健脾生血片治疗心力衰竭伴贫血患者的血液贫血指标、炎性因子的变化及其疗效

目的:探究健脾生血片治疗慢性心力衰竭(CHF)伴贫血的疗效及对血液贫血指标和炎性因子的影响。方法:选取2015年1月至2018年6月新都区第三人民医院收治的CHF伴贫血患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。所有患者均给予西药常规对症支持治疗,观察组则在此基础上加用健脾生血片,2组患者均连续治疗4周。观察并比较2组的疗效、炎性因子水平、血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)、血清铁(Fe)水平以及生命质量评分。结果:观察组总有效率(80. 00%)显著高于对照组(53. 33%)(P 0. 05)。治疗后,2组患者的炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)评分均降低,且观察组的IL-6、TNF-α水平和MLHFQ评分均低于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组患者的HGB、RBC、Fe水平均升高,且观察组的HGB、RBC、Fe水平均高于对照组(P 0. 05)。结论:西药常规治疗基础上,给予健脾生血片进行治疗对CHF伴贫血患者临床疗效显著,可较好的改善心肾阳虚证候,抑制炎性因子分泌,控制贫血症状,改善心功能,值得临床进一步研究与推广应用。     

健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:对比观察健脾生血片和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗IDA提供依据。方法:将200例缺铁性贫血的孕妇随机分为对照组(多糖铁复合物胶囊组)和观察组(健脾生血片组)。对照组100例,给予多糖铁复合物胶囊治疗;观察组100例,给予健脾生血片口服治疗。2组患者均于连续治疗1个月,2个月,3个月后,按贫血严重程度,分别分两层观察患者的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)以及血清铁蛋白(SF)的含量变化,计算临床疗效,记录不良反应。结果:2组治疗3个月后RBC、Hb和SFI均显著改善(P0.05),且观察组起效更快,有效率更高,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P0.05);治疗3个月后观察组临床总有效率更高(P0.05)。分层统计结果:1)对于中重度贫血患者,2组治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P0.05),且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P0.05),观察组更优;2)对于轻度贫血患者,治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P0.05)且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P0.05),观察组更优。观察组不良反应少于对照组但无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期贫血起效快、有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

健脾生血片比较蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期贫血的临床疗效观察

目的:探讨健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的治疗效果,评估其临床疗效及安全性。方法:选择2014年8月至2016年1月华中科技大学同济医学院附属荆州医院就诊的妊娠期缺铁性贫血患者180例,分为对照组和观察组,各90例,对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液,1支/次,2次/d;对照组给予健脾生血片,3片/次,3次/d。2组患者均连续治疗3个月。评估临床疗效、治疗前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI),记录所有不良反应。结果:2组治疗3个月后血生化指标RBC、Hb、HCT、MCV和铁代谢指标SF、TSAT和SI比较均有统计学意义(P0.05),且观察组起效更快,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P0.05);治疗3个月后观察组贫血伴随临床症状显著改善且总有效率更高(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,并可改善贫血临床症状且安全可靠,值得临床推广应用。     

温针灸联合铁剂治疗育龄妇女铁缺乏症和缺铁性贫血的临床观察

目的:观察温针灸联合铁剂治疗育龄妇女铁缺乏症和缺铁性贫血的临床疗效。方法:将铁缺乏症和缺铁性贫血的育龄妇女70例随机分为2组,每组各35例。对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用温针灸治疗。观察2组治疗前后血清铁蛋白(SF)、红细胞游离原卟啉(FEP)、血清铁(Fe)、血清总铁结合力(TIBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平的变化,以及不良反应的发生情况。结果:总有效率治疗组为91. 43%,对照组为77. 14%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组SF、FEP、Fe、TIBC、Hb、MCV、MCH、MCHC水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:温针灸联合多糖铁复合物胶囊治疗育龄妇女铁缺乏症和缺铁性贫血,能有效改善各项实验室检查指标,减少不良反应的发生,并提高临床疗效。     

健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血临床观察

目的 :观察健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法 :选取本院收治的92例缺铁性贫血患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组各46例。对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,研究组在对照组用药基础上加用健脾益气生血汤。观察2组治疗前后血清铁蛋白(SF)、血清铁(Fe)、血清总铁结合力(TIBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)及平均红细胞容积(MCV)水平的变化,评估临床疗效。结果:治疗后,2组SF、Fe及TIBC水平均较治疗前改善(P0.05),研究组3项指标水平的改善情况均较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组Hb、MCH、MCV水平均较治疗前升高(P0.05),研究组Hb、MCH、MCV水平高于对照组(P0.05)。研究组与对照组治疗总有效率分别为97.83%和71.74%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血,可有效改善患儿的各项血液指标,临床疗效显著。     

补血强肾方联合西药治疗慢性再生障碍性贫血患者的临床效果及对红细胞、白细胞介素的影响

目的:研究自拟补血强肾方联合西药治疗慢性再生障碍性贫血患者的临床效果及对患者的红细胞及白细胞介素的影响。方法:选取2014年6月至2015年12月间收治的慢性再生障碍性贫血患者46例作为研究对象,将患者随机均分为对照组与观察组,每组23例,对照组采取单纯西药治疗,观察组在对照组的基础上联合自拟补血强肾方治疗,治疗2个疗程后评估并比较2组疗效,观察治疗前后2组红细胞计数、网织红细胞、血红蛋白水平、骨髓增生,血清白细胞介素表达。结果:观察组临床治愈率为82. 61%,总有效率为95. 65%;对照组临床治愈率为56. 52%,总有效率为78. 26%;观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。与治疗前比较,治疗后2组RBC、RET、Hb均有所改善,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组RBC、RET、Hb均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。与治疗前比较,治疗后2组患者血清IL-17、IL-6、IL-23均有所下降,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组IL-17、IL-6、IL-23均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后观察组患者骨髓增生显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。RBC、Hb与临床疗效间呈高度负相关(P 0. 05),IL-23、IL-17、IL-6与临床疗效间正相关(P 0. 05)。结论:补血强肾方联合西药治疗慢性再生障碍性贫血疗效确切,能够有效改善红细胞及白细胞介素的表达。     

中医体质对血瘀质慢性心力衰竭患者的生命质量影响

目的:观察中医体质干预对慢性心力衰竭患者生命质量的影响,为体质干预调理慢性心力衰竭提供依据。方法:选取2017年1月至2018年12月于北京中医医院顺义医院治未病科和心血管科就诊的体质辨识属于血瘀质的慢性心力衰竭患者86例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组使用西药(ARB、ACEI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、利尿剂)治疗;观察组在对照组的基础上,采用调理体质的方法进行干预。6个月后,分别观察并比较2组心力衰竭患者心功能、pro-BNP、6 min步行距离(6 MWT)、明尼苏达心力衰竭生命质量量表(MLHFQ)评分的变化。结果:1) 2组患者治疗后,观察组的总有效率93%,对照组的总有效率74%,2组的总有效率比较,具有统计学意义,P 0. 05。2) 2组患者治疗前后Pro-BNP比较,数据有统计学意义(P 0. 05)。治疗后2组患者的Pro-BNP比较也有统计学意义(P 0. 05)。3) 2组患者治疗前后6 MWT比较均有统计学意义(P 0. 05)。治疗后2组患者6步行试验比较,步数也具有统计学意义(P 0. 05)。4)治疗前后2组心力衰竭患者的MLHFQ评分,经计算,均有显著性的统计学意义。治疗后2组患者比较,亦均有统计学意义(P 0. 05)。结论:通过体质干预结合西药常规治疗慢性心力衰竭,能够改善患者心功能、提高运动耐量,改善患者的生命质量,在慢病管理中可以推广。     

健脾生血片与右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:比较健脾生血片和右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗妊娠期缺铁性贫血提供依据。方法:选取2015年1月至2017年1月青海省人民医院收治的缺铁性贫血的妊娠期孕妇180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组给予健脾生血片口服治疗;对照组给予右旋糖酐铁片治疗。2组患者均连续治疗3个月,观察临床疗效,以及红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)含量变化,记录不良反应。结果:观察组临床总有效率为92.05%,对照组为74.16%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后RBC、Hb、SF均显著改善(P0.05),且观察组各时点指标均优于对照组(P0.05);观察组不良反应虽低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期孕妇缺铁性贫血的疗效显著,比右旋糖酐铁片起效更快。     

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血60例疗效观察

目的 观察健脾生血颗粒与和血胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 将120例缺铁性贫血患者随机分为两组各60例,健脾牛血颗粒组(A组)口服健脾生血颗粒,和血胶囊组(B组)口服和血胶囊.两组分别于治疗前后检测血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(Tf)、铁蛋白(SF)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTIR)、血红蛋白(Hb)并观察其变化情况.结果 健脾生血颗粒疗效优于和血胶囊,差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血有良效.     

补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血45例

目的:观察补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取缺铁性贫血患儿90例,随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予多维铁口服液治疗,观察组给予补脾生血丸联合多维铁口服液治疗,两组疗程均为5周.结果:观察组有效率95.6％,对照组有效率86.7％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).观察纽红细胞、红蛋白、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论:补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血疗效显著.     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking