CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

以溶胶凝胶方法制备ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明：在多组分溶胶的形成过程中，由Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大；在多组分溶胶凝胶的转变过程中，发生失水，减少电解质，改变ｐＨ值等一系列现象。     

电子陶瓷粉BaTiO_3的液相合成技术Ⅰ．前驱体草酸氧钛钡形成机理及制备技术研究

本文在分析草酸氧钛钡形成机理的基础上，提出ＴｉＯ￣（２＋）与草酸混合，控制一定的ｐＨ值，首先生成（ＮＨ＿４）＿２［ＴｉＯ（Ｃ＿２Ｏ＿４）＿２］配合物，然后与ＢａＣｌ＿２溶液进行复分解反应制备ＢａＴｉＯ＿３的前驱体——草酸氧钛钡的新工艺。用化学分析法对前驱体Ｂａ／Ｔｉ比进行分析，采用ＸＲＤ、ＳＥＭ，ＢＩ—９０激光散射粒度仪对前驱体的晶型，颗粒大小，形貌以及粒径分布进行分析。结果表明：用该法所合成的前驱体组分确定，粒径小，分布窄，近似球形，煅烧后为高纯的ＢａＴｉＯ＿３。     

电子陶瓷粉BaTiO3的液相合成技术Ⅰ.前驱体草酸氧钛钡形成机理及制备技...

本文在分析草酸氧钛钡形成机理的基础上，提出ＴｉＯ＾２＋与草酸混合，控制一定的ＰＨ值，首先生成（ＮＨ４）２〔ＴｉＯ（Ｃ２Ｏ４）２〕配合物，然后与ＢａＣｌ２溶液进行复分解反应制备ＢａＴｉＯ３的前驱体－草酸氧钛钡的新工艺。用化学分析法对前驱体Ｂａ／Ｔｉ比进行分析，采用ＸＲＤ、ＳＥＭ，ＢＩ－９０激光散射粒度仪对驱体的晶型，颗粒大小，形貌以及粒径分布进行分析。结果表明：用该法所合成的前驱体组分确定，粒径小，     

水热法制备BaTiO3粉体

以Ｂａ（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ和ＴｉＯ２为前驱物,在水热条件下制得了单一物相的ＢａＴｉＯ３粉体中产生裂纹等发现产物的物相与反应温度和前驱物的Ｂａ,Ｔｉ摩尔比有关,由负离子配位多面体生长基元模型分析了ＢａＴｉＯ３粉体的形成机理,指出了形成ＢａＴｉＯ３粉体的生长基元为Ｂａ（ＯＨ）１２＾１０－和Ｔｉ（ＯＨ）６＾２－,由此比较合理地解释了粉体的物相以及Ｂａ,Ｔｉ摩尔比对ＢａＴｉＯ３粉体形成的影响。     

无机盐先驱体溶胶凝胶法制备50%Al_2O_3-50%ZrO_2细晶复相陶瓷

采用无机盐先驱体，溶胶凝胶法制备出超细５０％Ａｌ２Ｏ３５０％ＺｒＯ２（以体积计）复合粉体，ＢＥＴ法测得其比表面积达２２７．４ｍ２／ｇ。复合粉体经热压烧结得到具有互渗结构的细晶复相陶瓷，其Ａｌ２Ｏ３晶粒约１００ｍｍ，ＺｒＯ２晶粒约０．６μｍ。     

溶胶—凝胶法合成了BaAl2Si2O8超细粉末的研究

以Ｂａ（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ，Ａｌ（ＮＯ３）３．９Ｈ２Ｏ，ＴＥＯＳ为原料，采用溶胶－凝胶法制备ＢａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系粉末，研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响，用ＴＧ－ＤＴＡ，ＸＲＤ研究了溶胶－凝胶的热处理过程，用ＴＥＭ观察了粉体的粒径。     

共沉淀法制备（Ba,Sr）TiO3粉体的研究

以无机盐为原料,用共沉淀法制备了电子铁瓷（Ｂａ、Ｓｒ）ＴｉＯ３系列粉体材料,确定了前驱体最佳锻烧工艺条件为温度１１５０℃,时间为２h,并用热分析研究了前驱体在锻 烧过程中的质能变化情况,讨论了（Ｂａ、Ｓｒ）ＴｉＯ３粉体的生成机理,并用Ｘ－ｒａｙ衍射分析对（Ｂａ、Ｓｒ）ＴｉＯ３进行了表征,表明（Ｂａ、Ｓｒ）ＴｉＯ３）为一新的均相化合物,用图解外推法计算了系列产品的晶胞常数。     

溶胶-凝胶法合成BaAl_2Si_2O_8超细粉末的研究

以Ｂａ（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ，Ａｌ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ，ＴＥＯＳ为原料，采用溶胶凝胶法制备ＢａＯＡｌ２Ｏ３ＳｉＯ２三元系粉末，研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响，用ＴＧＤＴＡ、ＸＲＤ研究了溶胶凝胶的热处理过程，用ＴＥＭ观察了粉体的粒径。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

溶胶-凝胶TiO2-SiO2二元系统的结晶特征

采用ＸＲＤ和ＤＴＡ－ＴＧ等方法研究了溶胶－凝胶法制备的ＴｉＯ２－ＳｉＯ２二元系统的结晶相，锐钛矿－金红石晶相转移温度与组成的关系，锐钛矿微晶尺寸与组成的关系，探讨形成这些结晶特征的结构原因以及微晶薄膜光电流的影响。     

PZTS系凝胶玻璃及玻璃陶瓷的结构研究

采用溶胶凝胶工艺在低温下合成均匀透明的ＰＺＴＳ新型多组元凝胶玻璃，并在凝胶玻璃中成功地析出ＰｂＴｉＯ３，Ｐｂ（Ｚｒ，Ｔｉ）Ｏ３纳米微晶。利用ＩＲ谱分析了凝胶玻璃中Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ，Ｓｉ－Ｏ－Ｔｉ等化学键在成胶过程中的形成以及在热处理过程中的变化，根据Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ原理估算了ＰＴＳ凝胶玻璃的析晶活化能。借助ＸＲＤ较系统地研究了凝胶玻璃在高温下的结晶结构。探讨了在ＰＺＳ、ＰＺＴＳ体系中ＺｒＯ２和Ｓｉ     

无机盐先驱体溶胶—凝胶法制备50%Al2O3—50%ZrO2结晶复相陶瓷

采用无机盐先驱体，溶胶－凝胶法制备出超细５０％Ａｌ２Ｏ３－５０％ＺｒＯ２复合粉体，ＢＥＴ法测得其比表面积达２２７．４ｍ＾２／ｇ。复合粉体经热压烧结得到具有互渗结构的结晶复相陶瓷，其Ａｌ２Ｏ３晶粒约１００ｍｍ，ＺｒＯ２晶粒约０．６μｍ。     

电子陶瓷粉BaTiO3的液相合成技术：Ⅱ前驱体草酸氧钛钡热分解机理研究

本文对液相合成ＢａＴｉＯ３的前驱体草酸氧钛钡采用ＩＲ、ＸＲＤ分析手段跟踪不同分解温度下其组分及晶型的变化规律，结合ＭＲ－ＧＣ、ＤＴＡ和ＴＧ等分析结果，阐述了草酸氧钛钡的热分解机理。分析结果表明前驱体在２００℃之前除四份结晶水成无定形，２２０－４７０℃时是无水草酸氧钡分解为ＢａＣＯ３和ＴｉＯ２并放出ＣＯ、ＣＯ２气体，７５０℃时是固相ＢａＣＯ３和ＴｉＯ２之间的反应生成立方晶型的ＢａＴｉＯ３，在１０００     

pH值对Ti（O~nBu）_4－Ba（OAc）_2水解法合成BaTiO_3粉体

以乙酸和氢氧化钾为辅助原料，通过Ｔｉ（Ｏ￣ｎＢｕ）＿４－Ｂａ（ＯＡｃ）＿２水解法合成ＢａＴｉＯ＿３粉体。借助ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＸＲＤ和ＥＰＭＡ等分析手段，研究了ｐＨ值对ＢａＴｉＯ＿３粉体性能的影响。论述了合成ＢａＴｉＯ＿３的反应机理，同时探讨了ｐＨ值对其反应机理的影响。     

Na2O—Al2O3—B2O3—SiO2系统溶胶,凝胶涂层的振动光谱研究

本文用振动光谱分析了Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明：部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物，宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ、Ｓｉ－Ｏ－Ａｌ和Ｓｉ－Ｏ－Ｂ键；基本结构单元为［ＳｉＯ４］、［ＢＯ４］、［ＢＯ３］和［ＡｌＯ４］。     

TiO_2的溶胶－凝胶过程研究

对经过乙酰丙酮改性的钛酸四丁酯为前驱体的ＴｉＯ２溶胶－凝胶过程进行了不同条件下（ｐＨ值、水钛比、温度）的流变特性测量和研究。发现溶胶向凝胶转变过程是一个二级反应过程，其流变特性是开始为膨胀性流体，然后转变为Ｎｅｗｔｏｎ流体，再成为假塑性流体，最后成为凝胶。     

在掺杂铋的二氧化铅电极上水溶液中酚的电化学降解一不同配方电极？…

介绍了在废水中有毒有机化合物氧化降解的电化学过程的开发。研究了在水溶液中掺杂铋的二氧化铅电 酚阳极氧化反应的动力学。在酚的氧化降解过程中主要产物是１，４－苯醌，马来酸和二氧化碳。在水溶液中Ｂｉ＾３＋和Ｐｂ＾２＋通过阳极氧化反应在Ｔｉ／ＩｒＯ２－Ｔａ２Ｏ５基体上制备了多种Ｂｉ２Ｏ５－ＰｂＯ２沉积电极同配方电极，为了增加铋的溶解度，在水溶液中含有高氯酸。为了研究高氯酸根离子的影响，从硝酸铅水溶液中制备     

玻璃掺杂（SrxBa1—x）TiO3陶瓷基压敏材料的制备,表征及性能

采用陶瓷工艺，制备了钙钛矿结构的（ＳｒｘＢａ１－ｘ）ＴｉＯ３粉体，利用溶胶－凝胶技术合成的Ｂ－Ｓｉ－Ｐｂ玻璃对（ＳｒｘＢａ１－ｘ）ＴｉＯ３进行掺杂，所制备的材料具非线性Ｖ－Ｉ特性，非线性系数在３～４之间，当ｘ≤０．３３时，其Ｖ１ｍＡ值低于２０Ｖ．ｍｍ＾－１，ｘ≥０．４０时，Ｖ１ｍＡ值急剧上升，材料制备不需要经过氧化－还原两步工艺过程，对于工业生产具有重要意义。     

SrTiO_3一Bi_2O_3·2TiO_2系高压电容器瓷组分对显微结构与性能

观察在ＳｒＴｉＯ＿３一Ｂｉ＿２Ｏ＿３·２ＴｉＯ＿２系中Ｂｉ＿２Ｏ＿３·２ＴｉＯ＿２含量对瓷体显微结构和电性能的影响。发现随ＢｉＯ＿３·２ＴｉＯ＿２含量增加，晶粒形貌由颗粒状向柱状发展。高频１ＭＨｚ下损耗增加至无穷大。当Ｂｉ＿２Ｏ＿３·２ＴｉＯ＿２含量小于０．３０ｍｏｌ晶粒呈粒状，高频损耗ｔｇδ降至５×１０￣４．耐交流电压达６０００Ｖ／ｍｍ．产品可靠性达９９．６％．获得了该系统合理配方原则和控制烧成最佳制度。     

光催化多孔TiO2薄膜的表面形貌对亲水性的影响

从含聚乙二醇（ＰＥＧ）的钛醇盐溶胶前驱体中通过溶胶－凝胶工艺在普通钠钙玻表面制备了多孔锐钛矿型ＴｉＯ２纳米薄膜。用扫描电镜（ＳＥＭ）,Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和红外光谱（ＩＲ）分析了ＴｉＯ２薄膜表面的微结构,结果表明,随着前驱物中聚乙二醇的加入量和分子量的增加,聚乙二醇热分解后的薄膜中产生的气孔就越多且孔径越大,同时ＴｉＯ２薄膜表面的羟基含量增加且表面粗糙度增大。接触角测试表明：随着薄膜中气孔数