辛伐他汀合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛52例临床观察

目的:探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将不稳定型心绞痛患者104例患者随机分为观察组和对照组(各52例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予辛伐他汀联合曲美他嗪治疗。结果:观察组疗效总有效率为96.2%,对照组疗效总有效率为73.1%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论:对不稳定型心绞痛采用辛伐他汀联合曲美他嗪进行治疗能够取得较好疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的:观察冠心病不稳定型心绞痛患者采用血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗的临床价值及安全性。方法:将利川仁济骨科医院140例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(予以血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗)和对照组(予以曲美他嗪单用治疗)各70例,比较两组治疗效果、生活质量,治疗前后血压、心率、心绞痛发作频率及持续时间的变化情况。结果:观察组治疗效果及生活质量评分明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后血压、心率、心绞痛发作频率、持续时间及肝肾功能指标的变化情况比较,观察组改善程度明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗在冠心病不稳定型心绞痛临床中的应用效果显著。     

玉泉颗粒、益心舒胶囊联合曲美他嗪治疗2型糖尿病伴稳定型心绞痛临床研究

目的:观察和探讨玉泉颗粒、益心舒胶囊联合曲美他嗪治疗2型糖尿病血糖控制不佳伴稳定型心绞痛的效果。方法:选取我院收治的118例2型糖尿病血糖控制不佳伴稳定型心绞痛患者,采用患者意愿的方式将其分为治疗组(n=59)及对照组(n=59),其中对照组采用曲美他嗪和二甲双胍进行治疗,治疗组在此基础上给予同仁堂玉泉颗粒联合益心舒胶囊进行治疗,观察两组患者治疗的临床疗效,糖化血红蛋白、血糖、血脂水平及心绞痛临床症状改善情况。结果:与对照组相比,治疗组的总有效率为93.22%,显著高于对照组(76.27%),差异具有统计学意义(P0.05);糖化血红蛋白、血糖、血脂水平及心绞痛临床症状改善均明显(P0.05),且均治疗组显著优于对照组(P0.05)。结论:在2型糖尿病血糖控制不佳伴稳定型心绞痛中采用玉泉颗粒、益心舒胶囊联合曲美他嗪治疗具有显著作用,不良反应较少,且有利于患者心绞痛的改善,值得应用。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛40例临床观察

目的:观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:选取80例稳定型心绞痛患者,分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:两组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均有改善,但观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为92.5%,明显优于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为12.5%,对照组为15.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效确切,值得临床推广。     

药物对老年人不稳定型心绞痛症状改善及心电图变化的影响

目的:分析前列地尔注射液联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取2018年11月至2019年10月新乡市直机关医院收治的85例老年UAP患者,其中对照组41例以曲美他嗪治疗,观察组44例以曲美他嗪联合前列地尔注射液治疗。比较两组心绞痛、心电图疗效及治疗前后心绞痛发作情况。结果:观察组的总有效率为93.18 %高于对照组的78.05 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组心电图疗效为95.45 %高于对照组的75.61 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组心绞痛发作次数、持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组心绞痛发作次数减少,持续时间缩短,且观察组发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:前列地尔注射液联合曲美他嗪治疗老年UAP患者效果显著,可有效改善临床症状及心电图。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

阿托伐他汀辅助治疗冠心病心绞痛93例临床分析

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法:将郑州人民医院2016年1月至2016年12月收治的184例冠心病心绞痛患者随机分为观察组(93例)和对照组(91例),对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后心电图变化、心绞痛症状以及血脂水平改善。结果:观察组患者心电图改善总有效率89.25%高于对照组的75.82%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作频率和心绞痛持续时间均有所改善,且均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL–C)和低密度脂蛋白(LDL–C)水平均有明显改善,且观察组患者TC、TG和LDL–C水平低于对照组,HDL–C水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效改善冠心病心绞痛患者血脂水平,提高心电图疗效并减轻心绞痛症状。     

稳心颗粒联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛30例

目的:观察稳心颗粒联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择2010年1月—2015年5月本院收治的60例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予β受体阻滞剂、阿司匹林、钙离子拮抗剂及调脂药物等常规治疗。观察组在对照组的基础上加用稳心颗粒联合丹红注射液治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后心功能改善情况及血清BNP水平变化情况。结果:观察组有效率为93.3%,对照组有效率为76.7%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后射血分数、心输出量、血清中BNP水平较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛可提高患者的临床疗效,且可改善患者的临床症状。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对心血管事件发生率的影响。方法选取不稳定型心绞痛患者84例作为本次研究对象,收治时间为2016年1月—2019年1月,按治疗方案的不同分对照组和观察组,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗方案,比较2组临床疗效、治疗前后动态心电图变化及心血管事件发生率。结果经过1个月的治疗后,观察组临床总有疗效为97.62%,与对照组(78.57%)比较,差异存在统计学意义(P 0.05);治疗前,2组患者的动态心电图显示ST段最大下降幅度及ST下降总时间无明显差异(P0.05);治疗后,2组患者的ST段最大下降幅度及ST段下降总时间均有所改善,2组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组共发生2例心血管事件,发生率为4.76%,对照组共发生8例心血管事件,发生率为19.05%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论针对临床收治的不稳定型心绞痛患者,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,可明显改善患者临床症状,值得借鉴。     

丹参川芎嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛合并心律失常临床观察

目的探讨不稳定型心绞痛合并心律失常采用丹参川芎嗪与稳心颗粒联合治疗的临床效果。方法选择2016年4月—2017年4月收治的不稳定型心绞痛合并心律失常患者72例,根据随机数字法分为2组,其中对照组行常规治疗,而观察组则运用稳心颗粒联合丹参川芎嗪治疗,对比分析2组疗效。结果治疗前,2组的心肌耗氧量、心率、心绞痛持续时间以及发作频率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的心率、心绞痛发作频率、持续时间以及心肌耗氧量均优于对照组(P0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P0.05);同时,2组患者的LDL-C、HDL-C、TC、TG水平比较有统计学意义(P0.05)。结论临床上给予不稳定型心绞痛合并心律失常患者丹参川芎嗪联合稳心颗粒治疗效果显著。     

银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛92例临床观察

目的：观察银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和心电图改善情况。方法：选择我院收治的172例不稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分组为治疗组和对照组,疗程为2周,比较两组患者的临床疗效、心电图改善和血液流变学指标改善情况。结果：治疗后两组临床症状改善情况比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心电图改善优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组血液流变学各项指标优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗对改善不稳定型心绞痛患者预后有积极作用。     

血府逐瘀汤对不稳定性心绞痛的疗效

目的:探讨血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用及优势。方法:选取周口市中医院2016年3月至2017年6月收治的90例不稳定性心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予单一曲美他嗪治疗,观察组则给予曲美他嗪联合血府逐瘀汤治疗。比较两组不稳定性心绞痛控制率;心绞痛发作的持续时间;治疗前后患者射血分数、不稳定性心绞痛发作频率;药物不良反应率。结果:观察组不稳定性心绞痛控制率为97.78%,高于对照组68.89%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组射血分数、不稳定性心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组射血分数优于对照组,不稳定性心绞痛发作频率低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不稳定性心绞痛发作的持续时间为(3.343±1.41)min·次-1,短于对照组(6.66±2.25)min·次-1,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者药物不良反应率为6.77%,对照组为4.44%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用效果确切,可有效改善心功能,实现对心绞痛发作的有效控制,且无严重不良反应,安全有效。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛80例

目的:观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将160例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各80例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合血府逐瘀汤治疗,两组均治疗60 d,比较两组患者临床疗效及相关指标。结果:对照组有效率为82.50%,观察组有效率为95.00%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的血液流变学相关指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞压积)较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后肝肾功能指标均未出现明显变化(P0.05),组间比较无显著差异(P0.05)。结论:血府逐瘀汤剂联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛30例

目的：观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将90例老年不稳定型心绞痛患者随机分为复方丹参滴丸组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组30例。所有患者均给予常规抗心绞痛药物治疗,复方丹参滴丸组另给予复方丹参滴丸治疗,曲美他嗪组另给予曲美他嗪治疗,联合治疗组另给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果：联合治疗组临床疗效总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.01）;联合治疗组心电图总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）;治疗后联合治疗组血小板聚集率、血栓素B2降低程度均优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）。结论：复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效显著,且有抗血小板聚集作用。     

加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取我院112例确诊为不稳定型心绞痛的患者,按时间顺序随机分为三组,治疗组35例,对照组A33例,对照组B34例。三组均给予常规药物治疗(硝酸类药物,β受体阻滞剂,钙离子拮抗和阿司匹林等),对照组A在常规治疗基础上每日加用曲美他嗪,对照组B在常规治疗基础上加用加减血府逐瘀汤,治疗组在常规治疗基础上予以曲美他嗪联合加减血府逐瘀汤治疗,治疗2个疗程。观察三组患者心绞痛症状、心电图等指标变化。结果:三组患者心绞痛疗效比较,治疗组总有效率(97.14%)显著高于对照组A(78.57%)和对照组B(82.35%)(P0.05);三组患者心电图疗效比较,治疗组总有效率(94.29%)显著高于对照组A(72.73%)和对照组B(76.47%)(P0.05);治疗28d后治疗组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间明显优于对照组A和对照组B(P0.05);三组治疗后,治疗组ST段回升大于0.1mm V24例,显著优于对照组A及对照组B(P0.05),其心电图总改善率也明显优于对照组A和对照组B(P0.05);治疗组和对照组B治疗后HDL-C、LDL-C、TG、TC四项指标均优于对照组A,比较有统计学意义(P0.05);三组患者治疗过程未出现任何不良反应。结论:加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果确切,无不良反应,值得临床推广,并作进一步研究。     

曲美他嗪联合复方丹参片治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察采用曲美他嗪联合复方丹参片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取96例不稳定型心绞痛患者。将其随机分为对照组和治疗组各48例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用曲美他嗪和复方丹参片,2组均连续治疗4周,比较2组患者的主要生理指标变化、临床疗效及不良反应等。结果:对照组总有效率为70.8%,治疗组总有效率为93.8%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的心绞痛发作次数和每周用于控制心绞痛的硝酸甘油用量比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后,2组患者的心绞痛发作次数和硝酸甘油用量均较治疗前有所减少(P<0.05),治疗组心绞痛发作次数与硝酸甘油用量均少于对照组(P<0.05),结论:在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参片治疗不稳定型心绞痛,可显著改善患者的主要生理指标,提高临床治疗效果,不良反应较小。     

中西医结合治疗稳定型心绞痛32例

目的:观察曲美他嗪联用冠心丹参滴丸对稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将103例稳定型心绞痛患者随机分为3组。曲美他嗪组37例,给予曲美他嗪治疗;冠心丹参滴丸组34例,给予冠心丹参滴丸治疗;联合组32例,给予冠心丹参滴丸、曲美他嗪治疗。3组疗程均为1个月。结果:心绞痛发作次数减少有效率曲美他嗪组为51.35%,冠心丹参滴丸组为61.76%,联合组为90.62%。心电图改善有效率曲美他嗪组为43.24%,冠心丹参滴丸组为55.88%,联合组为78.12%。与冠心丹参滴丸组、曲美他嗪组相比,联合组心绞痛发作次数减少有效率、心电图改善有效率明显提高(P0.05)。结论:曲美他嗪联用冠心丹参滴丸治疗稳定型心绞痛具有协同作用,可以提高对稳定型心绞痛的疗效。     

稳心颗粒联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析

目的:系统评价稳心颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:检索自建库至2017年12月中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed等数据库有关稳心颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛相关的临床随机对照试验(RCTs)的研究。由2位研究者按纳入和排除标准独立对文献进行筛选,提取资料并利用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学质量进行评价,运用RevMan 5.3软件对收集的信息进行统计分析。结果:共纳入14项研究,共计1357例患者符合条件纳入分析。Meta分析结果显示:稳心颗粒联合曲美他嗪组在改善心绞痛症状总有效率方面优于对照组[OR=5.95,95%CI(4.09,8.67),P 0.00001];心绞痛发作次数低于对照组[WMD=1.01,95%CI (0.90,1.13),P 0.00001];心绞痛发作时间低于对照组[WMD=2.62,95%CI(2.29,2.95),P 0.00001]。结论:稳心颗粒联合曲美他嗪能明显改善冠心病不稳定型心绞痛的临床症状,减少心绞痛发作次数,缩短发作持续时间,且安全性较高。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果观察

目的:对心绞痛采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗的效果进行观察。方法:选取2018年3月至2019年3月期间郑州市第九人民医院收治的88例心绞痛患者,随机分为对照组(n=44,曲美他嗪)与观察组(n=44,曲美他嗪联合地尔硫卓),比较两组疗效。结果:在心绞痛发作次数、发作时长等方面比较,观察组均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组总有效率为93.18 %高于对照组的72.73 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:曲美他嗪与地尔硫卓联合在心绞痛治疗中应用,可有效减少症状发作次数与持续时间,对患者症状缓解明显。