苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的：分析苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取我院2015年1月—2016年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机均分为对照组和干预组,对照组患者服用孟鲁司特钠治疗,干预组患者服用苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果干预组患者的临床治疗效果明显好于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘患者中的的应用效果较好,值得推广。     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。     

苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7～14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。     

卡介菌多糖核酸治疗支气管哮喘43例

目的：探讨卡介菌多糖核酸对哮喘患者疗效。方法：86例发作期哮喘病人．随机分为两组，各43例，分别给予肌注卡介菌多糖核酸和对照治疗，并在治疗前后进行肺功能和血浆IL-12水平测定。结果；试验组显效率为86％，对照组显效率为70％，试验组明显优于对照组（P〈0．01）。两组治疗后IL—12水平均上升，试验组上升更明显（P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸可促进IL—12分泌，是理想的哮喘治疗药物，值得推广。     

卡介菌多糖核酸注射液佐治支气管哮喘的临床观察

目的:观察卡介菌多糖核酸注射液对支气管哮喘的临床疗效。方法:对50例支气管哮喘发作患者给予舒利迭吸入,同时肌注卡介菌多糖核酸注射液,5周后观察临床疗效和肺功能检查结果并与对照组比较。结果:卡介菌多糖核酸注射液联合舒利迭控制支气管哮喘发作及改善患者肺功能均有显著的临床效果。     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法 选择88例CVA患者为研究对象,按随机数表法分为联合组（n=44）和对照组（n=44）。对照组在常规治疗的基础上采用西药盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片治疗,联合组在对照组基础上采用苏黄止咳胶囊治疗。治疗2周后,比较2组患者的肺功能、嗜酸性粒细胞（eosinophil,EOS）比值、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和嗜酸性粒细胞趋化因子（eotaxin）水平的变化,同时比较2组患者的临床总有效率和不良反应总发生率。结果 治疗后,联合组临床总有效率显著高于对照组（P<0.05）;2组患者肺功能指标均较治疗前明显升高（P<0.05）,且联合组明显高于对照组（P<0.05）;2组患者EOS比值、IL-6和eotaxin水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且联合组明显低于对照组（P<0.05）;2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合西药丙卡特罗+孟鲁司特治疗CVA患者可有效缓解呼吸道炎症反应,改善肺功能,疗效显著且安全性良好。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响

目的：探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法：选取76例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者给予给予抗炎、止咳及平喘等常规咳嗽变异性哮喘治疗,观察组患者在常规咳嗽变异性哮喘治疗上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果：观察组患者治疗总有效率为94．74％高于对照组患者治疗总有效率76．32％,差异显著（χ2＝5．208,P＜0．05）。治疗1、3月后,观察组患者IL－4、IL－5水平均低于对照组患者IL－4、IL－5水平,且观察组患者IL－10水平均高于对照组患者IL－10水平,差异显著（ P＜0．05）。治疗1、3个月后,观察组患者EOS及血清IgE水平均低于对照组患者 EOS及血清IgE水平,差异显著（ P＜0．05）。结论：苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能够有效降低诱导痰中炎性介质水平,促进嗜酸性粒细胞及血清IgE水平恢复,增强患者自身抵抗能力,提高患者疾病治疗效果,具有良好的安全性。     

苏黄止咳胶囊联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘38例的疗效分析

目的：观察苏黄止咳胶囊联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法：给予苏黄止咳胶囊联合西替利嗪口服治疗7~14天观察症状缓解情况。结果：通过治疗显效率达到82%;有效率达到18%且治疗过程中均未出现明显不良反应。结论：苏黄止咳胶囊联合西替利嗪可有效治疗咳嗽变异性哮喘。     

苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘80例临床观察

目的:分析苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:选取本院2013年1月-2014年10月收治的80例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各40例患者。观察组给予苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗,对照组给予阿斯美治疗,对比两组临床治疗效果,包括临床疗效、症状缓解时间及消失时间、肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为85.0%,对照组为62.5%,观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组状缓解时间及消失时间、复发率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组肺功能指标变化情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者嗜酸性粒细胞计数均有所改善,但观察组患者的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘临床治疗效果显著,患者症状可在较快时间改善及消失,患者肺功能改善情况良好。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的系统评价

目的:评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:检索11个数据库从建库至2014年6月30日苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格文献。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共5篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘治疗组与对照组相比,临床疗效有效率比值比(odds ratio,OR)为4.82,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.92,7.96],差异有统计学意义(P0.000 01)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为（1.5±0.3）次／d,明显少于对照组的（2.4±0.6）次／d,组间差异有统计学意义（t=9.1924,P〈0.05）;观察组总有效率为979％,明显高于对照组的86.0％,两组疗效问差异有统计学意义（u=6.1358,P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为8.3％、7.0％,组问差异无统计学意义（χ2=0.0230）,且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效的临床研究

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介菌多糖核酸0.5mg隔日肌内注射。两组均连续治疗4w。结果卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义（p〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的总结分析苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用效果。方法选择2016年6月至2017年7月我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,其中对照组应用布地奈德吸入治疗,观察组应用苏黄止咳胶囊辅助治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组临床总疗效90.00%明显高于对照组总疗效66.67%,差异显著(P0.05);观察组哮鸣音消失时间(4.6±1.2)d、咳嗽消失时间(7.2±0.6)d、气喘消失时间(3.2±0.6)d均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。治疗后观察组MVV(56.7±3.8)%、FEV_1(48.5±6.2)、PEF(2.8±0.2)L/s均明显高于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论在常规治疗基础上应用苏黄止咳胶囊辅助治疗可提高咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果,促进临床症状改善,临床值得推广使用。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的COPD稳定期患者100例,将其随机分为2组,每组50例。对照组单用舒利迭50μg/500μg（沙美特罗+丙酸氟替卡松）治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊,疗程均为1个月,比较2组患者治疗前后的咳嗽症状评分、肺功能改善情况及血清促炎症细胞因子的变化。结果治疗1个月后,2组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P<0.05）,与对照组相比,观察组咳嗽症状评分降低更为明显（P<0.05）;2组患者肺功能均得到了明显改善,与对照组相比,观察组第一秒用力呼气容积（FEV1）升高更为明显（P<0.05）;2组患者治疗后血清促炎性细胞因子IL-6、IL-8水平均明显降低（P<0.05）,且观察组较对照组降低更为明显（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊辅助治疗COPD稳定期患者有明显疗效,与舒利迭合用改善患者咳嗽症状、肺功能和非特异性气道炎症有协同效用。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效的临床研究

目的 观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例.对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介茵多糖核酸0.5mg隔日肌内注射.两组均连续治疗4w.结果 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义(p＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用.     

卡介菌多糖核酸治疗支气管哮喘的效果观察

目的:观察卡介菌多糖核酸治疗支气管哮喘的效果.方法:51例支气管哮喘患者分为对照组和治疗组,除两组患者都接受常规治疗外,还给予治疗组肌注0.5mg卡介菌多糖核酸,比较治疗前后和治疗后3个月的疗效.结果:治疗组的疗效比对照组更明显(P＜0.05),治疗后3个月的肺功能还保持在较高水平.结论:卡介菌多糖核酸是理想的治疗支气管哮喘的药物,值得推广.     

补肾健脾益肺中药联合卡介菌多糖核酸注射液对缓解期哮喘患者血清IgE、细胞因子的影响

目的:探讨补肾健脾益肺中药联合卡介菌多糖核酸注射液对稳定期哮喘患者血清IgE及细胞因子的影响。方法:60例缓解期哮喘患者随机分为两组,每组30例,对照组给予西医常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服补肾健脾益肺中药,并配合卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗,所有受试者治疗前后均进行血清细胞因子测定。结果:观察组治疗后IgE、IL-4均明显下降,IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);与对照组治疗后比较,观察组IgE、IL-4均明显下降,IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值上升(P<0.01)。结论:补肾健脾益肺中药联合卡介菌多糖核酸注射液可降低缓解期哮喘患者的IgE、IL-4水平,升高IFN-γ,提示可减少体内炎性细胞因子释放。     

复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将我科门诊92例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组50例采用复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组42例仅口服复方青黛胶囊治疗。外用药物均为他卡西醇软膏。8周后观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为54.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者未见严重不良反应。结论复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效肯定,且安全、不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸预防婴儿哮喘

目的:观察孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸预防婴幼儿哮喘的疗效. 方法:90例非急性发作期哮喘患儿随机分为3组;Ⅰ组给予孟鲁司特与卡介菌多糖核酸治疗,Ⅱ组给予孟鲁司特治疗,对照组给予酮替酚治疗.遇哮喘急性发作时均给予糖皮质激素,β2 受体激动剂及必要的抗感染等强化治疗.结果:治疗12周后Ⅰ组、Ⅱ组多项哮喘控制参数明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(p<0.01),且Ⅰ组明显优于Ⅱ组.结论:孟鲁司特和卡介菌多糖核酸联合治疗婴幼儿哮喘,临床控制率较高,患儿依从性好.     

盐酸西替利嗪联合卡介菌多糖核酸及复方木尼孜其颗粒三联疗法治疗慢性人工荨麻疹疗效观察

目的: 探讨盐酸西替利嗪、卡介菌多糖核酸及复方木尼孜其颗粒三联疗法治疗慢性人工荨麻疹的临床疗效.方法: 将78例人工荨麻疹患者随机分成观察组和对照组,2组均口服盐酸西替利嗪胶囊10mg,1次/天,观察组联合卡介菌多糖核酸2ml肌内注射,隔日1次,复方木尼孜其颗粒6 g,3次/天.结果: 观察组总有效率95.0%,复发率10.5%;对照组总有效率65.8%,复发率72.0%,2组差异均有统计学意义(P<0.01).结论: 盐酸西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸及复方木尼孜其颗粒治疗慢性人工荨麻疹较单用盐酸西替利嗪疗效显著,复发率低.