中西医结合治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的探讨奥扎格雷钠和珍珠通脉汤合用治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将40例短暂性脑缺血发作的患者随机分为2组，用丹参注射液作为对照组，奥扎格雷钠和珍珠通脉汤合用治疗短暂性脑缺血发作为治疗组，观察两组疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠和珍珠通脉汤合用治疗短暂性脑缺血发作有效率高，副作用小，有临床应用价值。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将63例短暂性脑缺血发作患者随机分为肝素对照组32例和联合治疗组31例。肝素对照组采用低分子肝素治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和低分子肝素联合治疗。结果:与肝素对照组比较,治疗后联合治疗组血浆黏度和纤维蛋白原均有明显改善(P<0.01)。联合治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率81.25%两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作临床效果分析

目的:探讨奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法:将收治的100例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予短暂性脑缺血发作的常规治疗,在对照组基础上观察组患者同时给予奥扎格雷钠治疗。评定治疗效果,观察治疗前后的凝血改变情况。结果:观察组患者治疗前的血浆凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间分别和对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的血浆凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率和有效率之和高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠在短暂性脑缺血发作治疗中的临床效果显著,有助于改善患者凝血状况,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法将2009~2011年收治的98例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,每组各49例,对照组患者采用单纯低分子肝素钙治疗,治疗组患者采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果观察组49例患者治疗后,显效43例(87.8%),有效4例(8.2%),无效2例(4.1%),治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组的81.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应发生率为6.1%,对照组患者不良反应发生率为8.2%,不良反应发生率组间差异未见统计学意义(P>0.05).结论采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床疗效好,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗短暂性脑缺血发作的方法,值得临床进一步推广使用.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析。方法:选取医院2012年2月~2013年2月医院收治的60例短暂性脑缺血发作的患者,随机分为实验组和对照组,每组各30例。两组均给予基础药物和常规治疗,对照组使用低分子肝素钙,实验组在对照组的基础上同时使用奥扎格雷钠注射液静脉滴注。并进行药效评估。结果:用药一个疗程后,对两组患者的情况进行分析,其中实验组总有效率为93.43%,对照组总有效率为72.24%。另外,在两组患者的实验室观察指标中,实验组患者情况也明显优于对照组。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效明显优于单用低分子肝素钙注射液,并且安全性高,不良反应少,值得在临床推广。     

奥扎格雷钠与川芎嗪治疗短暂性脑缺血的疗效观察

目的 评价奥扎格雷钠与川芎嗪对短暂性脑缺血病的疗效.方法 对60例短暂性脑缺血患者分奥扎格雷钠组和川芎嗪组,对半年内再发率进行比较.结果 奥扎格雷钠组再发率为6.6%.结论 奥扎格雷钠治疗TIA疗效显著.     

巴曲酶及奥扎格雷钠联合治疗短暂性脑缺血发作100例临床分析

目的:分析巴曲酶、奥扎格雷钠联合治疗近期频繁发作的短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:对2005~2008年100例近期频繁发作的短暂性脑缺血发作的患者采用巴曲酶、奥扎格雷钠联合治疗进行回顾性分析。结果:临床症状发作完全消失95例,临床症状发作次数减少者5例,无反复发作者。结论:对于近期频繁发作的短暂性脑缺血发作的患者应用巴曲酶、奥扎格雷钠联合治疗临床上可取得很好的疗效。     

奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作60例效果观察

目的:探讨奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法:对60例短暂性脑缺血发作患者给予奥扎格雷治疗(观察组),与对照组常规治疗60例进行对比,观察疗效。结果:观察组治愈44例(73.33%),有效14例(23.33%),无效2例(3.33%),总有效率96.67%;对照组治愈14例(23.33%),有效18例(30.00%),无效28例(46.67%),总有效率53.33%。结论:奥扎格雷治疗短暂性脑缺血较为安全,临床疗效较为可靠。     

奥扎格雷钠对短暂性脑缺血发作的疗效评价

目的:针对奥扎格雷钠对短暂性脑缺血的治疗效果进行疗效分析。方法:将收治的102例短暂性脑缺血病患者随机平均分为治疗组和对照组,分别给予治疗组奥扎格雷钠、对照组低分子右旋糖苷合并丹参治疗,观察记录用药前后生理病理数据及体征,并进行统计学分析讨论。结果:比较两组治疗效果,治疗组能有效降低TNF-α和提高PGI2的体内浓度,治疗有效率为94.12%;对照组没有前者效果,治疗有效率为64.74%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠是治疗短暂性脑缺血血管病的一种安全有效的药物,值得推广应用。     

奥扎格雷钠对TIA和进展性脑梗死病情转归的影响

目的探讨奥扎格雷钠治疗对短暂性脑缺血发作（TIA）和进展性脑梗死（PCI）预后的影响。方法将75例TIA患者和38例PCI患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上分为全量与半量使用奥扎格雷钠,观察神经功能缺损评分（CCS）及临床疗效。结果TIA治疗组与对照组的预后有显著性差异（P〈0.05）,PCI治疗组的CCS评分明显低于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠能显著改善TIA与PCI的病情及预后。     

法舒地尔对后循环短暂性脑缺血发作血流动力学的影响

目的:观察法舒地尔治疗后循环短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及对血流动力学的影响。方法:将60例后循环TIA患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予奥扎格雷钠和盐酸法舒地尔注射液治疗,对照组施以奥扎格雷钠治疗,疗程均为14d;监测患者血流动力学指标,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率96.7%,明显高于对照组83.3%(P<0.05);和对照组比较,治疗组治疗后平均血流速度(V m)有显著改善(P<0.01)。结论:法舒地尔注射液治疗后循环短暂性脑缺血发作安全、有效,能明显改善患者的血流动力学指标。     

注射用奥扎格雷钠联合血塞通治疗老年短暂脑缺血发作166例

目的：观察静脉滴注奥扎格雷钠及血塞通治疗老年短暂脑缺血发作疗效及脑彩超变化。方法：166例脑彩超证实为短暂脑缺血发作的老年病人,通过静脉滴注奥扎格雷钠及血塞通与低分子右旋糖酐及曲克芦丁对照治疗。结果：两组疗效对比差异显著（P〈0.05）。结论：注射用奥扎格雷钠加血塞通疗程短、见效快、安全性高,是治疗老年人短暂脑缺血发作的有效方法。     

短暂性脑缺血发作的临床治疗体会

目的对短暂性脑缺血发作的临床治疗体会进行总结。方法将我院收治的90例短暂性脑缺血发作患者设为本次研究对象,入院时间均为2017年1月至2019年1月,采用双盲法将其分为实验组和常规组各45例患者,分别给予奥扎格雷钠加低分子肝素钠和静脉滴注奥扎格雷钠治疗,对两组患者的疗效进行观察和研究。结果实验组患者的治疗总有效人数为41例,治疗总有效率为91.11%,常规组患者的治疗总有效人数为35例,治疗总有效率为77.77%,P0.05。结论采用静脉滴注奥扎格雷钠加低分子肝素钠为短暂性脑缺血发作患者进行治疗,能够促使患者的治疗总有效率得到提高,有利于降低患者的脑卒中发生率,从而为患者的身体健康和生命安全提供进一步的保障。     

丁苯酞联合奥扎格雷钠对短暂性脑缺血发作患者脑氧代谢的影响

目的观察丁苯酞联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作(TIA)对患者脑氧代谢的影响。方法选取睢县中医院2014年9月至2016年9月收治的TIA患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞治疗。观察患者脑氧代谢情况及疗效。结果治疗后,观察组脑氧代谢各指标优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为90%,高于对照组的63.33%(P<0.05)。结论对TIA患者给予丁苯酞联合奥扎格雷钠治疗,患者脑氧代谢各指标水平改善明显,临床疗效显著。     

注射用奥扎格雷钠联合血塞通治疗老年短暂脑缺血发作166例

目的:观察静脉滴注奥扎格雷钠及血塞通治疗老年短暂脑缺血发作疗效及脑彩超变化.方法:166例脑彩超证实为短暂脑缺血发作的老年病人,通过静脉滴注奥扎格雷钠及血塞通与低分子右旋糖酐及曲克芦丁对照治疗.结果:两组疗效对比差异显著(P＜0.05).结论:注射用奥扎格雷钠加血塞通疗程短、见效快、安全性高,是治疗老年人短暂脑缺血发作的有效方法.     

奥扎格雷钠与灯盏花素对老年短暂性脑缺血发作的治疗效果

目的：探析奥扎格雷钠与灯盏花素对老年短暂性脑缺血发作的治疗效果。方法：回顾资料,选取该院2014年9月至2016年6月收治的老年短暂性脑缺血发作患者50例,根据治疗方法不同,分为对照组和实验组和25例,对照组采用奥扎格雷钠进行治疗,实验组则在对照组的基础上加用灯盏花素进行联合治疗,对比各组间患者的治疗效果和血流动力学变化。结果：经不同药物治疗后,实验组患者的治疗效果高于对照组,且血液指标变化均优于对照组（P <0.05）。结论：针对老年短暂性脑缺血发作患者采用奥扎格雷钠+灯盏花素进行联合治疗的效果显著,改善了各项血液指标,提高了患者的生活质量,值得患者信赖和在临床中推广应用。     

丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作的临床效果与安全性分析

目的 探讨丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作的临床效果与安全性.方法 选取2017年2月至2019年8月本院收治的高危性短暂性脑缺血发作患者100例,按照随机数字表法分为对照组(给予奥扎格雷钠治疗,n=50)和观察组(给予丁苯酞+奥扎格雷钠治疗,n=50),比较两组患者治疗前后血液流变学指标及不良反应发生率.结果 治疗前,两组患者血液流变学指标比较差异无统计学意义;治疗后,观察组纤维蛋白原水平、血小板聚集率、血浆黏度均低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作患者效果显著,可有效改善患者的血液流变学指标,且安全性高,值得临床推广运用.     

奥扎格雷钠治疗频发短暂脑缺血发作的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗频发短暂脑缺血发作(TIA)的疗效。方法128例频发短暂脑缺血发作患者被随机分为治疗组(69例)与对照组(59例)。治疗组每日给予奥扎格雷钠注射液80mg加入0.9%氯化钠溶液500ml静滴,对照组给予静滴低分子右旋糖酐500ml和丹参20ml,口服肠溶阿司匹林片50～100mg。两组均持续治疗14天,同时控制高血压、高血脂等危险因素。结果治疗组显效率为78.3%,对照组为40.7%;疗程结束时治疗组总有效率为91.7%,对照组为52.7%。两组相比差异有显著性(P<0.01)。结论奥扎格雷钠治疗频发短暂脑缺血发作起效快,疗效好,值得推广。     

应用奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性分析

目的 :探讨应用奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性。方法 :对120例短暂性脑缺血患者的临床资料进行回顾性分析,将其分为观察组和对照组。为对照组患者使用常规药物进行治疗,为观察组患者在使用常规药物的基础上加用奥扎格雷钠进行治疗,并对比分析两组患者的临床疗效及进行治疗前后血浆凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间等指标。结果 :观察组患者治疗的总有效率为95%,对照组患者治疗的总有效率为78.3%,观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。在进行治疗前,两组患者的凝血指标相比较,差异不显著(P>0.05),无统计学意义。在进行治疗后,两组患者的凝血指标相比较,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :应用奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血的效果确切,可显著降低患者发生脑梗死的几率,而且安全性较高,在其病因尚未明确时即可使用,此法值得在临床上推广应用。     

奥扎格雷钠治疗频发性短暂性脑缺血发作临床分析

目的：观察丹奥（注射用奥扎格雷钠国药准字H20033991）对频繁发作的短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：我院2005年2月～2006年8月的98例TIA患者中60例频发的TIA患者，随机分为丹奥治疗组（30例）和曲克卢丁十低分子右旋糖酐＋肠溶阿司匹林对照组（30例），根据治疗后中止发作的程度、发作频率和持续时间评价临床疗效。结果：治疗组治疗后24h和72h内TIA发作控制率分别为75％和94％，均明显高于对照组（20％和50％，P〈0．01）。结论：丹奥（注射用奥扎格雷钠）能够控制TIA的发作及阻止其进展为脑梗死，从而降低死亡率和致残率，值得临床推广。