七叶神安片治疗失眠症90例临床观察

七叶神安片主要成份为三七叶总皂甙，适用于神经衰弱及神经衰弱综合征所致失眠、头痛、心悸、头晕、乏力等，我科对90例失眠患者采用七叶神安片治疗，取得显著效果，报告如下。     

七叶神安片的研制

通过对七叶神安片的干法和湿法制粒压片工艺及处方筛选，并经４０℃、ＲＨ７０％条件下为期个月的稳定性考察，结果表明：七叶神安片工艺采用干法制粒比湿法制粉要好，经加速稳定性试验后，产品的质量指标未有变化，制剂质量稳定，有效期可定为二年。     

七叶神安片辅助治疗失眠症疗效观察

失眠症是大脑皮质兴奋与抑制的生理活动失调引起的睡眠障碍。是门诊最为常见的疾病之一。笔者应用七叶神安片辅助治疗失眠症34例,临床疗效较理想,观察结果报告如下。     

七叶神安片治疗焦虑症自身对照观察

73例焦虑症患者,服用七叶神安片(广东环球制药有限公司)治疗1个月,其服药前后Hamiton焦虑量表(HAMA)分经统计分析有显著差异,男女患者均有显著疗效。     

七叶神安片治疗学生失眠症的疗效观察

目的：观察七叶神安片治疗学生失眠症的疗效.方法：将71例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予七叶神安片口服,对照组予安定睡前口服.结果：治疗组的总有效率为86.1%,显著优于对照组的60.0%（x^2=6.086,P＜0.05）,且未见明显副作用.结论：七叶神安片治疗学生失眠症有较好的疗效,值得推广.     

七叶神安片治疗广泛性焦虑障碍自身对照研究

七叶神安片治疗广泛性焦虑障碍自身对照研究符少剑，李诗南，宋玉萍，黄昭信（海南省安宁医院，海口５７０００５，广东环球制药有限公司）关键词广泛性焦虑障碍；疗效观察；七叶神安片中国号Ｒ７４９．７５３七叶神安片是广东环球制药有限公司生产的一种作用于中枢神经系...     

七叶神安片治疗功能性消化不良60例疗效观察

目的:探讨七叶神安片治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法:将120例功能性消化不良患者随机分成两组.治疗组60例采用七叶神安片联合常规药物治疗;对照组60例只采用常规药物治疗.观察两组的治疗效果.结果:治疗组显效率为35%,有效率51 7%,总有效率86 7%;对照组显效率21 7%,有效率38 3%,总有效率 60%;治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论:采用七叶神安片治疗FD,具有服用方便、缓解症状好、无副作用、安全有效等优点.     

七叶神安片与艾司唑仑治疗原发性失眠症近期疗效比较

目的 观察和比较七叶神安片与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法 将200例原发性失眠症患者随机分为七叶神安片组和艾司唑仑组,每组100例,两组患者分别采用七叶神安片和艾司唑仑治疗,疗程均为4周。观察和比较两组患者的匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index,PSQI）,并以PSQI总分减分率作为疗效判定标准。在治疗过程中随时记录患者出现的药物不良反应,治疗结束后比较两种药物的不良反应发生率。结果 艾司唑仑组临床疗效优于七叶神安片组（P＜0.05）;治疗后两组患者PSQI评分较治疗前均显著降低（P＜0.05）,七叶神安片组患者PSQI评分降低值显著小于艾司唑仑组（P＜0.05）;七叶神安片组的不良反应发生率显著低于艾司唑仑组（P＜0.05）。结论 七叶神安片和艾司唑仑均可有效治疗失眠症,艾司唑仑临床疗效更佳,有效性更高,而七叶神安片的不良反应少而轻微,安全性高。     

黛力新联合七叶神安片治疗脑卒中后抑郁52例临床观察

目的 评价黛力新联合中成药七叶神安片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法 将脑卒中后抑郁患者52例随机分为两组,治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗4周,同时给予七叶神安片,每日3次,每次2片,治疗4周;对照组给予盐酸阿米替林25 mg,早晚两次口服,治疗4周。采用HAMD对患者治疗前和治疗后进行评估。结果 治疗组疗效明显比对照组好;两组患者从HAMD评分来看,治疗组治疗后的评分明显要低于对照组;从4周后疗效比较来看,治疗组的总有效率96.0%,也明显高于对照组的77.8%。结论 黛力新联合七叶神安片治疗脑卒中后抑郁,能有效提高药物的疗效,还能减少药物的副作用。     

神安胶囊治疗失眠、焦虑的临床研究

目的 探讨神安胶囊治疗失眠、焦虑的疗效和安全性。方法 对100例患失眠、焦虑的患者随机分为研究组和对照组，研究组给予神安胶囊治疗，对照组给予丁螺环酮治疗。疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效。以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果 治疗6周末两组疗效相当，但研究组未发现任何不良反应。结论 神安胶囊治疗失眠、焦虑疗效好、安全、副作用小，更易被患者接受。     

七叶神安分散片治疗紧张性头痛86例临床观察

目的 探讨七叶神安分散片对紧张性头痛的治疗效果。方法对166例紧张性头痛患者随机分为治疗组(七叶神安分散片)86例和对照组(谷维素)80例,治疗前后行视觉模拟评分(VAS)评定其疗效。结果 治疗组与对照组总有效率分别为90.70%及52.50%(P<0.05),复发率分别为15.78%和73.8%(P<0.05),治疗后VAS评分比较,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论七叶神安分散片对于治疗紧张性头痛具有显著的疗效。     

七叶神安分散片治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的 观察七叶神安分散片治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法82例卒中后抑郁患者随机分为治疗组(七叶神安分散片)和对照组(常规治疗)各41例，进行对照观察，治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定其疗效。结果 治疗组HAMD评分治疗后较治疗前有显著性差异(P<0.05)，对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)，两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论七叶神安分散片对于治疗脑卒中后抑郁具有显著的疗效。     

七叶神安分散片治疗广泛性焦虑障碍疗效观察

目的CCMD-3比较七叶神安分散片与多虑平治疗焦虑障碍的疗效和安全性。方法32例符合广泛性焦虑诊断标准的患者随机进入七叶神安分散片组或多虑平组，治疗4周，分别在治疗前及第1、2、4周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表的病情严重程度评定，经体格检查、实验室检查，及副反应量表(TESS)评估用药安全性。结果经4周治疗后，七叶神安分散片总体疗效与多虑平相同，七叶神安分散片治疗组不良反应轻微。结论     

七叶神安分散片的制备工艺研究

目的 制备七叶神安分散片。方法 以崩解时间为指标,采用单因素试验法优选七叶神安分散片的处方。结果 选择以羧甲基淀粉钠为崩解剂,预胶化淀粉、微粉硅胶为填充剂,5% PVP 60%乙醇溶液为黏合剂,所制得的分散片3 min内全部崩解。结论 优选处方辅料种类及比例适宜,崩解时间符合要求,可为七叶神安分散片生产提供参考。     

七叶神安分散片的溶出度研究

目的 建立七叶神安分散片中人参皂苷Rb3的溶出度测定方法。方法以水作为溶出介质,采用浆法,100 r/min,以高效液相色谱法测定人参皂苷Rb3累积溶出率,绘制溶出曲线,并进行溶出度机制探讨。结果 人参皂苷Rb3在0.484～4.84 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.56%,RSD为1.21%。3批七叶神安分散片中人参皂苷Rb3 20 min的溶出量均达70%以上,体外释药行为理想且符合Higuchi方程释药模型。结论所用方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于七叶神安分散片的溶出度控制。     

针刺配合心理疗法治疗失眠78例

目的观察针刺配合心理疗法治疗失眠78例的效果,比较下午治疗和上午治疗的疗效.方法以国际统一睡眠效率值公式,WHO颁布的睡眠检测法作为疗效标准.针刺采用小幅度高频率捻转补法和大幅度低频率捻转泻法,同时根据患者不同情况分别进行心理疏导.结果下午组总有效率为93.75%,痊愈显效率为66.67%;上午组总有效率为76.67%,痊愈显效率为33.33%.结论两组方法治疗失眠,均有疗效,但下午组疗效优于上午组(P<0.01).     

HPLC法测定七叶神安分散片中人参皂苷Rb3

目的 建立七叶神安分散片中人参皂苷Rb3的测定方法。方法 HPLC法测定,Kromatek C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相：乙腈水冰乙酸(32∶68∶0.08)为流动相;体积流量：1.0 mL/min;柱温：30 ℃;检测波长：203 nm;进样量：20 μL。结果人参皂苷Rb3线性范围为0.484～4.84 μg,平均回收率99.04%,RSD为1.04%。结论 该方法可作为七叶神安分散片的质量控制方法。     

针刺配合音乐疗法治疗失眠34例临床观察

失眠,祖国医学称之为＂不寐＂,是指不易入睡,睡后易醒,醒后不易再入睡的一种病证[1]。笔者运用针刺和音乐联合疗法观察临床病例34例,效果较好。1临床资料1.1研究对象随机选取长春中医药大学附属医院就诊的68例患者,     

调神疏肝法针刺治疗失眠54例

目的:观察调神疏肝法针刺治疗失眠的疗效。方法:106例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组治以疏肝调神法,选取百会、四神聪、神庭、本神、神门、太冲等穴进行针刺治疗;对照组口服地西泮。结果:治疗组疗效优于对照组,P<0.05。结论:调神疏肝法治疗失眠具有较好的疗效。     

辨证治疗顽固性失眠36例

顽固性失眠病程长,服用安眠药、养血安神药效果不明显甚至无效,病人生活、工作受到严重影响,还会因之导致多种疾病的发生.笔者运用自拟滋阴活血汤,4年来共治疗36例顽固性失眠患者,取得了较好的疗效.现简介如下.