血塞通注射液在120例急性支气管炎中的应用

目的：探讨血塞通注射液治疗急性支气管炎的疗效.方法：将240 例成人急性支气管炎患者随机分为观察组和对照组各120 例.两组均采用常规综合治疗,观察组加用血塞通注射液400 mg,加入5% 葡萄糖注射液250 ml 中静脉点滴,1 次/d,疗程5 ～7 d.结果：观察组治愈92 例,好转21 例,无效7 例,总有效率94.2% ;对照组治愈71 例,好转19 例,无效30 例,总有效率75.0%.结论：血塞通注射液治疗急性支气管炎疗效显著.     

长龙通注射液治疗急性脑梗塞50例

[目的]通过临床病例对照研究,观察总结中药制剂长龙通注射液对急性脑梗塞的疗效及其不良反应.[方法]对90例急性脑梗塞患者,随机分为治疗组50例,对照组40例,两组西医药治疗方案相同,治疗组加用长龙通注射液250～500mg加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,30～40滴/min,每日1次,15 d为1疗程,疗程结束,评定疗效.[结果]治疗组治愈38例,好转6例,未愈6例,总有效率88%.对照组治愈18例,好转10例,未愈12例,总有效率70%.两组经统计学处理,差异有显著性,(X2=4.5,0.025＜P＜0.05).[结论]长龙通注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,是目前临床上防治脑梗塞的一种安全有效,作用平稳,毒副作用轻微的理想中药药物.     

玉屏风散加味辨证施治变应性鼻炎临床分析

目的探讨采用玉屏风散加味辨证施治变应性鼻炎的临床效果。方法选取我院收治的172例变应性鼻炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组86例。对照组口服西药治疗,观察组采用玉屏风散加味辨证施治治疗,比较两组患者的临床疗效。结果经治疗后,两组患者的鼻甲体积均明显缩小,与治疗前相比具有统计学意义(P<0.05),观察组的鼻甲体积明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗总有效率为79.07%,观察组为97.68%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风散加味辨证施治是治疗变应性鼻炎的有效方案,可有效改善患者的症状,值得临床借鉴和推广。     

216例慢性肥厚性鼻炎临床分析

目的对慢性肥厚性鼻炎的临床治疗方法进行探讨和分析。方法该院在2008年6月—2012年12月期间收治了216例慢性肥厚性鼻炎患者,将这些患者进行随机分组,分成治疗组(160例)和对照组(56例);对照组:对患者使用鼻腔喷药进行治疗;治疗组:在对照组的基础上,对患者使用下鼻甲低温等离子打孔减容手术进行治疗;比例两组患者的治疗效果。结果治疗组:治愈患者有149例,占93.1%;好转患者有9例,占5.6%;无效患者有2例,占1.3%;治疗总有效率为98.7%。对照组:治愈患者有30例,占53.6%;好转患者有10例,占17.9%;无效患者有16例,占28.5%;治疗总有效率为71.5%。比例两组患者的治疗有效率,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性肥厚性鼻炎患者采用下鼻甲低温等离子打孔减容手术进行治疗,具有非常好的临床治疗效果,有效地减轻了患者的痛苦,提高患者的生活质量。     

破坏鼻腔部分神经对36例变应性鼻炎远期疗效临床分析

目的 观察破坏鼻腔部分神经对变应性鼻炎的远期疗效.方法 对36例常年性变应性鼻炎患者进行鼻腔神经部分切断及中鼻甲鼻丘黏膜微波破坏鼻腔部分神经的治疗.所有病例随访24个月,评价其远期临床效果.结果 12个月内20例临床症状消失,体征明显改善 14例临床症状明显缓解,体征改善 2例无效.总有效率94.4%.24个月内6例临床症状消失,体征明显改善 10例临床症状明显缓解,体征改善 20例无效.总有效率44.4%.结论 鼻腔神经部分切断和中鼻甲鼻丘黏膜微波破坏鼻腔部分神经治疗常年性变应性鼻炎,近期效果显著,远期效果差.     

变态反应性鼻炎等离子射频治疗的临床疗效分析

目的探讨鼻内镜等离子筛前神经切断加下鼻甲消融术治疗变应性鼻炎的，临床疗效。方法98例变应性鼻炎患者分成治疗组及对照组，按各组方案分别予以鼻内镜等离子筛前神经切断加下鼻甲消融术与微波治疗，观察两组，临床疗效。结果治疗组总有效率94％、显效率78％，对照组分别为68．8％及39．6％，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）。结论鼻内镜等离子筛前神经切断加下鼻甲消融术治疗变应性鼻炎，治疗部位准确、术中出血少、不良反应轻、并发症少、疗效显著，具有较好的，临床应用价值。     

中药联合川参通抗生素配伍治疗慢性前列腺炎疗效的观察

目的：探讨川参通注射液与抗生素配伍局部注射,加服中药煎剂治疗慢性前列腺炎的疗效.方法：对 2007-2011 年 90 例慢性前列腺炎,随机分为治疗组及对照组,两组均采用川参通注射液与抗生素配伍前列腺内注射,治疗组加服中药,观察两组疗效.结果：治疗组治愈 27 例,显效 13 例,有效 1 例,总有效率为 91.1%,治疗组有效率高于对照组 （75.6%）,差异具有统计学意义 （ X2=3.920,P〈0.05）.结论：中药联合川参通抗生素配伍治疗慢性前列腺炎有效率较高,联合中药治疗慢性前列腺炎,对于提高疗效及改善其症状,具有一定的应用价值.     

钻孔减压术治疗膝关节骨质增生疗效观察

目的观察比较钻孔减压术与局部封闭治疗膝关节骨质增生的临床疗效。方法将88例膝关节骨质增生患者随机分为治疗组45例,对照组43例。治疗组采用钻孔减压术,对照组采用康宁克通局部封闭,3周后观察效果。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为79.07%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论钻孔减压术治疗膝关节骨质增生有确切疗效,而且只需一次性治疗。     

手术治疗变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲疗效分析

目的 探讨变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲的手术治疗方法及疗效.方法 对42例变应性鼻炎伴鼻中隔偏曲患者实施鼻中隔偏曲矫正下鼻甲射频消融部分切除术治疗,术后1年评定效果.结果 42例患者随访1年,显效27例(64 3%),有效10例(23.8%),无效5例(11.9%),总有效率88.1%(37,42).结论 鼻中隔偏曲矫正加下鼻甲射频消融部分切除术对变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲有较好的治疗效果.     

前列腺内注射川参通治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征

目的探讨经会阴部注射川参通治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CAP/CPPS)的有效性和安全性。方法将70例诊断为慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的患者分为2组。治疗组50例,运用川参通注射液4 m l、利多卡因注射液2 m l,经会阴注射至前列腺,1次/d,共8次;对照组20例,予安慰剂治疗8次。采用美国国立卫生研究所(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效。结果观察45 d,治疗组痊愈27例(54%),显效11例(22%),有效9例(18%)。无效3例(6%)。对照组无痊愈病例(0%),显效3例(15%),有效5例(25%),无效12例(60%)。治疗组痊愈率、显效率及有效率显著高于对照组(P≤0.05)。川参通治疗前后,CPSI评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分均有显著改善。结论经会阴注射川参通治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征有效、安全。     

经鼻吸入丙酸氟替卡松同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床观察

[目的]探讨采用面罩储雾罐方式给药,经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂,同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效及安全性。[方法]将80例中、重度变应性鼻炎合并轻、中度持续性哮喘的患儿随机分为实验组和对照组。实验组以面罩储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d);对照组经口吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d)联合使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(200μg/d)。之后进行鼻炎症状、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,比较晨起呼气峰流速值(PEF,L/min)。[结果]经16周临床观察,实验组和对照组的鼻炎症状评分、哮喘症状评分均明显下降(F=71.22～277.41,P均<0.00),实验组和对照组的PEF均逐渐升高,治疗前后实验组差别有统计学意义(F=4.79,P<0.009),而对照组差别无统计学意义(F=1.49,P=0.19);不良反应比较,实验组鼻腔出血的发生数低于对照组(χ2=4.80,P<0.05),但激素使用量实验组仅为对照组的1/2。[结论]面罩式储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂可同时有效控制儿童变应性鼻炎和哮喘,并有依从性高、不良反应少的特点,激素使用剂量明显少于对照组,应用于轻、中度持续性哮喘合并变应性鼻炎患儿效果良好。     

针刺配合颧露穴位注射治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的对比观察针刺配合颧髂穴位注射治疗的方法与口服鼻炎康配合辅舒良喷剂治疗方法对过敏性鼻炎的疗效差异。方法将98例过敏性鼻炎患者随机分为2组,治疗组55例采用以透刺为主配合颧髂穴位注射治疗,每日治疗1次,10次为1个疗程,疗程间间隔3d,2个疗程为1个阶段。对照组43例采用口服鼻炎康片,每次4片,每日3次,外用辅舒良喷剂,每日清晨喷鼻腔1次。治疗1个月为1个疗程。结果治疗组总有效率94．5％,与对照组总有效率60．5％比较,差异有统计学意义（Х^2=17．26,P〈0．01）。结论采用以透刺为主配合颧髂穴位注射治疗方法治疗过敏性鼻炎的临床疗效明强优于采用口服鼻炎康配合辅舒良喷剂治疗方法的临床疗效。     

合并变应性鼻炎的支气管哮喘病情控制分析

[目的]分析合并变应性鼻炎的支气管哮喘患者病情控制情况和肺通气功能。[方法]对入选的无其他心肺疾病、糖尿病和职业病的住院支气管哮喘患者,分单纯支气管哮喘组(单纯哮喘组)和合并变应性鼻炎组(鼻炎组)两组,进行病例对照研究,以问卷形式调查哮喘控制情况,以肺功能仪测定肺活量(VC)、一秒呼气/用力肺活量(FEV1%)和最大分钟通气量(MVV),建立个人数据库,对数据进行统计分析。[结果]275例支气管哮喘患者中鼻炎组126例,占45.8%,其发作频率、近1年住院次数和每次住院天数均高于单纯哮喘组,且差异有统计学意义(P﹤0.05);哮喘控制测试分值差于单纯哮喘组,且差异有统计学意义(P﹤0.05);鼻炎组VC、FEV1%和MVV均低于单纯哮喘组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]变应性鼻炎的控制情况影响支气管哮喘的发作和肺通气功能,临床工作中要高度重视支气管哮喘患者有无合并变应性鼻炎并规范化治疗。     

香菊胶囊治疗常年性过敏性鼻炎的疗效观察

目的：观察香菊胶囊治疗常年性过敏性鼻炎的效果。方法：常年性过敏性鼻炎患者240例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用香菊胶囊口服,2周为1疗程,连续3个疗程,随访半年,观察两组疗效。结果：对照组显效率71．67％,总有效率82．37％;治疗组显效率85．83％,总有效率95．0％,治疗组显效率和总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用香菊胶囊辅助治疗常年性过敏性鼻炎疗效明确,可作为治疗常年性过敏性鼻炎的理想药物之一,值得临床推广应用。     

嗜酸性粒细胞对过敏性鼻炎的检测价值

目的探讨过敏性鼻炎患者嗜酸性粒细胞的检测价值。方法回顾性分析86例过敏性鼻炎患者（观察组）与50例无鼻部症状患者（对照组）的相关临床资料,检测其血常规,比较2组患者嗜酸性粒细胞水平,探讨其与过敏性鼻炎病情的关系。结果观察组患者嗜酸性细胞升高比例（38．37％）显著高于对照组（22．00％）,差异有统计学意义（x2=3．87,P〈0．05）;嗜酸性粒细胞计数与过敏性鼻炎病情呈正相关（r=0．65,P〈0．01）。结论过敏性鼻炎患者嗜酸性粒细胞升高比例明显高于正常人,升高程度与病情分度呈正相关。     

联合治疗合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床分析

目的 观察糠酸莫米松鼻喷剂联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂对合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的治疗效果.方法 56例合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者,随机分为两组,对照组28例,给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松 50/250 μg,1吸/次,2次/d.试验组28例,在吸入美特罗/丙酸氟替卡松治疗基础上,同时给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,每个鼻孔各1喷,50 μg/喷,2次/d,治疗时间为3个月.分别于治疗前后观察哮喘控制测试（ACT）评分、用力肺活量（FVC）、第一秒呼气容积（FEV1）,比较不同治疗方法的疗效.结果 试验组比对照组能显著提高ACT评分,患者的FVC、FEV1亦有明显改善,差异有统计学意义（ P 〈0.05）.结论 联合治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘比单纯治疗支气管哮喘能显著提高支气管哮喘患者的治疗效果,有效地提高患者的生存质量.     

湿润烧伤膏治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察湿润烧伤膏治疗过敏性鼻炎的疗效。方法将60例过敏性鼻炎患者随机分为湿润烧伤膏治疗组及常规治疗组(对照组)。结果治疗组总有效率为93.3%;治愈率70.0%明显高于对照组(P<0.01)。结论湿润烧伤膏治疗过敏性鼻炎具有价廉、简单易行、快速、疗效好的作用。     

鼻腔冲洗辅助治疗变应性鼻炎伴鼻后滴流症状的疗效观察

目的 观察0.9％氯化钠冲洗鼻腔辅助治疗变应性鼻炎伴鼻后滴流症状的临床疗效.方法 将58例变应性鼻炎伴鼻后滴流症状患者按随机数字表法分为两组,每组29例,治疗组在规范使用抗组胺类药物、鼻用激素及鼻用减充血剂治疗的基础上,鼻用激素前用0.9％氯化钠冲洗鼻腔；对照组未用0.9％氯化钠冲洗鼻腔,疗程共6周,观察两组患者变应性鼻炎症状及鼻后滴流症状改善情况.结果 变应性鼻炎临床控制疗效：治疗组总有效率96.6％（28/29）,对照组总有效率72.4％（21/29）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.鼻后滴流症状临床控制疗效：治疗组有效率89.7％（26/29）,对照组有效率58.6％（17/29）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 0.9％氯化钠冲洗鼻腔可有效改善变应性鼻炎的鼻部症状,同时可减轻鼻后滴流症状,是较为安全有效的治疗方法.     

医联体“专全结合”模式下儿童哮喘合并过敏性鼻炎分级管理与疗效评价

目的 探讨医联体“专全结合”模式下儿童哮喘合并过敏性鼻炎分级管理与疗效。方法 选择2017年1-12月本院收治的儿童哮喘合并过敏性鼻炎患儿随机分为对照组、研究组,各110例。所有患儿病情稳定后下转社区卫生服务中心进行健康管理,对照组采用常规性延伸管理模式,提供健康教育、用药指导、生活方式干预等服务,若病情加重则及时上转,研究组采用医联体“专全结合”模式进行规范化管理,包括组建疾病管理团队、规范诊疗路径、完善药品目录及检测功能及分级管理等。比较分析两组哮喘、过敏性鼻炎控制情况及患儿家长的认可度和满意度。结果 管理6个月后,研究组C-ACT评分[(24.61±2.62)分 vs.(20.30±2.97)分]、PEF水平[(91.32±5.23)% vs.(78.12±4.48)%]较管理前明显升高,过敏性鼻炎体征评分明显下降[(0.93±0.25) vs.(2.04±0.42)分],且均明显优于对照组(P<0.05)。研究组管理期间哮喘急性发作次数[(2.59±0.37)次 vs.(2.14±0.32)次]、住院时间[(8.76±0.85) d vs.(9.41±1.31)d]、医疗费用[(5 028.71±1 037.30)元 vs.(6 273.20±1 739.41)元]均较对照组明显减少,患儿家长对服务的认可度(93.6% vs.85.5%)和满意度(91.8% vs.82.7%)均显著升高(P<0.05)。结论 医联体“专全结合”模式下儿童哮喘合并过敏性鼻炎分级管理有助于优化医疗资源的配置,实现医院、社区的同质化管理,对患儿病情控制及患者满意度具有积极的意义。