琼玉膏加强顺氨氯铂对肺腺癌细胞株GLC-82的体外抑制作用

目的：观察琼玉膏对顺氨氯铂抑制肺腺癌细胞株ＧＬＣ－８２增殖的影响。方法：使用血清药理学分别观察空白对照组（生理盐水）、化疗组（顺氨氯铂）及联合组（顺氨氯铂加琼玉膏）细胞形态学的变化;使用活细胞计数方法记录各组癌细胞６日的生长情况并绘制其生长曲线;使用流式细胞等方法分析各组癌细胞株ＧＬＣ－８２的调亡情况。结果：对照组癌细胞生长良好,化疗组癌细胞数基本不增长,联合组活癌细胞数则下降。流式细胞仪的分析结     

琼玉膏对肺腺癌细胞珠GLC-82的细胞周期及凋亡的影响

目的：观察琼玉膏对顺氨氯铂在肺腺癌细胞株ＧＬＣ－８２培养中的细胞增殖抑制的影响。方法：用血清药理学,流式细胞等方法技术研究古方琼玉膏对肺腺癌细胞株ＧＬ－８２的细胞周期及凋亡的影响。结果：流式细胞仪的分析结果表明,琼玉膏可明显加强化疗药物顺氨氯铂（ＤＤＰ）延长癌细胞Ｇ１期,降低Ｓ期的作用;并且琼玉膏还可明显加强顺氨氯铂诱发癌细胞的凋亡。结论：说明琼玉膏有加强化疗的抑制癌细胞分裂及诱发癌细胞凋亡的作用     

琼玉膏含药血清对化疗药物抑制肺腺癌细胞株GLC-82体外培养增效作用的实验研究

目的:观察琼玉膏含药血清对化疗药物抑制肺腺癌细胞株GLC-82体外培养增效作用。方法:使用细胞培养及计数方法绘制癌细胞株的生长曲线;用血清药理学、流式细胞等技术观察琼玉膏对肺腺癌细胞株GLC-82的细胞周期及凋亡的影响。结果:细胞形态学观察显示,化疗组与联合组对人肺癌细胞均有明显抑制作用,但联合组抑制作用更显著;细胞生长曲线显示,琼玉膏可明显加强顺氨氯铂(DDP)抑制癌细胞株的分裂;而且琼玉膏具有明显加强DDP延长癌细胞G1期(P<0.05)、降低s期(P<0.01)的作用,并可明显加强DDP诱发癌细胞的凋亡(P<0.01)。结论:琼玉膏有加强化疗药物抑制肺腺癌细胞分裂及诱发其凋亡作用。     

琼玉膏对实验肺癌小鼠化疗导致骨髓抑制的影响

目的 :观察琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗导致的骨髓抑制的影响。方法 :使用癌细胞接种的方法制造肺癌模型 ,分别观测空白对照组 (生理盐水 )、化疗组 (顺氨氯铂 )及联合组 (顺氨氯铂加琼玉膏 )小鼠的血常规及骨髓有核细胞计数变化。结果 :联合组及对照组的外周血红细胞、白细胞及血小板皆明显高于化疗组 (P<0 .0 1)。化疗组骨髓有核细胞数明显低于联合组与对照组 (P<0 .0 1)。而联合组与对照组相比 ,对照组又高于联合组 (P <0 .0 5 )。结论 :琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗所致骨髓抑制可能有明显的解除作用     

琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响

目的：观察琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响。方法：使用癌细胞接种的方法制造肺癌模型，分别观测空白对照组（生理盐水）、化疗组（顺氨氯铂）及联合组（顺氨氯铂加琼玉膏）小鼠的一般状态、体重、瘤重及抑瘤率的变化，了解琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响。结果：联合组的小鼠一般状态明显好于对照组及化疗组。联合组与化疗组及对照组比较，在接种后7日体重出现显著差异，14日后则出现极显著差异。无论化疗组或联合组，其荷瘤小鼠的瘤块都明显小于对照组，抑瘤率分别为52％与71％；而联合组与化疗组比较，瘤块又明显小于化疗组。结论：琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗有明显的增减毒作用。     

琼玉膏减轻实验肺癌小鼠化疗导致抑制骨髓有核细胞分裂的研究

目的:观测琼玉膏对化疗实验性肺癌小鼠导致的骨髓抑制的保护作用.方法:使用肿瘤癌株接种的方法制造肺癌模型,分别观测空白对照组(生理盐水)、化疗组(顺氨氯铂)及联合组(顺氨氯铂加琼玉膏)小鼠的骨髓有核细胞计数及其细胞周期变化.结果:化疗组骨髓有核细胞计数及S期细胞明显低于联合组与对照组(P＜0.01);而联合组与对照组相比,对照组又高于联合组(P＜0.05).化疗组C11期细胞明显高于联合组与对照组(P＜0.01),而联合组与对照组相比,对照组又低于联合组(P＜0.05).各组间C12 M期细胞没有显著差异.结论:琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗所致骨髓抑制可能有明显的减轻作用.     

琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗增效减毒作用的实验研究

目的 :观测琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响。方法 :使用癌细胞接种的方法制造肺癌模型 ,分别观测空白对照组 (生理盐水 )、化疗组 (顺氨氯铂 )及联合组 (顺氨氯铂加琼玉膏 )小鼠的一般状态 ,体重 ,瘤重及抑瘤率的变化 ,了解琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响。结果 :联合组的小鼠一般状态明显好于对照组及化疗组。联合组与化疗组及对照组比较 ,在接种后 7d体重出现显著差异 ,1 4d后则出现极显著差异。无论化疗组或联合组 ,其荷瘤小鼠的瘤块都明显小于对照组 ,抑瘤率分别为 5 2 %与 71 % ;而联合组与化疗组比较 ,瘤块又明显小于化疗组。结论 :琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗有明显的增效减毒作用。     

琼玉膏对实验性肺癌小鼠化闻致免疫抑制的血清白细胞介素—2及肿瘤坏因子含量影响

目的：观察琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗致免疫抑制的血清白细胞介素－2（IL－2）及肿瘤坏死因子（TNF）含量影响。方法：使用癌细胞接种的方法制造肺癌模型，分别观察空白对照组（生理盐水）、化疗组（顺铂）及联合组（顺铂加琼玉膏）小鼠的血清IL－2及TNF含量变化。结果：空白对照组与联合组的荷瘤小鼠血清TNF含量均显著高于化疗组（P＜0．05）；虽然联合组血清TNF稍低于空白对照组，但差异无显著性意义（P＞0．05）。空白对照组与联合组荷瘤小鼠血清IL－2含量均显著高于化疗组（P＜0．01）；而联合组与空白对照组比较，联合组IL－2血清含量又高于空白对照组（P＜0．05）。结论：琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗所致免疫抑制可能有明显的解除作用。     

EGb761逆转NF-κB介导的胃癌细胞耐药及协同增敏的机制研究

目的 探讨银杏叶提取物（ginkgo biloba extract, EGb761）对顺铂诱导的胃癌细胞SGC-7901及胃癌耐药细胞SGC-7901/CDDP增殖和凋亡的影响及其对胃癌细胞化疗耐药的影响及其机制。方法 采用EGb761、顺铂单用及EGb761与顺铂联合应用处理人胃癌细胞株SGC-7901及耐药细胞SGC-7901/CDDP,采用四甲基偶氮唑蓝（methyl thiazolyl tetrazolium, MTT）法检测两种细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡,实时荧光定量PCR法、Western blot法检测两种细胞中NIBP、NF-κB P65 mRNA和蛋白的表达。结果 顺铂和EGb761均对两种胃癌细胞的增殖具有抑制作用,呈剂量依赖性,但SGC-7901/CDDP细胞对顺铂的敏感性较差。EGb761与顺铂联合应用可明显增强SGC-7901及SGC-7901/CDDP细胞株对顺铂的敏感性并促进细胞的凋亡。SGC-7901/CDDP细胞中NIBP和NF-κB p65的mRNA及蛋白相对表达水平均高于SGC-7901细胞（P＜0.05）,EGb761能明显抑制由顺铂诱导的NIBP和NF-κB p65的表达（P＜0.05）。结论 EGb761具有显著的化疗增敏效果,并能逆转胃癌细胞耐药,增强顺铂对胃癌细胞生长的抑制作用并促进细胞凋亡。其逆转肿瘤细胞耐药和化疗增敏的作用机制可能是通过抑制NF-κB通路的活性,减少NIBP和NF-κB p65的表达而实现。     

消癌解毒方含药血清诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的实验研究

目的 探讨消癌解毒方的抗肿瘤作用机理.方法 消癌解毒方含药血清作用人肝癌SMMC-7721细胞后,采用电镜技术观察细胞的形态改变,流式细胞仪Annexin V-FITC法检测细胞凋亡情况.结果 消癌解毒方能明显促进肝癌细胞的凋亡.电镜下SMMC-7721细胞出现明显的细胞凋亡的形态学改变;凋亡作用以高剂量组效果最佳,凋亡率与顺铂组相似(P＞0.05).结论 消癌解毒方通过诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡抑制其生长.     

蛇床子素抗凝血作用

目的:研究蛇床子素的抗凝血作用。方法:通过测定小鼠凝血时间(CT)、大鼠的凝血酶原时间(PT)和优球蛋白溶解时间(ELT),观测蛇床子素的抗凝作用。结果:蛇床子素能显著处长CT、PT,缩短ELT。结论:蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响

目的：研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法：以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果：添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6～29．1mg／ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论：草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用，随提取液浓度降低影响增大，而随凝胶分离液浓度增大影响增大。     

"软系"疗法的中医探讨

从中医角度探讨“软系”疗法的科学性,探求“软系”疗法疗效显著的原因。     

中医药治疗黄褐斑现状

综述了1995－2001年中药内治、外治疗法及针灸治疗黄褐斑的特色和优势。     

大黄素对急性胰腺炎胰腺组织TGFβ1表达的影响

目的通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响，从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法以雨蛙肽(caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型，并于大黄素治疗前后6、24、48、72及96h处死大鼠。同时应用RT-PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1mRNA表达，同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。结果大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后6h未见TGFβ1mRNA表达。TGFβ124h后出现表达，72h时达高峰。大黄素治疗后6h即可检测到TGFβ1mRNA表达，且24、48h时表达均较非治疗组显著增强，并于48h时达最大值。同时胰腺炎诱导后72h，胰腺组织DNA合成显著下降，大黄素治疗后96hDNA合成明显增加，胰腺炎诱导后48h胰腺组织总蛋白含量下降，大黄素治疗后96h显著增加。结论大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强，调控细胞增殖和分化，刺激多种细胞外基质成分合成，增加胰组织DNA合成和蛋白含量，参与胰腺细胞修复、再塑过程。     

蛇床子素抗凝血作用

目的：研究蛇床子素的抗凝血作用。方法：通过测定小鼠凝血时间（CT）、大鼠的凝血酶原时间（PT）和优球蛋白溶解时间（ELT），观测蛇床子素的抗凝作用。结果：蛇床子素能显著处长CT、PT，缩短ELT。结论：蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

苯唑青霉素对丁胺卡那毒素药动学的影响

 采用微量微生物法对丁胺卡那霉素（AMK）单用及AMK与苯唑青霉素（OXA）合用后，兔体内AMK血药浓度进行测定；药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明OXA对AMK的药动学有显著的影响。     

《诸病源候论》对皮肤病学的贡献

对《诸病源候论》在皮肤病方面的成就进行了较为系统的整理总结 ,该书着重讨论了皮肤病的命名、分类、病因病机 ,并阐发了《内经》“邪之所凑 ,其气必虚”理论和预防为主的思想。     

中医药防治中风先兆证的研究概况

中风病以其高发病率、高致残率、高病死率及高复发率严重危害人类的健康。中风先兆证是与中风病有密切联系的临床综合症，它多见于中年以上人群，以反复发作的眩晕、一过性偏身麻木、瘫软、语涩、晕厥为主要临床表现，其中一部分患者可发展为中风病。大多患者如能及时治疗和调护，     

基于细胞自噬探讨左归丸对肾虚仔鼠皮肤发育的影响

目的:研究左归丸对先天肾虚仔鼠发育过程中皮肤内细胞自噬的影响及其机制,探索补肾填精法在生长发育异常中的应用价值。方法:36只雌雄比例为2∶1的大鼠进行配对,复合应激法刺激孕鼠构建先天肾虚仔鼠模型,根据将孕鼠处理方式不同,分为正常组,肾虚组,左归丸低、高剂量组(2,8 g·kg^-1)。正常组不造模给予生理盐水灌胃,肾虚组造模给予生理盐水灌胃,左归丸低、高剂量组造模给予左归丸悬浊液灌胃。切取出生后21 d仔鼠的背部皮肤,苏木素-伊红(HE)染色观察仔鼠皮肤显微结构形态,测量真皮层和表皮层厚度,蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测仔鼠皮肤分泌型糖蛋白3a(Wnt3a)和β-连环蛋白(β-catenin)mRNA和蛋白表达量,免疫双荧光检测皮肤内自噬指标微管相关蛋白轻链3(LC3)和人死骨片1-泛素结合蛋白p62(SQSTM1-p62)的表达。结果:正常组仔鼠皮肤层次清楚,结构正常,肾虚组真皮层胶原排列疏松,左归丸低、高剂量组皮肤组成基本正常;与正常组比较,肾虚组仔鼠在皮肤的表皮层增厚,真皮层变薄(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组皮肤的表皮层和真皮层厚度的改变明显恢复(P<0.05)。与正常组比较,肾虚组仔鼠Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达明显下降(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达升高(P<0.05)。同时免疫荧光法检测发现与正常组比较,肾虚组的LC3的表达上调,SQSTM1-p62表达下调;与肾虚组比较,左归丸可以逆转SQSTM1-p62和LC3的异常表达(P<0.05)。结论:左归丸可以通过增加仔鼠皮肤内Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA的表达,下调皮肤细胞自噬水平,改善先天肾虚仔鼠皮肤异常发育。