转换抑制基因nm23—H1在人肺癌中的表达

目的 探讨人肺癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达水平与肺癌发生、发展和转移的关系。方法应用免疫组织化学法对６９例人肺癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达产物ＮＤＰＫ的表达水平及其与肺癌淋巴结转移的关系进行研究。结果 人肺癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平与其性别、年龄、ＰＴＮＭ分期、组织类型无明显关系，而与肺癌细胞分化程序以及淋巴结转移有密切关系。肺癌组织中的ｎｍ２３－Ｈ１表达低于癌旁正常肺组织（Ｐ〈０．０５）。有收结转移的肺癌原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平低于无淋巴结转移的肺癌原发灶（Ｐ〈０．０５）。肺癌转移灶（淋巴结）中的ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平明显低于肺癌原发灶（Ｐ〈０．０１）。分化差的肺癌中的ｎｍ２３－Ｈ１表达水平低于分化较好的肺癌（Ｐ〈０．０５Ｐ〈０．００５）。结论 ｎｍ２３－Ｈ１基因与肺癌淋巴结转移有关，并可能     

胆管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达及临床意义

目的：探讨人胆管癌细胞中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平与胆管癌转移的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化法对５２例人胆管癌细胞中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平进行研究。结果：ｎｍ２３－Ｈ１低表达者淋巴结转移率（６０．０％）高于正常表达者（１９．０％，Ｐ〈０．０５），并且ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达水平和胆管癌组织学类型、分化程度存在明显相关（Ｐ〈０．０５）。结论：ｎｍ２３－Ｈ１的低表达在胆管癌的淋巴转移中起重要作用。     

食管鳞癌nm23—H1表达及其临床意义

为了探讨肿瘤转移抑制基因蛋白（ｎｍ２３Ｈ１）的表达与食管鳞癌的临床病理特点及预后的关系,采用免疫组化ＳＰ法检测５５例食管鳞癌的ｎｍ２３Ｈ１的表达情况。结果显示５５例食管癌中,ｎｍ２３Ｈ１表达阳性率为５４．５％（３０／５５）。食管癌患者术后５ａ生存率与ｎｍ２３Ｈ１阳性表达率有明显正相关（Ｐ＜０．０５）。淋巴结转移者的ｎｍ２３Ｈ１阳性率（３８．９％）明显低于无淋巴结转移者（７５％,Ｐ＜０．０５）。患者性别、肿瘤大小、肿瘤分化程度及浸润深度与ｎｍ２３Ｈ１阳性表达率无关（Ｐ＜０．０５）。结果表明：ｎｍ２３Ｈ１可作为一种食管癌淋巴结转移及预后的重要生物学指标。     

nm23－H_1基因蛋白在大肠癌中表达与预后的关系

用ＬＳＡＢ免疫组化法测定２００例大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白，结果发现：（１）ｎｍ２３－Ｈ１在２００例大肠癌中阳性表达率２８．５％，其中在乳头状腺癌，高分化腺癌，粘膜内癌及无淋巴结转移者阳性率显著高于其它各型（Ｐ＜０．０１）。（２）ｎｍ２３－Ｈ１阳性病例比阴性病例有较高的生存率和较低的复发率（Ｐ＜０．０１）。结果表明ｎｍ２３－Ｈ１在大肠癌中的阳性表达在抑制肿瘤复发及转移中起了重要作用，可作为大肠癌患者预测转移和预后的有用指标     

原位微环境与nm23-H1、H-rasmRNA量及肝癌肝内转移的关系

目的研究原发性肝癌原位微环境与转移相关基因ｎｍ２３－Ｈ１、Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ量及肝癌肝内转移的关系。方法对２５例肝细胞肝癌患者手术切除标本,采用ＲＴ－ＰＣＲ法定量检测其ｎｍ２３－Ｈ１、Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ量;用免疫组化方法分析微环境之重要因素微血管密度（ＭＤＶ）及癌细胞增殖情况指标－增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）。结果伴肝内转移癌组织其ＭＤＶ（Ｐ＝０．００５）、ＰＣＮＡ（Ｐ＜０．０１）指标明显高于不伴肝内转移组,其ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ量则相反（Ｐ＜０．０１）,Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ量相差不显著（Ｐ＞０．０５）;ＭＤＶ与ＰＣＮＡ指数呈正相关（Ｐ＜０．０１）,ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ量与ＰＣＮＡ指数呈负相关（Ｐ＜０．０５）。结论肝癌转移前有一明显的微环境不佳及癌细胞增生受抑制的过程。提示肝癌生长中其原位微环境不良在转移发生中起重要的选择性作用;ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ量可反映高转移潜能癌细胞的优势化生长情况。     

PCNA,CD44和nm23基因产物在膀胱癌的表达及临床意义

应用流式免疫法对４５例膀胱癌标本的ＰＣＮＡ、ＣＤ４４ｖ和ｎｍ２３－Ｈ１基因产物的表达进行研究。结果显示，ＰＣＮＡ高表达仅与膀胱癌的浸润程度有关（Ｐ＜０．０５），ＣＤ４４高表达与膀胱癌的浸润程度和复发有关（Ｐ＜０．０５）；而ｎｍ２３－Ｈ１低表达与膀胱癌的浸润程度和复发有关（Ｐ＜０．０５）。提示检测ＰＣＮＡ、ＣＤ４４ｖ和ｎｍ２３－Ｈ１基因产物的表达，能为判断膀胱癌的恶性程度和复发提供依据     

140例HCC中抗转移抑制基因编码蛋白nm23／NDPK表达的研究

本文应用２种抗转移抑制基因编码蛋白ｎｍ２３／ＮＤＰＫ亚型（Ｈ１－Ｈ２和Ｈ１），免疫组化（ＩＨ）方法定位１４０例人肝细胞癌（ＨＣＣ）及癌旁组织。结果ｎｍ２３Ｈ１和Ｈ１－Ｈ２阳性检测率分别为６０．７１％（８５／１４０）和７６．４２％（１０７／１４０）。ｎｍ２３亚型均主要表达在细胞浆内，但在核内和胞膜上也可阳性。ＨＣＣ旁伴肝硬化和不典型增生肝细胞有２９％（４０／１４０）呈弱阳性反应。其表达形式呈明显的异质性，阳性细胞或片状或弥散或灶性单个散在分布。２种ｎｍ２３亚型与ＨＣＣ转移和存活期相关。与肿瘤大小，组织学分级，组织学类型，ＨＢＶ感染，ｐ５３蛋白表达无直接的相关性（Ｐ＞０．０５）。Ｈ１与ＨＣＣ复发关系密切（Ｐ＜０．０５），而Ｈ１－Ｈ２无相关性（Ｐ＞０．０５）。ＡＦＰ检测阳性病例与Ｈ１－Ｈ２表达相关（Ｐ＜０．０５）。     

卵巢癌nm23—H1的表达及其临床意义

应用ＳＡＢＣ法检测了５６例卵巢上皮性癌（ＯＥＣ）的ｎｍ２３Ｈ１的蛋白表达,并对其表达与临床病理因素的关系进行了分析。结果表明ＯＥＣ组织ｎｍ２３Ｈ１的表达率为５５．３６％,表达水平与淋巴结转移呈负相关（Ｐ＜０．０１）,其阳性表达是淋巴结转移的保护因素,ＯＲ＝０．２７,阳性表达组与阴性表达组的５ａ生存率分别为５２．９８％和３２．８３％,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）,Ｃｏｘ回归模型多因素分析未提示ｎｍ２３Ｈ１表达是ＯＥＣ的独立预后因素。可见ｎｍ２３Ｈ１基因对卵巢癌淋巴结转移具有抑制作用,但作为判断预后指标尚需进一步验证。     

乳腺癌中nm23-H1基因的表达研究

 目的 探讨乳腺癌ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达情况与各临床病理参数之间的关系。方法应用免疫组化 ＳＰ法，研究了１５６例乳腺癌中 ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达。结果 ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达与病人年龄，组织学类型无明显关系（Ｐ＞０．０５），而与淋巴结转移，临床分期及术后生存期有明显关系（Ｐ＜０．０５）。结论 检则ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达可作为乳腺癌研究中的重要指标，对乳腺癌的预后判定上有重要意义。     

nm23—H1基因蛋白在大肠癌中表达与预后的关系

用ＬＳＡＢ免疫组化法测定２００例大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白，结果发现：（１）ｎｍ２３－Ｈ１在２００例大肠癌中阳性表达率２８．５％，其中在乳头状腺癌，高分化腺癌，粘膜内癌及无淋巴结转移者阳性率显著高于其它各型（Ｐ〈０．０１）。（２）ｎｍ２３－Ｈ１阳性病例比阴性病例有较高的生存率和较低的复发率（Ｐ〈０．０１）。结果表明ｎｍ２３－Ｈ１在大肠癌中的阳性表达在抑制肿瘤复发及转移中起了重要作用，可作为     

联合检测nm23-H1、E-cadherin基因蛋白在鼻咽癌中的表达

目的　探讨 nm2 3- H1基因和粘附分子 E- cadherin在鼻咽癌中的表达情况及其与转移的关系。方法　用免疫组化 SP法检测 nm2 3- H1和 E- cadherin基因产物在 42例鼻咽癌中的表达。结果　 42例鼻咽癌活检标本中 ,nm2 3- H1蛋白表达阳性率 5 4 .7% ,E- cadherin表达阳性率 5 7.1 % ,nm2 3- H1蛋白在有颈淋巴结转移患者中表达阳性率为 40 .7% ,在无颈淋巴结转移患者中表达阳性率为 80 .0 % ,两者差异有显著意义 ( P<0 .0 5 )。E- cadherin在颈淋巴结转移阳性患者中表达阳性率为 44.4% ,颈淋巴结转移阴性患者中表达阳性率为 80 .8% ,两者差异有显著意义 ,( P<0 .0 5 )。两种基因产物表达在鼻咽癌中呈正相关 ( P<0 .0 1 )。结论　nm2 3- H1和 E- cadherin基因与鼻咽癌的转移密切相关 ,对临床判断鼻咽癌预后有一定指导意义     

卵巢上皮性癌nm23H1基因遗传不稳定性与临床病理特性的关系

背景与目的:基因的遗传不稳定性,包括微卫星不稳定(microsatelliteinstablility,MSI)和杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH),是导致抑癌基因功能失调,引起肿瘤发生的重要因素。本实验研究中国人17号染色体D17S396位点MSI和LOH对卵巢上皮性癌nm23H1蛋白表达的影响,阐明nm23H1基因遗传不稳定性与卵巢上皮性癌临床病理特性的关系,为揭示nm23H1基因作用机制和肿瘤转移机制提供实验依据。方法:采用PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)和常规银染检测25例卵巢上皮性癌及相应的非癌组织D17S396位点的MS和LOH,采用EnVision免疫组织化学和Leica-Qwin计算机图像分析检测nm23H1蛋白表达。结果:25例卵巢上皮性癌中,D17S396位点MSI、LOH检出率和nm23H1蛋白阳性率分别为16.00%、24.00%和56.00%。LOH发生率在淋巴转移组(66.67%)高于无淋巴转移组(10.53%,P<0.01),在FIGOⅢ Ⅳ期(50.00%)高于Ⅰ Ⅱ期(11.76%,P<0.05)。nm23H1蛋白阳性率在淋巴转移组(16.67%)低于无淋巴转移组(68.42%,P<0.05);FIGOⅢ Ⅳ期(25.00%)低于Ⅰ Ⅱ期(70.59%,P<0.05)。计算机图像定量分析显示,在各临床病理参数影响下,nm23H1蛋白的表达强度没有差异。此外,LOH阳性组中nm23H1蛋白阳性率为0.00%,显著低于LOH阴性组的73.68%(P<0.01)。结论:LOH的发生可作为卵巢组织恶变的判断指标。nm23H1基因的MSI和LOH,通过相互独立的途径调控卵巢上皮癌的发生和转移,后者可抑制卵巢上皮性癌局部nm23H1的表达,并与卵巢上皮癌高淋巴结转移、预后差有关。     

Nm23、IMP3蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究nm23、IMP3蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及两者之间的关系,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化S-P法检测nm23和IMP3在乳腺浸润性导管癌组织和癌旁组织中的表达情况,分析两者的相关性,再对nm23、 IMP3蛋白在乳腺浸润性导管癌及癌旁组织中的表达与淋巴结转移之间的关系进行统计学分析.结果 乳腺浸润性导管癌组织中nm23的表达低于癌旁组织(P<0.05);乳腺浸润性导管癌组织中IMP3的表达高于癌旁组织(P<0.05).淋巴结转移者nm23的表达低于无淋巴结转移者(P<0.05);淋巴结转移者IMP3蛋白的表达高于无淋巴结转移者(P<0.05).乳腺浸润性导管癌组织中nm23与IMP3蛋白的表达呈负相关(r=-0.795,P<0.5).结论 Nm23、IMP3蛋白表达在乳腺浸润性导管癌的形成和转移中起着重要作用,可作为预测其浸润转移潜能的重要指标.     

结肠癌nm23-H1和CD44V6及PCNA表达与DNA含量及转移潜能的相关性

目的探讨 nm23-H1、CD44V6和PCNA和DNA含量在结肠癌生长、浸润、转移中的作用及其相互关系.方法采用免疫组化S-P方法检测 152例结肠癌nm23-H1、CD44V6和PCNA.同时采用流式细胞光度术测定60例结肠癌D NA含量.结果152例结肠癌nm23-H1阳性率与淋巴结转移,P<0. 05、癌组织分化关系密切,P<0.01;CD44V6表达与Dukes分期(P<0.05) 、肿瘤浸润深度(P<0.05)、癌组织分化(P<0.05)及淋巴结转移(P<0.01)密切相关;PCNA表达与Dukes分期及肿瘤浸润深度有关(P<0.05);nm23-H1和CD44 V6表达,两者呈负相关(P<0.01),CD44V6阳性nm23-H1阴性表达的患者淋巴结转移率高于CD44V6阴性nm23-H1阳性表达者(P<0.05).伴淋巴结转移的结肠癌CD44V6和PCNA共同阳性表达率和异倍体癌的发生率高于无转移组(P <0.05).异倍体癌CD44V6和PCNA过度表达,而nm23-H1低表达(P<0.05) .结论nm23-H1、CD44V6和PCNA及DNA含量在结肠癌中的表达与其发生发展、侵袭转移密切相关,尤其CD44V6和nm23-H1表达在结肠癌转移中起协调作用,可成为临床估计肿瘤转移潜能的重要参考指标.     

乳腺癌组织p16与nm23-H1的表达及临床病理相关性研究

目的 :探讨乳腺癌组织p16与nm2 3 H1的表达及其与临床病理特征和预后的相关性。方法 :免疫组化SP法检测 12 0例乳腺癌组织P16与nm2 3 H1的表达 ,并结合临床病理特征及预后进行分析。结果 :乳腺癌组织p16阳性率 5 5 0 0 % ,p16阳性表达与腋淋巴结转移负相关 ,P <0 0 5 ,与 5年生存率正相关 ,P <0 0 5 ;nm2 3 H1阳性率 4 2 5 0 % ,nm2 3 H1阳性表达与腋淋巴结转移负相关 ,P <0 0 5 ,与 5年生存率正相关 ,P <0 0 5。p16与nm2 3 H1表达无相关性 ,p16 (- ) nm2 3 H1(- )淋巴结转移率高于p16 (+) nm2 3 H1(+) ,5年生存率低于p16 (+) nm2 3 H1(+) ,统计学检验差异具有显著意义 ,P <0 0 0 1;P <0 0 1。结论 :p16与nm2 3 H1阳性表达与乳腺癌的预后有关 ,其联合表达可更好地判断乳腺癌的转移和预后     

食管鳞状细胞癌p16和nm23-H1基因蛋白表达及意义

目的 :探讨多肿瘤抑制基因p16蛋白和nm2 3 H1基因蛋白在人食管癌的表达及与肿瘤生物学行为的关系。方法 :应用免疫组织化学方法观察 51例食管鳞状细胞癌及其淋巴结转移癌中p16蛋白的表达 ,结合观察转移抑制基因nm 2 3 H1的表达。结果 :p16在食管鳞状细胞癌中呈低表达 ( 4 5 1% ,2 3/51) ,阳性率显著低于正常食管粘膜及癌旁组织 (P <0 0 1) ,阳性率与分化程度相关 (P <0 0 1) ,Ⅰ级66 7% ( 14/ 2 1) ,Ⅱ级 34 8% ( 8/ 2 5) ,Ⅲ级 14 3% ( 1/ 7) ;与肿瘤浸润、转移无关。nm 2 3 H1的阳性率为60 8% ( 31/ 51) ,与浸润深度呈负相关 (P <0 0 5) ,淋巴结转移癌的阳性率 ( 18 8% ,3/ 16)显著低于食管癌原发灶 (P <0 0 1)。p16与nm 2 3 H1的表达无关。结论 :p16蛋白在食管癌的低表达提示有频发性的p16基因失活 ,且与肿瘤分化有关。nm2 3 H1与食管癌的浸润 ,转移相关。p16和nm 2 3 H1的失活在食管癌的形成及发展中可能起不同的作用     

nm23-H_1及ras基因在人乳腺癌组织中的表达及其与淋巴转移的关系

目的　探讨乳腺癌组织中 nm2 3- H1及 ras基因的表达及其与淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化方法检测 76例乳腺组织中 nm2 3- H1及 ras基因的表达情况 ,随访患者 5年生存率。结果　 nm2 3- H1表达与乳腺癌组织分化及淋巴结转移负相关 ( P<0 .0 2 5 ,P<0 .0 5 ) ,nm2 3- H1及rasp2 1表达负相关 ( P<0 .0 5 ) ,nm2 3- H1阳性者较 rasp2 1阳性者五年生存率高 ( P<0 .0 1 )。结论　nm2 3- H1及 rasp2 1是评估乳腺肿瘤患者预后的良好指标 ,二者联合检测更有价值     

胃癌组织中nm23-H1和CD44V6蛋白的表达及其与临床病理特征的关系

目的　探讨nm 2 3 -H 1和CD 44V 6蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法　应用免疫组织化学方法 ,检测 95例胃癌组织中nm 2 3 -H 1和CD44V 6蛋白的表达情况。结果　nm 2 3 -H 1和CD 44V 6蛋白阳性表达率分别为5 4.7%、75 .8%。CD44V 6蛋白表达与癌细胞分化程度显著相关 (P <0 .0 1) ,nm 2 3 -H 1和CD 44V 6的表达与其它临床病理特征无明显相关性 (P >0 .0 5 )。结论　nm 2 3 -H 1和CD44V 6蛋白在胃癌发生发展中起着重要作用 ,CD44V 6表达与癌细胞分化程度密切相关     

食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白表达与区域淋巴结转移的关系

目的 研究食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白表达与食管癌区域淋巴结转移的关系。方法 应用流式细胞仪定量分析55例食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白的表达，同时检测DNA倍体状态。结果 有区域淋巴结转移组nm23-H1蛋白表达低于无转移组，而D44V6蛋白表达高于无转移组（均P＜0．05）；异倍体率与淋巴结转移及nm23-H1、CD44V6蛋白表达均无关（P＞0．05），增殖活性与淋巴结转移及nm23-H1、CD44V6蛋白表达均相关（P＜0．05）。食管癌组织中nm23-H1蛋白表达与CD44V6蛋白表达无关（P＞0．05）。结论 nm23和CD44基因在食管癌的发展转移中起重要作用。     

EVALUATION OF THE PROGNOSTIC VALUE OF nm23 GENE EXPRESSION IN BREAST CANCER

Mortality of breast cancer is almost due to subsequent metastases, but the micrometastasis is difficult to be detected. Early diagnosis of distant metastasis is a key to improve prognosis of breast cancer. The nm23 gene is a putative metastasis suppressor gene originally identified in murine melanoma cells. The purpose of this study was to investigate the relationship between nm23 gene expression (mRNA and protein) and distant metastasis of breast cancer. MATERIALS AND METHODS Pati…