注射用蝰蛇巴曲酶对家兔凝血功能的影响

目的研究注射用蝰蛇巴曲酶对家兔体内、外凝血功能的影响。方法采用家兔肝脏创伤止血实验观察注射用蝰蛇巴曲酶对家兔体内凝血功能的影响;通过测定血液凝血系统相关参数指标观察注射用蝰蛇巴曲酶对家兔体外凝血功能的影响。结果注射用蝰蛇巴曲酶（0．05～0．20kU·kg^-1）可明显减少家兔肝脏切口的失血量,缩短切口出血时间;并可明显缩短全血凝血时间（CT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）。结论注射用蝰蛇巴曲酶有明显的止血作用,能加强体内凝血系统活性：     

麦芪参胶囊对小鼠免疫调节作用的实验研究

目的：观察麦芪参胶囊调节小鼠免疫功能的作用。方法：将184只昆明种小鼠随机分为4组（n=46），分别设低（0．04g·kg^-1）、中（0．4g·kg^-1）、高（1．2g·kg^-1）剂量麦芪参胶囊组和阴性对照组。连续灌胃给药30d，测定给予各剂量组受试物与阴性对照组后小鼠的免疫指标。结果：麦芪参胶囊3个剂量组均可使小鼠足跖增厚（P〈0．05）；增加小鼠的溶血空斑数（P〈0．05）；高剂量组的血清半数溶血值明显高于阴性对照组（P〈0．01）。结论：麦芪参胶囊具有增加小鼠免疫功能的作用。     

绒毛钩藤影响中枢神经系统的药理学研究

目的研究绒毛钩藤对中枢神经系统的药理作用。方法小鼠自主活动实验观察其镇静作用;戊巴比妥钠阁下催眠实验观察其催眠作用;士的宁致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用。结果自主活动试验中．绒毛钩藤提取物（0．16g·kg^-1）灌胃给药后,小鼠60min时的自主活动计数与生理盐水组相比．明显减少（P〈0．01）。在戊巴比妥钠阁下催眠实验中,绒毛钩藤低（0．16g·kg^-1）,中（0．32g·kg^-1）剂量灌胃给药后,小鼠翻正反射消失的个数与生理盐水组比较。均明显增多（P〈0．01）。士的宁致小鼠惊厥实验中。绒毛钩藤提取物灌胃给药后．与生理盐水组比较,中（0．32g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显减少（P〈0．01）,高（0．64g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显增多（P〈0．01）。结论绒毛钩藤在低剂量和中剂量对中枢神经系统有抑制作用,在高剂量对中枢神经系统有兴奋作用。     

妇宝胶囊止血机制的实验研究

目的 研究妇宝胶囊的止血机制。方法：大鼠给药后测定组织纤溶酶原激活物（t—PA）和纤溶酶原激活物抑制物（PAI-1）的活性;家兔给药后测定其血小板聚集率和血小板仅一颗粒膜蛋白-140（GMP-140）的含量。结果：给予大鼠妇宝胶囊内容物4．0、8．0g／（kg·d）,家兔3．0、6．0g／（kg·d）,共6d,后测定大鼠t-PA的活性降低（P〈0．01）、PAI-1的活性提高（P〈0．01）,但家兔血小板聚集和血小板α-颗粒膜蛋白-140的含量未产生明显的影响（P〉0．05）。结论：妇宝胶囊的止血机制之一是通过抑制纤维蛋白溶解系统达到目的。     

民康胶囊对小鼠睡眠功能影响实验研究

目的研究民康胶囊对小鼠睡眠功能的影响。方法给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阀下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果民康胶囊对小鼠无直接睡眠作用（P〉0．05）;0．81g·kg^-1。剂量组能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间（P〈0．05）、增加戊巴比妥钠阁下催眠剂量入睡动物数（P〈0．05）．结论民康胶囊具有改善睡眠功效。     

法舒地尔抗动脉粥样硬化作用及其机制

目的观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对于载脂蛋白E基因敲除（apoE-KO）小鼠动脉粥样硬化（AS）不同时期的作用。方法实验包括两个治疗时间点：小鼠高脂饲料喂养同时或12周后给予法舒地尔（30mg·kg^-1·d^-1,100mg·kg^-1·d^-1）药物干预,药物溶于饮用水中,每个时间点设立无药物干预的小鼠为对照组（每组n=10）。采用病理学和显微超声（UBM）方法检查小鼠血管形态。结果实验结束时各组小鼠的体质量、血压、血脂无明显差异。UBM和组织学检查显示与对照组相比,法舒地尔可显著减少小鼠头臂干动脉早期AS斑块大小（P〈0．05）。而在延迟干预实验中,仅高剂量的法舒地尔（100mg·kg^-1·d^-1）可抑制斑块的进展,并且显示出更强地抑制斑块处巨噬细胞聚集的作用（似对照组,P〈0．05）。法舒地尔治疗（30mg·kg^-1·d^-1,100mg·kg^-1·d^-1）可减少小鼠胸主动脉组织原位活性氧（ROS）的产量（所有P均〈0．01）,而高剂量组（100mg·kg^-1·d^-1）小鼠胸主动脉的超氧阴离子含量低于对照组（P=0．07）。结论本实验运用新的显微超声方法发现阻断Rho激酶可抑制apoE-KO小鼠头臂干动脉AS的形成和进展,其作用独立于血压和血脂水平,可能与法舒地尔抗氧化应激和减少损伤处巨噬细胞聚集的作用有关。     

接活跌打膏抗炎镇痛作用考察

考察接活跌打膏的抗炎及镇痛作用。方法：采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法、棉球致大鼠肉芽肿法观察接活跌打膏的抗炎作用;小鼠热板法和小鼠醋酸扭体法观察接活跌打膏的镇痛作用。结果：和模型组比较,在给药后2h,接活跌打膏28g·kg^-1和14g·kg^-1药材剂量组可显著抑制角叉菜胶致大鼠足趾肿胀（P〈0．05）;和正常对照组比较,接活跌打膏28g·kg^-1和14g·kg^-1药材剂量组能抑制大鼠棉球肉芽组织干重（P〈0．05）;和正常对照组比较,接活跌打膏28g·kg^-1和14g·kg^-1药材剂量组能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数,在给药后60min,能延长小鼠热板痛阈值（P〈0．05或P〈0．01）。结论：接活跌打膏具有显著的抗炎和镇痛作用。     

急性肝损伤动物模型的建立

目的：以对乙酰氨基酚、四氯化碳、氨基半乳糖为肝毒剂,建立急性肝损伤动物模型。方法：分别测定不同剂量对乙酰氨基酚、四氯化碳、氨基半乳糖所致急性肝损伤模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水丰。结果：剂量为100mg·kg^-1的对乙酰氨基酚、浓度为0．05％～1．0％四氯化碳及剂量600,800mg·kg^-1的氨基半乳糖造模后均能明显升高小鼠血清ALT水平。结论：对乙酰氨基酚、四氯化碳、氨基半乳糖造模可用于保肝药的筛选与评价。     

重组巴曲酶(rBAT)止血作用实验观察

目的:研究重组巴曲酶(rBAT)对正常大、小鼠及尿激酶致模小鼠的止血作用.方法:用断尾法测出血时间(BT),玻片法测凝血时间(CT).主要观察rBAT对正常大、小鼠BT和CT的影响和对正常小鼠止血作用的时效关系.同时观察rBAT对尿激酶所致的小鼠出血倾向模型的治疗作用.结果:rBAT0.5～3.3KU·kg -1 可使正常小鼠BT和CT显著缩短,但剂量加大至10.0KU·kg -1 时又使BT和CT延长.0.25～5.00KU·kg -1 可显著缩短正常大鼠的BT和CT,剂量加大至10.0KU·kg -1 时使BT略有延长.其对正常小鼠的止血作用可持续2h以上.rBAT对于尿激酶所致的小鼠出血倾向具有一定的逆转作用.结论:rBAT低剂量时具有显著的止血作用.     

醒脑静乳剂解热镇痛抗炎作用及对中枢神经系统的影响

目的观察醒脑静乳剂镇痛、抗炎、解热、抗菌作用及对小鼠神经行为的影响,以为临床用药提供实验依据。方法采用小鼠扭体法、热板法观察醒脑静乳剂的镇痛作用;采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型观察醒脑静乳剂的抗炎作用;以细菌内毒素为致热源,观察醒脑静乳剂对家兔的解热作用;采用试管二倍稀释法测定醒脑静乳剂的最低抑菌浓度（MIC）以观察体外抗菌作用;通过检测小鼠自由活动次数,戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠时间以及士的宁诱发小鼠惊厥的发生率观察醒脑静乳剂对小鼠神经行为的影响。结果醒脑静乳剂可减少冰醋酸引起的小鼠扭体反应,并可延长小鼠热板舔足反应潜伏期,显著抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀程度,降低细菌内毒素致热家兔体温的升高,且对球菌和杆菌均具有不同程度的体外抑菌作用。对中枢神经系统研究结果表明小剂量的醒脑静乳剂（205．5、102．75、51．4mg·kg^-1）能显著增加小鼠的自由活动数,并呈剂量依赖性,而高剂量的醒脑静乳剂（685mg·kg^-1）则使小鼠自由活动数明显减少（P〈0．01）;另外,小剂量的醒脑静乳剂（205．5、102．75、51．4mg·k^-1）能拮抗戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠时间（P〈0．01）,而高剂量的醒脑静乳剂（685mg·kg^-1）则延长戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠时间（P〈0．01）。在士的宁致惊厥模型上发现小剂量的醒脑静乳剂（205．5、102．75、51．4mg·kg^-1）能明显提高小鼠惊厥的发生率,而高剂量的醒脑静乳剂（685mg·kg^-1）则对士的宁惊厥有拮抗作用,并能显著抑制惊厥的发生（P〈0．05）。结论醒脑静乳剂具有一定的镇痛、抗炎、解热、抗菌作用。另外,醒脑静乳剂对中枢神经起小剂量兴奋大剂量抑制的双向调节作用．并对柿惊厥也具有双向调节作用。     

固本养血口服液药效学研究

目的:研究固本养血口服液对环磷酰胺(CTX)致小鼠免疫和造血系统抑制的影响。方法:采用CTX腹腔注射(50mg·kg-1)复制免疫抑制小鼠模型,同时给予不同剂量的固本养血口服液,以贞芪扶正胶囊作对照,分别进行外周血细胞、免疫器官质量、血清溶血素的测定。结果:87.3g·kg-1剂量的固本养血口服液能够提高CTX致免疫抑制小鼠的白细胞(WBC)、淋巴细胞(L)、中性粒细胞(N)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、脾脏指数、胸腺指数、血清溶血素水平;26.3g·kg-1剂量的固本养血口服液能提高CTX模型小鼠的WBC、N、Hb、RBC、PLT、脾脏指数、血清溶血素水平;7.96g·kg-1剂量的固本养血口服液能提高CTX模型小鼠的WBC、N、血清溶血素水平。结论:固本养血口服液能够增强CTX所致免疫抑制小鼠的非特异性免疫和体液免疫功能,对CTX所致造血功能低下有显著促进恢复作用。     

康艾注射液急性毒性评价系统的建立

目的:建立康艾注射液的急性毒性评价系统。方法:利用小鼠、大鼠、豚鼠、实验兔对康艾注射液进行急性毒性试验,进行小鼠异常毒性检查试验。结果:从不同的动物可以较多地发现康艾注射液的急性毒性指征和毒性强度与剂量的关系。动物表现为俯卧、站立不稳、四肢强直、排尿、死亡等,小鼠LD₅₀为19.69 ml·kg^-1BW,约为人体最大给药剂量(1 ml·kg^-1BW)的20倍。可以用人体最大给药剂量的5倍剂量(5.0 ml·kg^-1 BW)进行小鼠异常毒性的评价。结论:通过该系统可以有效地发现和掌握康艾注射液的急性毒性。     

注射用奥扎格雷钠家兔血管刺激性实验研究

目的:研究注射用奥扎格雷钠静脉滴注对家兔耳缘静脉的刺激性。方法:以无菌操作方法分别向家兔耳缘静脉滴注注射用奥扎格雷钠或5%葡萄糖注射液各19.0 mL·kg~(-1),每日1次,连续滴注7 d,末次滴注后,分别在24、72 h处死家兔,剪取距注射部位1cm处和5 cm处兔耳血管,行病理组织学检查。结果:2组注射部位皮肤、静脉均呈现相似的变化,未见明显充血、水肿、硬结及坏死等异常现象。结论:注射用奥扎格雷钠静脉给药对家兔耳缘静脉未见明显的血管刺激性发生。     

水苏碱在家兔体内的药物动力学研究

目的：研究水苏碱在家兔体内的药物动力学。方法：采用HPLC法测定从家兔耳静脉注射盐酸水苏碱溶液后不同时间的血浓度。用3P97药动学程序对血药浓度-时间数据进行拟合。结果：主要药动学参数为AUC=1712．50min·μg·ml^-1,Vc=11．80L·kg^-1,t1／2α=32．46（min）,t1／2β=189．61min,K21=3．97×10^-3min^-1,K10=1．97×10^-2min^-1,K12=1．36×10^-7min^-1,CLs=0．23L·kg^-1·min^-1。结论：水苏碱在家兔体内呈二室模型.     

链脲佐菌素致糖尿病小鼠模型的建立及抗氧化能力的影响

目的探讨一次性腹腔注射链脲佐菌素（Streptozocin,STZ）诱导糖尿病模型的最适剂量及成模小鼠机体抗氧化能力的改变。方法选80只小鼠随机分为4组：正常对照组、100mg·kg^-1、150mg·kg^-1、200mg·kg^-1 STZ 3个剂量组（M1、M2、M3）,采用一次性腹腔注射不同剂量STZ,7d后观察小鼠的造模成功率、死亡率、体重变化、空腹血糖及血清T-SOD、MDA值。结果随着一次性腹腔注射链脲佐菌素剂量的增加,小鼠体重减轻明显,空腹血糖值显著性升高（P〈0．01）,血清T-SOD值明显下降（P〈0．01）,血清MDA含量明显增加（P〈0．01）。结论一次性腹腔注射STZ 150mg·kg^-1时,小鼠成模率高、死亡率低、糖尿病模型稳定,为最适造模剂量;成模小鼠机体抗氧化能力较正常小鼠明显下降。     

长春西汀改善东莨菪碱诱导的小鼠学习记忆障碍及其机制的研究

目的：研究长春西汀对东莨菪碱诱导小鼠认知损害的影响及其作用机制。方法：采用腹腔注射东莨菪碱（0．8mg·kg^-1·d^-1）制备小鼠认知损害模型,长春西汀连续灌胃给药10d,每天1次,采用Morris水迷宫和避暗实验评价认知功能,并测定脑内乙酰胆碱（Acetylcholine,Ach）、乙酰胆碱酯酶（Acetylch01inesterase,AchE）水平。结果：长春西汀（3、6mg·kg^-1·d^-1）能显著缩短小鼠在隐藏平台实验中寻找平台的潜伏期,增加空间探索实验中平台所在象限停留时间百分率;减少避暗测试中的错误反应次数。长春西汀还能显著增加小鼠脑组织海马区和皮层区Ach含量,并降低AchE活性。结论：长春西汀可通过降低AchE活性,使小鼠脑内Ach含量增加,从而改善东莨菪碱所致的小鼠认知损害。     

丹参多酚盐治疗多脏器功能不全的实验研究

目的:探讨丹参多酚盐体内治疗多脏器功能不全的作用。方法:健康大耳白兔24只,随机分为正常对照组、内毒素组、丹参多酚盐干预组,每组8只。内毒素组经耳缘静脉静推LPS(1ml/kg),12h后再由耳缘静脉注射一次LPS(1ml/kg),复制SIRS/MODS动物模型;对照组耳缘静脉静推等量生理盐水;丹参多酚盐干预组于0h,12h经耳缘静脉推注LPS(1ml/kg)并于第一次注入内毒素后6h,12h,18h静推丹参多酚盐(50mg/kg)。于24h时间点测定各组动物血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、血小板活化因子(PAF)。光镜下观察各组动物脏器病理学变化。结果:丹参多酚盐干预组与内毒素组相比,IL-1、IL-6、PAF、TNF-α均较内毒素组有不同程度降低。丹参多酚盐干预组脏器损伤组织学改变较内毒素组明显减轻。结论:丹参多酚盐具有治疗多脏器功能不全的作用,为防治MODS提供了实验依据。