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环磷酰胺在临床上广泛用于治疗各种肿瘤, 然而环磷酰胺可显著降低白细胞、血小板、红细胞以及血红蛋白的水平, 导致严重的骨髓抑制, 限制了其治疗的成功率。本文的目的是研究参附注射液对环磷酰胺引起的骨髓抑制的保护作用。结果表明, 参附注射液可明显提高骨髓抑制大鼠的白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白水平, 分别增加70%-100%, 80%-90%, 10%-20%和10%-20%。显微镜观察骨髓切片也证实了参附注射液对骨髓抑制的保护作用。由此可见, 参附注射液对环磷酰胺诱导的骨髓抑制具有潜在的保护作用。 相似文献
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中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)目前首选的治疗仍然是化疗,但大部分患者因不能耐受化疗不良反应而中断治疗,严重影响了患者的预后。近年来我科采用参附注射液联合NP方案治疗NSCLC47例取得满意疗效,报告如下。 相似文献
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参附注射液联合EP方案化疗小细胞肺癌 总被引:1,自引:0,他引:1
肺癌是我国常见的恶性肿瘤,小细胞肺癌预后差,化学治疗的不良反应大,常导致患者无法耐受,影响疗效.我们于2005年8月至2007年3月,用参附注射液配合化疗治疗小细胞肺癌36例,取得较好疗效,报吿如下.1 资料与方法1.1 一般资料 36例患者分为两组,治疗组20例,男14例,女6例,年龄45~73岁;对照组16例,男12例,女4例,年龄48~73岁.两组患者均经病理诊断为小细胞肺癌,KPS(Karnofsky)评分≥70分,预期生存期>3个月,观察前1个月内未使用抗肿瘤药物,血常规、肝肾功能正常,无严重的心血管疾病,无骨髓功能障碍,无铂类药物过敏史,患者及家属均取得知情同意书. 相似文献
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目的:探讨参附注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法100例小细胞肺癌患者采用数字表法均分为对照组与观察组,各为50例。对照组仅仅给予吉西他滨+卡铂方案进行治疗,观察组在此基础上给予参附注射液60 mL,每天1次,连续使用10 d。两组1个疗程均为3周。比较两组疗效、治疗前后淋巴细胞亚群变化、术后并发症发生率、生活质量及肺功能。结果对照组临床总有效率为54.0%,明显低于观察组的86.0%(χ2=8.36,P<0.05);对照组、观察组治疗前后淋巴细胞亚群的变化比较,差异均有统计学意义(t1=5.36、5.12、4.68、5.68、4.78,t2=5.28、5.13、5.68、4.12、4.66,均P<0.05),且观察组治疗后较对照组治疗后差异有统计学意义(t=5.22、5.73、4.56、5.03、4.85,均P<0.05);对照组术后并发症的发生率为16.0%,与观察组(14.0%)差异无统计学意义(χ2=2.13,P>0.05);两组SGQR评分差异均有统计学意义(t=4.29、5.34、4.93、6.22,均P<0.05);两组肺功能指标(FEV1、FEV1%、FVC及6 MWD)差异均有统计学意义(t=4.19、5.23、4.52、4.39,均P<0.05)。结论参附注射液联合化疗治疗小细胞肺癌,疗效显著,明显改善了患者的生活质量及肺功能,应在临床上加以推广并应用。 相似文献
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目的观察复方苦参注射液对老年非小细胞肺癌行紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗后的骨髓保护作用。方法将73例老年中晚期非小细胞肺癌患者分为观察组38例(化疗+复方苦参注射液)和对照组35例(单纯化疗),观察两组化疗后骨髓毒性分度情况。结果两组患者化疗后骨髓毒性以外周血白细胞下降为主,其发生率,观察组(76.31%)低于对照组(85.71%),两组差异无统计学意义(P>0.05),但观察组Ⅲ度白细胞下降发生率(10.53%),明显低于对照组(31.43%),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗对减轻老年非小细胞肺癌患者化疗后的骨髓抑制具有一定的积极作用,可提高患者的化疗耐受性。 相似文献
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目的分析参附注射液对脓毒症休克患者心肌抑制的影响。方法入选2011.2~2013.3期间我院ICU内脓毒症休克患者120例,经去甲肾上腺素将平均动脉压维持在MAP≥75 mmHg后,随机分为治疗组和对照组各60例。试验组:参附注射液60 ml+生理盐水注射液100 ml静脉注射,对照组采用多巴酚丁胺针5μg/min/kg,最大使用量不超过40μg/min/,均连续用药72 h。两组行PICCO监测患者血流动力学变化。用药前(用药0 h)、用药72 h抽外周静脉血行肌钙蛋白、脑肭肽、PCT及CRP。并在相应时间行心脏超声进行心脏功能评估。结果两组入组时APACHEⅡ、PCT、脑钠肽及血肌钙蛋白含量比较,均无显著性差异(P〉0.05)。经过治疗后,各组72 h时APACHEⅡ均明显下降,且试验组减低优于对照组(P〈0.05);72 h的血清PCT、BNP和肌钙蛋白含量均明显下降,且试验组下降程度优于对照组(P〈0.05)。72 h的试验组CI及EF明显升高(P〈0.05),而对照组升高不明显(P〉0.05)。与对照组72 h比较,试验组平均动脉压升高明显(P〈0.05);试验组Lac含量下降明显(P〈0.05)。结论参附注射液可明显改善脓毒症休克患者心肌抑制状态,改善患者病情。 相似文献
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参附注射液对减轻中、晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中对减轻化疗毒副反应的作用。方法:将130例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均按第2代的化疗方案进行化疗,主要化疗药物为国产的长春瑞滨、吉西他滨和紫杉醇。治疗组在化疗的同时给予参附注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用2wk。观察2组化疗后及治疗组加用参附注射液后的毒副反应。结果:治疗组的化疗毒副反应明显低于对照组(P<0.05),且加用参附注射液后未见不良反应发生。结论:参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗后的毒副反应,在中西医结合治疗肿瘤中有着较好的优势。 相似文献
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《临床药物治疗杂志》2019,(11)
目的:探讨非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制影响因素,为化疗前对患者进行评估提供参考依据。方法:回顾性分析2149例化疗后非小细胞肺癌患者信息,对骨髓抑制可能有关的因素进行单因素分析及多因素Logistic回归分析。结果:合并放疗、多周期化疗(化疗周期>4周期)为血红蛋白(合并化疗:OR=1.452;多周期化疗:OR=1.884)、白细胞计数(合并化疗:OR=2.242;多周期化疗:OR=2.126)、粒细胞计数(合并化疗:OR=1.348;多周期化疗:OR=1.905)降低的危险因素;Karnofsky功能状态(KPS)评分≤80为血红蛋白(OR=1.770)、血小板计数(OR=1.407)降低发生的危险因素;应用长春瑞滨联合铂类为血红蛋白(OR=2.468)、白细胞计数(OR=4.827)降低的危险因素;应用依托泊苷联合铂类为白细胞计数(OR=2.455)、粒细胞计数(OR=2.855)降低的危险因素;年龄≥65岁,身体质量指数(BMI)<18.5,肿瘤分期(TNM分期)在Ⅲ~Ⅳ期,有骨转移为血红蛋白(OR依次为:1.619,2.021,1.388,1.447)降低的危险因素;应用培美曲塞联合铂类治疗可降低患者白细胞计数(OR=0.561)、血小板计数(OR=0.319)降低发生风险。结论:年龄、KPS评分、TNM分期、化疗方案,骨转移情况,放疗情况均为影响骨髓抑制发生的关键因素,密切关注这些相关因素可为降低非小细胞肺癌患者化疗相关性骨髓抑制风险提供参考。 相似文献
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力尔凡是链球菌制剂,含α-甘露聚糖肽类物质,为观察其在肺癌化疗中对减少骨髓抑制的作用,本科从2000年8月~2003年11月共使用力尔凡治疗非小细胞肺癌73例,其中配合化疗43例,与对照组相比,在防止骨髓抑制方面取得了较好疗效,分析如下:1临床资料采用随机分组,使用力尔凡组为试验组43例,对照组即普通化疗组30例。其中试验组鳞癌17例,腺癌12例,鳞腺混合癌8例,大细胞癌6例。男31例,女12例;对照组鳞癌13例,腺癌10例,鳞腺混合癌4例,大细胞癌3例,男22例,女8例。年龄试验组平均62岁,对照组平均60.7岁。2方法与结果化疗采用盖诺加顺铂方案,化疗前血常… 相似文献
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化学药物治疗是治疗恶性肿瘤的主要方法之一,而化疗的不良反应最严重的是骨髓抑制。笔者自1996年10月到2001年9月之间应用杭州正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液配合化疗,对于防治骨髓抑制,收到一定的疗效,现归纳如下。 相似文献
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彭德刚 《中国现代药物应用》2014,(4):119-120
目的:研究参附注射液对晚期结直肠癌化疗患者血细胞的影响。方法选取2011年06月~2012年11月晚期结直肠癌患者59例,按随机数字表法分组,两组直肠癌患者均接受化疗,在化疗过程中,为对照组患者应用氯化钠注射液,为实验组患者应用参附注射液,统计两种注射液对患者血细胞的影响。结果比较两组红细胞计数、T淋巴细胞亚群,具有可比性(P〉0.05),此外,两组白细胞计数、血小板计数差异具有统计意义[(3.23±177;1.12)±215;109 VS (2.99±177;0.79)±215;109,(187.31±177;32.21)±215;109 VS (201.15±177;3.42)±215;109, P〈0.05]。结论为晚期结直肠癌化疗患者应用参附注射液,可在一定程度上稳定白细胞、红细胞及血小板,参附注射液具有较高的应用价值,值得进一步推广。 相似文献
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目的 探讨晚期结直肠癌患者化疗过程中使用参附注射液对患者白细胞的影响情况.方法 整理36例晚期结直肠癌患者的临床资料,在化疗治疗过程中按照自愿原则分为治疗组和对照组,治疗组化疗治疗过程中加入参附注射液进行联合治疗,对照组患者联合使用0.9%氯化钠注射液进行治疗,完成治疗之后对患者的白细胞进行检测,观察患者的白细胞数量变化,比较两种不同药物治疗下患者的白细胞影响情况.结果 治疗组患者完成治疗之后,患者的白细胞数量正常比例较多,与对照组相比差异有统计学意义P<0.05.结论 在临床化疗治疗晚期结直肠癌患者的过程中,可以使用参附注射液进行治疗,提高患者的临床治疗效果,稳定患者的白细胞情况,在临床上可以进行推广使用. 相似文献
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目的评价参附注射液联合化学治疗(简称化疗)对非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane Library,PubMed,EMbase,CBM,VIP,CNKI及万方数据库,检索时间从各数据库建库至2013年7月。纳入参附注射液联合化疗方案治疗NSCLC的随机对照试验(RCT),根据Cochrane Handbook 5.0进行质量评价并对同质研究采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入7个RCT,包括421例患者。Meta分析结果显示,与单纯化疗方案相比,参附注射液联合化疗可提高功能状态卡氏(KPS)评分[加权均数差(WMD)=8.27,95%CI(5.27,11.27),P<0.000 01]、减少白细胞下降[RR=0.59,95%CI(0.39,0.90),P=0.01]和血小板下降[RR=0.63,95%CI(0.40,0.98),P=0.04],降低恶心呕吐[RR=0.60,95%CI(0.42,0.85),P=0.004]及腹泻发生率[RR=0.54,95%CI(0.30,0.96),P=0.03],而在有效率[RR=1.10,95%CI(0.75,1.63),P=0.62]、肝功能损害[RR=1.03,95%CI(0.47,2.24),P=0.95]、肾功能损害[RR=0.68,95%CI(0.21,2.19),P=0.52]方面的差异无统计学意义。结论评价结果初步显示,参附注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高KPS评分、降低不良反应,但由于纳入研究少,上述结果尚有待高质量大样本的随机双盲对照试验验证。 相似文献
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目的:通过观察参附注射液对CEF方案化疗的乳腺癌患者生活质量的影响,研究参附注射液减轻化疗不良反应的作用。方法:选取按CEF方案行乳腺癌第1周期辅助化疗病例160例,2004年2月以后入院者80例,化疗时并用参附注射液(参附组);2002年3月~2003年12月80例化疗时未用参附注射液(对照组);参附组采用5%葡萄糖500ml+参附注射液50ml静脉滴注,于化疗开始之日起,每日1次,连续10d,观察化疗期间临床表现并逐一记录,与化疗前对比:对照组未用参附注射液,从患者《化疗观察表》中提取相关材料;以Karnorsky评价法为标准,评价患者生活质量,然后进行统计分析。结果:化疗后Karnorsky评分,参附组高于对照组(P〈0.05);对化疗引起的不良反应参附组低于对照组(P〈0.01)。结论:参附注射液具有大补元气、益气固脱的作用,能够减轻化疗的不良反应,改善中晚期恶性肿瘤患者的全身状况。改善生活质量,增强患者体质,提高免疫功能,可作为一种有效的辅助治疗药物用于治疗中晚期恶性肿瘤。 相似文献
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我科从 1999年 6月~ 2 0 0 2年 7月对大剂量参麦静脉滴注防治化疗所引起的骨髓抑制进行了观察 ,现将结果报告如下 :1 资料与方法1 1 资料 本组 6 3例肿瘤患者均经病理或细胞学确诊。其中男 45例 ,女 18例 ,年龄最大的 6 8岁 ,最小的 4岁 ;其中食管癌 17例 ,肺癌 2 2例 ,恶性淋巴瘤 13例 ,乳腺癌 6例 ,贲门癌 4例 ,右肾癌 1例。1 2 观察方法 将 6 3例随机分组 :参麦组 33例 ,同期不用药对照组 30例。参麦组治疗开始即给参麦注射剂 (正大青春宝药业有限公司出品 ,批号 0 131 1) 5 0ml加入 5 %G·S5 0 0ml内 ,化疗前静脉滴注 ,每天一次 … 相似文献
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参附注射液对大肠癌患者化疗后免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨参附注射液对大肠癌患者化疗后免疫功能的影响。方法:将符合条件的246例大肠癌患者随机分为单纯化疗组(对照组)、低剂量组和高剂量组,除常规化疗外,低剂量组和高剂量组分别静脉滴注参附注射液30、60mL·d-1,各组均行4周期化疗,检测化疗后各组免疫指标的变化情况。结果:从第2~4周期,免疫功能指标低剂量组较对照组无明显变化;高剂量组较对照组明显升高,且差异有逐渐增大的趋势。结论:参附注射液可减轻肿瘤化疗药物对骨髓的抑制,有效改善机体的免疫功能。 相似文献