黄芩薄层色谱鉴别研究

目的：改善《中国药典》中黄芩薄层色谱鉴别方法。方法：将黄芩薄层色谱鉴别中的展开剂改为“甲苯-丙酮-甲醇-冰乙酸（8：1：1：1）”。结果：该方法操作简便,稳定性、重现性均较好。结论：该方法可以用于黄芩原料的薄层鉴别。     

甲康颗粒剂薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立甲康颗粒剂的薄层鉴别方法。方法：采用不同的展开系统,分别对方中的连翘,夏枯草、牡丹皮、紫胡、玄参进行了薄层鉴别方法的研究。结果：连翘以氟仿-甲醇(9：1)、夏枯草以苯-乙醚-醋酸乙酯(7：2：1)、牡丹皮以环已烷-氟仿-乙酸乙酯(10：2：1)、紫胡以氟仿-甲醇(8：1．5)为展开剂、玄参以氟仿-甲醇(5：1)为展开剂展开。结论：建立了甲康颗粒剂中连翘、夏枯草、牡丹皮、紫胡、玄参的薄层鉴别方法,且方法稳定、可行、具有实用性。     

薄层扫描法测定金胆片中大黄素的含量

采用甲醇提取-酸水水解-乙醚萃取-薄层扫描法测定金胆片中大黄素的含量，方法回收率为99.1％（RSD为1．17％），薄层展开剂为石油醚-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）。     

蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

薄层色谱法测定尼索地平中的有关物质

目的：建立测定尼索地平有关物质的薄层色谱方法。方法：采用GF254薄层板，以氯仿-丙酮-氨水（190：5：1）为展开剂，在紫外灯254nm下检视。结果：尼索地平与其有关物质斑点完全分离。结论：此法操作简便、快速、准确。     

果胶中糖类成分薄层色谱方法的研究

目的：建立果胶中果糖、半乳糖和半乳糖醛酸的薄层色谱鉴别方法。方法：以果糖、半乳糖和半乳糖醛酸为对照,采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-冰醋酸-水(2:1:1)为展开剂,喷以茴香醛溶液(取茴香醛0.5ml、冰醋酸10ml、甲醇85ml与硫酸5ml混合)显色,在110℃加热至斑点显色清晰,可见光下检视。结果：果胶薄层色谱鉴别方法斑点显色清晰,分离度好,具专属性。结论：新建的薄层方法可用于果胶的鉴别。     

口腔溃疡含片中青黛的薄层色谱鉴别方法研究

目的建立一种青黛的薄层色谱鉴别方法,以毒性较低的溶媒替代展开剂中毒性较大的苯。方法采用正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂,替代原展开剂苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）。结果正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂,色谱更清晰,分辨度高,专属性强,重现性好。结论本方法简便快捷、斑点更清晰、展开剂毒性小,提高了口腔溃疡含片中青黛的薄层色谱鉴别方法。     

龙胆泻肝片的薄层鉴别方法

目的建立龙胆泻肝片中当归、黄芩、甘草的薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G薄层板，分别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）、乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（26：7：1．5：3）、三氯甲烷-甲醇-水（20：5：0．5）为展开剂。结果样品中均能检验出当归、黄芩、甘草色谱斑点，且斑点清晰。结论建立的方法简单、重复性好，可用于龙胆泻肝片的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定菝葜皂苷元含量

目的：建立双波长薄层扫描法测定知母药材及知母制剂中菝葜皂苷元含量的方法。方法：知母药材的乙醇提取液为2mol·L-1盐酸水解,用氯仿萃取,薄层条件：硅胶G薄层板,展开剂：正己烷-乙酸乙酯（1：1）,显色剂：8％香草酸无水乙醇溶;70％硫酸溶液（1：5）,参比波长600nm,检测波长445nm。结果：菝葜皂苷元在1～3μg范围内呈线性（γ=0.9998）,平均回收率99．5％（RSD=1．99％）。结论：方法简便,可靠。     

哮喘片中麻黄的薄层色谱研究

目的：确定哮喘片薄层色谱鉴别的实验方法。方法：采用3种不同展开荆分别进行哮喘片中麻黄薄层色谱鉴别研究。结果：哮喘片色谱条件为：采用硅胶G色谱板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20：8：1）为展开剂,茚三酮试液为显色荆,斑点清晰。结论：本实验精密度好且操作简便易行。     

复方瓜子金颗粒的质量标准研究

目的：制订复方瓜子金颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别野菊花;采用薄层扫描法测定样品中靛玉红的含量。结果：野菊花以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5：3：1）获理想分离效果;靛玉红以氯仿-石油醚-醋酸乙酯（8：1：1）获得好分离效果,斑点峰面积值为h内基本不变,加样回收率为98.34%,精密度实验RSD为1.6%,重现性实验RSD为2.9%。结论：为控制复方瓜子金颗粒的质量提供了新的指标和方法。     

薄层扫描法测定利舒康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利舒康胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法。方法：采用薄层扫描法，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，进行薄层扫描，波长：λ=345nm。结果：点样量在0．039-0．195p．g范围内呈良好的线性关系。平均回收率为98．1％，RSD为0．84％。结论：此方法简单、准确，可用于该制剂的质量控制。     

健肝降脂丸的质量研究与临床应用

目的：建立健肝降脂丸的薄层鉴别方法，并进行临床研究观察。方法：采用薄层色谱法分别以苯-乙酸乙酯（19：1），甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15：2：1）为展开剂，对健肝降脂丸中丹参和何首乌进行定性实验。结果：分离良好，斑点清晰。结论：方法简便可靠，重现性好，适合用于日常的质量控制中应用，且临床疗效好，未发现明显不良反应。     

清热解毒口服液的质量分析

目的：采用提取挥发油及水、醇分别提取等工艺制备,用薄层色谱对金银花、连翘有效成分进行鉴别。用中药有效成分含量作为指标初步介绍清热解毒口服液制备的工艺,建立质量控制点。方法：采用薄层色谱法。展开条件：金银花以醋酸丁酯-甲酸-水(14:5:5)为展开剂,连翘以氯仿-甲醇(20:1)为展开剂。结果：采用上述方法可以鉴别出金银花、连翘两种成分。结论：可以用薄层色谱层析法测定其主要成分做为控制点。     

薄层色谱法测定阿德福韦酯有关物质

目的：建立阿德福韦酯有关物质薄层色谱检查法。方法：反相薄层色谱法，甲醇-水(3：1)为展开剂，在紫外光254nm下检视。结果：经方法学验证本法能有效分离并检测阿德福韦酯中的有关物质。最小检测限为0．1μg。结论：反相薄层色谱法避免了阿德福韦酯在硅胶薄层色谱法中发生分解的现象，且分离效果好，检测灵敏度高。     

薄层扫描法测定藏药威隆风湿壮骨酒中异亮氨酸的含量

目的：建立藏药威隆风湿壮骨酒中异亮氨酸含量测定方法。方法：应用薄层扫描法硅胶G薄层板,展开剂为正醇-冰醋酸-水（3：1：1）,喷以1%茚三酮乙醇溶液,105℃加热至显色,测定波长为500nm。结果：异亮氨酸在0.908-4.54ug范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.08%,RSD=1.8%,(n=5);结论：本法简便,结果准确,稳定。     

薄层扫描法测定香紫苏醇的含量

目的：采用薄层扫描法测定香紫苏醇的含量。方法：采用德国卡玛薄层色谱扫描仪进行扫描，使用含0．5％CMC—Na的硅胶G薄层板；展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸（8：4：0．25）；显色剂：茴香醛-硫酸-乙醇（1：1：18）；检测波长：520nm；狭缝尺寸：2nm×2nm。结果：香紫苏醇对照品溶液点样量在10～50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为0．9942；平均回收率（n=6）为100．1％。结论：本法操作简单、灵敏，结果准确可靠。     

活骨胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立活骨胶囊的薄层色谱鉴别方法，为制定其质量控制标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。地黄鉴别中以三氯甲烷-甲醇-氨水（16：4：2）为展开剂；丹参鉴别中以甲苯-二氯甲烷-丙酮（5：4：0．5）为展开剂；当归、川芎鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂。结果：处方中的地黄、丹参、当归、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别方法简便可靠，专属性、重现性好，可作为活骨胶囊的质量控制指标。     

天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别

目的：建立天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别方法。方法：运用薄层色谱法鉴别其多糖，并用苯酚-硫酸法测定其舍量。结果：薄层色谱的斑点清晰、重现性好，含量测定的平均回收率为98．68％（n=6），方法精密度RSD为1．02％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确，可作为含多糖制剂的质量控制方法之一。     

微乳薄层色谱用于金钱草中黄酮类成分分离鉴定

目的：建立分离鉴定金钱草中黄酮类成分的微乳薄层色谱方法。方法：以SDS-正丁醇-正庚烷-70％水微乳液作为展开剂,调节含水量及酸度,经聚酰胺薄层层析,分离金钱草中的黄酮类成分。结果：含水量70％（O／W型）微乳液-甲酸（9：1）为展开剂。分离效果及检测灵敏度高。且斑点圆整集中。结论：微乳薄层色谱法适于金钱草中黄酮类成分分离及混淆品的鉴别。