测定食品中锰含量前处理方法的改进

目的对火焰原子吸收光谱法测定食品中锰含量的前处理方法进行改进。方法样品经高压密闭消解,用火焰原子吸收光谱法测定其中锰的含量,并对高压密闭消解和微波消解两种方法进行比较。结果在优化实验条件下,锰的测定线性范围为0.01~0.8 mg/L,标准曲线线性关系良好,方法的检出限为0.2 mg/kg,各种食品基质标准物质的测定值在证书参考值范围内,RSD4%。样品经高压密闭消解和微波消解后的测定结果无差异。结论该方法准确,灵敏度和精密度高,仪器简单,操作方便,适用于食品中锰含量的测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定市售奶茶中的铜锌钙铁锰

目的实验并优化火焰原子吸收光谱法测定市售奶茶中的铜、锌、钙、铁、锰的条件,确认方法的干扰因素、准确度和精密度。方法采用微波消解技术处理市售奶茶,用硝酸和过氧化氢彻底消解奶茶样品,消解后的样品用火焰原子吸收光谱法测定铜、锌、钙、铁、锰的含量。结果在0.5%~10%的硝酸介质中,铜、锌、钙试液产生的吸光度最大且稳定,对铁、锰的测定均无明显影响;在样品和标准液中加入0.4g/L氧化镧,能抑制空气-乙炔焰中铝、硼、硅、钛、钒、锆、磷酸盐、硫对钙的干扰。用优化的条件测定市售奶茶中铜、锌、钙、铁、锰,吸光度与浓度间呈良好的线性关系,相关系数r均0.999,0.43%≤RSD≤6.15%,回收率90.0%~105%。结论该法能满足市售奶茶中铜、锌、钙、铁、锰的分析要求。     

职业性接触锂人群中血清锂和尿锂测定方法研究

目的建立适用于职业性接触锂人群健康监护的常规检查方法。方法使用原子吸收光谱法和火焰发射光谱法测定血清锂和尿锂离子浓度,同时进行方法学评价。结果原子吸收光谱法和火焰发射光谱法对锂的测定受硝酸的影响较小;原子吸收光谱法的线性浓度为0.0~8.0 mg/L,r=0.9961;火焰发射光谱法线性浓度范围为0.0~2.0 mg/L,r=0.9966,且火焰发射光谱法的灵敏度比原子吸收光谱法高1倍;检出限:原子吸收光谱法为0.0039 mg/L,火焰发射光谱法的为0.000 66 mg/L;两种方法检测血清锂和尿锂的相对标准偏差均在10%以下;准确度除原子吸收光谱法血清锂回收率(77.4%~87.8%)较低外,原子吸收光谱法尿锂、火焰发射光谱法血清锂和尿锂的回收率均值均为95%~100.5%。结论火焰发射光谱法能够应用于职业性接触锂人群血清锂和尿锂测定。     

压力消解—火焰原子吸收光谱法测定米粉中铜

目的探讨米粉中铜的压力消解—火焰原子吸收光谱测定方法。方法压力消解,氘灯扣背景火焰原子吸收光谱法测定。结果检出限0.05mg/L,标准曲线相关系数0.9999,相对标准偏差2.7%,平均加标回收率为95.8%~103.0%,有证标准物质的测定值在其给定范围内。结论该法准确度,精密度好,灵敏度高,是高效、快速、实用的测定米粉中铜的方法。     

原子吸收光谱法测定中草药中微量元素

研究了微波消解法处理样品,用火焰原子吸收光谱法测定了金银花、黄柏、生地、蒲公英、连翘、板蓝根、车前草、决明子等清热解毒类中草药中的铜、锌、锰、钙、镁、铁6种微量元素。结果表明:清热解毒中草药中钙、镁、铁含量较为丰富,加标回收率为97.28%~101.4%,RSD为0.81%~1.73%。结果令人满意。     

尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法

目的 建立尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法直接测定尿锰,并与湿式消解法进行比较.结果 方法的线性范围为0.01-0.80μg/ml,线性方程为y=0.001 87 0.785 3x,r=0.999 7,最低检测浓度为0.01μg/ml,检出范围为0.01～0.80μg/,ml,RSD为0.056%.加标0.02和0.04 μg/ml的平均回收率为95.1%.该法与湿式消解法测定尿锰含量结果比较,测定结果的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法简便,快速,准确,可用于日常监测.     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的基体改进剂

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的基体改进剂进行比较。方法运用石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰,比较硝酸、硝酸钯、硝酸铵、硝酸钙、硝酸-硝酸镁-吐温,5种不同基体改进剂效果,优选效果好的基体改进剂。结果以1.0%硝酸-0.1%硝酸镁-1.0%吐温-80作基体改进剂效果最好,灰化温度在800℃~1 100℃时吸光度值无明显变化。在0μg/L~6μg/L内,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.03μg/L,精密度RSD为1.8%~3.3%,加标回收率为93.3%~110.0%。结论以1.0%硝酸-0.1%硝酸镁-1.0%吐温-80为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的方法操作简单、快速、检出限低、灵敏度高,适合批量尿样中锰的检测。     

尿中锰的共沉淀-火焰原子吸收测定法

目的 建立尿中锰的共沉淀.火焰原子吸收(FAAS)测定法.方法 将尿样消化,经氢氧化镁共沉淀捕集锰离子,酸溶,采用火焰原子吸收光谱法测定,外标法定量.结果 该方法线性范围为0-200mg/L,回归方程为y=0.6375x-0.001 3,相关系数为0.9997.以3倍信噪比计算,检出限为0.008mg/L,平均回收率为92.0%～110.0%,RSD为3.9%～7.1%.FAAS法和高碘酸钾法测定尿样中锰含量的结果比较,差异无统计学意义(p>0.05).结论 该方法灵敏、准确、操作简便,适用于职业性接触锰作业人员尿中锰含量的检测.     

微波消解—原子吸收光谱法测定大蒜中镁钙锌铜锰铁的含量

用微波消解大蒜样品,用原子吸收光谱法测定大蒜中镁、钙、锌、铜、锰、铁的含量。结果表明,微波消解时间短,操作简单,消化过程节省试剂,减少环境污染。原子吸收光谱法测定大蒜中的这几种元素,方法快速简便,加标回收率为99.6%~100.3%,相对标准偏差(RSD)≤0.725%,测定结果准确。在大蒜中这几种对人体健康非常有益的元素的含量都比较丰富。     

火焰原子吸收法测定柚子皮中微量元素Fe Mn的含量

目的:采用原子吸收光谱法测定柚子皮中的微量元素Fe、Mn含量。方法:用HNO3和HClO4(4+1)消解样品,火焰原子光谱吸收法测定了柚子皮中的微量金属元素铁和锰的含量。结果:柚子皮中的Fe、Mn的含量分别为45.00μg/g和11.38μg/g,方法回收率在91%~97.1%之间,准确可靠,为柚子皮的进一步开发提供参考。     

火焰原子吸收法测定尿中锰

[目的 ]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。 [方法 ]采用 ( 1 9)高氯酸 硝酸混合酸消化 ,消化后用 ( 1 99)盐酸溶解残渣 ,用火焰原子吸收法测定尿中锰。 [结果 ]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过 1 96μg/L ;RSD不超过 2 80 % ;样品加标回收率为 97 0 %～ 10 2 0 % ;方法检出限为 4 3 μg/L。[结论 ]采用火焰原子吸收法测定尿中锰 ,其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。     

火焰原子吸收光谱法测定中药莪术及姜黄中的微量元素含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了莪术和姜黄中的锌、铁、铜、锰元素的含量,方法回收率为95.2%~108.33%,RSD 0.3407%~1.7224%。方法简单、快速,具有良好的精密度和准确度,可为莪术和姜黄药理作用的进一步研究提供数据参考。     

同时检测发铅、发锰的火焰原子吸收光谱法

目的建立火焰原子吸收光谱法测定从业人员(包括蓄电池厂、钢丝绳厂、造船厂电焊工)发铅、发锰的方法。方法参考《工作场所空气中锰及其化合物的测定方法》(GBZ/T 160.13-2004),研究用火焰原子吸收光谱法测定发样中的铅和锰。结果该法测定Pb和Mn的线性范围分别为0～10.0和0～1.0μg/ml,相关系数分别为0.999和0.996,检出限分别为0.08和0.03μg/ml,精密度RSD均小于5%,回收率为93.3%～104%。结论用火焰原子吸收光谱法可同时测定一份发样中的铅、锰,操作简便,准确度好和精密度高。     

尿中锰的直接稀释-石墨炉原子吸收光谱测定法及其不确定度分析

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的方法,并分析其不确定度的来源。方法尿样用超纯水直接稀释后采用石墨炉原子吸收光谱法进行测定,并且依据JJF 1059-1999评定实验结果的不确定的来源。结果尿锰浓度在0~4.0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 0;方法检出限为0.08μg/L,样品加标回收率为98.1%~98.5%;相对标准偏差(RSD)为1.6%~2.9%。尿锰浓度为15.51μg/L的样品,其扩展不确定度为1.30μg/L(k=2)。结论该方法操作简便、快速、准确,避免了杂质引入干扰测定,满足生物材料中有害物质测定规范要求,可用于实验室尿锰的测定。石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的不确定度主要来源于绘制标准曲线和样品定量,标准溶液的配制和样品的稀释等其他几种来源对合成不确定度均有一定的贡献。     

简易样品前处理-火焰原子吸收光谱法测定尿中锰

尿锰的测定方法有文献报道用石墨炉原子吸收光谱法[1],GB3232-82职业病慢性锰中毒诊断标准及处理原则中推荐高锰酸钾集锰法为参考方法.此法灵敏度低,所需样品量大(250ml尿),消化过程中大量无机盐的沉积,很易造成消化瓶破裂,导致实验失败,限制了该方法的应用.我们根据工作实际条件,摸索出一种简易处理样品,火焰原子吸收光谱法测定尿锰的方法,报道如下.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定强化食品中的锌

目的对原子吸收光谱法测定强化食品中锌含量时采用微波消解法处理样品的方法进行探讨。方法用微波消解法和国家标准方法(灰化法)分别对几种强化食品进行消化处理,然后测定锌的含量。结果微波消解法的相对标准偏差为1.3%~2.8%,回收率为94.0%~102.3%。其与灰化法的测定结果相比较差异无统计学意义。结论强化食品微波消解法处理后,用原子吸收光谱法测定,方法简便快速,结果准确可靠。     

工作场所空气中锰及其化合物测定方法的改进

用硝酸取代标准方法中的硝酸-高氯酸作为消解液,消化温度由原200℃提高至280℃,应用火焰原子吸收光谱法测定空气样本中的锰。对工作场所空气中锰及其化合物的标准测定方法进行改进。结果显示,线性范围为0~3.0μg/ml,相关系数为r=0.999 7,检出限为0.040μg/ml,批内精密度测定相对标准偏差为0.24%~0.74%,批间精密度测定相对标准偏差为0.96%~1.49%,加标回收率为100.46%~101.69%。提示,该方法减少了中间环节,缩短了消化时间,灵敏度高,测定结果准确可靠,有较高的实用价值,值得推广。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定血镉

目的建立血镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定方法。方法血样微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果检出限为0.086μg/L,标准曲线在0~5.00μg/L范围内,相关系数r为0.999 8,相对标准偏差为1.98%~2.44%,回收率为96.2%~98.4%。结论该法精密度、准确度良好、灵敏度较高,适合于血中镉的测定。     

当归中微量元素含量的火焰原子吸收光谱测定法

目的使用火焰原子吸收光谱法测定当归药材中微量元素含量。方法利用浓硝酸-高氯酸(4:1,V/V)混合溶液进行样品消解,采用火焰原子吸收光谱法对6种不同来源的当归样品中Mg、Fe、Mn、Cu和Zn元素含量进行测定。结果当归药材中富含微量元素,其含量高低依次为MgFeZnMnCu。5种元素含量测定方法的回收率在97.00%~104.50%之间。结论该方法灵敏,快速,稳定,可供当归微量元素含量测定使用。     

工作场所空气中滤膜锰盲样测定结果分析

目的测定工作场所空气中滤膜锰盲样。方法运用火焰原子吸收光谱法,测定工作场所空气中滤膜的锰含量,分析滤膜消解以及其他测定步骤对滤膜锰测定结果的影响。结果 200℃消解时,硝酸和高氯酸去净后,锰与空气中的氧反应,生成二氧化锰沉淀,影响锰含量测定结果。为避免此情况,加热消解时,待消化液开始冒白色浓烟(高氯酸)取下烧杯,定容测定,盲样测定结果准确。标准曲线线性范围为0μg/ml~3μg/ml,线性关系良好(r=0.999 89),RSD为0.55%~0.96%,加标回收率为98.5%~102.0%。结论滤膜消解对滤膜锰盲样测定结果影响较大。