超声波对小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的：研究超声波对小鼠骨髓细胞微核率的影响。方法：用诊断级超声波幅射小鼠,测定小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的出现率。结果：经超声波辐射的小鼠的细胞微核率与阳性对照组比较有显著性差异（Ｐ＜ ０．０１）,与阴性对照组比较无差异（Ｐ＞ ０．０５）。结论：受幅射的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增加,诊断级超声波不会致突变。     

硫酸镍对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率的影响

本文以ＬＢＰＩ／１小鼠为对象、就硫酸镍对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞姊妹染色单体互换（ＳＣＥ）频率的影响进行观察。结果表明，用硫酸镍灌胃小鼠，在其剂量可使小鼠中毒的条件下，未能诱发小鼠骨髓嗜多染色细胞中毒的条件下，未能诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和骨髓细胞ＳＣＥ水平的增高，提示硫酸镍在整体动物实验中未显示遗传毒性     

低频交变磁场安全性的研究

目的：本文研究50Hz交变磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核率和血象的影响。材料和方法：用50Hz交变磁场作用于小鼠,每天4小时,10天后检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和血液学指标。结果：表明经强度为10mT的低频交变磁场作用10天后的小鼠微核率与阴性对照组比较无显著性差异,而强度为15mT的实验组较阴性对照组微核率有明显增高（P＜0．05）,较阳性对照组仍有显著性差异（P＜0．01）,10mT和15mT的实验组的红细胞数均有明显改变,但白细胞数明显下降（P＜0．05）。结论：提示当小鼠受到15mT交变磁场作用时,可使细胞微核率增加,可能会致突变。     

桑寄生的遗传毒理学研究

目的探讨桑寄生水煎液对成年小鼠及胚胎鼠的遗传毒性。方法采用小鼠急毒试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠胚胎肝转移微核试验、小鼠精子畸形试验。结果桑寄生水煎液急毒试验为无毒级,最大用药剂量为40g/kg。桑寄生水煎液灌胃孕鼠和雄鼠40g/kg剂组诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率、精子畸形率均较阴性对照组显著升高（P〈0.05）。桑寄生灌胃剂量为20g/kg时,诱发的胚胎肝微核率较阴性对照组显著升高（P〈0.05）,骨髓微核率与精子畸形率与阴性对照组相比,无显著性差异（P〉0.05）。而10g/kg剂量组诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率、精子畸形率与阴性对照组相比,均无显著性差异（P〉0.05）。结论桑寄生水煎液40g/kg剂量组对成年小鼠和胎鼠均具有潜在的遗传毒性,20g/kg剂量组仅对胎鼠有潜在的遗传毒性,10g/kg剂量组对成年小鼠和胎鼠均无遗传毒性。     

莪术对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率的影响

本文以ＬＢＰＩ／１小鼠为对象，就中药莪术对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞姊妹染色单体互换（ＳＣＥ）频率的影响进行观察。结果表明，用高于临床常用最大剂量２－４倍的莪术煎液灌喂小鼠，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及骨髓细胞ＳＣＥ频率均未见增高。提示莪术作为抗肿癌药物，未显示遗传毒性，可在临床广泛使用。     

装潢居室空气中挥发性化学物的遗传毒性研究

目的探讨装潢居室空气中挥发性化合物的遗传毒性.方法采用小鼠骨髓嗜多染性红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测居室装潢后空气中挥发性化合物的遗传毒性.结果该化合物对小鼠呼吸系统有明显的刺激作用,与阴性对照组比较,高、中、低剂量组的微核率、精子畸形率均有显著差异性.结论居室装潢后室内空气中挥发性化合物具有遗传毒性作用.     

洛美沙星对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响

本文研究了洛美沙星对NIH小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响。结果表明,环磷酰胺(150mg/kg)组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率为65.4±11.56‰,与不给药对照组(3.0±0.82‰)相比明显增高(P<0.001)。而洛美沙星不论是单次给药各剂量组还是多次给药组的微核细胞出现率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结果提示洛美沙星对小鼠骨髓细胞遗传物质无致突变作用。     

高分子聚合物质HFMC诱发小鼠骨髓微核率的研究

微核测定为当今短期检测致癌致突变因子的方法之一。本文利用NIH小鼠50只随机分为5组。其中3组从皮下分别注射不同剂量的水凝胶高分子聚合物——HFMC,观察骨髓嗜多染红细胞微核出现率与阴性对照组比较,发现微核细胞率均值有随剂量增加而增加趋势,但经方差分析,F=1.895,P>0.05,表明3个剂量组与阴性对照组的微核细胞率均值间无显著性差异。     

中药商陆诱发小鼠骨髓细胞微核率的实验研究

目的：通过本实验研究探讨孕妇禁忌中药商陆（Phytolacca acinosa）对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核频率的影响。方法：先用体重18－22g的雌性昆明小鼠,随机分为10组,即阴性（灌胃生理盐水）、阳性（腹腔注射环磷酰胺）对照组、各实验组用生药商陆及醋制商陆煎液分别以四个剂量组（I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）每天灌胃1次,5天后取骨髓观察嗜多染红细胞的微核率。结果：两种商陆水煎剂的I、Ⅱ剂量组诱发小鼠微核率虽有数目变化,但无统计学意义,且与阴性对照组相比;P＞0．05,与阳性对照组相比均有显著差异,P＜0．01。而Ⅲ、Ⅳ剂量组诱发微核率与阴性对照组相比：P＜0．01,与阳性对照组相比无显著差异。讨论：本实验结果提示孕妇禁忌中药商陆诱发小鼠微核率具有明显的剂量效应关系。因此,在临床应用药时,特别是育龄妇女更应慎重。     

巴豆对小鼠骨髓及胚胎肝细胞微核率的影响

目的　探讨孕妇禁忌中药巴豆水提液对小鼠骨髓细胞及胚胎鼠肝细胞微核率的影响。方法　采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核 (MN)实验法与小鼠胚胎肝转移微核实验法。结果　当小鼠用药剂量在 1g/kg、 5g/kg时微核率与阴性对照组无明显差异 ,10g/kg时诱发骨髓MN率与阴性对照组比较有显著差异 (P <0 0 1)。而在孕鼠用药 1g/kg、 5g/kg、 10g/kg各剂量组时均可诱发鼠胎肝细胞微核率增高。各组与阴性对照组比较都有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　实验表明巴豆水提液在同等剂量作用下诱发胚胎鼠肝细胞微核率明显高于成年鼠骨髓细胞 ,此药可以通过胎盘屏障 ,对胎鼠具有更为显著的致遗传物质损伤作用。     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.

     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.