Cu50Ni50过冷熔体在玻璃涂层壳型中的凝固组织

用熔模铸造工艺和溶胶－凝胶方法在壳型内表面制备成分９８．５６％ ＳｉＯ２－１．４４％ Ｂ２Ｏ３（ｍｏｌ％）玻璃涂层,ＸＲＤ分析结果表明,该涂层经过（１１７３±５） Ｋ保温３０ｍｉｎ后,再经过（１７７３±５） Ｋ保温６０ｍｉｎ处理无析晶。过冷Ｃｕ_５０Ｎｉ_５０合金熔体在该涂层壳型中遗传的最大过冷度为２３６Ｋ。金相和ＥＤＳ分析表明,凝固组织可以通过两个临界过冷度分为三类：△Ｔ＜７１Ｋ,凝固组织由普通技晶渐变为第一类粒状晶;７１Ｋ＜△Ｔ＜１９２Ｋ为深过冷技晶;△Ｔ＞１９２Ｋ时为通过再结晶后形成的第二类粒状晶。利用ＢＣＴ模型计算结果可以很好地解释三类凝固组织。     

曙红Y与牛血清蛋白作用的可见光谱研究与分析应用

在ＰＨ＝２．５３的介质中,曙红Ｙ最在吸收峰波长＝５１３ｎｍ,利用曙红Ｙ与牛血清蛋白（ＢＳＡ）形成复合物,最大吸收峰红移到５２９ｎｍ,且随着ＢＳＡ浓度的加大量的５２９ｎｍ处光度也加大,线性范围为０￣１０μｇ／ｍｌ,检出限为３４μｇ／ｍｌ。该方法线性较宽,选择性较好,准确度高,干扰少,简便快速,应用合成样品中ＢＳＡ分析结果令人满意。     

曙红Y与牛血清蛋白作用的光谱研究与分析应用

在 ｐＨ２.５３的介质中,研究曙红Ｙ与牛血清蛋白（ＢＳＡ）作用的荧光光谱和吸收光谱。随着 ＢＳＡ的加入曙红Ｙ荧光光谱（λ(ｅｘ)＝ ３０８ｎｍ,λ(ｃｍ)=５４０ｎｍ）发生淬灭,淬灭强度与 ＢＳＡ的浓度成正比,曙红Ｙ最大吸收峰波长５１３ｎｍ,随着 ＢＳＡ的加入红移到 ５２９ｎｍ,且随着 ＢＳＡ的浓度的加大, ５２９ｎｍ处吸光度也随着加大,据此拟定测定 ＢＳＡ的荧光和分光光度分析方法,本方法线性较宽,择性较好,准确度高,干扰少,简便快速,应用合成样品中ＢＳＡ分析结果令人满意。     

Pr激光表面合金化对Ti－6A1－4V组织热稳定性的影响

采用激光Ｐｒ合金化处理，研究了Ｔｉ－６Ａ１－４Ｖ稀土合金化快速凝固组织对热稳定性的影响。结果表明，Ｔｉ－６Ａ１－４Ｖ激光表面Ｐｒ合金化可提高其在７００℃以下的热稳定性，这是由于快速凝固过程获得的组织在高温下具有良好的抗粗化能力。ＴＥＭ分析表明，经Ｐｒ合金化的钛合金表层内形成一种含Ｐｒ的有序固溶体相，该相具有六方结构，ａ＝０．３９１４ｎｍ，ｃ＝０．６５９２ｎｍ，ｃ／ａ＝１．６８４，呈椭圆或圆形颗粒状，分布于初生β柱晶的亚胞胞壁，尺寸约０．１～０．４μｍ。在退火过程中还形成一种析出相，分布于位错线及小角晶界上，尺寸为１０～２０ｎｍ，分析了这两种析出相对组织热稳定性的积极作用。     

非晶态合金的退火效应

通过分析非晶态Ｆｅ７９Ｂ１６Ｓｉ５的弯曲断裂相对应变εｆ、居里温度Ｔｃ、饱和磁感应力强度Ｂｓ、矫顽力Ｈｃ和损耗Ｐ在退火过程中的变化，研究了非晶态合金的延－脆转变、居里温度的弛豫及磁性优化效应。     

块体非晶合金超塑性微成形

非晶合金超塑性微成形技术随着微细产品的兴起而诞生,由于非晶合金在常温下微尺度时具有极高的力学性能且在过冷液态区具有显著的超塑成形能力,在制备高性能微型零件方面具有广泛的应用前景。本文论述了几种典型非晶合金的玻璃转变温度和过冷液态区宽度及其在过冷液态区的力学行为,并在此基础上,分析了不同温度和应变速率对块体非晶合金成形结果的影响;同时,概述了块体非晶合金成形工艺,指出了存在的问题并进行了发展展望。     

流动注射固相萃取预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量镍

研究了用于二酮肟为络合剂,Ｃ１８键合硅胶为富集材料,流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱测定痕量镍的方法。镍与丁二酮肟形成的络合物,用乙醇洗脱后进入雾化器,用ＦＡＡＳ进行测定。该法对镍的富集倍数达２２倍,精密度高,ＲＳＤ＝１．６％,检出限３μｇ／Ｌ,采样速度达９０次／ｈ。用此法测定标准生物样品炎菜和标准合金样品ＮＢＳ＝３６２和ＮＢＳ－３６４中的镍,结果与标准值相符。     

基于特征的几何公差实体模型的研究(二)—— CAD/CAAM 中基于 GTSB 表示的基准坐标及公差约束拓扑图

本文利用基于特征的ＧＴＳＢ（ＧｅｏｍｅｔｒｉｃＴｏｌｅｒ－ａｎｃｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅＢｌｏｃｋｓ简称ＧＴＳＢ）不仅建立了参考基准坐标系，并且成功地表示了３Ｄ几何公差对机械零件的约束关系。其公差约束拓扑图（ＴｏｌｅｒａｎｃｅＣｏｎｓｔｒａｉｎｔＴｏｐｏｌｏｇｙＧｒａｐｈ）逻辑推理简单方便，表示直观、清楚，且实现了参数化表示。ＴＣＴＧ它是基于Ｂ－ｒｅｐ和ＣＳＧ表示的公差实体模型的不可缺少的一个部分。     

化学镀非晶态NiBP合金晶化研究

用化学镀方法制备了非晶态ＮｉＢＰ合金。用差动扫描量热法（ＤＳＣ）和Ｘ射线衍射法（ＸＲＤ）对非晶态Ｎｉ８０．７Ｂ１５．２Ｐ４．１合金经等温加热的晶化过程和晶体结构进行了研究。发现其晶化特征明显地不同于Ｎｉ－Ｂ或Ｎｉ－Ｐ合金，并可描术如下：非晶态→Ｎｉ（ｆｃｃ）＋Ｎｉ３Ｐ（正方晶系），非晶态→Ｎｉ３Ｂ（正交晶系），非晶态→Ｎｉ２Ｂ（正交晶系）。     

高效液相色谱法测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量

目的：建立高效液相色谱测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量的方法。方法：取小儿生理多盐注射液直接进样，岛津公司ＬＣ－６Ｂ高效液相色谱仪分离测定。色谱条件：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＤＯＳ分析住。ＯＤＳ保护柱，流动相为０．１％磷酸水溶液，流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２１７ｎｍ，柱温３５℃，进样量１０μｌ。结果：乳酸钠峰保留时间为７ｍｉｎ，分离度２．１，理论板数４５７９。回归方程Ｙ＝０．１８４４＋０