几种理化因子对建兰原球茎生长分化的影响

以建立的茎尖诱导原球茎，采用液体悬浮培养，选择适宜的碳源及浓度、ｐＨ值、适量的椰乳和活性炭以及６－ＢＡ和ＮＡＡ适宜组合，可促进原球茎生长与分化，提高成苗率，试管苗经炼苗移栽可获成功。     

影响大花蕙兰试管苗培育的因素研究

试验结果表明ＭＳ、１／２ＭＳ、ＫＣ、ＶＷ四种培养基对大花蕙兰（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ）原球茎增殖倍数没有明显影响，但其发芽率与生根率表现各异。原球茎增殖培养基中加入０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１ｍｇ／１Ａｄ有利于原球茎增殖倍数的提高，但降低生根率。单独施用０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ明显提高原球茎增殖倍数与生根率。四种不同细胞分裂素处理中，以１ｍｇ／ＬＢＡ最有利于原球茎增殖倍数的提高。２５℃较２０℃有利于原球茎增殖。井字型切割缩短继代培养周期，有利于原球茎增殖周期，有利于原球茎增殖。大花蕙兰试管苗在采用一般炼苗方法可获得９５％以上的移栽成活率。     

蕙兰×台兰种间杂交种子无菌播种育苗技术研究

以蕙兰×台兰种间杂交的种子为材料,研究适合于种子无菌播种、原球茎分化芽、生根壮苗的不同培养基,结果表明,在５种用于无菌播上的培养基中,添加ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ的Ｃ１培养基,种子萌动率达３％,原球茎由培养１２０天的１０．１３个／瓶,平均直径１．６３ｍｍ到２２０天增至１９．８６个／瓶,平均直径４．３０ｍｍ;ＢＡ１－２ｍｇ／Ｌ有利于原球茎分化芽,分化率达１００％以上;ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ使生根壮苗率达１００％     

黄花白芨组培快繁技术

用不同的基本培养基,不同的植物生长调节剂及其配比,不同的原球茎切割方式系统地研究了黄花白芨组织培养技术,试验结果表明：１／２ＭＳ＋１．０ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡ＋０．１ｍｇ．Ｌ＾－１ＮＡＡ培养基有利于原球茎增殖,培养６０ｄ增殖到４．２１倍;     

影响建兰原球茎增殖的若干因素

以彩心建兰的原球茎为材料，采用液体悬浮培养，选择适宜的接种密度，继代周期，ＰＨ值，振荡速度可促进原球茎增殖的因素进行了研究，结果表明：１／２ＭＳ液体振荡培养，接种密度１．０－１．５ｇ／瓶，继代周期２０ｄ，ＰＨ值４．６－４．８可提高成苗率，试管苗经炼苗成功移栽。     

文心兰茎尖诱导原球茎的影响因子研究

以文心兰无菌幼苗茎尖为试材,研究了基本培养基、植物生长调节剂、碳源、培养基pH值及茎尖放置方式对原球茎诱导的影响。结果表明:1/2MS为原球茎诱导的适宜培养基,0.1 mg/L TDZ最适合原球茎诱导且无不定芽分化、诱导率达80%,30 g/L蔗糖是原球茎诱导的适宜碳源,培养基pH值为5.2时原球茎诱导效果最佳,茎尖竖直放置比水平放置更有利于原球茎诱导。     

蕙兰×台兰种间杂交种子无菌播种育苗技术研究

以蕙兰×台兰种间杂交的种子为材料,研究适合于种子无菌播种、原球茎分化芽、生根壮苗的不同培养基．结果表明：在５种用于无菌播种的培养基中,添加ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ的Ｃ１培养基,种子萌动率达３％,原球茎由培养１２０天的１０．１３个／瓶,平均直径１．６３ｍｍ到２２０天增至１９．８６个／瓶,平均直径４．３０ｍｍ;ＢＡ１～２ｍｇ／Ｌ有利于原球茎分化芽,分化率达１００％以上;ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ使生根壮苗率达１００％．添加活性炭１．５～３ｇ／Ｌ对种子成苗过程效果较好,在芽分化与生根壮苗培养中,减少ＭＳ大量元素的使用量有利于生长．兰花试管苗移栽成活率为８０％,已获得４～５年生的杂种苗．     

环草石斛种子萌发培养的研究

研究结果表明：环草石斛成熟种子播种在培养基上．无论在光照或黑暗条件下,种胚均能萌发产生原球茎,既可直接成苗．又能继续增殖．诱导产生完整植株。种胚萌发的适宜培养基为MS NAA 0．2mg／L 6-BA 0．2mg／L;原球茎增殖适宜的培养基为MS NAA 0．5mg/L 6-BA 0．2mg/L;试管苗壮苗培养基为MS NAA 1mg／L 6-BA 0.5mg／L。     

蝴蝶兰无性决繁规模化生产中玻璃化原球茎状体产生的原因及其恢复

对蝴蝶兰（Phalaenopsis）组培生产中引起原球茎状体玻璃化的原因以及玻璃化原球茎状体再利用的效果进行了研究。结果表明：随着激素质量浓度增高和继代培养时间的延长，原球茎状体玻璃化程度加重。当激素NAA为5mg/L、BA为10mg／L，继代培养到第9代时，2种培养基中玻璃化率分别高达71％和65％。玻璃化原球茎状体的平均增殖率仅为2．2％，再生植物率为183株／瓶，明显低于正常的原球茎状体的5．3％和1297株／瓶。玻璃化原球茎状体在无激素培养基中经2～3代培养后，玻璃化原球茎状体的数量下降到0．84％，玻璃化现象可得到明显恢复，恢复后的原球茎状体的分化能力和植株生长状态与正常原球茎状体一致，无变异现象发生，可继续应用于组培生产。     

影响建兰原球茎增殖的若干因素

以彩心建兰的原球茎为材料,采用液体悬浮培养,选择适宜的接种密度,继代周期,ｐＨ值,振荡速度等可促进原球茎增殖的因素进行了研究,结果表明：１／２ＭＳ液体振荡培养,接种密度１．０～１．５ｇ／瓶,继代周期２０ｄ,ｐＨ值４．６～４．８,可提高成苗率．试管苗经炼苗成功移栽．     

铁皮石斛原球茎固体培养和液体悬浮培养动力学研究

为筛选适合铁皮石斛原球茎的最佳培养方式，采用固体培养和液体悬浮培养两种培养方式，并研究液体悬浮培养的营养消耗变化规律，同时考察了液体培养液中pH值和电导率的变化。结果表明：原球茎在固体培养条件下，培养60d后干重达到最大，为13．40g／L，多糖产量最大值为2412．5mg／L；在液体悬浮培养条件下，干重仅需要50d可达到17．64g／L，多糖产量最大值为3081．2mg／L。液体培养在生物量、多糖产量上均优于固体培养；原球茎生长与碳源、氮源和磷的消耗存在着密切关系，培养基电导率变化与原球茎的生物量积累呈线性关系。     

蝴蝶兰类原球茎增殖和脱分化的研究

培养基添加物、切割方式、植物生长调节剂对从蝴蝶兰花梗芽诱导的类原球茎（PLB）的增殖有明显的效应。粉红品系Hi、T5、T10以马铃薯添加物为适宜；白花品系1、D以苹果匀浆添加物为适宜。切割可以刺激形成新的PLB，横切方式更有利于新PLB的形成。较高的蔗糖含量（6％）和植物生长调节剂组合（BA0．01mg／L＋2．4-D0．1mg／L）能有效促进PLB的脱分化，形成类愈伤组织。     

大花蕙兰原球茎增殖影响因素的研究

[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。     

氨基酸对黑木耳菌丝生长发育的影响

氨基酸对黑木耳菌丝生长发育的影响研究结果表明，在所试浓度下，酪氨酸抑制黑木耳菌丝的生长，Ｔｈｒ、Ｇｌｎ、Ｇｌｙ、Ｇｌｕ、Ｐｈｅ、Ａｒｇ、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ和Ｍｅｔ在低浓度下有利于黑木耳菌丝的生长，随着浓度的增加，菌丝生长反受影响；Ａｌａ、Ｓｅｒ和Ａｓｎ黑木耳菌丝生长的适宜浓度分别为０．２％、０．４％和０．２％。天门冬酰胺（Ａｓｎ）在散射光条件下，可促进黑木耳菌丝形成耳基，适宜浓度为０．０５％～０．１０％     

土壤中有效态Cd、Cu、Zn、Pb提取剂的选择

比较了三种提取剂：１ｍｏｌ／ＬＮＨ＿４ＯＡｃ、０．００５ｍｏｌ／ＬＤＴＰＡ－ＴＥＡ，０．１ｍｏｌ／Ｌ，ＨＣ１，对南北方的水稻土和灰钙土中的有效态Ｃｄ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ的提取率、各种相关性以及临界提取量和误差等。结果表明：北方灰钙土中有效态Ｃｄ的适宜提取剂为ＮＨ＿４ＯＡｃ，其次为ＤＴＰＡ、ＨＣ１；有效态Ｃｕ、Ｚｎ的适宜提取剂皆为ＤＴＰＡ，而南方水稻土中有效Ｃｄ、Ｃｕ的适宜提取剂也均为ＤＴＰＡ。     

蕙兰“红翡翠”原球茎芽分化的主要因素分析

本试验研究了培养基、激素和添加物等主要因素对大花蕙兰“红翡翠”原球茎芽分化效果的影响。明确了适合原球茎分化的培养基配方，筛选出较理想的原球茎分化的培养基、6-BA浓度、添加物的配比参数值：芽分化为改良KC＋100g／L椰乳＋3％蔗糖、0．3％活性炭、1．0％琼脂。     

不同磁处理方法对铁皮石斛原球茎增殖生长的影响

研究了直接磁处理和磁处理水2种方法对铁皮石斛原球茎增殖生长的影响.结果表明,这2种磁处理方法在适宜条件下对铁皮石斛原球茎的增殖生长均具有促进作用,其中促进铁皮石斛原球茎增殖生长的最佳条件是:直接磁处理为25 mT/80 min,磁处理水为0.8T.     

大花蕙兰的茎段培养

以大花蕙兰试管苗茎段为外植体,在１／２ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋香蕉１００ｇ／Ｌ的培养基上可１次成苗。在添加ＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ的ＶＷ及１／２ＭＳ培养基上可诱导产生原球茎,通过原球菌的继代增殖、诱导成苗,也可在短期内获得大量种苗。     

霍山石斛原球茎的诱导及培养方式对原球茎增殖的影响

以霍山石斛试管苗带节的茎段为材料,研究不同激素组合对霍山石斛原球茎诱导的影响,并比较4种不同培养方式对霍山石斛原球茎增殖的影响。结果表明,生长物质2,4-D是霍山石斛原球茎诱导的关键因子,霍山石斛原球茎诱导的适宜培养基为Knudson 2,4-D 0.1 mg.L-1 KT 0.05 mg.L-1;霍山石斛原球茎增殖培养阶段,主要采用液体振荡培养方式,适时转接于固体培养基上交替培养,调节原球茎生长状态,采用这种改进的培养方式生产的原球茎可用于生物反应器的大规模培养。     

黄草石斛组织培养技术研究

以黄草石斛种子为试材,研究了影响种子萌发、原球茎增殖的多种因素以及原球茎分化、试管苗炼苗成活技术。结果表明:在温度25℃、光照12h/d、光照强度2000lux、培养基中加蔗糖30g/L及琼脂6g/L、pH5.8的培养条件下,种子萌发较适宜的培养基为MS;原球茎增殖较适宜的培养基为MS+KT2mg/L+IBA0.5mg/L+0.2%活性炭;诱导原球茎分化较适宜的培养基为MS+KT0.5~1.0mg/L+IBA0.5mg/L+0.2%活性炭;选取锯末为炼苗基质,保持温度25~27℃、湿度85%以上、散射光照,适量浇灌1/2MS营养液,试管苗炼苗成活率高达95%。