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合成了硝酸钇(Ⅲ)与双希夫碱N,N′-二亚水杨基乙二胺、二甲基亚砜的配合物〔Y(C6H4OHCHNC2H4NCHC6H4OH)(NO3)3(CH3SOCH3)〕。x—射线单晶结构分析表明该晶体属单斜晶系、空间群为P21/n,a=0.9631(2)nm,b=1.6414(5)nm,c=1.6209(3)nm,β=102.98(2)°,Z=4,Dx=1.653Mg·m-3。Y(Ⅲ)配位数为9,配位几何为畸变的单帽四方反棱柱,所有的配位原子均为氧原子,分别来自三个硝酸根,一个二甲基亚砜和二个双希夫碱,中心离子被双希夫碱桥联,组成一维无限长链。 相似文献
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CrystalStructureandSpectraoftheComplexEu(p-ClC_6H_4COO)_3C_(12)H_8N_2JinLinpei(金林培)(DepartmentofChemistry,BeijingNormalUniversit... 相似文献
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首次合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩乙二胺(以L表示)的二种固体配合物。通过元素分析、差热-热重、红外光潜、紫外光谱、摩尔电导及X射线粉末衍射等分析手段,确定配合物的组成分别为[UO2L(NO3)(C2H5OH)2]NO3、[ThL(No3)2](NO3)2·H2O,并推断了配合物可能的结构。 相似文献
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报道了N,N-二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理,结果表明,锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低,采用法测得萃合物组成为:R2HCH2COOH.HRh(H2O)2Cl4.萃取反应方程式为:R2NCH2COOH.HCl(O)+Rh(H2O)2Cl4(A)=R2NCH2(COOH.HRh(H2O)2Cl4(O)+Cl(A)。 相似文献
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镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征 总被引:7,自引:0,他引:7
本文以稀土高氯酸盐RE(ClO_4)_3nH_2O(RE=La~(3+)、Ce~(3+)、Pr~(3+)、Nd~(3-)、Sm~(3-)、Eu(3+),n=6~7)与苯丁基亚砜PBSO(C_6H_5C_4H_9)在无水乙醇体系中合成出六个新配合物,并对配合物进行了元素分析,稀土离子含量测定,配体PBSO含量测定ClO_4~-含量测定、IR谱、导电、TG-DTA分析及X-射线粉末衍射。确定了配合物的组成为[RE(BPSO)_7(ClO_4)](ClO_4)_2,配位数为8,电解质类型为1:2。 相似文献
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Synthesis and Crystal Structure of [Yb(NTO)_3(H_2O)_4]·6H_2O 总被引:3,自引:0,他引:3
SynthesisandCrystalStructureof[Yb(NTO)3(H2O)4]·6H2OSongJirong(宋纪蓉),DongWu(董武)(DepartmentofChemicalEnginering,NorthwestUniver... 相似文献
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合成了四种稀土双核配合物,其组成为Ln2L3(NO3)6·3H2O〔Ln=La(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)、Er(Ⅲ);L=3,5-二溴水杨醛缩乙二胺〕,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重及摩尔电导分析等手段,对合成的配合物进行了表征,并研究了配合物的薄层色谱行为 相似文献
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在H_2O_2存在下用稀硫酸浸出太平洋锰结核,首先将高品位锰结核磨细至0.074mm,浸出条件:矿浆浓度lg/L、H_2SO_4浓度3.5×10 ̄3~25×10 ̄(-2)mol/L、H_2O_2,浓度1.7×10 ̄(-3)~2.6×10 ̄(-2)mol/L、温度30~90℃。所得结果归纳如下含少量H_2O_2的稀H_2SO_4可于室温快速从锰结核中提取Ni、Co、Cu和Mn,金属的提取率依赖于H_2SO_4和H_2O_2的浓度,缺少任何一种都不可能得到满意效果。该方法与以往的浸出工艺不同,金属的提取率随温度升高而下降。最佳条件下,各金属的提取不如下:Mi100%、Co95%、Cu100%、Mn100%、Fe60%。 相似文献
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StudiesonCoordinationsReactionbetweenEu(NO_3)_3·3H_2OandCrownEther18C6inAnhydrousAcetonitrileLiuShichang;ZhangQiang(Department?.. 相似文献
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在25℃和80℃温度下研究了Na2O浓度大于410g/L时的Na2O-CrO3-Al2O3-H2O四元体系高碱区相图,发现在高碱区范围内,Na2O,CrO3和Al2O3没有复盐生成,且液相线的位置随温度的变化较大。 相似文献
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SynthesisandCrystalStructureofanErbiumComplexwithValine[Er2(Val)4(H2O)8](ClO4)6·4H2OYangWeichun(杨维春),WangRuiyao(王瑞瑶),JinTian... 相似文献