舒芬太尼复合异丙酚麻醉用于结肠镜诊治效果观察

目的：观察舒芬太尼复合异丙酚麻醉用于结肠镜诊治的临床效果。方法将该院2011年5月-2013年5月收治的结肠镜诊治患者80例，随机分为观察组与对照组各40例，观察组患者采用舒芬太尼复合异丙酚麻醉，对照组患者采用异丙酚麻醉，对2组患者麻醉前、后、手术结束时心率（ HR）、平均动脉压（ MAP）、血氧饱和度（SpO2）进行观察，记录2组患者异丙酚使用剂量及患者苏醒时间。结果观察组患者麻醉后、诊疗结束后 HR、MAP及 SpO2相较对照组均比较稳定，诊疗过程中使用异丙酚（45.69±17.24）mg 少于对照组的（139.67±18.36）mg；苏醒时间为（2.32±0.65）min 少于对照组的（3.69±0.73）min，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论舒芬太尼复合异丙酚麻醉用在结肠镜诊治中对患者机体影响较小，安全性高，苏醒时间短，值得推广使用。     

舒芬太尼复合异丙酚麻醉用于结肠镜诊治中的效果观察

目的：观察舒芬太尼复合异丙酚麻醉用于结肠镜诊治中的效果。方法选取49例于本院接受结肠镜检查的患者,按信封法随机将其分成观察组26例（给予舒芬太尼复合异丙酚麻醉）,对照组23例（给予异丙酚麻醉）,统计两组麻醉效果。结果与对照组相比,观察组MAP（平均动脉压）、HR（心率）、SpO2（血氧饱和度）更接近正常范围（P〈0.05）,此外,观察组的异丙酚用量明显少于对照组,苏醒时间短于对照组[（46.5±177;15.0）mg VS （153.5±177;16.0）mg,（2.0±177;0.4）min VS （4.0±177;0.7）min, P〈0.05]。结论为结肠镜检查患者应用舒芬太尼复合异丙酚麻醉,对机体影响小,苏醒时间短,麻醉效果佳,可在各级医院应用。     

异丙酚与瑞芬太尼复合麻醉在老年无痛结肠镜检查中的应用

目的观察异丙酚与瑞芬太尼复合麻醉在老年患者无痛结肠镜检查中的应用效果。方法 60例符合入组标准拟行无痛电子结肠镜检查的老年患者,随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用异丙酚复合瑞芬太尼静脉麻醉,对照组采用异丙酚复合芬太尼麻醉,观察两组患者完成情况,给药前(T1)、结肠镜至乙状结肠(T2)、回盲瓣时(T3)和检查结束时(T4)血流动力学指标(HR、MAP、SpO2),麻醉诱导时间、麻醉深度(OAA/S)评分、肠镜操作时间、苏醒时间,不良事件发生率等。结果两组受检患者均顺利完成检查;两组患者术中及术后HR、MAP与基础值相比均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),且观察组T2、T3时HR下降幅度小于对照组(P<0.05);观察组OAA/S评分明显高于对照组,苏醒时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在麻醉诱导时间、肠镜操作时间及不良事件发生率上,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞芬太尼与异丙酚复合麻醉用于老年患者无痛结肠镜检查麻醉效果好,血流动力学指标稳定,术后苏醒快,值得临床进一步验证推广。     

小剂量舒芬太尼复合丙泊酚在纤维结肠镜检查中麻醉效果临床分析

目的探讨小剂量舒芬太尼复合丙泊酚在纤维结肠镜检查中的麻醉效果。方法将纤维结肠镜检查患者200例随机分成观察组、对照组各100例,对照组给予丙泊酚麻醉,观察组给予小剂量舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,比较两组患者的麻醉效果情况。结果观察组麻醉优良率显著高于对照组;两组HR、SBP指标T1、T2、T3、T4比较有显著性差异;两组Sp O2指标T2比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组麻醉起效、苏醒时间、离院时间均显著短于对照组,丙泊酚用量显著低于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用小剂量舒芬太尼复合丙泊酚方案进行纤维结肠镜检查,可显著提高麻醉效果,麻醉过程中各指标平稳,患者起效、苏醒时间均较单独丙泊酚麻醉有显著优势。     

异丙酚复合舒芬太尼、利多卡因在B超引导下高危无痛人工流产术麻醉中的应用效果

目的：观察异丙酚复合舒芬太尼、利多卡因在B超引导下高危无痛人工流产术麻醉中的应用效果。方法选择本院2013年1月~2014年10月拟行B超引导下无痛人工流产术的高危早孕患者120例,随机分成3组,每组40例。 A组：异丙酚复合氯胺酮组;B组：异丙酚复合瑞芬太尼、利多卡因组;C组：异丙酚复合舒芬太尼、利多卡因组。记录给药前后各时间点的MAP、HR、SpO2以及术中异丙酚用量、苏醒时间、清醒时间及不良反应[精神症状、呼吸抑制(一过性)、肢体活动、术后宫缩痛、恶心呕吐、异丙酚注射痛]发生情况。结果 A、B、C组均镇痛满意,异丙酚注射痛发生率低。3组患者麻醉后的MAP、HR均下降,与麻醉诱导前比较,差异有统计学意义(P<0.05),但B、C组较A组下降明显(P<0.05), B组麻醉后的SpO2降低较A、C组明显(P<0.05)。 A组的异丙酚用量少于B、C组,苏醒时间、清醒时间长于B、C组(P<0.05)。 A组的精神症状、肢体活动、恶心呕吐发生率明显高于B、C组(P<0.05);B组的呼吸抑制(一过性)、术后宫缩痛发生率高于A、C组(P<0.05)。结论异丙酚复合舒芬太尼、利多卡因用于B超引导下高危无痛人工流产术,是一种更为理想的麻醉方法。     

比较舒芬太尼与瑞芬太尼复合异丙酚麻醉在宫腔镜电切术中的效果

目的探讨舒芬太尼与瑞芬太尼复合异丙酚麻醉应用在宫腔镜电切术中的临床效果,为临床应用做出指导。方法选择我院自2010年3月至2012年3月收治的72例需行宫腔镜电切术的患者为研究对象,完全随机分为两组。对照组给予瑞芬太尼复合异丙酚麻醉,观察组给予舒芬太尼复合异丙酚麻醉,对比观察两组患者麻醉效果。结果 1两组患者除术后VAS评分外,其余各项指标均无明显差异,无统计学意义(P>0.05);2两组患者在麻醉诱导后心率(HR)及平均动脉压(MAP)明显低于其他时间节点,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼复合异丙酚麻醉应用在宫腔镜电切术中的临床效果显著况,值得临床广泛推广。     

瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃肠镜检查的效果分析

目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果,评估其临床价值。方法选择2013年8月至2014年12月我院收诊并行无痛胃肠镜麻醉1200例患者,随机分为对照组(枸橼酸芬太尼复合丙泊酚组)597例和观察组(瑞芬太尼复合丙泊酚组)603例,观察比较两组患者麻醉过程中血压等指标变化,统计苏醒时间和离院时间以及丙泊酚用量,记录并发症发生率及镇静质量等,比较两组的临床效果。结果检查后SPO2变化不明显,MAP、DBP、SBP及HR值升高较明显,观察组MAP、DBP、SBP及HR值均无明显变化,Sp O2下降较明显;观察组苏醒及离院时间显著较对照组短,丙泊酚用量明显较对照组少;两组患者均有不良反应,观察组较轻微;与对照组比较,观察组患儿明显较对照组VAS评分≤2分者总数高。差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合异丙酚可安全地用于无痛胃肠镜检查麻醉,其具有可控性较强、起效快、以及安全性高等优势,患者血液检测指标较平稳,苏醒更快,降低术后不良反应等,值得临床推广应用。     

异丙酚联合舒芬太尼喷鼻用于无痛胃镜检查的初步观察

目的探讨舒芬太尼鼻腔给药辅助异丙酚无痛胃镜检查麻醉的临床效果。方法采用前瞻、双盲、随机对照研究方法,选择80例ASAⅠ～Ⅱ级的胃镜检查患者,随机分为对照组(鼻腔喷入生理盐水+异丙酚)和观察组(鼻腔喷入舒芬太尼+异丙酚),记录各时间点HR、SBP、DBP、SpO2及异丙酚用量、检查时间、苏醒时间和不良反应等。结果两组总体麻醉效果相似,均能够满足胃镜检查需要;舒芬太尼喷鼻2 min后近半数患者出现头晕,其发生率显著高于对照组(P<0.01);对照组异丙酚用量(180.15±0.55)mg,明显多于观察组(158.65±0.31)mg(P<0.05);注射异丙酚后两组均出现循环抑制,与对照组比较,观察组的心血管抑制作用更强,持续时间更长;两组的体动反应、注射痛、呛咳、舌后坠及术中知晓的发生率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒芬太尼喷鼻使用,起效迅速,可引起头晕症状。在胃镜检查麻醉中,预先小剂量舒芬太尼喷鼻,可以减少异丙酚用量,但未能改善麻醉效果,却明显增强和延长循环抑制。     

舒芬太尼复合异丙酚麻醉在结肠镜诊治中的应用观察

目的研究舒芬太尼复合异丙酚麻醉在结肠镜诊治中的应用效果。方法选取2011年1月至2012年12月本院收治的170例患者,将其随机平均分为实验组和对照组,实验组患者采用舒芬太尼复合异丙酚进行麻醉,对照组患者仅采用异丙酚进行麻醉,密切观察并记录两组患者围手术期的各项生命体征指标和异丙酚的用量。结果两组患者在麻醉后全部顺利完成了结肠镜诊疗,两组患者围手术期的平均血压、心率、呼吸率以及血氧饱和度在诊疗开始时相对于麻醉前均有下降,但两组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者的不良反应例数占5.88%,对照组患者的不良反应例数占15.29%,其两组患者的恢复时间、异丙酚用量、术后不良反应对比差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论采用舒芬太尼复合异丙酚麻醉在结肠镜诊治中有良好的应用效果。     

舒芬太尼复合丙泊酚诱导麻醉对妊娠无痛人流术患者的麻醉效果评价

目的:评价舒芬太尼复合丙泊酚诱导麻醉对妊娠无痛人流术患者的麻醉效果。方法:选取2012年2月—2013年10月收治的需人工流产手术患者105例,按抽签方式将其随机分为对照组52例和观察组53例;对照组患者给予芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组患者给予舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,比较两组患者不同时间点内血流动力学参数,如血氧饱和度(Sp O2)、心率(HR)和平均动脉压(MAP)测得值,以及麻醉效果和不良反应的发生率。结果:两组患者麻醉后不同时间点的Sp O2、HR和MAP测值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者麻醉后的苏醒时间为(5.8±2.1)min明显短于对照组为(8.1±2.0)min(P<0.05),麻醉优佳率为86.79%高于对照组为75.00%(P<0.05),但优良率两组经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);不良反应的发生率为3.77%低于对照组为15.38%(P<0.05)。结论:采用舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术诱导麻醉,其血流动力学指标值较为稳定,苏醒时间较短,麻醉效果优于芬太尼复合丙泊酚麻醉。     

咪唑安定联合舒芬太尼与异丙酚应用于无痛人流的临床观察

目的 探讨咪唑安定联合舒芬太尼与异丙酚应用于无痛人流的可行性、安全性及其对呼吸系统的影响.方法 选择门诊ASAI-Ⅱ级早期妊娠需人工流产者224例,随机分为两组,观察组121例,予联合应用咪唑安定和舒芬太尼,术中追加异丙酚.对照组103例,予联合应用舒芬太尼及异丙酚.观察术前、术中、术毕患者的血压、心率(HR)、血氧饱和度 (SpO2)及呼吸频率,应用视觉模拟评分法(VAS)评价镇痛效果,观察镇静程度,记录苏醒时间及总异丙酚用量.结果 与对照组相比,观察组术中SpO2高(P＜0.05),呼吸抑制发生率低(P＜0.05),总异丙酚用量少(P＜0.05),苏醒快(P＜0.05),具有相似的镇痛效果(P＞0.05),镇静评分低(P＜0.05).结论 咪唑安定联合舒芬太尼与异丙酚应用于无痛人流安全可行,减少了异丙酚的用量,减少了呼吸抑制的发生.     

舒芬太尼与芬太尼复合异丙酚静脉麻醉比较

目的：比较舒芬太尼与芬太尼复合异丙酚的静脉麻醉效果。方法：随机选取本院2009年3月～2010年2月外科手术患者60例,分为舒芬太尼-异丙酚静脉复合麻醉组（舒芬太尼组）和芬太尼-异丙酚静脉复合麻醉组（芬太尼组）,观察两组的麻醉效果。结果：芬太尼组收缩压、舒张压、心率、平均动脉压各时间点明显高于舒芬太尼组,苏醒时间长于舒芬太尼组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒芬太尼复合异丙酚静脉麻醉与等剂量的芬太尼复合异丙酚麻醉比较,对血流动力学的影响更小,苏醒更快,值得应用。     

丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果观察

目的 研究丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果.方法 80例行无痛人流手术患者,根据麻醉药物的不同分为对照组与观察组,各40例.对照组选用丙泊酚与芬太尼进行麻醉,观察组选用丙泊酚与舒芬太尼进行麻醉.对比两组苏醒时间、丙泊酚用量、术后宫缩疼痛评分、不良反应发生情况及不同时间的心率(HR)、平均动脉压(MA...     

舒芬太尼与地佐辛用于无痛人工流产麻醉的对比观察

目的 探讨舒芬太尼与地佐辛用于无痛人工流产麻醉的临床效果.方法 80例早期妊振要求行无痛人工流产的孕妇随机分为舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组各40例.记录麻醉前即刻、术中、苏醒后的MAP、HR、RR、SpO2;观察术中麻醉效果、呼吸抑制情况;观察术后清醒时间、VAS评分及不良反应等情况.结果 2组患者麻醉前MAP、HR、RR及SpO2比较差异均无统计学意义(P>0.05).舒芬太尼+丙泊酚组术中各观察指标均低于麻醉前,且RR和SpO2低于地佐辛+丙泊酚组,苏醒后MAP、HR及SpO2低于麻醉前(P<0.05).地佐辛+丙泊酚组术中RR及SpO2均低于麻醉前(P<0.05),苏醒后各观察指标与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05).舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组麻醉镇痛总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).2组术后VAS评分、呼吸抑制、恶心呕吐及头晕发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05),但地佐辛+丙泊酚组术后清醒时间明显短于舒芬太尼+丙泊酚组(P<0.05).结论 舒芬太尼与地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产镇痛效果相似,但地佐辛术后清醒较快,用于无痛人工流产效果满意..     

异丙酚复合舒芬太尼用于纤维胃镜检查术

目的比较异丙酚单纯输注与其分别复合芬太尼、舒芬太尼静脉麻醉用于无痛胃镜的优缺点。方法选取150例行胃镜检查患者,随机分为单纯异丙酚组(P)组、异丙酚复合芬太尼(P+F)组、异丙酚复合舒芬太尼(P+S)组。入室后,吸氧、连接监护仪,分别静注相应剂量的生理盐水、芬太尼及舒芬太尼,10s后推注异丙酚。观察术中MAP、HR、RR、SpO2、异丙酚用量、清醒时间及不良反应。结果三组性别、年龄、体重、手术时间无显著差异(P>0.05)。每组患者术中MAP与术前相比均有明显降低(P<0.05)。三组之间,MAP在术前、术中及术后无明显差异。每组患者术中最低HR及最低SpO2与术前及术后相比均显著下降(P<0.05),但其下降均为一过性,很快恢复正常。P组术中最低HR及最低SpO2明显低于其它两组(P<0.05),其它两组间无明显差异。术中异丙酚的用量P组明显多与其它两组。术后清醒时间P+S组明显短于其它两组(P<0.05)。术中体动的发生率P组(31%)明显高于P+F组(18%)及P+S组(6%),呼吸暂停的发生率三组无明显差异,胃镜医师满意度评分P组明显低于其它两组。结论异丙酚复合芬太尼或舒芬太尼用于无痛胃镜麻醉是一种较...     

七氟醚复合舒芬太尼与氯胺酮麻醉对疝气腹腔镜手术患儿的临床效果及血液流变学分析

目的: 观察比较七氟醚复合舒芬太尼对比氯胺酮全身麻醉在小儿疝气腹腔镜手术中的临床效果及血液流变学变化。方法: 将60例行疝气腹腔镜手术的患儿随机分为2组,分别为观察组30例,采用面罩吸入七氟醚复合静脉滴注舒芬太尼进行麻醉;对照组30例,采用氯胺酮肌内注射进行麻醉。观察2组患儿麻醉诱导时间、苏醒时间、手术时间、不良反应情况及麻醉前后患儿血液流变学指标心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO₂)变化。结果: 观察组与对照组相比,观察组麻醉诱导时间、苏醒时间更短,不良反应情况更少,差异存在统计学意义(P<0.05),手术时间差异不存在统计学意义;血液流变学指标HR、MAP、SpO₂ 2组变化差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论: 应用七氟醚复合舒芬太尼进行小儿疝气腹腔镜手术的麻醉效果更好,具有麻醉诱导时间短,苏醒快,手术时间短,不良反应少的特点,值得临床推广。     

舒芬太尼复合异丙酚用于腹腔镜胆囊手术麻醉的效果分析

目的:探讨舒芬太尼复合异丙酚在腹腔镜胆囊手术中的麻醉效果.方法:将腹腔镜胆囊手术患者随机分为舒芬太尼组和芬太尼组各40例,观测并记录麻醉前、诱导后、插管后、气腹后和手术毕的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉搏氧饱和度(SpO2)等;记录两组患者苏醒及拔管的时间.结果:两组患者诱导后HR、SBP、DBP明显低于麻醉前(P＜0.05),芬太尼组插管后的HR、SBP、DBP有所升高,高于诱导后(P＜0.05);舒芬太尼组患者诱导后、插管后、气腹后和手术毕的HR、SBP、DBP均明显低于芬太尼组(P＜0.05);两组患者SpO2无差异.舒芬太尼组患者在苏醒及拔管时间上明显少于芬太尼组(P＜0.05).结论:舒芬太尼用于腹腔镜胆囊手术患者麻醉血流动力学及麻醉过程平稳程度优于芬太尼.     

异丙酚复合舒芬太尼在结肠镜检查中的应用

目的：观察异丙酚复合舒芬太尼在结肠镜检查中的应用效果。方法：40例患者,随机分为异丙酚复合舒芬太尼组（A组）及单纯异丙酚组（B组）。记录不同时间点血流动力学和不良反应变化。结果：A组诱导时间、诱导入睡（T1）、插镜至回盲部（T2）两点MAP及术中肢动明显少于B组（P〈0.05）,呼吸暂停A组多于B组（P〈0.05）,A组患者镇痛的满意程度高于B组。结论：异丙酚复合舒芬太尼用于结肠镜检查效果确切、术后苏醒迅速,并发症少。     

舒芬太尼复合异丙酚靶控输注在宫腔镜手术中的应用

目的 观察静脉注射舒芬太尼复合异丙酚靶控输注在官腔镜手术中的效果和安全性.方法 选择60例ASA Ⅰ～Ⅱ级宫腔镜手术患者,随机分为舒芬太尼复合异内酚靶控输注组(S组),芬太尼复合异丙酚靶控输注组(F组)和异丙酚靶控输注组(P组),每组20例.观察三组患者MAP、HR、SpO,、RR,术中体动、术后睁眼时间和定向力恢复时...     

双侧颈浅丛阻滞复合舒芬太尼在甲状腺手术中的应用

目的 观察双侧颈浅丛阻滞复合舒芬太尼应用于甲状腺手术中的效果.方法将拟在颈丛阻滞下行甲状腺手术患者86例随机分成两组,实验组:在双侧颈浅丛阻滞后静注舒芬太尼,对照组:传统C4横突一点法加双侧颈丛.观察两组患者的麻醉效果、生命体征、平均动脉压(MAP)心率(HR)血氧饱和度(SpO2)、术中并发症.结果两组患者的麻醉效果无显著性差异,实验组患者的平均动脉压(MAP),心率(HR)均低于对照组,实验组术中并发症明显低于对照组.结论 双侧颈浅丛阻滞复合舒芬太尼应用于甲状腺手术中,具有良好的麻醉效果,术中生命体征平稳,并发症少等优点.