小剂量654-2治疗婴幼儿腹泻的临床疗效与安全性

目的探讨小剂量654-2治疗婴幼儿腹泻的临床疗效与安全性。方法 60例腹泻患儿在常规治疗的基础上,增加使用小剂量的654-2,0.5 mg/(Kg.d)静滴。比较两组患儿的治愈时间和有效率。结果观察组患儿的治愈时间显著短于对照组患儿,显效率和总有效率显著高于对照组患儿。结论 654-2在治疗婴幼儿腹泻方面,具有良好的临床疗效,且安全性好,值得临床推广应用。     

654-2联合VitB12足三里穴位注射治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效及安全性研究

目的 分析654-2联合VitB12足三里穴位注射治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效及安全性.方法 选取进行治疗的秋季腹泻的婴幼儿120例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组(n=60),对照组婴幼儿采用654-2足三里穴位注射治疗,观察组婴幼儿采用654-2联合VitB 12足三里穴位注射治疗.比较2组的临床疗效及心率加快、面部潮红、高烧等不良反应的发生情况.结果 观察组治疗后的总有效率(88.33%)显著好于对照组(63.33%),观察组治疗后的不良反应等发生率(23.33%)显著低于对照组(50.00%),2组比较差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 对秋季腹泻的婴幼儿采用654-2联合VitB 12足三里穴位注射治疗有较好的临床疗效,可以降低不良反应的发生率,安全性高,值得在临床中推广应用.     

中医磨腹治疗婴幼儿腹泻临床分析

目的:分析中医磨腹治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法:选取2013年12月~2014年12月期间于我院接受治疗的腹泻患儿100例,将其随机均分为两组。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上联合中医磨腹治疗,比较两组的治愈率与治愈时间。结果:观察组患儿的治愈率达到100%,高于对照组(82.0%),平均治愈时间小于对照组,P0.05,差异显著。结论:采用中医磨腹方式治疗婴幼儿腹泻,不仅容易吸收、药物起效时间短,而且能够有效减少患儿大便次数,改变大便性状,改善临床疗效,促进患儿康复,值得在临床上进行推广。     

654-2联合维生素B_(12)足三里穴位注射治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效及安全性研究

目的探究654-2联合Vit B12足三里穴位注射治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效及安全性研究。方法选取2012年6月-2014年3月在我院进行治疗的秋季腹泻的婴幼儿120例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例婴幼儿,对照组婴幼儿采用654-2足三里穴位注射治疗,观察组婴幼儿采用654-2联合维生素B12足三里穴位注射治疗,比较两组的临床疗效及心率加快、面部潮红、高烧等不良反应的发生情况。结果观察组治疗后的总有效率(88.33%)明显好于对照组治疗后的总有效率(63.330%),观察组治疗后的不良反应等发生率(23.33%)明显低于对照组治疗后的不良反应的发生率(50.00%),两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论对秋季腹泻的婴幼儿采用654-2联合维生素B12足三里穴位注射治疗有较好的临床疗效,可以降低不良反应的发生率,安全性更高,值得在临床中推广应用。     

早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗重症小儿手足口病对症状改善的影响

目的:探讨早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗重症小儿手足口病对患儿症状的改善及安全性。方法:选取收治的重症手足口病患儿58例随机分为常规组(常规支持、抗病毒治疗,29例)和干预组(常规治疗基础上早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗,29例),比较两组患儿症状改善时间、疗效及不良反应发生率。结果:干预组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间、进食时间、口腔溃疡愈合时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患儿疗效显著于常规组,差异有统计学意义[96.55%vs.72.41%,P<0.05]。两组患儿恶心、呕吐、腹痛腹泻、头痛、白细胞减少药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗重症小儿手足口病可协助改善患者临床症状,提高临床疗效,并不增加药物不良反应发生率,具有显著疗效和较高用药安全性。     

654-2与思密达联合治疗秋季腹泻疗效观察

目的 探讨654-2与思密达联合治疗秋季腹泻的治疗效果.方法 选取我院2005年9月～2005年12月我院儿科的100例秋季腹泻患儿,分为治疗组(使用654-2和思密达联合治疗)和对照组(对照组用常规治疗),对两组患儿疗效进行临床观察.结果 治疗组临床疗效高于对照组,两组之间差异显著(P＜0.05).结论 654-2与思密达联合治疗秋季腹泻临床疗效显著,且无不良反应.     

小剂量多巴胺、酚妥拉明泵注治疗婴幼儿喘憋性重症肺炎61例

目的:观察小剂量多巴胺、酚妥拉明治疗婴幼儿喘憋性重症肺炎的疗效。方法:对于临床确诊的婴幼儿喘憋性重症肺炎120例,随机分两组,治疗组在常规治疗的同时,应用小剂量多巴胺、酚妥拉明泵注进行治疗。对照组仍按常规治疗方案。结果:治疗组咳喘症状减轻及肺部啰音消失时间短,治疗组有效率高于对照组。结论:小剂量多巴胺、酚妥拉明治疗婴幼儿喘憋性重症肺炎疗效佳,且不良反应少,值得基层医院推广。     

探讨婴幼儿下呼吸道感染继发腹泻的临床治疗方法

目的:探讨婴幼儿下呼吸道感染继发腹泻的临床治疗方法。方法:收集我院儿科2014年10月-2015年10月间收治的下呼吸道感染继发腹泻患儿68例,通过随机数字表法分为实验组及常规组各34例。两组患儿均给予常规治疗,实验组在此基础上加用微生态制剂地衣芽抱杆菌活菌胶囊。观察比较两组患儿疗效及不良反应情况。结果:两组患儿疗效比较差异显著(P0.05),实验组总有效率高于常规组;两组患儿不良反应发生率比较差异不显著(P0.05)。结论:婴幼儿下呼吸道感染继发腹泻的治疗中,采用微生态制剂辅助治疗有助于患儿肠道功能的恢复,提高患儿免疫力,减少腹泻情况,提高临床效果。     

喜炎平治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的:观察喜炎平治疗婴幼儿腹泻的疗效和安全性。方法:将100例确诊为婴幼儿腹泻的患儿随机分为对照组50例和治疗组50例,两组患儿均给予常规补液、补充电解质、微生物制剂等治疗及饮食指导。对照组加喜炎平静脉滴注治疗,比较两组疗效,同时观察两组的不良反应。结果:治疗组病程明显缩短,有效率100%;对照组病程明显较长,有效率95%,两组均未发现任何不良反应。结论:喜炎平治疗婴幼儿腹泻疗效显著、安全性好、能缩短病程,可作为婴幼儿腹泻的常规用药。     

小剂量西地兰治疗婴幼儿重症肺炎心力衰竭前期对心率、呼吸变化的影响

目的探讨婴幼儿重症肺炎心力衰竭前期接受小剂量西地兰治疗对心率及呼吸变化的影响。方法选取在南阳市中心医院就诊的重症肺炎心力衰竭患儿72例,根据随机数表法分为对照组(36例)和观察组(36例)。对照组采用常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上加用小剂量西地兰治疗,对比两组心率、呼吸恢复正常和住院时间、疗效及不良反应情况等。结果观察组呼吸恢复正常时间及住院时间均短于对照组,心率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论小剂量西地兰治疗可降低婴幼儿重症肺炎心力衰竭前期患儿心率,缩短呼吸恢复正常时间,提高治疗效果,且安全性较好。     

赖氨葡锌加叶酸佐治婴幼儿腹泻疗效观察

目的观察加用赖氨葡锌颗粒与叶酸治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效。方法 60例急性腹泻患儿随机分为治疗组与对照组各30例,对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用赖氨葡锌颗粒与叶酸,观察两组疗效。结果治疗组在总有效率上高于对照组,在显效时间、治愈时间上均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论赖氨葡锌颗粒与叶酸治疗婴幼儿急性腹泻疗效显著。     

654-2对儿童过敏性紫癜伴腹痛的治疗效果

目的:观察654-2对过敏性紫癜疗效。方法:对2012年7月~2015年8月住院过敏性紫癜79例中伴腹痛44例,分对照组22例,观察组22例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上治疗组加用654-2静脉滴注,观察两组患儿腹痛缓解时间,紫癜减少时间,住院时间及不良反应。结果:与对照组相比,观察组在腹痛缓解消失、紫癜减少时间及住院时间上均明显短于对照组(P<0.05)。结论:静脉联合应用654-2可使过敏性紫癜的患儿腹痛迅速缓解,且缩短紫癜消退时间及住院时间,但有一定的不良反应,应注意用药安全。     

双歧四联活菌片预防婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效和安全性

目的 探讨双歧四联活菌片预防婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效和安全性.方法:124例支气管肺炎患儿随机分为对照组和观察组,对照组患儿入院后接受常规对症治疗,观察组患儿在对照组常规治疗的基础上给予双歧四联活菌片.入院72h后记录两组患儿腹泻例数及腹泻情况,并统计比较两组患儿治疗中不良反应发生情况.结果:观察组继发性腹泻发生率为24.2％(15/62),对照组继发性腹泻发生率为40.3％(25/62),观察组患儿继发性腹泻发生率明显低于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗中未见明显不良反应,患儿耐受性较好.结论:双歧四联活菌片可降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,具有较好的安全性和较高的临床应用价值.     

小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果及安全性

目的:探讨小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果及安全性。方法:选取重症肺炎患儿90例,随机分为2组。对照组行常规治疗,观察组在常规基础上辅以小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺注射液治疗。比较两组患儿症状及生命体征改善情况、临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组症状及生命体征改善的平均时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率为95.56%明显高于对照组的82.23%,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎疗效显著,安全性高。     

妥洛特罗治疗咳嗽变异哮喘的临床疗效分析

目的:分析妥洛特罗贴剂治疗咳嗽性变异哮喘的临床疗效.方法:将102例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为两组,对照组50例,给予常规治疗,同时口服丙卡特罗口服液;治疗组52例,除了常规治疗外,再给予妥洛特罗贴剂.比较两组患儿的临床疗效及症状,观察不良反应发生情况.结果:治疗组咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间、平均治疗时间短于对照组,1周肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘效果显著,不良反应少,值得临床推广.     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助治疗小儿腹泻的临床研究

目的:探讨腹泻患儿中双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助治疗的作用。方法:选取2017年6月～2018年6月收治的60例腹泻患儿,按随机数字表分为辅助组和常规组,各30例。常规组给予常规治疗,辅助组在常规治疗的基础上给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片。对比腹痛、腹泻消失时间,临床疗效,不良反应。借助SPSS25.0软件对2组数据差异进行检验。结果:辅助组腹痛、腹泻消失时间明显短于常规组(P0.05),总有效率明显高于常规组(P0.05),不良反应发生率与常规组相近(P0.05)。结论:对腹泻患儿采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助治疗能够促进症状消失,增强疗效,且不会显著增多不良反应。     

小剂量山莨菪碱、复方氨基酸联用佐治婴幼儿腹泻疗效观察

目的:观察小剂量山莨菪碱、复方氨基酸联用治疗住院婴幼儿腹泻的临床疗效.方法:将80例婴幼儿腹泻患儿随机分成治疗组与对照组各40例,两组病例常规治疗药物相似,治疗组酌情静脉滴注山莨菪碱0.5～0.75mg/100ml溶液,5%复方氨基酸液10～15ml /kg·日,另40例婴幼儿腹泻患儿常规综合治疗作为对照组. 结果:治疗组显效率达95%,总有效率97.5%,住院时间明显缩短,与对照组相比P<0.05.结论:小剂量山莨菪碱、复方氨基酸联用治疗婴幼儿腹泻疗效显著、安全、简便、实用.     

微波理疗加654-2佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察654-2静脉点滴及微波理疗治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效;方法将59例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组28例,对照组31例,对照组常规应用抗感染、平喘、氧疗及其他对症治疗,治疗组在此基础上加用654-2 0.3mg/kg/次静脉点滴,每天1-2次,微波理疗每天一次.结果 治疗组在吸氧时间、患儿平均喘息恢复时间、平均住院时间均明显优于对照组,两组差异显著.结论 654-2静脉点滴加微波理疗佐治婴幼儿毛细支气管炎具有疗效显著、简便易行的特点.     

阿奇霉素治疗小儿肺炎120例临床效果观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性,为临床下一步工作提供借鉴。方法:随机将240例小儿肺炎患者分为两组,每组120例。在镇咳等常规治疗方法的基础上,对照组采用红霉素治疗;观察组采用乳糖酸阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(91.67%)显著优于对照组(75.83%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部湿啰音和咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(18.33%)显著优于对照组(52.50%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效良好,恢复时间短,不良反应少,安全性高,值得在临床中推广应用。     

推拿法治疗婴幼儿乳糖不耐受腹泻的临床观察

目的观察中医小儿推拿法治疗婴幼儿乳糖不耐受腹泻的临床疗效。方法从乳糖不耐受腹泻患儿中挑选50例作为研究对象,分为对照组和观察组两组,其中对照组患儿采用去乳糖食物疗法,观察组患儿采用中医小儿推拿法治疗。观察两组患儿的临床治愈情况、病程情况、复发情况及临床症状消退时间。结果观察组患儿的临床总有效率明显优于对照组患儿(P0.05),病程明显短于对照组患儿(P0.05)。另外观察组患儿临床症状缓解时间也明显早于对照组患儿(P0.05),复发率明显低于对照组患儿(P0.05)。结论对乳糖不耐受腹泻患儿采取中医小儿推拿法治疗可以明显提高患儿的临床治疗效果。