硫酸铁改性珍珠岩微粉的磷吸附特性

对硫酸铁热改性珍珠岩微粉的磷吸附特性进行了研究,发现溶液pH值对磷吸附有显著影响,pH值为5.0时吸附量(3.96 mg/g)最大,溶液磷去除率达98.68%;搅拌时间对磷的吸附影响较小,搅拌10 min与搅拌24 h的磷吸附量没有显著差异;在100 mg/L的磷溶液中,改性珍珠岩微粉用量在5.0～50.0 g/L范围内,其磷吸附量随用量的增加先快速增加,达最大值后缓慢降低;当模拟污水磷浓度为50 mg/L时,添加25 g/L改性微粉的磷去除率达99.3%,污水残磷浓度为0.35 mg/L,含磷量符合国家城镇污水处理厂污染物排放标准(GB 18918)的一级A类排放标准(≤0.5 mg/L)。硫酸铁热改性珍珠岩微粉在酸性、高磷废水的快速除磷处理中具有一定的应用潜力。     

FeCl3改性膨胀珍珠岩对水体中磷的吸附研究

采用氯化铁溶液浸渍膨胀珍珠岩进行改性,考察了氯化铁质量分数、温度、时间等因素对改性效果的影响,改性膨胀岩的用量、温度、时间对磷吸附效果的影响,磷的含量采用磷钼蓝分光光度法进行浓度测定。试验结果表明：温度18℃时,1.500 0 g膨胀珍珠岩在20 mL质量分数1%的FeCl₃溶液中改性7 h,对磷溶液吸附效果最优;温度18℃时,1.200 0 g改性膨胀珍珠岩加入到20 mL质量浓度3μg/m L的磷溶液中,吸附5 h后,去除率可达99.43%。用Langmuir方程描述了改性膨胀珍珠岩对磷的等温吸附特征,其吸附为单分子层吸附。动力学方程符合准二级吸附动力学模型。     

改性净水污泥的磷吸附特性研究

研究了经过浓硫酸改性后的净水厂污泥对磷的吸附特性。结果表明,原泥和改性污泥对磷的吸附都符合Langmuir吸附等温方程。对于高磷含量的溶液来说,污泥干样与浓硫酸的体积比(泥酸体积比)为40:1的改性污泥处理效果为佳,而对于P的质量浓度不大于20 mg/L的溶液来说,泥酸体积比80:1的改性污泥效果为佳。泥酸体积比为40:1改性污泥对磷的吸附量随初始磷含量的增大而增加,随着溶液初始pH的增大逐渐增大,随着投加量的增加而减小。硫酸改性净水污泥是可行的,可以作为污水的磷吸附材料。     

改性粉煤灰对污染水体中磷的吸附特性研究

采用不同方法对粉煤灰进行改性,并将改性粉煤灰用于模拟含磷废水的处理。实验结果表明:酸(H_2SO_4、HNO_3、HCl)、碱(Na OH)和盐(Fe Cl_3)改性粉煤灰对磷的吸附效果相较于原粉煤灰都有一定程度上的增强。其中,Fe Cl_3改性粉煤灰对磷的吸附效果最好,吸附达到平衡时,最大吸附量达到328μg/g,且当循环吸附6次后吸附量仍可达到303μg/g。Fe Cl_3改性粉煤灰对磷的吸附符合Langmuir吸附等温线模型,吸附过程是吸热的。     

沸石的改性工艺及其吸附除磷特性研究

研究了组合改性沸石的最佳制备方法,以及不同改性方式和pH对改性沸石除磷效果的影响。通过吸附动力学与吸附等温线探究其吸附机理并使用扫描电镜对改性前后的沸石进行表征。结果表明,最佳的改性方案为2.0 mol/L NaOH溶液和2.0 mol/L聚合氯化铝(PAC)溶液组合改性。当废水pH=7时该改性沸石除磷效果最佳,此时除磷率为98.74%,其吸附符合准二级动力学方程和Langmuir模型。扫描电镜表征结果表明,碱改性和铝改性均可改变沸石的孔隙结构,增加吸附点位。     

改性硫酸铁铵丝瓜络生物炭对砷的吸附行为研究

在生态环境保护日益获得重视的背景下,加强砷污染治理成为迫切的工作。采用硫酸铁铵改性丝瓜络生物质炭,研究材料的砷吸附行为,对吸附时间、生物质炭投放量、砷溶液初始p H值和生物质炭制备温度几个方面进行了优化。结果表明,随着吸附时间延长和生物质炭投放量增加,吸附效果变好;砷溶液初始p H值增大,吸附效果先上升后下降,pH2.0时吸附率最高;在吸附时间、砷溶液初始p H值、生物质炭投放量和生物质炭制备温度相同的情况下,硫酸铁铵改性后的丝瓜络生物质炭具有更优的砷吸附效果。     

改性吸附材料选择性吸附除磷研究进展

受污染水体中富含磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐等多种污染物。如何排除其他阴离子干扰,从水体中靶向性吸附磷酸盐成为了高效除磷技术的研究热点。文中综述了选择性吸附除磷的作用机制以及改性吸附材料选择除磷的研究进展,为水体高效除磷提供借鉴。     

粉煤灰镧改性吸附水中磷的性能研究

将粉煤灰与碳酸钾混合后焙烧,再浸渍硝酸镧,制备出镧改性粉煤灰(La-FA)。通过多种手段对La-FA进行了表征,并研究了其对含磷废水的吸附性能。结果表明：La-FA表面形成许多孔隙,具有更多吸附位点和羟基官能团,硅和铝含量的增加。La-FA零点电位的pH值为5.8。当水中磷的质量浓度为30 mg/L、温度为20℃、pH为4.1时,投加2 g/L的La-FA且吸附时间为20 min时,磷去除率可达98%,吸附量为24.13 mg/g。La-FA对磷的吸附过程可分为三个阶段,符合Langmuir等温吸附模型和拟二级吸附动力学模型。吸附过程是自发进行的,且为吸热反应,吸附机理为离子交换。     

改性石英砂过滤吸附去除微量磷

对涂铁改性石英砂滤料进行了过滤吸附去除微量磷试验研究。结果表明,改性石英砂对总磷的去除率迭90％以上。吸附试验获得的对溶解性总磷的吸附等温线属于Langmauir型,并得出涂铁改性石英砂的除磷吸附等温式。     

改性粉煤灰去除水中磷及吸附机理研究

粉煤灰用适量亚铁离子改性后对磷的吸附能力有较大改善.温度是影响吸附效果的重要因素.含磷50mg/L的溶液投加改性粉煤灰的量为100:2.5、100:3.5时磷的吸附效率达98%、99%以上.根据粉煤灰改性前后的表面带电(ζ电位)变化,结合改性粉煤灰吸附磷前后的红外光谱,认为改性粉煤灰对磷酸根离子的吸附属离子交换吸附.     

Enhanced pesticide adsorption by thermally modified bentonites

Wyoming bentonite was calcined at 350–550° for 1, 3, and 12 h, dispersed in water and freeze-dried. Calcination at 350–450°C for 12 h decreased the specific surface area strongly. At higher calcination temperatures, the surface area became similar to the value of the uncalcined bentonite (24 m²/g). The micropore (diameter <2 nm) volume of the calcined samples was very small (<0.2 μl). In contrast, the mesopore (diameter 2–50 nm) volume increased sharply when the bentonite was calcined at >450°C. The total specific surface area mainly comprised the mesopore surface area. The Wyoming bentonite used in these experiments adsorbed considerable amounts of metolachlor from aqueous solutions, and the adsorption was enhanced by calcinating the bentonite. The metolachlor molecules, very likely, interact with aluminum ions or oligomeric hydroxoaluminum cations enriched on the edges of the silicate layers as a consequence of the thermal attack to the edges. A pronounced adsorption–desorption hysteresis is advantageous for using these bentonites in slow-release pesticide formulations.     

Thermal stability of expanded perlite modified by mullite

Results of the thermal stability of expanded perlite modified by mullite are presented. Mullite was formed from alumino-silicate gel by sol–gel method. This method allowed us to obtain very homogenous and reactive gel and phase formation of mullite took place at relatively low temperatures. Expanded perlite modified with alumino-silicate gel after firing above the temperature of mullite formation had better thermal stability and durability during heating. The thermal stability of this material was examined up to 1400 °C.     

空气-氧化剂联合氧化法制备聚合硫酸铁的研究

用废铁屑和H2SO4为原料,研究了空气—氧化剂联合氧化法制备聚合硫酸铁的工艺条件,如原料配比、反应温度、反应时间、溶液pH值等。结果表明,在[SO24-]∶[Fe]T=1.40~1.45∶1,反应温度为60℃,经6h的空气氧化后再用氧化剂继续氧化,可减少氧化剂用量80%,产品质量达到国家标准。     

水合硫酸铁催化合成己酸乙酯

介绍了以水合硫酸铁为固体催化剂,由己酸、乙醇为原料催化合成己酸乙酯的方法,研究了催化酯化的各种影响因素,获得了适宜的反应条件。     

硫酸铁铵催化合成马来酸二异戊酯

在十二水合硫酸铁铵催化剂存在下，由马来酸酐和异戊醇合成了马来酸二异戊酯，当马来酸酐、异戊醇和硫酸铁铵的摩尔比为1：6：0．09，回流分水60min，酯收率达90％。     

水合硫酸铁催化合成丙酸丁酯

用硫酸铁结晶水合物催化丙酸和正丁醇合成丙酸丁酯。研究结果表明,硫酸铁是该酯化反应较理想的催化剂,具有催化活性高、操作工艺简单、价格低廉和可重复使用等特点。在 n(醇)∶(酸)＝1.3∶1、催化剂用量为反应物总质量的1.5%、带水剂环己烷用量为8 mL·(0.15 mol丙酸)^－1和反应时间70 min条件下,丙酸酯化率可达99.0%,丙酸丁酯收率达86.8%。     

Investigation on preparation of carboxymethyl chitosan modified sodium ferric silicate and its adsorption properties

The layered material of sodium ferric silicate (SFS) has good adsorption properties for cationic dyes, but its stacking properties limit its application. The organic–inorganic composite assembled by macromolecular polymer and inorganic material can improve this situation. Carboxymethyl chitosan (CC) was loaded onto SFS, and the compound was characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscope (TEM), Brunauer–Emmett–Teller (BET), zero energy thermonuclear assembly (Zeta), and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The results showed that CC was successfully supported in the layered structure of SFS, and the adsorption capacity of the composite for methylene blue (MB) was 729.67 mg g⁻¹. The adsorption process was described by pseudo second-order kinetics, Langmuir isothermal equation, and intraparticle diffusion. The adsorption process was endothermic and spontaneous, and the monomolecular adsorption was dominant.     

硫酸铁试制及应用

制备了硫酸铁,研究试制Fe2(SO4)3、化学纯Fe2(SO4)3、聚合硫酸铁、聚合氯化铝混凝对丁苯、丁腈橡胶、ABS塑料及胶乳化工综合污水处理效果。结果表明,以Fe2(SO4)3为混凝剂时,通过混凝、气浮,出水COD平均去除率为53%,比其他混凝剂高效,并且出口NOX<200×10-6,污染小。