复方地黄消痔软膏对家兔皮肤刺激性试验

目的对复方地黄消痔软膏进行安全性评价;方法100％复方地黄消痔软膏,一次给药1．0g（1：1）,选健康白色家兔脱毛后,在完整皮肤和破损皮肤一次给药和多次给药进行皮肤刺激性试验;结果对完整皮肤和破损皮肤;一次给药和多次给药均无刺激性;结论复方地黄消痔软膏外用治疗痔疮是安全的。     

复方地黄消痔软膏对豚鼠皮肤过敏试验

目的观察复方地黄消痔软膏对皮肤有无过敏反应；方法取复方地黄消痔软膏0.2g涂抹白色豚鼠皮肤致敏接触6小时，共计三次，末次接触后14天取0．2g受试药进行激发接触，6小时后，去除药品，即刻观察，并于24、48、72小时连续观察动物有无异常反应；结果豚鼠皮肤用药后未见红斑和水肿，表明复方地黄消痔软膏对豚鼠皮肤无过敏反应；结论复方地黄消痔软膏外用治疗痔疮是安全的。     

复方煤焦油洗剂皮肤用药的毒理学研究

目的探讨复方煤焦油洗剂皮肤用药的安全性。方法通过对家兔皮肤急性毒性实验、对豚鼠皮肤刺激性实验及皮肤过敏性实验,观察复方煤焦油洗剂对动物经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性。结果复方煤焦油洗剂对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药48h后,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论复方煤焦油洗剂无明显毒性,皮肤用药的安全性良好。     

一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒效应研究

目的研究一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒性效应,了解苯扎溴铵作为消毒剂使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于5 000 mg/kg.bw;在兔多次完整皮肤刺激试验中,复方苯扎溴铵消毒剂多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应;在兔一次破损皮肤刺激试验中,对白色家兔的皮肤无刺激性;复方苯扎溴铵消毒剂对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;在亚急性毒性试验中,动物经过28 d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该复方苯扎溴铵消毒剂在本次试验条件下,急性经口毒性属实际无毒级;对皮肤刺激属于无刺激性物质;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。提示该消毒剂的正常使用是安全的。     

碘伏消毒液毒理学实验研究

目的研究碘伏消毒液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价。方法采用小鼠急性经口毒性、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、急性眼刺激、一次阴道粘膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口毒性LD50均大于5 000 mg/kg.bw,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论碘伏消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道粘膜有极轻度刺激性。     

一种聚维酮碘消毒液的毒理学安全性评价

目的:为了解某含聚维酮碘消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,采用动物试验法进行毒理学安全性评价。方法:按照《消毒技术规范》(2002年版),分别进行了急性经口毒性(LD50)、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果:该聚维酮碘消毒液对NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性LD50>5 000 mg/kg.BW,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论:该消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道黏膜有极轻度刺激性。     

“天和追风膏”毒性初报

一次性涂天和追风膏对小鼠破损皮肤和正常皮肤的最大耐受量为３．１５ｇ／ｋｇ，未见明显毒性反应；大鼠破损皮肤每天涂该药１．０ｇ／ｋｇ，连续给药２８天，给药期间除１例死于肾上腺和脏广泛性出血外，平均体重增长明显比对照组慢，血液生化检验发现谷丙转氨酶升高，肝细胞浊肿，肾脏系数增加，脾脏系数下降。停药１４天上述改变消失。该药相同剂量对完整皮肤未见毒性，也未发现皮肤刺激反应和过敏反应。     

复方聚维酮碘消毒液的毒性研究

目的研究复方聚维酮碘消毒液的安全性。方法采用动物试验观察其急性毒性、亚急性毒性及刺激性毒性结果。结果复方聚维酮碘消毒液对大鼠和小鼠急性经口LD50均大于5000mg/kg·bw;各剂量诱导的PCE微核率与阴性对照组比较无显著性差异;其原液对兔眼、完整皮肤及破损皮肤无刺激性;给药量在1000mg/kg·bw以下,与阴性对照组比较,对大鼠的体重、血常规及血液生物化学等指标无显著影响,试验动物各脏器均未见明显病理改变。结论复方聚维酮碘消毒液在使用浓度下毒理学是安全的。     

新型复方含氯消毒剂安全性毒理实验的观察

目的为确保新型复方含氯消毒剂安全性 ,进行相应的毒理学评价。方法采用小鼠急性经口和吸入毒性试验 ,家兔完整和破损皮肤刺激试验 ,家兔急性眼刺激试验 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果小鼠急性口服LD50>5000mg/kgBW和吸入LC502h>10000mg/m3,消毒剂应用液的5倍浓度对家兔完整和破损皮肤、眼睛均属无刺激性。小鼠骨髓微核试验结果为阴性 ,PCE/NCE>1。结论该消毒剂在一定条件使用对人是安全的     

消痔冲剂药效研究

痔疮是一种常见病、多发病，严重影响正常生活和健康。消痔冲剂是采用临床经验方，参照三类新药（中药）要求研制的口服治疗痔疮药。现将其药效学研究情况概述如下1．材料与方法1．1材料1．1．1药物消痔冲剂由本所药物室提供；阿斯匹林（片剂），四川乐山制药厂生产；云南白药（粉剂），云南大理制药厂生产；痔根断（片剂），由德国汉保爱活大药厂监制。1．1．2动物昆明种小鼠，体重18～22g；家兔，用大耳白雄兔，体重2．0～2．5kg。1．2方法1．2．1抗炎试验[1]小鼠50只，随机分为5组，雌雄各半。用生理盐水、阿斯匹林、消痔冲剂按表1剂量给…     

腋臭治疗新法

一、消痔灵注射液:国内有人用消痔灵注射液治疗腋臭108例,注射1次腋臭完全消失102例,明显减轻6例;经再次注射后腋臭均完全消失。方法:患者取仰卧位,手臂上举,腋窝皮肤常规消毒,将消痔灵注射液40毫升分别浸润注射于两侧腋毛分布区域的浅层皮下,从外向内逐段呈扇形注药,注后覆盖无菌纱布,轻揉局部     

氯己定复方消毒剂的毒性

目的 了解氯己定复方消毒剂使用的安全性。方法 采用动物实验方法对其急性毒性、蓄积性毒性和皮肤黏膜刺激性作用进行了观察。结果 氯己定复方消毒剂对受试雌、雄小鼠的LD。分别为17100、9090mg/kg；家兔皮肤接触消毒剂48h，无红斑、水肿出现；受试动物组动物3个组微核发生率分别为1．7％、1．7％、3．0％，与阴性对照组差异无统计学意义；蓄积系数，雌、雄鼠的均大于5。结论氯己定复方消毒剂属实际无毒，弱蓄积毒性，无致微核作用，对兔皮肤无刺激性。     

纳米银复合醋酸氯己定消毒凝胶的毒理学安全性评价

目的了解以醋酸氯己定和纳米银为主要成分的纳米消毒凝胶对哺乳动物的毒性,为其毒理学安全性评价提供依据。方法选用SPF级NIH小鼠、SD大鼠、新西兰家兔,按照《消毒技术规范》(2002年版),分别进行急性经口毒性(LD50)、一次破损皮肤刺激、多次皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验,以及对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌杀灭试验。结果该纳米消毒凝胶作用2.5 min对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均>3.00;作用2.5 min对白色念珠菌杀灭对数值>3.00。对雌、雄NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性属实际无毒级;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激试验均属无刺激性,多次阴道黏膜刺激属于轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验:一般生理体征无异常,血常规、血清生化指标正常,脏体系数无异常,脏器组织病理学检查未发现异常。结论该纳米消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有一定的杀灭效果,毒性较低,对皮肤无刺激性,对阴道黏膜有轻刺激性,可用于皮肤消毒使用。     

含对氯间二甲苯酚消毒水安全性毒理学评价

目的　研究对氯间二甲苯酚 (PCMX5 % )消毒水对哺乳动物的毒性 ,并进行毒理学安全性评价。方法　选用SPF级NIH小鼠、SD大鼠、新西兰家兔、白化豚鼠 ,按照《消毒技术规范》(2 0 0 2年版 ) ,分别进行急性经口毒性 (LD50 )、一次破损皮肤刺激、多次皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、皮肤变态反应试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果　PCMX(5 % )消毒水对雌、雄NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性属实际无毒级 ;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性 ,多次阴道黏膜刺激属于极轻刺激性 ;对白化豚鼠的致敏强度为未见皮肤变态反应 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性 ,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用 ;亚急性毒性试验 ,一般生理体征无异常 ,对大鼠生长曲线无影响 ,血常规、血清生化指标正常 ,脏体系数无异常 ,脏器组织病理学检查未发现异常。结论　PCMX(5 % )消毒水毒性较低 ,对皮肤、黏膜刺激小 ,可用于皮肤、黏膜、家居消毒使用。     

纳米银复合醋酸氯己定消毒凝胶杀菌效果及毒性研究

目的：了解以醋酸氯己定和纳米银为主要成分的消毒凝胶的杀菌效果及毒性.方法：采用载体定量杀菌试验、皮肤消毒现场试验和动物试验进行了实验研究.结果：该消毒凝胶作用2.5 min对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均＞3.00;作用5.0 min对白色念珠菌杀灭对数值＞3.00;皮肤消毒现场试验结果,擦拭右前臂内侧皮肤,作用1 min,对皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值为2.17,每次的杀灭对数值均为＞1.00;对雌、雄NIH小鼠急性经口毒性属实际无毒级;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激试验均属无刺激性,多次阴道黏膜刺激属于轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用.结论：该消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有一定的杀灭效果,毒性较低,对皮肤无刺激性,对阴道黏膜刺激有轻刺激性,可用于皮肤消毒使用.     

十二味系列化妆品皮肤刺激性及过敏性试验研究

目的对十二味系列化妆品皮肤刺激性和致敏性进行动物试验观察。方法以家兔为模型进行多次给药皮肤刺激试验,以豚鼠为模型进行皮肤致敏作用试验。结果十二味系列化妆品对家兔皮肤未见任何刺激作用,也不引起豚鼠出现过敏反应。结论十二味系列化妆品是一类安全性较好的化妆品。     

抗菌冻胶的刺激性和皮肤变态反应试验研究

目的 检测抗菌冻胶的皮肤刺激性、阴道粘膜刺激性和产生皮肤变态反应的可能性及其强度。方法 依照消毒技术规范（2002年版）中的皮肤刺激试验、阴道粘膜刺激试验和皮肤变态反应试验方法进行。结果 一次皮肤刺激试验受试皮肤的最高皮肤刺激指数为0．25；阴道粘膜刺激试验染毒组和对照组的阴道粘膜未见明显白细胞浸润、充血和水肿，阴道粘膜刺激指数为0；皮肤变态反应试验组动物皮肤未见红斑与水肿，各时间的皮肤刺激反应积分为零。结论 抗菌凝胶对家兔一次皮肤刺激强度为无刺激性，对家兔一次阴道粘膜刺激强度为无刺激性，致敏强度为未见皮肤变态反应。     

复方氟米松软膏联合消银颗粒治疗寻常型银屑病的效果及其对外周血嗜酸性粒细胞P物质和NK1R的影响

目的:研究寻常型银屑病患者采用复方氟米松软膏联合消银颗粒进行治疗的临床效果。方法:选择在我院进行药物治疗的84例寻常型银屑病患者,通过随机分组法分成对照组和治疗组,每组42例。对照组单纯采用复方氟米松软膏进行治疗;治疗组采用复方氟米松软膏联合消银颗粒进行治疗。对比治疗前后外周血嗜酸性粒细胞P物质比例和NK1R比例水平。结果:治疗组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞P物质和NK1R比例水平改善幅度大于对照组。结论:寻常型银屑病患者采用复方氟米松软膏联合消银颗粒进行治疗,可以大幅度改善相关指标。     

聚维酮碘消毒液的毒性研究

目的:研究聚维酮碘消毒液的安全性.方法:采用动物试验观察其急性毒性、亚急性毒性、微核试验及刺激性毒性结果.结果:聚维酮碘消毒液对大鼠和小鼠急性经口LD50均大于5000 mg/kg·BW,属实际无毒级;原液对新西兰家兔多次完整皮肤、破损皮肤无刺激,其4倍稀释液对新西兰家兔的眼无刺激、多次阴道粘膜极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验,给药量在1000 mg/kg·BW以下,与阴性对照组比较,对大鼠的体重、脏体系数、血常规及血清生化指标无显著影响,脏器组织病理学检查未发现异常.结论:聚维酮碘消毒液毒性较低,对皮肤、粘膜刺激小,在使用浓度下毒理学是安全的.     

苦豆子抑菌洗液皮肤刺激性研究

目的:观察苦参抑菌洗液对家兔皮肤的反应情况,为临床安全用药提供依据。方法:按照卫生部《消毒技术规范》(2002版),采用急性皮肤刺激试验和多次皮肤刺激试验。结果:肉眼观察苦豆子抑菌洗液对急性皮肤及多次皮肤给药刺激改变,兔子皮肤均出现了不同程度的红斑、水肿。急性皮肤刺激试验的刺激指数为3.7,多次皮肤刺激试验的刺激指数为5.5。结论:苦豆子抑菌洗液对大白兔急性皮肤刺激强度和多次皮肤刺激强度均为中等刺激性。