共查询到20条相似文献,搜索用时 656 毫秒
1.
采用二维核磁共振波谱完全归属了天然有机化合物香茶菜醛的~1H和~(13)C NMR化学位移,测定了部分质子的偶合常数,并用孤立自旋对近似方法定量处理香茶菜醛的相敏NOESY谱,根据1/r_(ij)~8∝A_(ij)计算出相应的质子间距离.其溶液中的三维空间结构采用以NMR结构参数为初始数据的WUPH计算程序和分子力学能量优化(MM2)完成计算.计算结果表明,得到的香茶菜醛在溶液中的三维空间结构反映了该化合物在溶液中的真实空间结构. 相似文献
2.
用^1H-NMR^13C-NMR和二维核共振技术研究了2,2’-二(对氨苯氧基)-1,1’-联萘的结构,并通过^1H-^1H质子同核相关及^13C-^1H异核相关谱提供的信息确定了其^1H谱和^13C谱中各谱峰的归属,为聚合物的表征提供依据。 相似文献
3.
油菜花粉十二肽的二维核磁共振研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用核磁共振方法对油菜花粉十二肽溶液构象进行了研究。利用2D COSY和NOESY归属了^1H NMR谱的全部共振峰。用Karplus方程从肽键N-H质子与α-H质子的偶合常数计算出了所有肽键的二面角θ及Φ,并对其进行不同温度及不同溶剂条件下的观测。结果表明,在水溶液中该肽链为无规卷曲结构,个别肽段存在γ-turn构象。 相似文献
4.
合成了9个2-羟基-1-萘醛缩苯胺类Schiff碱化合物,通过IR、^1HNMR和^13CNMR测定,对其波谱进行了研究。在^1HNMR谱中,得出酚羟基质子的化学位移值与苯环上的间位和对位取代基的Hammett常数有很好的线性关系:δ=14.96-2.26σ,r=0.97,n=8。证明了此类Schiff碱化合物的结构为烯醇亚胺结构。 相似文献
5.
苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用阴离子聚合技术合成了一系列苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。采用GPC、FTIR、NMR(^1H NMR,^13C NMR和固体NMR)和DMA等手段进行了表征。结果表明,所得产物为高分子量,窄分布,具有微相分离结构的两嵌段共聚物。 相似文献
6.
利用二元醇的单甲苯磺酸酯同胆红素的四丁基氢氧化铵盐反应,合成出胆红素单葡萄醛酸酯的模型化合物-2个胆红素单乙二醇酯和2个胆红素单丙二醇酯,通过^1H NMR对它们在溶液中的结构进行了研究。 相似文献
7.
2—羟基2‘烷氧基—1,1’—联萘化合物的^1HMNR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了2-羟基-2'-异丙氧基-1,1-联萘(3)等联萘化合物^1H NMR谱或COSY谱,此类化合物因2及2'位取代基不同,两个萘环上同位质子不再等价,萘环质子峰增至12组。化合物3^1HNMR谱峰的归属表明,萘环环电流各向异性对另一萘环质子的屏蔽作用与作者早期研究结果一致。2(或2')位取代基上的质子的化学位移也与另一萘环平面相对位置有关。 相似文献
8.
1,1,1-Kestopentaose是菊粉(Inulin)类中的一个葡果糖化合物(β-D-果糖-(2→1)-β-D-果糖(2→1)-β-D-果糖-(2→1)-α→D-葡萄糖)本文采用各种2D-NMR技术,包括H-HCOSYF1-去偶H-HCOSY HMQC和HMBC等,归属了它的H和C的谱线,并得到了有关质子间的偶合常数,为进一步分析其在溶液中的三维空间结构打下了基础。 相似文献
9.
乙内酰脲法合成外消旋萘普生 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以2-甲氧基萘为原料,经乙酰基化、Bucherer-Berg's反应、N-甲基化和催化氢解等反应制得外消旋体萘普生1。通过^1H NMR、^13C NMR、IR和元素分析确证了中间体和产物的结构。 相似文献
10.
用^1H NMR和^13C NMR谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二(4,4’;-二甲基-2,2‘-联吡啶).(4.4’-二羧酸-2,2‘-联吡啶)合钌的立体结构,通过^1H ^1H COSY,^13C-^1H HETCOR谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值。 相似文献
11.
在分子力学能量优化项中加入由NMR实验得到的几何参数二面角(相应于~3J_(HH)耦合常数)及质子间距所构造的约束函数,使分子力学计算得到的能量极小点的分子构象,其耦合常数(~3J_(HH))及质子间距同NMR实验结果相符合。文中以(±)-3-(4'-甲苯基)-1-氮杂双环[2.2.2]-3-辛醇为例,采用自编的NMR参数约束的分子力学计算程序MM2NJ对其构象进行了计算。所得结果与X射线衍射法比较,有较好的一致性 相似文献
12.
用一维^H NMR、^13C NMR方法研究了对甲氧基偶氮苯衍生物的结构,并通过二维^1H-^1H同核相关谱(COSY)、^13C-^1H异核相关谱(HETCOR)及^13C-^1H异核远程相关谱进一步地确定了该类衍生物的^1H和^13C谱中各谱峰的归属,为研究侧链液晶聚合物结构提供了有价值的数据。 相似文献
13.
烯胺和含氟碘烷的单电子转移反应——α—氟烷基酮,醛的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
由多氟烷基碘化和的对烯胺的氟烷基化反应,合成了6种α-氟烷基酮和3种α氟烷基醛并完成了它们的UV、IR、MS、HNMR和^19FNMR结构鉴定及元素分析,通过活泼中间体的自旋截捕和抑制实验,揭示了本反应的单电子转换机理并发现SmI2的四氢呋喃溶液可催化本反应,使反应时间缩短,含氟酮产率提高。 相似文献
14.
15.
蛇鞭的化学成分研究:Ⅰ.蛇鞭中新化合物异亮氨酸—苏氨酸—2—甲基—… 总被引:2,自引:0,他引:2
从黑眉锦蛇的蛇鞭中分离得到一个淡黄色固体化合物,用IR,^1H-NMR,^13C-NMR,MS等现代波谱方法鉴定其化学结构为异亮氨酸-苏氨酸-2-甲基-环己胺。该化合物是一个未见文献报道的新合物。 相似文献
16.
利用一维NMR方法研究了新型聚芳醚酮大环化合物的影响,用二维同核^1H-^1H COSY和^13C-^1H COSY实验方法以及类似物质标准谱图的比较,对一维NMR谱峰进行了归属。 相似文献
17.
18.
水溶性聚合物和两亲聚合物:聚(丙烯酰胺-co-丙烯酸钠)-g-聚(β-胺基丙酸)接枝共聚物 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了端丙烯酰胺基聚(β-胺基丙酸)大分子单体,用端基滴定法和1H-NMR法测定了大分子单体的分子量,用^1^3C-MNR和氢氧化钠水解法测定了支化度,在水溶液中用硫酸亚铁/异丙苯过氧化氢氧化还原引发体系引发丙烯酰胺,丙烯酸钠与聚(β-胺基丙酸)大分子单体的共聚反应,合成了聚(丙烯酰胺-co-丙烯酸钠)-g-聚(β-胺基丙酸)用1H-NMR和滴定法测定了接枝共聚物的组成。溶液性质的数据表明,与部分 相似文献
19.
在PTC条件下合成了多亚甲基桥连的双甲巯咪唑化合物1 ̄4,并通过元素分析、IR、^1H和^13C NMR波谱确定了化合物的结构。 相似文献
20.
合成了7种三苯基锡N-亚水杨基氨基酸酯,通过元素分析、IR、UV、^1H NMR和^13C NMR测定,对其结构进行了表征。结果表明,合成的化合物具有醇亚胺和酮胺互变异构体结构,锡原子是五配位的,存在着分子间酚羟基(酮羰基)氧原子同锡原子的配键。测定了具有光学活性化合物的比旋光度。 相似文献