窄谱UVB照射联合匹多莫德治疗白癜风100例临床分析

目的探讨窄谱UVB照射联合匹多莫德治疗白癜风的临床疗效.方法选取100例白癜风患者,随机分为对照组和观察组,每组各50例.对照组患者单纯给予窄谱UVB照射治疗,观察组患者给予窄谱UVB照射联合匹多莫德治疗.结果观察组患者经过治疗,临床疗效总有效率为94.0%(47/50),对照组总有效率为78.0%(39/50),观察组疗效总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论匹多莫德作为一种新型化学合成免疫调节剂,联合窄谱UVB照射应用在白癜风的治疗中,能够有效提高巨噬细胞吞噬能力和趋化性,更好地提高机体细胞免疫功能.窄谱UVB照射联合匹多莫德治疗白癜风效果显著,患者耐受性提高,不良反应发生率低,值得临床推广使用.     

清连胶囊治疗面部激素依赖性皮炎

目的 探讨清连胶囊联合5％丁苯羟酸乳膏治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 将60例确诊的面部激素依赖性皮炎患者随机分为两组，试验组30例：采用清连胶囊口服联合5％丁苯羟酸乳膏外搽的治疗方案；对照组30例：采用单纯5％丁苯羟酸乳膏外搽的治疗方案。结果 试验组基本治愈率60％，有效率86．67％；对照组基本治愈率40％，有效率56．67％；两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 清连胶囊能有效治疗面部激素依赖性皮炎。     

国产草酸铂为主的联合化疗治疗20例晚期大肠癌疗效观察

目的：观察以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应．方法：20例晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组，A组（治疗组）L—OHP 130mg／m^2静滴第1天，亚叶酸钙（CF）200mg／m^2。第1～5天，静滴，5-氟脲嘧啶（5-Fu）500mg／m^2，静滴1～5天，21天为一疗程；B组（对照组）：CF200mg／m^2。第1～5天静滴，5-Fu500mg／m^2，静滴1～5天，21天为一疗程，2疗程后评定疗效．结果：A组10例患者有效率为90％。不良反应主要为感觉神经毒性，恶心、呕吐和白细胞下降；B组10例患者有效率为70％，不良反应主要为恶心、呕吐和白细胞下降，无神经毒性．结论：L—OHP联合CF＋5-Fu方案较CF＋5-Fu方案疗效高。患者耐受良好，是治疗晚期大肠癌的安全有效的方案．     

液氮冷冻联合卡介菌多糖核酸注射液治疗跖疣疗效观察

目的：探讨液氮冷冻联合卡介茵多糖核酸注射液肌注治疗跖疣的有效性。方法：选择82例跖疣患者随机分为治疗组（41例）和对照组（41例），治疗组用卡介菌多糖核酸注射液肌注联合液氮冷冻治疗，对照组单纯应用液氮冷冻治疗，疗程1个月，定期复诊，记录治疗效果和不良反应。结果：两组平均有效率分别为87．80％和56．10％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：液氮冷冻联合卡介菌多糖核酸注射液治疗安全有效。     

丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死80例临床疗效分析

观察丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。将甘肃省天水市四。七医院收治的80例急性脑梗死患者,随机分为试验组（40例）和对照组（40例）。两组均给与常规治疗,对照组给予丹红注射液,试验组给予丹红＋法舒地尔联合治疗,疗程14d。观察两组患者治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效改善率的差异。两组治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组治疗均有效;治疗后两组NIHSS评分比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,试验组疗效优于对照组;两组有效率的比较,试验组总有效率（92．50％）,对照组总有效率（67．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。试验组治疗过程中未出现不良反应。结论丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死较单纯使用丹红注射液临床效果显著,且安全性高,无不良反应发生。     

苯巴比妥、双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散联合佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨一种有效、安全、简便的治疗新生儿高胆红素血症的方法。方法将120例患儿随机分成两组,对照组给予蓝光照射等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用苯巴比妥、双歧杆菌、蒙脱石散三药口服,比较两组治疗有效率、治疗后胆红素水平,以及不良反应的发生率。结果有效率：治疗组为96．7％,对照组为80％,差异有统计学意义,治疗组日均胆红素下降值为（58．91±22．40）μmol／L,对照组为（38．61±21．63）μmol／L,差异有统计学意义,对照组有腹泻、发热、皮疹等较多不良反应,治疗组除个别嗜睡、便秘无明显不良反应。结论苯巴比妥、双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散三药联合应用治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,经济方便。     

贝复舒和无环鸟苷联合治疗单疱病毒性角膜炎

目的：探讨贝复舒和无环鸟苷联合治疗单疱病毒性角膜炎的临床应用。方法：21例32眼，患者随机分为二组，治疗组应用0．1％无环鸟苷和贝复舒眼液．对照组仅给予0．1％无环鸟苷，每日6-8次滴眼。结果：治疗组16眼，有效率93％，平均治疗时间18天．对照组16眼．有效率75％，平均治疗时间37天：两组有效率与治疗时间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：贝复舒和无环鸟苷联合治疗单疱病毒性角膜炎有协同作用。可明显缩短病程。提高治愈率。     

盐酸消旋山茛菪碱联合补骨脂酊治疗白癜风

目的观察盐酸消旋山莨菪碱联合补骨脂酊治疗白癜风的疗效。方法选择局限性或散发性白癜风患者118例,随机分为试验组和对照组,试验组采用盐酸消旋山莨菪碱局部皮损内注射,联系补骨脂酊外搽的治疗方法;对照组外搽0．025％醋酸氟氢松软膏。结果试验组总有效率95．6％,对照组总有效率34．0％,两组有显著性差异（P〈0．01）。结论盐酸消旋山莨菪碱局部注射联合补骨脂酊外搽的方法可有效治疗白癜风。     

人工肝支持系统治疗慢性重型肝炎临床分析

目的：探讨人工肝支持系统（AISS）-血浆置换（PE）在慢性重型肝炎治疗中的疗效及不良反应．方法：将74例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,两组内科综合治疗相同,治疗组加用PE疗法,观察治疗前后患者临床症状体征、肝功能、凝血酶原活动度（PTA）、血氨（NH3）等指标来判断临床疗效及相关不良反应．结果：治疗组临床好转率68．42％,对照组36．11％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）．结论：PE治疗慢性重型肝炎疗效显著,早、中期治疗效果更好,较为安全,值得推广应用．     

泻白散联用苇茎汤治疗肺炎疗效和安全性评价

目的：探究泻白散联合苇茎汤共同治疗肺炎的临床疗效及使用安全性。方法抽取2013年8月至2014年8月在我院就诊的136例肺炎患者进行临床研究，随机分为治疗组与对照组，各68例，治疗组接受泻白散联合苇茎汤治疗，对照组接受苇茎汤治疗，观察两组临床疗效。结果经治疗，治疗组有效率（94.12%）明显高于对照组（88.24%），差异有统计学意义（P<0.05），两组患者均未出现严重不良反应。结论泻白散联合苇茎汤治疗肺炎具有显著疗效和低不良反应发生率，不会出现耐药性，有效率和安全性都很高，可在临床广泛推广。     

新利尿合剂治疗慢性肾功能不全临床研究

目的：应用新利尿合剂，即联合应用血管扩张剂及速尿治疗慢性肾功能不全，观察其疗效。方法：治疗组用5％葡萄糖或0．9％氯化钠250ml，多巴胺20mg，酚妥拉明20mg，静点，每分钟20～25滴，点滴完立即静注25％葡萄糖或0．9％氯化钠20ml加速尿40～200mg，每日1次，7d观察效果．对照组：除多巴胺，酚妥拉明不用外，其他治疗方法同治疗组．结果：治疗组20例，显效4例（20％），有效14例（70％），无效2例（10％），总有效率90％．对照组20例，显效1例（5％），有效10例（50％），无效9例（45％），总有效率55％．两组总有效率有明显差异，P〈0．05．结论：新利尿合剂治疗慢性肾功能不全，是有近期疗效的，肾功能改善，尿量增加，无明显不良反应，临床可以应用．     

慢性心力衰竭联用螺内酯和比索洛尔的临床效应

目的：观察慢性心力衰竭联用螺内酯和比索洛尔的临床效应。方法：选择96例慢性心力衰竭患者，随机分为对照组48例和观察组48例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用螺内酯联合比索洛尔。在治疗前和观察期满12周时。分别进行测定心率、血压、血清钾离子浓度、肾功能及心脏超声检测左室收缩末期内径（LVEDs），左室舒张末期内径（LVEDd）和左室射血分数（LVEF）。结果：治疗12周后，总有效率95．8％、心率明显下降、心脏LVEDs及LVEDd缩小，LVEF提高均有统计学意义（P〈0．05）。结论：螺内酯联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效确切，无明显不良反应。     

美能针配合化疗治疗妇科肿瘤的临床观察

目的观察美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法将患者分为美能联合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）进行疗效和毒副反应比较，统计方法以卡方检验。结果治疗组有效率58．3％（35／60），对照组有效率40．0％（24／60），两组比较有显著差异（P〈0．05）。治疗组无肝功能损害，消化道反应占30．0％（18／60）程度轻，对照组肝功能损害占38.3％（23／60），消化道反应占43．3％（26／60）程度重。结论美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤，提高了疗效，预防药物性肝损害的发生，并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其它消化道毒副反应的程度，提高患者的生存质量，值得推广。     

异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常座疮临床分析

目的：观察异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法：将136例患者随机分为3组,A组42例,给予异维A酸红霉素凝胶,外用,每晚一次;B组40例,给予硫磺乳膏,外用,早晚一次;C组54例在A组基础上加用青鹏软膏,外用,早上一次;疗程均为8周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的总皮损评分变化.结果：治疗结束后,ABC3组有效率分别是76.19％ 、65.50％和90.74％;C组的有效率与A、B两组比较,差异具有统计学意义（p＜0.01）.结论：异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮临床疗效较好,不良反应少.     

TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的临床观察

目的 探讨TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的疗效及毒副反应。方法 将初治急性髓性白血病（m除外）患者65例随机分为TA（吡柔比星联合阿糖胞苷）治疗组和DA（柔红霉素联合阿糖胞苷）对照组,化疗2个周期后观察两组的临床疗效及毒副反应。结果 治疗组完全缓解率（CR）67．6％,部分缓解率（PR）18．9％;对照组CR57.1％,PR7．1％。骨髓抑制情况：治疗组粒缺持续时间为（8．23±1．52）d,外周白细胞（wBC）最低值（0．35±0．12）×10^9/L,输血小板（PLT）量（机采单位）（2．19±0．59）。对照组粒缺持续时间为（5．51±1．31）d,WBC最低值（0．43±0．11）×10^9／L,输PLT量（机采单位）（1．86±0．73）。感染发生率治疗组为100％,对照组为85．7％。胃肠道反应：治疗组24（64．9％）例,对照组25（89．3％）例。脱发：治疗组19（51．4％）例,对照组21（75．0％）例;肝功能异常：治疗组2（5．4％）例,对照组7（25．0％）例。ECG异常：治疗组0例,对照组3（10．7％）例。口腔溃疡：治疗组4（10．8％）例,对照组9（32．1％）例。结论 TA方案治疗急性髓性白血病较DA方案缓解率更高,毒副反应较DA方案更轻,但骨髓抑制时间长,感染发生率及出血性机会较DA方案高。     

物理治疗联合灯盏细辛及七叶皂甙治疗老年人神经根型颈椎病的临床观察

目的：观察物理治疗联合灯盏细辛及七叶皂甙治疗神经根型颈椎病患者的疗效。方法：将82例神经根型颈椎病患者随机分为观察组和对照组，每组41例。观察组：物理治疗后静脉滴注灯盏细辛和七叶皂甙注射液；对照组：静脉滴注灯盏细辛和七叶皂甙注射液。对2组结果进行比较分析。结果：观察组治愈率36．6％，显效率56．1％。对照组治愈率26．8％，显效率43．9％，两组疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组疗效明显优于对照组。结论：物理方法联合灯盏细辛及七叶皂甙治疗可明显改善神经根型颈椎病患者的临床症状，提高疗效。     

阿奇霉素联合沐舒坦治疗儿童慢性鼻窦炎疗效观察

目的总结与探讨阿奇霉素联合沐舒坦治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将42例慢性鼻窦炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（n=21）麻黄素点鼻、121服阿奇霉素综合治疗基础上,加用沐舒坦,3次／d,1．2．1．6mg／kg／d,10d为1个疗程;对照组（n=21）除沐舒坦外,其他治疗与治疗组同。结果治疗组总有效率85．6％,脓涕量减少及鼻腔通气改善均有明显好转;与对照组（总有效率52．3％）比较差异显著（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦治疗儿童慢性鼻窦炎,临床疗效满意。     

利维爱治疗围绝经期综合症的临床观察

目的 研究利维爱治疗围绝经期综合症的临床效果。方法将160例围绝经期综合症患者平均分为两组，观察组为服用利维爱1．25—2．5mg，1次／d，对照组为服用尼尔雌醇1-2mg，1次／15d，观察两组用药前后更年期症状、情绪、泌尿生殖道症状及治疗效果等的改善情况。结果分别对用药后3个月潮热、出汗、情绪、阴道干燥、性交困难等均有不同程度的改善。观察组用药后3个月后显效58例（72．5％）；有效例21例（26．25％）；无效1例（1．25％）。对照组用药3个月后，显效50例（62.5％）；有效18例（22.5％）；无效12例（15％）。结论利维爱治疗围绝经期综合症的临床效果显著，在缓解围绝经期症状方面效果优于尼尔雌醇，不良反应少于尼尔雌醇。     

海普林乳膏联合丙酸氯倍他索软膏治疗阴囊湿疹临床疗效观察

目的：探讨海普林乳膏联合丙酸氯倍他索软膏治疗阴囊湿疹的临床效果。方法：局部用海普林乳膏联合丙酸氯倍他索软膏按1：1比例调匀外用治疗阴囊湿疹。结果：有效率96．72％，对照组有效率80．56％，两组有显著性差异。结论：此方法治疗阴囊湿疹方便、安全、可靠、疗效肯定，值得推广应用。     

黄芪注射液联合化疗治疗胃癌的临床观察

目的：观察黄芪注射液联合化疗在治疗胃癌中的作用。方法：选43例胃癌住院病人,随机分为两组,对照组21例,应用化疗（多西紫杉醇、奥沙得铂和5-氟尿嘧啶联合）;治疗组22例,采用黄芪注射液加化疗（同上）。结果：治疗组的总有效率高于对照组,二者之间有统计学意义（P〈0．05）;治疗后病人的生活质量得到明显改善,与对照组相比有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组的毒副作用显著降低。结论：黄芪注射液可提高胃癌病人的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗药物的毒副作用,值得在基层医院推广。