多波长线性回归法同时测定安痛定注射液中的三组分

目的：对安痛定注射液中的三组分实行分光光度法同时测定。方法：对传统的多波长线性回归分光光度法进行改进,使其不需要等吸收波长。结果：９份模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为９９．９％、９９．８％、１００．３％,相对标准偏差分别为０．５％、１．０％、１．７％。对３个批号实际样品的测定结果与标准方法一致。结论：方法简便快捷,适于安痛定注射液的制剂分析。     

主成份回归分光光度法测定安痛定注射液中各组份

目的：测定安痛定注射液中各组份。方法：用主成份回归法同时测定安痛定注射液样品中各组份含量,且对该法与地方标准法测得的结果进行了ｔ检验。结果：该法测得氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为１００．０％,９９．４％,９９．８％,ＲＳＤ分别为０．６３％,０．７０％,１．２％。ｔ检验表明,两者无显著差异。结论：主成份回归法可同时测定复方药物制剂多组份的含量。     

对乙酰氨基酚等六组分含量的岭回归法测定

采用岭回归分光光度法同时测定对乙酰基酚、对硝基酚、对氨基酚、艰乙酰氨基酚乙酸酯、对硝在酚乙酸酯和醋酸等６个分的含量,样品不经分离取得满意的结果,平均回收分别为９６．４％、９９．５％、９５．５％、１０６．１％、９９．８％、９５．８％、９．０７％０．９８％、５．２１％、７．９６％。     

复方抗感冒药中三组分的反相离子对HPLC测定

研究了双通道反相离子对ＨＰＬＣ法同时测定复方抗感冒药中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量的实验条件。三组分的平均回收率分别为９９．１±０．８５％、１００．７±１．０２％和１００．８±１．９８％。     

两种布洛芬缓释制剂的药物动力学与相对生物利用度

目的：考察两种布洛芬缓释剂芬尼康止痛消炎片与芬必得胶囊达稳态后，血清中布洛芬的药物动力学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法分别测定１８名健康志愿受试者一日两次分别口服芬尼康６００ｍｇ与芬必得６００ｍｇ达稳态后，布洛芬的血药浓度变化情况，计算药物动力学参数与相对生物利用度，并以配对ｔ检验与双单侧ｔ检验进行统计分析。结果：两种制剂达稳态后Ｃｓｓｍａｘ分别为２６．６±５．６与２６．８±６．２ｍｇ·Ｌ－１，Ｔｍａｘ分别为２．８±０．５与２．７±０．６ｈ，ＡＵＣ０→∞分别为２９８．８±６５．７和２９８．８±７１．１（ｍｇ·Ｌ－１·ｈ），ＦＩ分别是１２３．７％±１９．５％与１２２．３％±２６．０％；以配对ｔ检验与双单侧ｔ检验对上述参数进行统计分析，两种制剂的Ｃｓｓｍａｘ、ＡＵＣ０→∞、Ｔｍａｘ、ＦＩ差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：两者具生物等效性；以芬必得为标准参比制剂，芬尼康相对生物利用度为１０１．７％±１６．８％。     

诊断-偏最小二乘法同时测定去痛片中各组分含量

去痛片中４个组分光谱行为间存在较强的相互干扰作用,从而使其光谱线性加和性较差．本文首先采用诊断方法剔除非线性点．然后再用偏最小二乘法处理数据,较之单用偏最小二乘法取得了更加满意的结果．用本法对去痛片进行了８个模拟样品的计算．非那西丁、咖啡因、苯巴比妥、氨基比林的平均回收率分别为１００４％,１００３％,９９５％和１００４％,ＲＳＤ分别为０９０％,１９％,１８％,１６％（ｎ＝６）．并与地方标准法（天津 ７４）结果进行了比较,经ｔ检验（α＝００５）表明,两者结果无显著性差异．     

反相高效液相色谱法检测家兔血药浓度

建立以酮基布洛芬为内标的反相高效液相色谱法测定家兔血浆中氟比洛芬含量,并以家兔为实验对象研究兔口服氟比洛芬混悬剂后的体内药物动力学。结果：样品和内标的保留时间分别为１０．８ｍｉｎ和６．４ｍｉｎ。绝对提取率分别为９２．７％和８０．１２％,血浆标准曲线在０．１～５０ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为９９．５９％±１．８５％,最低检测限为５ｎｇ。结论：兔口服氟比洛芬混悬剂的药代动力学符合开放二室模型。     

偏最小二乘法－紫外分光光度法同时快速测定多组分的含量

本文用偏最小二乘－紫外分光光度法同时测定复方水杨酸搽剂中水杨酸、间苯二酚和苯酚的含量。平均回收率分别为：１００．４±０．６％、１０１．５±０．８％和９９．５±１．０％（置信度９５％）。实测３批样品，结果准确、可靠。     

RP—HPLC法测定片剂中盐酸莫索尼定的含量

采用反相高效液相色谱法，选择苯酚为内标物，ＺＹ１１０４型ＸＷＧ－Ｃ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）为分析柱，甲醇－水－０．２ｍｏｌ／Ｌ硫酸铵（１０．６８０．７２，ｐＨ＝７．７）为流动相，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，进样量２０μＬ，测定片剂中盐酸莫索尼定的含量，按盐酸莫索尼定计算，理论板数为２５４４，样品峰与内标峰的分离度为３．９．线性范围为４～１００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９８），最低检测量为１０ｎｇ，平均回收率为９９．８２％，ＲＳＤ＝０．７９％．用该法测定３批盐酸莫索尼定片剂的含量，结果分别为（９６．８±１．９）％、（９９．４±１．７）％和（９９．３±１．６）％．本法快速、灵敏、准确，专属性高．     

差谱法同时测定增效联磺片中三组分含量

本文利用差谱法对增效联磺片中３组分进行同时测定。该法通过实验将多组分测定化解为单组分测定，无需复杂运算，测得ＳＭＺ、ＴＭＰ、ＳＤ的平均回收率分别为１００．８％、９９．１％和１００．８％，变异系数分别为１．０４％、１．２０％和０．５７％。     

高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮类药物的浓度

本文介绍用ＨＰＬＣ法同时测定常用的４种苯二氮类药物血清浓度。流动相为甲醇－乙腈－水（４２∶１６∶４２），检测波长为２５４ｎｍ。以氯氮为内标，样品在碱性条件下用叔丁基甲醚提取，氮气吹干后用流动相溶解进样。线性范围为０．０５～３０μｇ·ｍｌ－１，平均回收率为９９．８％～１０１．７％，相对标准偏差为１．２％～７．８％。并用此法对患者血清进行测定。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定替硝唑含漱液三组分含量

本文研究了卡尔曼滤波分光光度法同时测定替硝唑含漱液中三组分：替硝唑、达克罗宁、地塞米松，结果各组分平均回收率分别为１００．１％，１００．８％和９９．３％，ＲＳＤ分别为０．８３％，０．７７％和１．４７％。     

高效液相色谱分析血小板膜磷脂各组分

用高效液相色谱法对人血小板膜磷脂各组分进行测定。选用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ硅胶色谱柱，流动相为乙腈∶甲醇∶８５％磷酸＝１００∶１０∶１．８，波长２０３ｎｍ。４分钟内完全分离膜的四种磷脂组分磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱和神经鞘磷脂，最低检出限为１ｍｇ／Ｌ，至少在４～２０００ｍｇ／Ｌ范围内标准品浓度与峰面积积分值呈线性关系，磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱和神经鞘磷脂的回收率分别为９８．１±２．３％、９９．８±０．７％、９９．４±１．８％、９０．６±２．２％。     

FIA法测定复方胶囊中愈创木酚甘油醚及茶碱的含量

本文利用硫酸铈铵在酸性下与愈创木酚甘油醚生成有色化合物，在４９２ｎｍ处测定愈创木酚甘油醚的含量；又利用ＡｇＮＯ３沉淀茶碱，同时定量地置换出嘌呤环上的Ｈ＋与加入的甲基橙显色后，在５４０ｎｍ处测定茶碱的含量．二者标准曲线相关系数均为０．９９９８．对同一批样品进行测定，愈创木酚甘油醚含量为标示量的９９．２％，变异系数为０．４３％（ｎ＝６），平均回收率为９９．２％，变异系数为０．３３％（ｎ＝８）；而茶碱含量为标示量的９６．３％，变异系数为０．５１％（ｎ＝５），平均回收率为９９．１％，变异系数为１．１％（ｎ＝６）．与辽宁省药物所制定的方法作对比，分别进行Ｆ检验、ｔ检验均无显著性差异．该法简便、快速、勿需分离、准确可靠．同时也适用于单一成分的愈创木酚甘油醚或茶碱的测定．     

偏最小二乘法—紫外分光光度法同时快速测定多组分的含量

本文用偏最小二乘－紫外分光光度法同时测定复方水杨酸搽剂中水杨酸，间苯二酚和苯酚的含量。平均回收率分别为：１００．４±０．６％，１０１．５±０．８％和９９．５％±１．０％（置信度９５％），实测３批样品，结果准确，可靠。     

硫酸长春地辛及其注射剂含量测定方法的改进

采用反相高效液相色谱法，改进了硫酸长春地辛及其注射剂含量测定条件。以Ｃ１８柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ），甲醇－１．５％二乙胺（７０３０，磷酸调节ｐＨ至７．５）为流动相，测得原料药及注射剂的平均回收率分别为９９．９８％和９９．８０％，ＲＳＤ分别为０．１９％和１．５％。结果准确、稳定     

二阶导数UV法测定注射剂中的头孢哌酮钠和舒巴坦钠

报道了用二阶导数分光光度法测定注射中的头包哌酮钠和舒巴坦钠的含量，样品不经分离即可同时测定。头孢哌酸钠在２７２．６ｎｍ，２９０ｎｍ处在８～３２μｇ／ｍｌ浓度范围内与相应的振幅值呈良好的线性关系，而舒巴坦钠在２２２．６ｎｍ处在８～３２μｇ／ｍｌ浓度范围内与相应的振幅值呈良好的线性关系，头孢哌酮钠的平均回收率分别为１００．３％和１００．７％，舒巴坦钠为９９．７２％，ＲＳＤ分别为０．４７％，０．５６％，     

双波长k系数法测定复方苯甲酸酊两组分含量

采用双波长ｋ系数倍率法复方苯甲酸酐中两组中的含量,苯甲酸和水杨酸的测定波长分别为２７１ｎｍ和２９６ｎｍ,方法平均回收率分别为１００．２％,ＲＳＤ＝０．５２％,ｎ＝７和９９．８％,ＲＳＤ＝０．２４％,ｎ＝７。方法简便快速,结果可靠。     

复方磺胺甲恶唑片的双波长系数倍率法测定

应用双波长系数倍率法测定复方磺胺甲恶唑片中的磺胺甲恶唑和甲氧苄啶，结果准确可靠。平均回收率分别为９９．８％和９９．７％，ＲＳＤ分别为０．３８％和０．４７％。     

高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒剂的含量

目的：探讨反相高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒剂含量的方法。方法：在Ｃ１８柱上以乙腈０．０８３ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸铵甲醇（５５∶２３∶２８）,并以醋酸调节ｐＨ６．８为流动相,在２１５ｎｍ波长处检测。结果：在０．５～７ｍｇ·ｍｌ－１浓度范围内,浓度与样品峰面积呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９５）,样品回收率为９９．９２％（ｎ＝６,ＲＳＤ０．８９％）。结论：方法简便可靠,能够满足颗粒剂含量测定的要求