反相悬浮酚醛树脂对苯和苯胺的吸附动力学及热力学

液蜡为分散相,span80为分散剂,乙二醇为致孔剂,反相悬浮法制备了羟基修饰氢键型酚醛树脂LM-4。根据热力学分析,苯胺和苯在LM-4上的吸附焓和吸附熵均大于零,表明吸附包含解吸水分子和吸附吸附质两个过程。对苯胺的吸附焓达到34.06kJ/mol,说明树脂与苯胺分子间存在氢键。Lagergren模型拟合吸附动力学数据表明颗粒内扩散、膜扩散均是速率控制步骤之一,Dumwald-Wagner二级速率方程更适合于描述LM-4对苯的吸附,Kannan-Sundaram模型的拟合则说明树脂对苯胺的吸附为"优惠吸附"。     

咪唑烷修饰的吸附树脂对水溶液中2-咪唑烷酮的吸附

合成了一种用咪唑烷修饰的超高交联吸附树脂LG-01,并用二甲氨基修饰的超高交联吸附树脂NDA99作对照,比较了它们对水溶液中2-咪唑烷酮的静态吸附和脱附行为。结果表明,经过咪唑烷修饰的吸附树脂LG-01在一定温度时对2-咪唑烷酮的吸附过程中存在不可逆吸附作用和氢键作用,LG-01对2-咪唑烷酮的吸附能力明显强于NDA99,2种树脂对2-咪唑烷酮的吸附均符合Langmuir方程和Freundlich方程。     

咖啡因印迹酚醛吸附树脂吸附咖啡因的热力学

采用静态吸附法研究了自制咖啡因印迹酚醛吸附树脂(CIPS)和非印迹酚醛吸附树脂(NIPS)对咖啡因的吸附。结果表明,在一定的温度和浓度范围内CIPS和NIPS对咖啡因的吸附数据符合Freundlich方程,说明吸附为优惠吸附;对吸附数据进行数学处理,求得了咖啡因在CIPS和NIPS上的吸附焓变在-19 kJ/mol--31 kJ/mol范围,表明咖啡因与酚羟基的作用力为氢键作用,吸附是放热过程;求得的自由能变和熵变为负值,说明吸附过程是自发进行的。     

反相悬浮制备酚羟基修饰酚醛树脂对苯和苯胺的吸附

以液腊为分散相,span80为分散剂,乙二醇为致孔剂,采用反相悬浮法制备了羟基修饰氢键型酚醛树脂LM-3和LM-4,并与溶液缩聚法制备的酚醛树脂LM-1和LM-2进行了比较。LM-3和LM-4具有更大的比表面积、孔容和酚羟基含量;SEM表明,4种吸附树脂都具有纳米吸附高分子材料特征。选择性吸附和吸附平衡表明,对苯胺吸附量大小顺序为:LM-4>LM-3>LM-2>LM-1,与比表面积大小和酚羟基含量顺序一致;Freundlich和Langmuir方程对静态平衡吸附结果的拟合说明,LM-4对苯胺的吸附以化学吸附为主,对苯以物理吸附为主;氢键的形成使LM-4对苯胺的吸附量明显高于对苯的吸附量。     

丙烯酸酯类树脂吸附芳香有机化合物的研究进展

近年来，关于丙烯酸酯类树脂吸附芳香有机化合物的研究受到越来越多的关注，研究表明，它们在非极性溶剂中的吸附主要表现为氢键作用力，这种作用力受吸附质分子的功能基团类型、位置和空间构型等因素的影响。而在极性溶剂水溶液中，它们之间的作用力则更加复杂，吸附质分子的亲水和疏水部分与吸附剂的骨架和功能基团之间的作用力都对吸附过程有着重要的贡献。文章还对今后的研究方向作了展望。     

一种新型两亲性超高交联树脂对p-硝基苯酚的吸附行为研究

选用N-乙烯基吡咯烷酮和间苯型不饱和聚酯为单体,合成了新型两亲性的超高交联吸附树脂(NU).通过静态吸附实验,研究了NU树脂在不同温度下吸附水溶液中p-硝基苯酚的热力学和动力学特性,结果表明,吸附符合一级动力学方程,NU树脂吸附p-硝基苯酚符合Freundlich模型,通过计算△H＜0,为放热反应.     

乙酰苯胺和水杨酸修饰的两种吸附树脂对对氯苯酚的吸附行为

分别用乙酰苯胺、水杨酸化学修饰氯甲基化低交联大孔苯乙烯-二乙烯苯聚合物,合成超高交联吸附树脂FZH03、FZH04。与Amberlite XAD-4对照,研究了这两种树脂在不同温度下对水溶液中对氯苯酚的静态吸附和动态吸附行为。结果表明,两种树脂的等温吸附数据可被Langmuir和Freundlich等温吸附方程很好地进行拟合,对对氯苯酚的吸附量明显高于XAD-4,是焓推动的吸附过程,对对氯苯酚吸附动力学均符合一级动力学方程,有两个独立的动力学过程,颗粒内扩散是该吸附过程的速控步骤。     

单宁酸修饰的吸附树脂对对甲苯胺和对氯苯胺的吸附行为

通过Friede-l Crafts后交联及化学修饰反应制备了单宁酸修饰的超高交联吸附树脂(FZH-11)。通过等温吸附-脱附、吸附动力学和小柱动态吸附脱附实验,研究了FZH-11树脂对对甲苯胺和对氯苯胺的吸附性能。结果表明,FZH-11树脂有较高比表面积和微孔面积,对苯胺类化合物有良好的吸附性能,对对甲苯胺和对氯苯胺的吸附过程存在着明显化学吸附作用。FZH-11树脂对苯胺类化合物的吸附可分为大孔和中孔区的吸附与微孔区的吸附两个独立的吸附动力学过程,均可用准一级动力学方程进行拟合。10%的HCl溶液对吸附苯胺类化合物饱和后的FZH-11树脂有良好的再生效果。     

低交联两性树脂吸附蛋白质与盐浓度关系的研究

研究低交联度两性树脂吸附刀豆蛋白与盐浓度的关系。通过盐浓度对吸附的动力学和热力学影响的研究，结果表明，在中性磷酸盐缓冲中，两怀树脂吸附刀豆蛋白，有盐（０．４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ）的比无盐的扩散系数提高将近一半，且量增加其吸附等温线的效率在最初始部分高于无ＮａＣｌ时的；随着盐浓度（０￣１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ）的提高，树脂对蛋白的吸附最也变大，盐浓度提高时树脂听增大与蛋白吸附量的增加呈线性关系，内盐型     

大孔树脂的系列胺基化修饰及对芦丁的吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯型树脂为原料,分别采用乙二胺、丁二胺、己二胺进行修饰,制备了几种不同极性的胺基树脂,并用红外、扫描电镜等进行了表征。研究结果表明,系列胺基化的大孔树脂对芦丁吸附与洗脱情况呈现一定规律性,己二胺修饰树脂对芦丁动态吸附率约为43.6%,动态解析率约为96%,其吸附和洗脱能力强于市售产品。该吸附等温线能用Freundlich公式很好地拟合。实验的研究结果对于天然产物的提取和分离提供了新的手段。     

功能化聚乙烯胺接枝聚苯乙烯微球的制备及其对铬离子吸附性能的研究

从N-乙烯基乙酰胺出发,合成得到亲水性的聚N-乙烯基乙酰胺（PNVA）大分子单体,使之与疏水性苯乙烯进行共聚反应,制备出核为聚苯乙烯,壳为亲水性PNVA大分子链的PNVA接枝聚苯乙烯（PNVA-g-PSt）聚合物微球,将其水解得到聚乙烯胺接枝聚苯乙烯（PVAm-g-PSt）聚合物微球,再与功能化舍物羧基偶氮安替比林缩合,制得表面带有功能基团的聚合物微球,研究了该功能化聚合物微球对Cr^3＋的吸附机理,吸附动力学,考察了pH值对吸附的影响,发现改变吸附体系的pH值,可以使微球解吸附。并且微球对Cr^3＋的吸附过程符合Freundlich等温式。     

A系列树脂对金属离子的吸附性能及吸附机理

对前文合成的Ａ系列氮杂聚合物冠醚树脂（多胺交联乙二醇双缩水甘油醚）进行了元素分析、差热分析及红外光谱表征。研究了该系列树脂对Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋的静态吸附动力学、等温吸附过程,并根据元素分析,ｐＨ值对吸附性能的影响及吸附前后红外光谱分析结果对其吸附机理作了初步探讨。实验结果表明,Ａ系列树脂具有热稳定性高、吸附速率快、吸附容量大等特点。可广泛应用于脱除污水中的过渡金属离子并可根据其对不同离子的吸附性能差异对金属离子进行有效分离。     

乙酰苯胺修饰的吸附树脂对对甲苯胺的吸附机理研究

合成了一种用乙酰苯胺修饰的新型超高交联吸附树脂ZH-05,并用Amberlite XAD-4作对照,比较了它们对水溶液中对甲苯胺的静态吸附和脱附行为。结果表明:经过乙酰苯胺修饰的吸附树脂ZH-05在一定温度下对对甲苯胺的吸附过程中存在化学吸附,ZH-05对对甲苯胺的吸附能力明显强于AmberliteXAD-4,两种树脂对甲苯胺的吸附均符合Freundlich方程。     

氧化树脂对水溶液中2,4-二氯苯酚的吸附特征

用H2O2或HNO3氧化超高交联吸附树脂NDA150的方法制备了新型吸附树脂ZH-07和ZH-08,并通过元素分析和比表面积及孔径分布仪进行了表征。同时以NDA150作为参照,研究了它们对不同温度下水溶液中2,4-二氯苯酚的静态吸附和脱附特征,并对其吸附机理进行了探讨。结果表明,ZH-07和ZH-08对2,4-二氯苯酚具有和NDA150相近或更优的吸附容量,对水溶液中2,4-二氯苯酚的吸附过程存在化学吸附作用,也可以提高它们对水溶液中2,4,-二氯苯酚的吸附容量。     

吸附树脂及其在水与废水处理中的应用

主要论述了吸附树脂的分类、合成、性能及其在水处理中的应用,重点讨论了人工合成及天然高分子改性吸附树脂的合成、性能及其在微污染水源给水处理及废水处理中应用的研究进展.其由于在废物处理和资源回收方面的良好前景而受到青睐,并有逐渐取代活性炭成为新一代吸附剂的趋势,但对其工程化的应用尚需继续研究.最后展望了高分子吸附剂(吸附树脂)的研究及应用前景,提出了今后吸附树脂的研究发展方向.     

吸油树脂的研究进展

吸油树脂是一种新型的功能高分子材料，它能够吸收各种不同的油性物质，其应用前景十分广阔。本工作就其合成、机理、应用作了简单介绍。     

Designing polymeric hydrogen-bonded networks using 4,4-dipyridyl and aromatic carboxylic acids containing N–H substituents

Three adduct structures of 4,4-dipyridyl (4,4-DP) have been prepared and studied using single-crystal X-ray techniques. These are indole-2-carboxylic acid [(4,4-DP)(ICA)₂] 1, 3-aminobenzoic acid [(4,4-DP)(3-ABA)] 2, and 4-aminobenzoic acid [(4,4-DP)(4-ABA)] 3. The structures have an increasing degree of complexity in the overall hydrogen-bonding network. The structure of 1 comprises polymeric hydrogen-bonded chains of associated 4,4-DP and ICA molecules which propagate through a complementary site on the ICA molecules. The structure of 2 consists of two parallel polymeric hydrogen-bonded chains, each involving associated 4,4-DP and 3-ABA molecules, which cross-link through complementary 3-ABA sites. The structure of 3 is an extensive 3-dimensional hydrogen-bonded network involving all hydrogen-bond donor and acceptor sites on the constituent molecules. In each case the positions and directions of the N–H groups are important in determining the eventual lattice network.     

Adsorption of phenolic compounds from aqueous solution onto a macroporous polymer and its aminated derivative: isotherm analysis

Adsorption of phenolic compounds from aqueous solution to a macroporous polymeric adsorbent (CHA-111), its animated derivative (MCH-111) and a reference weakly anion exchanger (ND-900) was studied. Experimental results indicated that amino functional groups on the polymeric matrix play an important role in phenol adsorption by MCH-111 and ND-900, which was attributed to the formation of hydrogen bonding between the phenol molecule and the amino group on the polymeric matrix. The semi-empirical Freundlich isotherm equation and its reduced form were employed to interpret the adsorption behavior. A site energy distribution model based on the Polanyi adsorption potential theory can elucidate the adsorption mechanism reasonably.     

邻羧基苯甲酰基修饰的吸附树脂对水中2-萘酚的吸附

采用邻羧基苯甲酰基修饰的吸附树脂FZH5,以Amberlite XAD-4作为参照,探讨了对水溶液中2-萘酚的吸附热力学和吸附动力学。分别用Langmuir等温方程和Freundlich等温方程对吸附等温线进行拟合,并采用动力学准一级和二级方程对两种树脂进行了动态吸附拟合。结果表明,经过修饰的FZH5对水中2-萘酚的吸附效率高于Amberlite XAD-4,对2-萘酚的吸附过程在温度较高时化学吸附为主导,吸附速率主要受控于颗粒内扩散过程。     

Silanized polymeric nanoparticles for DNA isolation

The aim of this study is to prepare silanized polymeric nanoparticles for DNA isolation. Polymeric p(HEMA)-IMEO-PBA nanoparticles around 85.7 nm diameter, was obtained by surfactant free emulsion polymerization for DNA isolation. Synthesized nanoparticles for characterization studies were realized scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and Zeta-size. Surface area, average particle size and size distribution were also performed. The surface area of synthesized silanized polymeric nanoparticles was 2460 m²/g. Synthesized polymeric nanoparticles were silanized with 3-(2-imidazoline-1-yl)propyl (triethoxysilane) (IMEO). After that, phenylboronic acid (PBA) which is DNA specific ligand were covalently binded to silanized polymeric nanoparticles. The amount of DNA adsorbed onto the p(HEMA)-IMEO-PBA nanoparticles first increased and then reached a saturation value at around 14.0 mg/mL of DNA concentration. The maximum adsorption was 672.41 mg/g silanized polymeric nanoparticles in the optimum adsorption medium. The maximum DNA adsorption was achieved at 4 °C. The overall recovery of DNA was calculated as 95%. In repetitive adsorption–desorption circles, it is observed not being important decrease in DNA adsorption capacities. The results were shown that silanized polymeric nanoparticles can be a good alternative for DNA isolation.