爽通胶囊芍药苷含量测定方法研究

目的：建立“爽通胶囊”中主要成份芍药苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定含量，以甲醇-水为流动相，建立了“爽通胶囊”中芍药苷的高效液相色谱法。结果：本方法芍药苷的最低检测浓度0．83μg／ml，在0．0444～0．3549μg范围内芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9996)；精密度RSD为1．36％；重复性RSD为1．52％；平均回收率为99．7％，RSD为0．3％。结论：该方法简便、准确、灵敏，结果可信。     

盆炎净颗粒质量标准的研究

目的为更好的控制盆炎净颗粒的质量，在原标准的基础上增加了狗脊、蒲公英、川芎的鉴别及芍药苷的含量测定方法。方法鉴别采用薄层色谱方法，芍药苷的含量测定采用高效液相色谱法。结果薄层色谱法能检出狗脊、蒲公英、川芎；芍药苷进样量在0．1588～0.7940μg范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为99．1％，RSD为0．97％。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好、专属性强，为该制剂的的质量控制提供了科学依据。     

蒲地蓝消炎片质量标准研究

目的建立蒲地蓝消炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对原质量标准中黄芩、苦地丁进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对蒲公英中咖啡酸进行含量测定。结果在薄层色谱中可检出黄芩、苦地丁的特征斑点；咖啡酸进样量在0.1276-0.7656μg范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率为97.4％,RSD为1．1％（n=6）。结论所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。     

黄芩配方颗粒质量标准研究

目的:建立黄芩配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法,以黄芩药材、黄芩苷为对照,对黄芩颗粒进行了薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的黄芩苷进行了含量测定.结果:在TLC图谱中可检出黄芩苷的特征斑点;黄芩苷在0.4136～2.068μg间线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为99.27%,RSD1.859%.结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够控制黄芩配方颗粒的质量.     

HPLC法测定抗体散中阿魏酸的含量

目的：建立测定抗体散中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定抗体散中当归主要成分阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．992-24．8μg／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．99997，平均回收率（n=5）为100．49％，RSD为1．25％。结论：本方法简便可行、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定维血宁糖浆中芍药苷的含量

建立HPLC法测定维血宁糖浆中芍药苷的含量。采用Diamonsil C18柱；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长为230nm。芍药苷进样量在0．1122～1．122μg范围内线性关系良好，r=0．99979，平均加样回收率为98．61％，RSD为2．2％。所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于维血宁糖浆的质量控制。     

HPLC法测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法，C18色谱柱，以甲醇-水（73：27）为流动相，检测波长270nm，结果：丹参酮ⅡA在0．04～0．40μg的范围内呈良好线性关系（r=0．998），平均加样的回收率为98．28％，RSD=1．33％。结论：方法简便、快速，结果满意，可用于控制该制荆的质量。     

GC法测定金银三七胶囊中的冰片的含量

目的：建立金银三七胶囊中冰片的含量测定方法。方法：采用GC法，色谱柱为10％PEG-20M；FID氢火焰检测器；柱温为115℃。结果：冰片在0．02559—0．51181μ范围内线性良好。加样回收率为99．9％，RSD％为1．94％（n=9）。结论：方法简便，可行，重现性良好，结果准确，可加强金银三七胶囊的质量控制。     

固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定血清中3种抗癫痫药物

目的应用固相萃取-反相高效液相色谱法测定血清中抗癫痫药物。方法用Elut Bond C18小柱预处理样品，甲醇为洗脱剂；采用Waters Nova RC18柱，流动相为甲醇：水-45：55；检测波长230nm，流速1ml／min，内标(苯乙酮)法定量。结果苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的浓度线性范围分别为4．1～62．6μg／ml(r=0．9968)、3．9～60．1μg／ml(r=0．9971)和1．6～21．2μg／ml(r=0．9945)，最低检测限分别为0．05μg／ml、0．05μg／ml和0．01μg／ml；相对回收率分别为90．6％～103．6％、93．4％～118．3％和91．2％～101．1％；批内变异系数均小于6．0％，批间变异系数均小于8．0％。结论固相萃取-反相高效液相色谱法简便、灵敏、准确、稳定，适合于以上3种抗癫痫治疗药物的同时监测。     

微量盐酸可乐定含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定微量盐酸可乐定的含量的方法。方法：色谱柱：C18柱，流动相：0．22％辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸（500：500：1），用2mol／L氨水溶液调节pH至3.0；检测波长：220nm．外标法。结果：该方法的线性范围是101μg／ml～50μg/ml，R=0．9999；平均回收率为99．7％。RSD（％）=0．13％。结论：该方法测定样品效果佳，灵敏度高，结果准确可靠。     

HPLC法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：超声法提取小柴胡软胶囊中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。结果：该方法线性方程为：A=205745X＋841882,r=0.9999,线性范围2.26~144.48mg/L,重复性试验：RSD=1.51%（n=5）,加样回收率为97.81%。结论：HPLC法可作为小柴胡软胶囊中黄芩苷含量测定方法,该实验为该产的质量控制提供了实验依据。     

GC法测定金银三七胶囊中的冰片的含量

目的：建立金银三七胶囊中冰片的含量测定方法。方法：采用GC法，色谱柱为10％PEG-20M；FID氢火焰检测器：柱温为115℃。结果：冰片在0．02559-0．5118μg范围内线性良好。加样回收率为99．9％，RSD％为1．94％（n=9）。结论：方法简便，可行，重现性良好，结果准确，可加强金银三七胶囊的质量控制。     

两种酒炙黄芩苷含量的比较

目的 更好地为临床提供优良酒炙黄芩炮制品，充分发挥黄芩的临床治疗作用。方法 采用紫外分光光度法测定两种酒炙黄芩品中的黄芩苷含量，并进行定量分析。结果 白酒炙黄芩品、黄酒炙黄芩品中黄芩苷的含量分别为16．75%／0（RSD=0．28％，n=5）、16．39％（RSD=0．31％，n=5），将两者进行统计学分析，差异不显著（P〉0．05）。结论 两种酒炙黄芩品入药均行，建议以白酒炙黄芩品为佳。     

仙灵骨葆胶囊中淫羊藿的含量测定

目的建立仙灵骨葆胶囊中淫羊藿的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法Lichro-spherC18柱（5μm，150×4．6mm）；流动相：甲醇-1．5％冰乙酸水溶液（55：45）；检测波长：270nm；流速：1．0ml／min；柱温：30℃。结果在0．262mg／ml～1．310mg／ml范围内，线性关系良好，平均回收率为98．5％。结论本方法简便、准确、灵敏、重现性好、专属性强，可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定疲王按摩乳中阿魏酸的含量

目的建立疲王按摩乳中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm，5μm，北京迪马科技有限公司）；流动相为甲醇．2％冰醋酸（32：68）；柱温为30℃；检测波长为320nm。结果阿魏酸在4．55～91．00μg／mL范围内呈良好的线性关系（R2=0．9998），其平均加样回收率分别为98．78％（相对标准偏差为2．668％）。结论该测定方法简便、快速、重现性好，可作为疲王按摩乳的质量控制方法。     

湿疹喷雾剂提取方法的研究

目的 对湿疹喷雾剂提取方法进行优选，以保证制剂质量达到标准。方法 选择渗漉法、回流法、浸渍法、超声法研究方中徐长卿、黄芩、紫草等六味药材的最优提取方法，并运用正交设计试验法优选工艺条件，采用高效液相色谱法测定方中丹皮酚、黄芩苷的含量，以此作为评价工艺的指标。结果 回流法提取徐长卿、黄芩等五味药材最优工艺条件为：不浸泡，加醇量6倍、4倍．回流时间60min和40min，黄芩苷、丹皮酚浸出量分别可达401．86、97．93mg；而渗漉法的最优工艺条件为：粉碎度20目，渗漉速度3mL／min，浸渍时间24h．加醇量为10倍，黄芩苷、丹皮酚浸出量分别可达332．04、92．27mg。紫草单独用超声法提取，加min时吸光值最大，为0．676；而用浸渍法则需36h吸光值才达到最大，为0．492。结论 徐长卿、黄芩等五味药材采用回流法较渗漉法提取效率高，紫草采用超声法较浸渍法提取效率高。     

复方太子参片质量标准研究

目的建立复方太子参片的质量控制方法。方法用TLC法对太子参、桔梗进行定性鉴别;HPLC法测定复方太子参片中所含淫羊藿苷的量,选用Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-1%醋酸(21∶79),检测波长270 nm。结果 TLC检出了太子参、桔梗特征斑点,淫羊藿苷进样量在0.211~1.055μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.41%,RSD为1.24%。结论质量控制方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

清喉消炎颗粒质量标准研究

目的建立清喉消炎颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的板蓝根、地胆草、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对甘草酸胺进行含量测定。结果TLC图谱中能清晰鉴别板蓝根、地胆草、甘草;甘草酸胺浓度在0．495-1．73μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为97．4％,RSD=1．9％（n=6）。结论所建标准可用于清喉消炎颗粒的质量控制。     

抗小叶增生合剂的质量标准研究

目的建立抗小叶增生合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对白芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中的阿魏酸的含量。结果在薄层色谱中能同时检出白芍、丹参;阿魏酸在24．8-248 μg／L范围内线性关系良好,相关系数（r）=0．9995,平均回收率为100．11％,RSD为0．86％（n=5）。结论方法简便、准确、重现性好,可有效控制制剂质量。     

退黄袋泡剂的研制

目的：介绍退黄袋泡剂的研制和质量控制方法。方法：用高效液相法测定了退黄袋泡剂中芍药苷的含量。结果：平均回收率为99．13％，RSD为1．4％（n=6）。结论：研制方法及质检方法可行，可靠。