明:POMA-H-GA在Cr~(3+)初始质量浓度为0.1 g/L、时间3 h、温度25℃、pH=3.0~4.5时,吸附量为18.2 mg/g,吸附率达到93.2%,POMA-H-GA对几种重金属离子的吸附量大小顺序为Cr~(3+)Hg~(2+)Pb~(2+)Cd~(2+)。     

钢材酸洗液和磷化液中硝酸根的简易、快速测定

本文提出在硫酸介质中,NO_3~-与Fe~(2+)作用,瞬间生成亚硝基亚铁络合离子呈现紫红色.络合物形成最适宜酸度为12.5～15mol/L H_2SO_4,最大吸收峰λ_(max)为510nm波长处,亚硝基亚铁给离子的摩尔吸光系数ε_(510)=270L/mol·cm.0～5mgNO_3~-/25mL范围内,服从朗伯—比尔定律.已成功地应用于测定钢材酸洗液和钢丝磷化液中的硝酸根,结果相当准确.     

一种基于水溶性半菁染料的Hg~(2+)识别探针

合成并表征了一种半菁染料Hcy-Np,采用荧光发射光谱,在4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)(pH值=7.40)水溶液中,研究了Hcy-Np作为检测探针对Hg~(2+)的识别能力。结果表明,在1.0×10~(-5)mol/L的Hcy-Np溶液中Hg~(2+)浓度达到2.0×10~(-4)mol/L后,荧光强度增强89.5倍,继续增加Hg~(2+)浓度,荧光增强不明显。与Hg~(2+)作用后的荧光发射强度不受其它常见阳离子的干扰,该探针对Hg~(2+)具有高选择性和灵敏性。     

基于二苯甲酮的Schiff碱Fe~(3+)荧光分子探针

以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)和邻苯二胺为原料合成了Schiff碱荧光分子探针(L),采用FTIR、1HNMR和MS对其结构进行了表征。结果表明:在V(乙醇)∶V(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)=95∶5(p H=7.2)缓冲溶液中,L能够通过on-off荧光响应选择性识别Fe~(3+),且几乎不受其他金属离子(Hg~(2+)、Ag+、Pb~(2+)、Cu~(2+)、Ba~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Ni~(2+)、Co~(2+)、Fe~(2+)、Al~(3+)、Mn~(2+)、Li+、Cr~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、K+、Na+)的干扰。在Fe~(3+)浓度为0~7.0×10-5mol/L时,溶液荧光强度与Fe~(3+)浓度呈现良好的线性关系。L对Fe~(3+)检出限为1.94×10-7mol/L,二者的络合常数为2.026×104(mol/L)-1。     

Zn~(2+)、Cd~(2+)在腐植酸上的吸附动力学与解吸作用研究

研究了Zn~(2+)、Cd~(2+)在腐植酸上的吸附动力学及其解吸特征。考察了初始p H与温度对吸附作用的影响。结果表明,金属离子的吸附量随初始p H的升高而增大,随温度升高而增大。Z n~(2+)、C d~(2+)在腐植酸上的吸附符合伪二级吸附速率模型。吸附在腐植酸上的Z n~(2+)、Cd~(2+)在H_2O、HCl、NaOH和NaCl溶液中的解吸量的关系是:HClNaOHNaClH_2O。     

碱性镀锌溶液中微量铅的测定

本文论述了碘化铅络阴离子与碱性有机染料结晶紫之间的缔合反应。在某些特殊型表面活性剂,如阿拉伯树胶、聚乙烯醇或其混合溶液的存在下,离子缔合物溶于水,并伴有极灵敏的颜色变化。最大吸收峰位于530μm,表观摩尔吸光系数高达1.34×10~5。铅在0～12微克/25毫升范围内遵守比耳定律。适宜的酸度范围为pH1.5～2.0。大多数金属离子不干扰测定,铁离子必须用抗坏血酸还原成低价。Cu~(2+),Hg~(2+),Ag~+,Bi~(3+),Sn~(2+),Sb~(3+)等金属离子能用抗坏血酸-硫脲和磷酸-磷酸氢二钠溶液掩蔽,但Cd~(2+)与C10_4~-强烈干扰测定,所以必须注意。该法已用于直接测定碱性镀锌溶液中的微量铅,并获得了满意的结果。     

镁铝层状双金属氢氧化物对Cu~(2+)和Cd~(2+)的吸收动力学研究

研究了柠檬酸盐(C_6H_5O~(3-)_7)、苹果酸盐(C_4H_4O~(2-)_5)和酒石酸盐(C_4H_4O~(2-)_6)插层的镁铝层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs)对Cu~(2+)、Cd~(2+)的吸收动力学。当将MgAl-LDHs加入到恒定pH=5.0的Cu~(2+)和Cd~(2+)溶液中时,Cu~(2+)和Cd~(2+)的浓度随着温度的升高而降低。结果表明,对重金属离子的吸收主要归因于重金属离子与有机酸阴离子之间发生了螯合作用,并发现吸收速率方程取决于形成的螯合物的类型。     

油田抗氧缓蚀剂的合成与性能研究

以硫脲、甲醛与乙醇胺为原料合成了四氢-5-(2-羟基乙基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮(THTT),与磷酸二氢锌和PBTCA复配,得到抗氧缓蚀剂THTT-3,使用静态挂片法,研究THTT和THTT-3的缓蚀性能。结果表明,50℃下,THTT和THTT-3浓度为100 mg/L时,Q235A钢在腐蚀溶液中的腐蚀速率分别为0.038 1 mm/a与0.020 1 mm/a,说明THTT与磷酸二氢锌、PBTCA有良好的缓蚀协同效果。THTT-3的电化学极化曲线表明,该缓蚀剂为抑制阳极为主的混合型缓蚀剂。EIS表明,随着缓蚀剂浓度的增大,腐蚀抑制作用也逐渐增大。溶解氧曲线表明,该缓蚀剂减缓了体系中溶解氧的消耗。