MicroRNAs在胃癌中的研究进展

目的:总结microRNA (miR-NA)与胃癌之间关系的研究现状,探讨其在胃癌发生发展及其预后中的重要作用.方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"microRNA、胃癌"等为关健词,检索2000-2009年的相关文献,共检到英文文献53篇和中文文献45篇.纳入标准为1) miRNA与胃癌基础研究,2) miRNA与胃癌临床研究,3) miRNA在胃癌诊治的前景.根据纳入标准,纳入分析29篇文献.结果:miRNA在胃癌的发生、发展及其复发转移中发挥重要作用,其在基因转录和翻译水平上形成一系列复杂的分子网络,调控胃癌最终的发展和转归.结论:胃癌中microRNA的表达模式不但与胃癌的诊断、分期、进展和预后相关,也为胃癌的基因治疗以及其他常规化疗药物的开发提供了新的研究方向和方法.     

微小RNA在胃癌耐药及诊断和治疗中的功能研究进展

胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一,因其发病率及病死率均较高,严重威胁着人类的健康.随着胃镜检查的广泛普及,近年来早期胃癌占比逐年上升.然而胃癌的复发和耐药仍然是成功治疗的障碍之一.胃癌的发病机制以及进展过程非常复杂,因此研究其耐药性的分子基础十分重要.大量研究表明胃癌耐药与微小RNA(miRNA)密切相关,miRNA是一类非编码RNA分子,一种miRNA可以调控数个至数百个靶基因,多个miRNA联合也可调节单一基因的表达,与靶基因之间形成复杂的调控网络,在胃癌的发生发展中起着重要作用,直接影响胃癌的进展.本文概述了miRNA在胃癌耐药、诊断、治疗和预后中的研究进展,以期对胃癌患者的精准个体化治疗提供参考.     

循环microRNA在胃癌临床诊断及预后中的研究进展

microRNAs（miRNAs）是一类长约22个核苷酸的内源性非编码RNA分子,通过与靶基因mRNA 3'-非编码区相互作用引起靶基因mRNA降解或翻译抑制,在转录后水平发挥着重要的调控功能。有关miRNA在癌症中的功能已经进行了广泛研究,最近发现外周血等体液中存在miRNA,并且多种癌症患者的外周血miRNA表达谱发生特异性改变。越来越多证据表明循环miRNA可作为一种新颖的分子标志物应用于癌症诊断和预后评估。本文针对循环miRNA在胃癌诊断、评估和预后等方面的研究进展进行综述。     

新型肿瘤标记物-循环miRNA在原发性肝癌中的研究现况

原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)的发病率和死亡率居高不下,临床上亟需找到更可靠的生物标记物作为诊断及预后指标。目前研究发现循环miRNA的变化与癌的发生、发展具有密切的关系,同时部分循环miRNA可能作为肝癌的诊断和预后评估的分子标志物。本文就循环miRNA的发现、来源、功能、检测方法及在PHC中的关系做一综述。     

相关miRNA与胃癌发生及侵袭转移机制研究

本文回顾了胃癌发生发展中起促进作用、抑制作用的相关miRNA,分析miRNA与胃癌细胞的增殖、侵袭转移及凋亡之间的机制,提出胃癌细胞凋亡相关miRNA。最后认为miRNA与胃癌的发生、发展存在密切的关系,但是其具体机制还需进一步研究。     

microRNA在胃癌中的生物学作用

microRNA（miRNA）是一类含量丰富且高度保守的非编码小RNA分子,调控细胞分裂、分化、调亡等重要的生物学过程,并且在很多疾病中表达失调。miRNA在多种肿瘤的发生、发展中发挥重要作用。目前,对miRNA的研究正逐步从肿瘤分子研究走向临床应用领域,作为生物标志物用于癌症的诊断以及作为靶分子用于治疗已逐渐得到确认。本文对miRNA在胃癌中作为一个潜在的生物标志物用于诊断、预后、药物反应以及易感性的预测等方面的潜能进行综述。      

微小RNA与DNA甲基化相互调控在胃癌中的作用

表观遗传修饰在胃癌发生发展及预后中起重要作用.微小RNA( miRNA)和DNA甲基化是表观遗传学的两个重要调控机制.miRNA抑制靶基因信使RNA的翻译,参与基因转录后水平调控.基因启动子区CpG岛的异常甲基化与肿瘤的发生关系密切,可导致癌基因、抑癌基因或其他肿瘤相关基因的表达异常.胃癌中存在miRNA和DNA甲基化...     

胃癌差异表达miRNA及其相关基因的单核苷酸多态性与胃癌预后的相关性研究

目的：探讨胃癌差异表达微小RNA（miRNA）及其相关基因的单核苷酸多态性（SNPs）与胃癌预后的相关性，为进一步寻找胃癌预后的生物标志物提供线索。方法：应用SNP芯片联合生物信息学分析对福建省胃癌高发区仙游县96例胃腺癌患者与96例健康对照人群基因组中miRNA及其相关基因的SNPs位点进行筛检，应用飞行时间质谱生物芯片（Sequenom MassARRAY）在344例胃癌患者中对筛检出来的SNPs位点进行检测。开展现场流行病学调查，通过面对面的访谈及问卷调查取得患者的病情、治疗方法、患病后1年的生活饮食习惯，分析其预后情况。结果：共筛检出11个miRNA及其相关基因的SNPs位点，包括5个miRNA自身SNPs、5个miRNA靶序列SNPs以及1个miRNA生物合成通路基因相关SNPs。单因素分析显示miR-1297 rs9536676、MSH2 rs17502941位点的多态性与胃癌预后有关联性，其余的多态性位点均与胃癌预后无明显相关性。多因素分析显示是否手术、TNM分期、rs17502941 AA/AG基因型均是影响胃癌预后的独立危险因素。按年龄TNM分期联合分层得出，miR-1297 rs9536676、miRNA-519b rs10413288、miR-379 rs7143252、FAS基因rs1468063、EGFR基因rs10277413位点均与胃癌患者的生存分布有关联。联合作用分析结果显示患者同时携带rs9536676 AA/AG和rs17502941 GG、rs9536676 AA/AG和rs10413288 AA、rs17502941 GG和rs10413288 AA基因型可能会增加预后不良的风险（P < 0.05）。结论：胃癌差异表达miRNA及其相关基因的SNPs与胃癌病人预后密切相关，可能作为判断胃癌预后的生物标志物。     

胃癌差异表达miRNA及其相关基因的单核苷酸多态性与胃癌预后的相关性研究

目的：探讨胃癌差异表达微小RNA（miRNA）及其相关基因的单核苷酸多态性（SNPs）与胃癌预后的相关性，为进一步寻找胃癌预后的生物标志物提供线索。方法：应用SNP芯片联合生物信息学分析对福建省胃癌高发区仙游县96例胃腺癌患者与96例健康对照人群基因组中miRNA及其相关基因的SNPs位点进行筛检，应用飞行时间质谱生物芯片（Sequenom MassARRAY）在344例胃癌患者中对筛检出来的SNPs位点进行检测。开展现场流行病学调查，通过面对面的访谈及问卷调查取得患者的病情、治疗方法、患病后1年的生活饮食习惯，分析其预后情况。结果：共筛检出11个miRNA及其相关基因的SNPs位点，包括5个miRNA自身SNPs、5个miRNA靶序列SNPs以及1个miRNA生物合成通路基因相关SNPs。单因素分析显示miR-1297 rs9536676、MSH2 rs17502941位点的多态性与胃癌预后有关联性，其余的多态性位点均与胃癌预后无明显相关性。多因素分析显示是否手术、TNM分期、rs17502941 AA/AG基因型均是影响胃癌预后的独立危险因素。按年龄TNM分期联合分层得出，miR-1297 rs9536676、miRNA-519b rs10413288、miR-379 rs7143252、FAS基因rs1468063、EGFR基因rs10277413位点均与胃癌患者的生存分布有关联。联合作用分析结果显示患者同时携带rs9536676 AA/AG和rs17502941 GG、rs9536676 AA/AG和rs10413288 AA、rs17502941 GG和rs10413288 AA基因型可能会增加预后不良的风险（P < 0.05）。结论：胃癌差异表达miRNA及其相关基因的SNPs与胃癌病人预后密切相关，可能作为判断胃癌预后的生物标志物。     

微小RNA-449在肿瘤中的作用及其调控机制

超过50％的微小RNA (miRNA)定位于肿瘤相关的基因组扩增区域或脆性位点,可具有癌基因或抑癌基因的功能.近年来研究显示,在人类胃癌、肺癌、卵巢癌等恶性肿瘤中miR-449表达降低,被认为是一个抑癌miRNA.miR-449表达异常可能与肿瘤的发生和发展过程密切相关,研究其功能及调控机制,可为肿瘤诊断、治疗和预后判断提供重要线索.     

The Functions of MicroRNAs and Their Potential Applications in the Diagnosis and Treatment of Gastric Cancer

Gastric cancer is a highly malignant disease with complex pathogenic mechanisms, and has high incidence and mortality rate. At present, the diagnosis of gastric cancer mainly includes gastroscopy, serum analysis and needle biopsy, and the treatment methods include conventional surgical resection, radiotherapy and chemotherapy. Yet, some limitations were involved in these diagnostic and therapeutic methods, so accurate targeted therapy has received considerable attention. MicroRNAs (miRNAs) are non-coding RNA that can interact with the 3-terminal non-translational region of the target gene mRNA to reduce the expression of the target gene, participate in the regulation of multiple signaling pathways, and play an important role in life activities of the cell. More and more studies have shown that miRNAs can participate in the formation and development of cancer, and many abnormally expressed miRNAs in gastric cancer cells are considered to be potential targets for clinical diagnosis and treatment of gastric cancer. This paper summarizes research progress of miRNAs in gastric cancer, and aims to provide new ideas for the diagnosis and treatment of gastric cancer.     

微小RNA与胃癌的研究进展

 微小RNA(microRNA,简称miRNA),是一类生物体内源性的非编码小RNA,在转录后水平上对基因的表达进行负调控,导致mRNA的降解或翻译抑制。影响细胞分化、增殖、凋亡、癌变等多个方面,在整个生物发育过程中产生重要的作用,miRNA可以作为癌基因或抑癌基因在胃癌中发挥作用,本文就miRNA在胃癌中的表达及其作用研究进展作一综述。     

血清外泌体miRNAs联合CA72-4在胃癌诊断中的价值分析

  目的  筛选胃癌患者及健康人血清外泌体miRNAs,探究miRNAs联合肿瘤标记物在胃癌诊断中的价值。  方法  选取2020年4月至2021年4月在苏州大学附属第一医院确诊胃癌的46例患者为胃癌组,同期20例健康体检者为对照组,收集两组血清标本,行血清外泌体miRNAs测序,筛选并验证差异性表达的miRNAs,将验证后的miRNAs表达水平、肿瘤标志物数值与胃癌诊断行Spearman相关分析,并绘制受试者工作特征（receiver operating characteristic ,ROC）曲线,分别分析外泌体miRNAs、CA72-4及两者联合在胃癌诊断中的价值。  结果  两组血清外泌体共筛选出376个差异表达的miRNAs,经q-PCR验证,仅4个miRNAs差异具有统计学意义,采用ROC曲线判断外泌体miRNAs在胃癌诊断中的效能:miR-1323、miR-26a-5p、miR-202-3p、miR-96-5p诊断胃癌的曲线下面积（area under curve,AUC）分别为0.908、0.815、0.570、0.547,灵敏度分别为71.7%、67.4%、30.4%、19.6%,特异度分别100%、85.0%、90.0%、100%。Spearman相关分析结果提示:miR-26a-5p、miR-1323和CA72-4与胃癌诊断相关,ROC曲线显示:miR-26a-5p、miR-1323和CA72-4三者联合诊断的曲线下面积为0.967,高于三者单独诊断效能,其灵敏度和特异度分别为87.0%、100%。  结论  联合检测血清外泌体miR-26a-5p、miR-1323和CA72-4的表达水平,在胃癌诊断中具有潜在价值。      

miR-485-5p在恶性肿瘤中的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一类长度约22个核苷酸的非编码RNA,在基因表达调控中,参与多种重要的生理和病理过程。miRNAs能够特异性结合靶基因序列,抑制基因的转录或翻译,从而抑制基因在转录或转录后水平上的表达。miRNAs作为肿瘤抑制因子或促进因子在癌症发生发展中经常失调。最近的研究发现miR-485-5p在多种癌症中表达下调,并调控肿瘤细胞生长、增殖、侵袭和迁移。miR-485-5p在肿瘤诊断、治疗及预后相关方面可作为具有潜在价值的肿瘤标志物,并有望成为临床肿瘤靶向治疗的新的治疗靶点。本文围绕miR-485-5p在肝癌、胃癌、乳腺癌及其他恶性肿瘤中的研究进展展开综述并对其未来应用和发展进行展望。     

MicroRNAs相关的胃癌研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类广泛存在于真核细胞中长22-25nt的单链、非蛋白编码RNA,具有转录后基因调控的功能,调节细胞增殖、凋亡以及分化等多种生物学过程。近年来研究发现,miRNAs与胃癌的发生、发展关系密切。本文就与胃癌相关的miRNAs及其在肿瘤发生、发展中的研究进展作一综述。     

MicroRNAs in endometrial cancer

MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding ribonucleic acids (RNAs) of approximately 22 bp that induce RNA interference with a complementary messenger RNA (mRNA) and act in silencing of mRNA. miRNAs are strongly associated with cancer development and those involved in carcinogenesis are classified into oncogenic miRNAs and tumor suppressor miRNAs (tumor suppressor miRs). Specific miRNAs are expressed in various tissues and changes in regulation of gene expression are thought to cause carcinogenesis. Thus, tissue-specific miRNAs may be biomarkers for cancer diagnosis and prognosis. Approaches to application of miRNAs as cancer therapy are also ongoing, based on the involvement of miRNAs in carcinogenesis. In endometrial cancer, miRNAs are associated with regulation of gene expression, epigenetic dysfunction and carcinogenesis. Thus, miRNAs are likely to have key roles in diagnosis, prognostic prediction, and therapy in endometrial cancer.     

MicroRNAs相关的胃癌研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一类广泛存在于真核细胞中长22-25nt的单链、非蛋白编码RNA,具有转录后基因调控的功能,调节细胞增殖、凋亡以及分化等多种生物学过程。近年来研究发现,miRNAs与胃癌的发生、发展关系密切。本文就与胃癌相关的miRNAs及其在肿瘤发生、发展中的研究进展作一综述。     

MiR-215 modulates gastric cancer cell proliferation by targeting RB1

Growing evidence indicates that miRNAs play critical roles in tumorigenesis and cancer progression. Here, we report that miR-215 is significantly up-regulated in gastric cancer tissues from either gastrectomy or gastroscopy. Receiver Operator Characteristic (ROC) curve analysis indicated that miR-215 may be a candidate biomarker for gastric cancer diagnosis. Inhibition of miR-215 significantly suppressed gastric cancer cell proliferation possibly via G1 arrest. Further analyses indicated that miR-215 was able to target retinoblastoma tumor-suppressor gene 1 (RB1) through its 3′-UTR in gastric cancer cells. These data suggest that frequently up-regulated miR-215 in gastric cancer may influence cell proliferation by targeting RB1.     

Identification of new aberrantly expressed miRNAs in intestinal-type gastric cancer and its clinical significance

miRNAs are small 19 to 22 nucleotide sequences of RNA that negatively regulate gene expression. miRNA expression profiles may become useful biomarkers for diagnostics, prognosis and prediction of response to treat, and it could be a powerful tool for cancer prevention and therapeutics. Several miRNA expression profiles of miRNAs in gastric cancer have been reported, but these studies screened only few miRNAs and samples used in experiments include several different subtypes of gastric cancers, which decrease the sensitivity to identify new aberrant miRNAs. In this study, a miRNA expression profile was identified by miRCURY LNA Array (v.14.0) between intestinal-type gastric cancers and normal tissues. Forty miRNA precursors were up-regulated and thirty-six miRNA were down-regulated in intestinal-type gastric cancers (p<0.01). Sixteen new miRNAs were found in intestinal-type gastric cancers. Seventeen new miRNAs were found in intestinal-type gastric cancers. miR-145, miR-27a, miR-494 are differently expressed between intestinal-type and diffuse-type gastric cancers. miR-32, miR-182 and miR-143 dysregulated expression levels are related with different pathological stages of intestinal-type gastric cancers (p<0.01). Taken together, aberrantly expressed miRNAs may offer new clues to tumorigenesis of gastric cancers. miR-32, miR-182 and miR-143 may be potential diagnostic biomarkers for intestinal-type gastric cancers.