ZnO/Ag纳米复合材料的硬脂酸改性

以硬脂酸为表面活性剂对采用配合物沉淀法自制的ZnO/Ag纳米复合材料进行了表面改性。系统研究了硬脂酸浓度、用量和改性时间等因素对改性效果的影响,并通过亲油度、接触角、透射电镜、红外及紫外-可见光谱等测试手段,对改性前后的ZnO/Ag纳米复合材料进行了表征。结果表明,采用乙醇加热回流法,用硬脂酸改性ZnO/Ag纳米复合材料能够提高其疏水性及对可见光的吸收能力。硬脂酸改性ZnO/Ag纳米复合材料的优选工艺条件是,硬脂酸浓度为0.010mol.L-1,添加量为10%(质量分数),改性时间为60min。改性后ZnO/Ag纳米复合材料的亲油度为76.47%,接触角为107.8°,其疏水性明显优于未改性材料。     

纳米氧化铝纤维改性酚醛树脂及性能

采用原位法成功合成了摩擦材料用纳米氧化铝纤维改性酚醛树脂.利用示差扫描量热分析（DSC）对合成树脂的固化反应及其动力学进行了研究,结果表明：纳米氧化铝纤维可降低酚醛树脂的固化温度和表观活化能.通过热重分析（TGA）对合成树脂的热性能进行了研究,结果显示,纳米氧化铝纤维对酚醛树脂热性能的影响较小.通过冲击强度测试和断口形貌分析研究了合成树脂的韧性,结果表明,纳米氧化铝纤维对酚醛树脂韧性有显著影响;随着纳米氧化铝纤维含量的增加,改性树脂的冲击强度先增大,后减小,在含量为1.8%时,达到最大值,与纯酚醛树脂相比,提高了约91%.     

纳米氧化铝改性聚酰亚胺薄膜的制备与表征

采用微乳化技术制备了铝的纳米氧化物分散液,并将其掺杂到聚酰亚胺基体中,分别制备出质量分数为4％、8％、12％、16％、20％、24％的聚酰亚胺杂化薄膜．利用耐电晕测试装置、耐击穿测试装置、热失重分析仪（TGA）、扫描电子显微镜（SEM）对薄膜进行了性能测试和结构表征．结果表明,经铝的纳米氧化物杂化的聚酰亚胺薄膜的耐电晕性能随铝的纳米氧化物掺杂量的增加而提高,当纳米组分的质量分数达到24％时,在60kV／mm的工频电压下,薄膜的耐电晕寿命可达50．7h（IEC343）;杂化薄膜的击穿场强随掺杂量的增加而下降;铝的纳米氧化物掺杂量增加可以提高聚酰亚胺薄膜的热分解温度;所掺杂的纳米粒子可以较均匀地分散在聚酰亚胺基体中．     

硬脂酸干法改性水镁石的表面性质

水镁石作为一种天然的无机阻燃材料有许多的优点,但是由于其表面能高,存在团聚现象,使其与聚合物混合时相容性不好,严重影响了其阻燃性能和材料的物理性能。针对水镁石这一缺点,采用干法改性技术,用硬脂酸在室温条件下对水镁石表面进行改性,通过对改性后水镁石的活化指数、沉降时间、DOP/水镁石黏度进行测试,确定了硬脂酸的最佳用量为1.5%(质量分数),以乙醇为分散剂的最佳稀释比例为1/10,最佳改性时间为80 min。最佳条件下改性水镁石与未改性水镁石FT-IR谱图对比分析表明,硬脂酸与水镁石之间发生的是酸碱反应,在水镁石表面生成硬脂酸镁;同时,对改性水镁石热乙醇洗涤前后的FT-IR谱图分析表明,硬脂酸镁是以物理吸附的形式存在于水镁石表面。     

硬脂酸干法改性水镁石的表面性质

水镁石作为一种天然的无机阻燃材料有许多的优点,但是由于其表面能高,存在团聚现象,使其与聚合物混合时相容性不好,严重影响了其阻燃性能和材料的物理性能。针对水镁石这一缺点,采用干法改性技术,用硬脂酸在室温条件下对水镁石表面进行改性,通过对改性后水镁石的活化指数、沉降时间、DOP/水镁石黏度进行测试,确定了硬脂酸的最佳用量为1.5%(质量分数),以乙醇为分散剂的最佳稀释比例为1/10,最佳改性时间为80 min。最佳条件下改性水镁石与未改性水镁石FT-IR谱图对比分析表明,硬脂酸与水镁石之间发生的是酸碱反应,在水镁石表面生成硬脂酸镁;同时,对改性水镁石热乙醇洗涤前后的FT-IR谱图分析表明,硬脂酸镁是以物理吸附的形式存在于水镁石表面。     

硬脂酸包覆纳米铝粉燃烧特性

通过控制变量法,采用自行设计的可视化管式炉对包覆纳米铝粉的燃烧过程进行实验,研究硬脂酸包覆比例对纳米铝粉抗氧化性和燃烧性能的影响,同时采用扫描电镜和能谱分析技术对纯铝粉、包覆铝粉及其样品燃烧产物的形貌与成分进行分析。结果表明:纳米铝粉包覆后铝颗粒分散更均匀,有效保持了活性铝粉含量,铝的质量分数提高了9.62%;在氧化剂相同的条件下,硬脂酸包覆的纳米铝粉比未包覆的纳米铝粉燃烧充分,并且包覆比例以m(硬脂酸)∶m(铝)为1∶3的样品效果最好,燃烧产物中氧化铝含量最高,燃烧最充分。     

氧化铝纳米复合材料的研究进展

综述了Al2 O3 基纳米复合材料的研究现状 ,介绍了制备Al2 O3 基纳米复合材料的方法及力学性能 .并对纳米复合材料的强韧化机理及发展方向进行了分析评价     

氧化铝纳米复合材料的研究进展

综述了Al2O3基纳米复合的研究现状，介绍了制备Al2O3基纳米复合材料的方法及力学性能。并对纳米复合材料的强韧化机理及发展方向进行了分析评价。     

浸没循环撞击流反应器制备纳米氧化铝的工艺研究

在撞击流反应器中以硝酸铝和碳酸氢铵为原料、聚乙二醇(PEG)为分散剂采用均匀沉淀法制备纳米氧化铝,并用X-射线衍射仪(XRD)及透射电子显微镜(TEM)对产品进行表征.探讨了原料配比、加料时间、洗涤液体积量比、反应时间等对收率的影响,初步确定适宜的工艺条件为:碳酸氢铵和硝酸铝的摩尔比是6∶1,硝酸铝的加料时间是30 min,洗涤过程中水与乙醇的体积比为1∶1,反应时间为1 h.分析结果表明制得了平均粒径为30~40 nm的-γAl2O3产品,且收率达98.22%.     

硬脂酸镧的合成工艺研究

通过正交实验方法系统地研究了直接法合成硬脂酸稀土过程中各工艺参数对稀土收率的影响,得到了最佳工艺条件,在此条件下,稀土收率可达９０％以上。     

纳米氧化铝陶瓷制备的研究进展

综述制备纳米氧化铝粉的主要制备方法:溶胶-凝胶法、沉淀法、微乳液法和爆炸法,以及纳米氧化铝陶瓷的烧结新工艺:热压烧结、微波烧结和放电等离子烧结等,与传统烧结方法相比,使用这些烧结工艺制备的产品性能更优异.     

纳米水合氧化铝的表面处理

采用表面接枝聚合法对纳米水合氧化铝进行了表面处理 ,以改善纳米水合氧化铝在有机溶剂和聚合物基体中的分散性。实验先将相同质量的硅烷偶联剂KH5 70与纳米水合氧化铝在无水乙醇中沸点回流搅拌 4h ,使KH5 70与水合氧化铝表面羟基进行反应并接枝到其表面 ;再将经过处理后的粉体以 1∶2 (质量比 )的比例与甲基丙烯酸甲酯在水 /乙醇 (体积比 1∶1 )溶液中 6 5℃下聚合 6h形成表面接枝PMMA的纳米复合粉体。分别用FT/IR4 6 0Plus红外分光光度仪、TGA/SDTA 81 5e热重分析仪、JSM - 5 6 0 0LV扫描电镜、Oxford能谱仪、JEM - 2 0 0EX透射电镜进行表征。实验结果表明 ,PMMA已经成功接枝到纳米水合氧化铝表面 ,表面处理后的水合氧化铝由亲水性变为亲油性 ,在甲苯中有较好的分散稳定性     

硬脂酸改性凹土增强聚氨酯革的分析表征

表观性能和力学性能测试表明，经1％硬脂酸表面处理的凹土所制备的革样PU（NO#_el）的性能显著提高；扫描电镜对革的微观结构和形貌的考察显示，凹土（No#-el）中的凹土和白云石皆能够均匀的充分分散于聚氨酯中与聚氨酯树脂有效的溶合；傅立叶红外光谱、失重热示分析认为，硬脂酸通过化学反应使凹土、白云石与聚氨酯树脂有效溶合，从而提高凹土的填充性能，进而提高聚氨酯革的力学性能。     

纳米氧化铝的制备方法及应用

纳米氧化铝是一种用途广泛的纳米材料，它的制备方法主要有固相法、液相法和气相法。文中对这3种方法分别进行叙述，并介绍了各种方法的国内外研究进展，同时对纳米氧化铝的应用领域和发展现状做了阐述。     

六甲基二硅胺烷改性纳米二氧化硅工艺

以纳米二氧化硅为原料，乙醇为溶剂，六甲基二硅胺烷为改性剂，采用湿法工艺对纳米二氧化硅表面进行了改性研究，分别探讨了改性剂用量、预处理温度、预处理时间、反应温度、反应时间对纳米二氧化硅表面改性效果的影响.结果表明，纳米二氧化硅经六甲基二硅胺烷改性处理后，表面羟基数明显减少；改性剂用量、预处理时间、预处理温度、反应温度、反应时间对纳米二氧化硅表面改性均有影响.通过对纳米二氧化硅表面羟基数的测定，验证了纳米二氧化硅的改性效果.     

大豆甾醇硬脂酸酯的合成工艺研究

植物甾醇是一种新资源食品,可以有效降低人体血清中的胆固醇含量。为改善植物甾醇的溶解性与生物利用率,常用酯化的方法提高其脂溶性。采用正相高效液相色谱法对大豆甾醇硬脂酸酯进行定性定量分析。以大豆甾醇硬脂酸酯产率为考察指标,研究催化剂种类、醇酸物质的量的比、催化剂用量、反应温度和反应时间对大豆甾醇硬脂酸酯产率的影响。在单因素试验的基础上,进行正交试验得到合成大豆甾醇硬脂酸酯的最佳工艺条件,并进行验证。大豆甾醇硬脂酸酯的最佳合成工艺条件:以硫酸氢钠为催化剂,催化剂用量为5%(大豆甾醇与硬脂酸的质量之和),大豆甾醇与硬脂酸的物质的量的比为1∶1.2,反应温度为130℃,反应时间为8 h,大豆甾醇硬脂酸酯的产率为95.00%,大豆甾醇转化率为97.29%。在此条件下合成的大豆甾醇硬脂酸酯产品经纯化后,以红外光谱法进行表征。以化学法合成了高纯度的大豆甾醇硬脂酸酯产品,为植物甾醇酯的高效生产与开发利用提供了技术支持。     

酯类润滑剂硬脂酸丁酯合成的工艺改进

硬脂酸丁酯具有作为润滑剂等广泛用途．本工作对硬脂酸丁酯合成工艺进行改进，对解决产品外观差、受高温时黄变、产品酸值高等问题进行了探讨，并成功进行了工业化生产．实验结果表明，当硬脂酸与丁醇物质的量之比1：2.2，反应时间5．5h，并采用适当的后处理流程，可以得到外观符合要求、质量稳定可靠的硬脂酸丁酯产品，固体中和剂的使用避免了皂化废水的产生。     

合成硬脂酸乙二醇酯工艺条件的研究

用正交实验考察了反应时间、反应温度、酸醇比、催化剂用量等因素对反应转化率的影响．以对甲苯磺酸为催化剂时，当酸醇摩尔比为１，催化剂用量的质量分数为硬脂酸的０．８５％，反应温度为１７５～１８０℃，反应时间为９０ｍｉｎ时，转化率为９８．０３％；以磷酸与对甲苯磺酸为催化剂时，当酸醇摩尔比为１，催化剂用量的质量分数为硬脂酸的０．５５％，反应温度为１７５～１８０℃，反应时间为１８０ｍｉｎ时，转化率为９９．２６％．     

纳米二氧化钛的复合改性

采用有机改性剂硬脂酸钠和山梨醇处理纳米二氧化钛,通过正交实验讨论改性剂浓度、改性剂用量、改性时间、改性剂配比和改性温度等因素对亲油化度、活化度和沉降体积的影响。得出最佳改性条件为：改性剂浓度0.06mol/L,改性剂用量0.003mol/10gTiO2,改性时间70m in,改性剂配比（硬脂酸钠∶山梨醇）3∶2,改性温度80℃。在此条件下改性后的二氧化钛亲油化度为9.42%,活化度高达97.39%,沉降体积低于0.90mL/g,二氧化钛的分散性有明显的改进。     

一种制备纳米级氧化铝的新方法

以分析纯AlCl3·6H2O为原料,采用电化学方法在常温下合成氧化铝纳米晶核,经500℃热处理2 h,粉体完全转化为γ-Al2O3,晶化比较完全;经950℃处理2 h,转化为具有完好结晶的α-Al2O3.粉体初始粒径为10 nm.与其它方法相比,该方法具有预烧温度低、操作简便、污染小、能耗低、原材料利用率高、不会引入杂质等优点.