新技术与成果

从碱性氰化液中萃取金的方法。金以氰化亚金配合物形式存在,溶液pH值9—12,温度10—15℃,向水相溶液中加入表面活性剂做添加剂,用含磷类萃取剂如磷酸三丁酯或亚砜类萃取剂如二异辛基亚砜     

痕量银的野外快速测定金试剂液珠萃取比色法

本文在痕量金野外快速测定—金试剂液珠萃取比色法的基础上,提出了一个金试剂液珠萃取比色测定痕量银的新方法。方法原理:在pH3.3醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,银与金试剂形成一种红色络合物,且能被TBP的液珠萃取,加入tritonx—100,可促使液珠的形成和灵敏度的提高,采用封闭法溶样,黄原酯棉吸附富集分离银,以灰化法解脱银,将形成的红色液珠在坩埚中进行测定,0—5mg银之间的色阶清晰可见,方法的检测限为0.005ppm。 利用“痕量金的野外快速分析箱”,可以在野外进行现场采样分析,实现了在野外快     

氰化液中金的溶液萃取和电解沉积

采用常规技术从原生资源中回收金的方法已在实践中经历了一个多世纪。目前,从这些资源中回收金的其他方法已引起注意。最近,通过精心制订的炭吸附和锌置换工艺,从稀释的碱性氰化液中回收金的方法已经完成,溶液萃取作为一种回收金的方案已引起关注。从电子工业废料和氰化电镀废液之类次生资源回收金是一门重要工艺。在工业上通常会碰到多种载金氰化液,包括浸出液,活性炭的洗出液和电镀废液,含金浓度为1～2000PPm。最近的研究成果表明,可以采用金的溶液萃取法,从这些碱性氰化液中回收金。此时,金以碱性阳离子—金氰化物离子对出现。烷基磷脂,诸如三—n—J基磷酸盐(TBP)和双—n—J基n—J基磷酸(DBBP),已用于酸性溶液中进行溶液萃取。TBP和DBBP二者对金的溶液萃取是有效的,并显示出较高的荷载能力。人们还注意到,这些萃取剂不仅有相当高的载金能力,而且有良好的选择特性。当反应不取决于PH值时,用酸或碱来脱除加入的有机萃取剂似乎是不可行的。因此,直接电解有机溶液以回收金,而省去传统的脱除工艺。     

用胺类萃取剂从多硫化物含金贵液中萃取金的研究

研究了胺类萃取剂从多硫化物含金贵液中金的萃取，考察了影响萃取的一些因素，实验结果表明：胺类萃取剂可从弱碱性多硫化物含金贵液中萃取金。在同一萃取条件下，伯胺的萃取能力要强于叔胺的萃取能力。调节溶液的pH值，用去离子水从含金有机相中反萃金。     

专利技术(八)

专利申请号 :9912 12 3　　　　公开号 :12 63166专利名称 :复用氰化浸金贫液的处理方法文摘 :复用氰化浸金贫液的处理方法 ,其特点是氰化浸金贫液经溶剂萃取法去除有害于金浸出的金属 ,溶剂萃取法是用有机胺为萃取剂 ,高碳醇为添加剂 ,磺化煤油为稀释剂 ,按比例组成萃取有机相 ,有机相与氰化浸金贫液接触 ,使金属络合阴离子萃取到有机相中 ,处理后的氰化浸金贫液循环使用。负载了金属的有机相与反萃取剂碱接触 ,把金属转移到反萃液中 ,有机相循环使用。该方法处理工艺简单 ,成本低 ,处理效果好。专利申请号 :99112 12 2　　　　公开号 :12 …     

无焰原子吸收法测定化探样品中痕量金

无焰原子吸收光谱测定痕量金常用泡塑吸附,硫脲解脱,或者灼烧吸附有金的泡塑,用有机溶剂萃取金,前者解脱液体积较大,而使测定灵敏度降低,后者操作不便。 用溴—氯化铵组成的溶剂对金有很强溶解力,本文采用小体积溴—氯化铵溶液冷浸吸附金,效果很好。试验了浸取条件,并拟定了用无焰原子吸收法测定金的流程,此方法操作简便,灵敏度高,检出限为0.06ppb,适用于化探样品中痕量金的分析。     

用离子交换和液-液萃取联合流程分离铂族金属

本文介绍了用离子交换法与液—液萃取法相结合来浓缩和分离铂族金属(PGM)的方法。首先用HCl/Cl溶解PGM金属,然后将溶液通过异硫脲阴离子交换树脂,在树脂上发生了特效的吸附作用。从树脂上淋洗下来的硫脲淋洗液转化成氯络合物。进一步水解(调节)后所产生的溶液送往用阿拉明—336作萃取剂的液—液萃取工序。铂和钯很好地被萃取,而水相中大部分其它PGM不被萃取。如果溶液中贱金属含量不超过PGM离子浓度时,则可直接用液—液萃取。 用硫脲选择性反萃取钯使铂和钯彼此分离,而用硫氰酸盐反萃取铂。本文论述了所有工序的提取化学,也提供了实验中间工厂结果。     

萃取法生产高纯金的试验研究及应用

本文介绍了使用萃取法生产高纯金的工艺,并详细考察了萃取过程中料液金浓度、搅拌转速、相比、萃取级数及洗液酸浓度等因素对金萃取率影响.试验结果表明:在料液金浓度为20g/L,盐酸浓度为1～1.5mol/L,搅拌转速为250r/min,O/A相比为2/1的条件下进行4级连续逆流萃取,金萃取率可达98％以上;萃取液用0.5mol/L的盐酸洗涤,得到的金溶液经还原后,可以得到纯度大于99.999％的高纯金.     

碱性氰化液中加表面活性剂用TBP萃取金的研究

研究提出了在碱性氰化液中加入表面活性剂萃取金的新型萃取体平衡ＰＨ值、有机相组成、ＣＰＢ;Ａｕ（ＣＮ）２－（摩尔）、混相时间、相比、不同金初始浓度、温度、萃取类型及不同稀释剂、表面生剂对萃取率的影响。控制表面活性剂用量,能使ＴＢＰ选择性地定量萃取金;平衡Ｈ值及稀土剂用是对萃取率影响不大;在优化实验条件下金的萃取率达９８％以上,用３０％ＴＢＰ＋７０％磺化煤油的有机查,金的萃取容量达３８０４２ｍｇ／Ｌ。     

用二安替比林甲烷从氯化物—高氯酸盐溶液中分离金(Ⅲ)的选择方法

研究了用二安替比林甲烷参与的阴离子相间的交换反应以提高萃取的选择性。 我们研究了从氯化物—高氯酸盐溶液中(1—4MHCl和0.5—1.5MNa℃lo_4)用二安替比林甲烷的氯仿溶液萃取分离金(Ⅲ)。在有高氯酸根离子存在的条件下,可抑制除铊(Ⅲ)外其它元素酸基络合物的氯化物被萃取。用二安替比林甲烷从氯化物高氯酸盐溶液中萃取分离金(Ⅲ)有很高的选择性,用该法可拟定两种测定金的方法:萃取络合滴定法和萃取光度法。     

金试剂液珠萃取比色法测定痕量金

本文采用金试剂[4.4′—双(二乙氨基)二苯甲硫酮]为显色剂,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,研制了液珠萃取比色新方法。方法检测范围0.5～10000ppb。     

支撑液膜分离技术原理及展望

一、引言液膜分离技术是发展中的一种模拟生物膜传质功能的新萃取方法。它比固体膜分离技术具有高效、快速、选择性强和省能等优越性,比液—液萃取具有萃取与反萃取同时进行,分离和浓集因数高,萃取剂用     

文摘选登

萃取原子——发射光谱法测定地球化学试样中的金用0.1摩尔/升石油硫化物MePh萃取稀盐酸溶液中的痕量金,然后通过18安培交流电孤的原子发射光谱分析萃取残渣.检测极限为0.002ppm金.Zavod.Lab.1986.52(5),5—7(英文)用阴离子交换树脂分批萃取测定水中的金本文介绍了一种分批测定自然水中金的方法.该法完全适用于野外的各种作业.水样经振荡与阴离子交换树脂达到平衡之前,先过滤并酸化.然后用Me_2CO-HNO_3溶液洗脱金,并将含金洗脱液蒸干.蒸干物用HBrO_3-Br溶液溶解,然后用甲基异丁基酮电热雾化.检测极限为Ing/L.     

金试剂一磷酸三丁酯液珠萃取比色法测定化探样品中金

本文采用泡沫塑料富集分离金,拟定了金试剂—磷酸三丁酯液珠萃取比色测定化探样品中金的新方法.方法简单快速、灵敏度高,测定范围为0.5～5000ppb (称样15g).经样品验证结果满意.     

改性胺在碱性氰化液中对金的萃取研究

研究了改性胺类萃取剂从碱性氰化液中萃取Ａｕ（ＣＮ）２－及反萃取的可能性。考察了不同类型胺、水相金浓度、无机盐及其浓度和反萃液ｐＨ等因素对萃取、反萃取的影响。并以改性胺萃取剂为液膜载体提出了液膜法从金矿浸出液中提金同时回收氰化钠的新工艺。现场中间试验结果表明，以改性胺萃取剂为载体的乳化液膜体系能有效地富集氰化浸出液中的金。     

螯合树脂富集I2-CCl4萃取光度法测定矿石中的金

利用NK8310鳌合树脂富集金，用硫脲-盐酸解脱液解脱后，采用I2-CCl4萃取光度法测定矿石中的金．取得了较为满意的结果。     

从高酸低浓度尾液中萃取金的试验

试验研究了二丁基卡必醇(DBC)从含金约20 mg/L的HCl-HAuCl4溶液中萃取金的方法。通过分析有机相组成、萃取时间、温度、相比对萃取金的影响,获得萃取金的基本规律,实际生产含金19 mg/L的料液,萃取回收率为97.01%。试验结果显示DBC能有效萃取低浓度金。     

从酸性淋洗液中萃取提金

某黄金冶炼渣经过高温氯化焙烧处理,金以氯化物的形式挥发到烟尘中,后续被冷却塔喷淋收集,获得金含量1.21mg/L的酸性淋洗液。采用溶剂萃取的方法回收酸液中的金,研究了萃取剂种类、萃取剂浓度、相比、温度、时间对金萃取率的影响。结果表明:以浓度90%的二丁基卡必醇为萃取剂,在常温、相比O/A=1/4、1 600r/min振荡10min后金的萃取率可达到99.01%,再用草酸进行反萃可制得海绵金产品。     

《原子吸收分光光度法测定银、铜、铅、硒和阳极泥中的金》

对于银、铜、铅、硒和阳极泥中金的测定采用简单灵敏的溶剂萃取和原子吸收分光光度计联用的方法。试样用盐酸和硝酸分解,移入分液漏斗后金被有机试剂溴化三辛基甲胺 TOMA(Br)萃取成三辛基甲胺—溴化金络合物。利用原子吸收分光光度计直接将萃取物喷雾进入空气一乙炔火焰。测定条件:仪器:日立208原子吸收分光光度计,附有长100毫米的三缝燃烧器;日立HLA—3金空心阴极灯和日立056记录器;波长:242.8纳米;狭缝宽:0.18毫米(进口),     

矿石中金的测定泡沫吸附—萃取比色法

目前矿石中金的分析国内一般采用试金分析法;活性炭吸附容量法;泡沫吸附原子吸收法等。这些方法的共同缺点是,分析设备昂贵、分析手续复杂,灵敏度低。 我们采取的方法是泡沫吸附富集金—萃取比色法。用泡沫吸附金,硫脲解析后生成稳定的络合物、用王水蒸干破坏络合物,再用有机试剂萃取比色测定。 采用泡沫吸附富集——萃取比色法不须用昂贵设备,操作简便易掌握、提高工