益生菌联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨益生菌—思连康联合盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹患儿疗效和安全性。方法：66例慢性荨麻疹患儿随机进入观察组和对照组：观察组,34例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d;同时加用思连康片1g,3次/d,共14d;对照组,32例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d,共14d。治疗2周后进行疗效评价。结果：观察组有效率88.2%,对照组有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且均无明显不良反应。结论思连康联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹短期疗效较高,安全性高。     

左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清IgE的影响

目的探讨左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法将2013年5月至2014年4月在延安大学附属医院就诊的慢性荨麻疹患者84例采用随机数字法分为观察组和对照组,各42例。观察组患者口服盐酸左西替利嗪片,每次5 mg,每日1次,每晚服用,同时口服盐酸非索非那定片,每次60 mg,每日2次,连续服药4周;对照组口服盐酸左西替利嗪片,用法同观察组,连续服药4周。对两组患者治疗前后血清IgE水平及临床疗效进行评估。结果治疗后,观察组患者IgE水平低于对照组[(137±21)kU/L比(244±25)kU/L](P<0.01)。观察组总有效率高于对照组[90.4%(38/42)比54.8%(23/42)](P<0.05)。结论左西替利嗪联合非索非那定可显著降低慢性荨麻疹血清IgE水平,对慢性荨麻疹有确切疗效。     

盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹86例疗效观察

目的评价盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法将入选患者86例分成两组,治疗组45例,对照组41例.对照组单予盐酸左西替利嗪5mg口服,每晚1次,治疗组加用雷尼替丁150mg口服每日2次,两组患者连服4周,停药后观察疗效.结果治疗组慢性荨麻疹患者有效率为91.11%,对照组慢性荨麻疹患者有效率为70.73%.结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,安全可靠.     

加减秦艽牛蒡汤治疗湿热蕴肤型慢性荨麻疹及对血清IL-4，IgE和IFN-γ的影响

[目的]观察加减秦艽牛蒡汤治疗湿热蕴肤型慢性荨麻疹的临床疗效及对血清白细胞介素4(IL-4),免疫球蛋白E(IgE)和干扰素γ(IFN-γ)的影响。[方法]将90例慢性荨麻疹患者分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组予加减秦艽牛蒡汤中草药口服;对照组给予氯雷他定10 mg,每日1次。治疗6周后观察症状总积分、血清IL-4,IgE和IFN-γ的变化,统计其临床疗效。[结果]治疗6周后,治疗组症状、中医证候总积分明显低于对照组;血清IL-4和IgE水平低于对照组,IFN-γ高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为91.11%、71.11%,比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]加减秦艽牛蒡汤能明显改善慢性荨麻疹患者瘙痒、风团症状;可以降低血清IL-4,Ig E水平和提高血清IFN-γ水平。     

西替利嗪联合反应停治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察西替利嗪联合反应停(沙利度胺)治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 收集门诊慢性荨麻疹患者(其它方法治疗不理想者)采用病例随机分组,治疗组口服反应停100 mg/日,分2次口服,盐酸西替利嗪,每日1次,每次10 mg.对照组单服盐酸西替利嗪每次10 mg,每日1次.两组疗程均为4周,疗程结束,随访1个月评价.结果 治疗组有效率为72.29%.对照组有效率为33.82%.两组有效率比较差异有显著性(χ2=22.34,P=0.00).结论 西替利嗪联合反应停治疗顽固性荨麻疹是一种有效方法.     

加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹74例

目的:观察加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将148例慢性荨麻疹患者随机分为2组。对照组(n=74)予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组(n=74)在对照组基础上口服中药加减玉屏风散。两组均治疗4周。结果:加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为86.5%,明显优于对照组的70.3%,两组之间有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应,值得临床推广。     

斯奇康联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察斯奇康注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效.方法100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组应用盐酸西替利嗪,治疗组50例,在此基础上联合斯奇康注射液,观察两组疗效.结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为72%,两组比较差异有显著性(p<0.05).结论斯奇康联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性良好.     

复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性.方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10 mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.0%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。     

加味羌活散治疗风热型慢性荨麻疹41例

目的:观察加味羌活散治疗风热型慢性荨麻疹的临床疗效及对血清白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法:将82例慢性荨麻疹患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组41例。治疗组给予加味羌活散口服,日1剂;对照组给予氯雷他定片10 mg口服,日1次。治疗6周后观察症状总积分、总有效率及血清IL-4、IgE和IFN-γ的变化。结果:治疗后治疗组症状总积分明显低于对照组,血清IL-4和IgE水平低于对照组,血清IFN-γ高于对照组;治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为92.68%、75.61%,疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味羌活散可以明显改善风热型慢性荨麻疹患者瘙痒、风团症状,对其血清IL-4、IgE和IFN-γ水平有明显调节作用。     

浅谈复方甘草酸苷注射液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组.观察组复方甘草酸苷注射液40ml,1d 1次静点;盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服.对照组盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服,疗程均为21d.结果 治疗第21天观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.41%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗.     

双歧杆菌四联活菌片辅助治疗小儿非感染性腹泻疗效及其对血清IL-6、IL-17水平的影响

目的观察双歧杆菌四联活菌片(思连康)辅助治疗小儿非感染性腹泻的效果及其对血清IL-6、IL-17水平的影响。方法选取2014年3月—2015年2月陕西省榆林市中医医院儿科治疗的非感染性腹泻患儿68例,按照抽签法随机分为观察组和对照组各34例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用思连康。比较2组总有效率,治疗前和治疗7 d后IL-6、IL-17水平,并对2组患儿治疗后的病情改善情况进行比较。结果观察组总有效率为91.18%(31/34),明显高于对照组的70.59%(24/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、IL-17水平明显低于对照组[(9.47±1.01)pg/ml vs.(16.08±3.11)pg/ml,(10.47±1.14)pg/ml vs.(17.85±3.44)pg/ml,P<0.05];患儿体温恢复至正常时间、腹泻停止时间、住院时间均明显短于对照组[(3.11±0.63)d vs.(6.04±1.02)d,(2.21±0.31)d vs.(4.24±0.63)d,(4.22±0.54)d vs.(7.32±1.02)d,P<0.05]。结论小儿非感染性腹泻采取思连康进行治疗,可提高临床疗效,能明显降低患儿血清IL-6、IL-17水平,缩短止泻时间和治疗时间,明显改善病情。     

盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹42例临床观察

目的评价盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法将入选患者76例分成两组,治疗组42例,对照组34例。对照组单予盐酸左西替利嗪5mg口服,每晚1次,治疗组在此基础上加用酮替芬1mg口服每日2次,两组患者连服4周,停药后观察疗效。结果治疗组有效率(92.85%)高于对照组(73.53%),χ2=5.28,P<0.05。结论盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹临床效果确切,安全可靠。     

复方甘草酸苷片加左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹40例

目的:评价复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的效果.方法:将80例慢性荨麻疹儿童随机分成两组,观察组40例口服复方甘草酸苷75mg,每日3次,左西替利嗪2.5～5mg,每日1次.对照组40例口服盐酸左西替利嗪,每日1次.两组治疗时间均为4周,治疗后2、4周评价疗效.结果:治疗结束时症状/体症总评分,观察组优于对照组(P<0.01);观察组总有效率76.5%,明显优于对照组的45.5%(X2=5.362,P<0.05);且无明显副作用.结论:复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全有效.     

西替利嗪联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果

目的探讨西替利嗪联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取2017年4月至2018年6月民权县人民医院收治的80例慢性荨麻疹患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗,观察组患者口服盐酸西替利嗪片联合氯雷他定治疗。比较两组患者血清免疫球蛋白E(IgE)水平、瘙痒程度积分、风团数目积分和红晕直径。结果治疗后,两组患者血清IgE水平低于治疗前,观察组患者血清IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者瘙痒程度积分和风团数目积分均低于对照组,红晕直径短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸西替利嗪片联合氯雷他定有助于改善慢性荨麻疹的临床症状,有效降低血清IgE水平。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将84例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组43例肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液0.35 mg,隔日1次,口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次。对照组41例每日口服盐酸西替利嗪10mg。两组疗程均为5周。结果：总有效率治疗组86.05%,对照组63.41%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：卡介菌素多糖核酸注射液联合盐酸西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率。     

白芍总苷对慢性荨麻疹患者血清中IFN-γ、IL-4和IL-17的影响

目的:通过对白芍总苷治疗前后慢性荨麻疹患者血清中IFN-γ、IL-4和IL-17的研究,探讨白芍总苷治疗慢性荨麻疹的作用机制。方法:用ELISA法分别检测30例慢性荨麻疹患者经白芍总苷治疗前、后及30例健康对照组血清中IFN-γ、IL-4和IL-17的浓度。结果:白芍总苷治疗前,慢性荨麻疹患者血清中IL-4浓度(41.65±6.87pg/mL)和IL-17浓度(18.05±2.62pg/mL)较健康对照显著增高(P<0.001),而IFN-γ浓度(34.62±7.28pg/mL)则明显低于健康对照组(53.26±9.04pg/mL)(P<0.001)。治疗后,IL-4(24.24±4.32pg/mL)和IL一17(14.32±1.59pg/mL)的浓度较治疗前显著降低(P<0.001),而IFN-γ浓度(48.32±8.63pg/mL)较治疗前明显增高。但在治疗后IFN-γ(48.32±8.63pg/mL)、IL-4(24.24±4.32pg/mL)、IL-17(14.32±1.59pg/mL)与健康对照比较差异无统计学意义(P>0.01)。结论:慢性荨麻疹患者的血清中存在高水平的IL-4和IL-17;经白芍总苷治疗后血清中IL-4和IL-17明显降低;白芍总苷可能通过影响Th2、Thl7细胞相关因子来发挥治疗慢性荨麻疹的作用。     

盐酸左西替利嗪和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:124例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪与雷尼替丁,对照组口服氯雷他定与雷尼替丁,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为77.94%和64.28%,疗效无统计学意义(P>0.05)。结论:、盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪并肌注卡介菌多糖核酸;对照组单纯口服盐酸左西替利嗪,疗程4周后判效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差异(P＜0.01).结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.     

盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组和对照组均口服盐酸左西替利嗪片5mg,每日1次,连续服用4w,治疗组加服雷尼替丁胶囊150mg,每日两次连续服用4w;润燥止痒胶囊2g,每日3次,连续服用4w.结果 治疗1w后,治疗组和对照组的有效率分别为72.09%和65.85%,治疗组疗效明显优于对照组:治疗2w后,两组有效率分别为86.05%和73.17%,两组有显著差异;治疗4w后两组有效率分别为93.02%和82.93%,两组有显著性差异,两组均未发现严重的药物不良反应.结论 盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性好.     

针刺背俞穴加刺络拔罐治疗慢性荨麻疹及对其血清白细胞介素4、γ干扰素和免疫球蛋白E的影响研究

目的 探讨针刺背俞穴加刺络拔罐治疗慢性荨麻疹的临床疗效及作用机制.方法 选取64例慢性荨麻疹患者为研究对象,同时选择正常健康体检者30例作为健康组.治疗组32例采用针刺背俞穴加刺络拔罐治疗,对照组32例采用口服西替利嗪治疗,观察两组患者的临床疗效及治疗前后血清白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)和免疫球蛋白E(IgE)的变化.健康组不给予任何治疗,只进行1次免疫指标的检测.结果 治疗组痊愈18例(56.25%),显效9例(28.12%),有效3例(9.38%),无效2例(6.25%),总有效率93.75%;对照组痊愈8例(25.00%),显效12例(37.50%),有效5例(15.62%),无效7例(21.88%),总有效率78.12%.两组患者疗效间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,治疗组、对照组与健康组比较,患者血清IFN-γ水平明显降低,IL-4和IgE水平明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组与对照组比较三项指标差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,治疗组中血清IFN-γ水平明显上升,IL-4和IgE水平明显下降,治疗组与对照组治疗前后三项指标差值比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 针刺背俞穴加刺络拔罐疗法通过提高血清IFN-γ水平、降低IL-4水平,纠正患者Thl、Th2淋巴细胞的平衡失调;降低IgE水平,达到减少细胞递质释放、降低血管通透性的目的,从而实现对慢性荨麻疹的有效治疗,是临床上治疗慢性荨麻疹的较好的方法.