猪蓝耳病灭活苗与弱毒苗免疫效价试验

繁殖与呼吸综合症（PRRS）又称蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起.主要是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病,发病率和死亡率高,给养猪业造成巨大的经济损失.为了积极预防和有效控制PRRS的发生和蔓延,目前用于预防PRRS的疫苗主要是灭活苗和弱毒活疫苗,到底哪种效果好应该在何时注射才能取得好的效果呢？本试验对高致病性PRRS弱毒苗和灭活苗的免疫效价进行对比,为更好的预防和控制PRRS提供依据.     

鸡新城疫Ⅱ系,F系及LaSota系弱毒疫苗对母鸡产蛋量的影响

我国目前用于预防鸡新城疫的疫苗有两种:鸡新城疫Ⅰ系弱毒疫苗及鸡新城疫Ⅱ系弱毒疫苗。Ⅰ系疫苗是属于中等毒力的疫苗株,经接种后,能产生坚强而持久的免疫力。但于接种一段时间内影响产蛋量,同时本毒株不能使用于雏鸡和患寄生虫病及慢性传染病的鸡群。Ⅱ系疫苗对各种年龄的鸡安全,但产生的免疫力不够坚强。生产上普遍反应接种Ⅱ系疫苗的鸡群在有效免疫期内发生鸡新城疫,因此探寻较Ⅱ系更理想的弱     

仔猪副伤寒弱毒通气培养冻干苗口服免疫研究

仔猪副伤寒是对仔猪危害较大的传染病,1967年我国推广使用房晓文等人研究成功的仔猪副伤寒弱毒冻干苗,对于预防该病起了良好的作用。但由于使用大扁瓶琼脂培养法生产,劳动强度大,产量受到限制。1973年改用反应缸液体通气培养制苗,有些     

鸭肠炎病毒强毒和疫苗弱毒鉴别诊断PCR方法的建立

为建立鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)强毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法,通过分析比较GenBank数据库中上传的DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因核苷酸序列,分析DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上的核苷酸序列,利用引物设计软件Oligo 7.0,设计一组可对DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因进行编码区全长扩增的特异性引物,经条件优化后建立DEV强毒和疫苗弱毒鉴别诊断的PCR方法。结果表明,DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上存在528bp的连续核苷酸序列缺失。优化后的PCR方法最佳退火温度为55℃,对DEV强毒和疫苗弱毒扩增片段大小分别为1 019bp和491bp;敏感性强,最低检测限为15.3pg;特异性好,对鸭源常见传染病(如番鸭细小病毒、鸭圆环病毒、鹅细小病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里默氏杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌)均无特异性扩增。     

猪流行性腹泻弱毒疫苗研究进展

分析了我国猪流行性腹泻疫苗的使用现状,从疫苗毒株的选择、野毒株的分离和培养、毒株的致弱、疫苗安全性和免疫效力等方面综述了猪流行腹泻弱毒疫苗的研究进展,以期为新形势下进一步开展猪流行腹泻疫苗的研发提供借鉴与参考。     

鸭胚化小鹅瘟弱毒苗的培育及初步测定

本项研究,企图用鸭胚致弱的小鹅瘟弱毒苗直接免疫雏鹅以防止小鹅瘟的流行。材料和方法种毒:采用我院1961年分离的小鹅瘟疫苗毒株YG_(25),即扬州株小鹅瘟病毒鹅胚继代第25次的毒株。鸭胚:健康邵鸭或麻鸭蛋,孵化10—12天,发育良好。     

马传染性贫血弱毒疫苗

马传染性贫血(简称马传贫)是由反转录病毒引起的一种马、骡、驴的传染病。传染媒介为吸血昆虫。临床特征主要表现为高热稽留或间歇热,有贫血、出血、黄疸、心脏衰弱、浮肿和消瘦等症状。急性暴发期往往造成大批死亡。目前为止,除中国外,各国防治马传贫的办法,只是采取血清学诊断,对检出的病马大批追杀深埋。该疫苗是由马传贫强毒株,经驴白细胞培养驯化后,获得了对马、驴的毒力明显减弱,且保持了良好免疫原性的弱毒株。用此弱毒制造的疫苗对马、驴安全、稳定。疫苗接种的马、驴,经过长期(6～39个月)观察不出马传贫症状;疫苗接种马、驴后,用不同时间采取     

猪繁殖呼吸综合征弱毒疫苗的研制

PRRSV—SА弱毒株免疫仔猪,无不良临床表现,不排毒;免疫怀孕母猪,母猪精神、食欲、体温均正常,并在预产期顺利产仔,表现出良好的安全性。SА弱毒免疫猪后2周即产生抗体反应,免疫仔猪4～6个月后,能抵抗强毒攻击;母猪在配种前2周免疫,在怀孕90-96d时,用强毒攻击,不表现任何临床症状,并顺利产仔,表现出坚强的免疫力。用SА弱毒制备成冻干疫苗,免疫猪表现出良好的安全性和免疫力。证明PRRSV—SА弱毒疫苗能预防猪繁殖呼吸综合征。     

鸡新城疫弱毒与灭活苗联合免疫程序

该成果将新城疫弱毒疫苗与新城疫灭活疫苗有机结合在一起,制订出两种疫苗联合免疫程序。五年来,在鸡场应用,取得良好效益。经过5个鸡场14群产蛋鸡测试表明,试验群21～40周产蛋率比对照群平均提高9.5％,其中有13群产蛋鸡产蛋率在80％以上持续了15周。全国现有28个省市近300个鸡场推广联合免疫程     

鸡新城疫弱毒株排毒感染的报告

我国对鸡新城疫的人工主动免疫主要使用Ⅱ系弱毒疫苗。近年来,各地反应,Ⅱ系弱毒疫苗的保护力不够理想。为了寻求预防鸡新城疫更有效的弱毒疫苗,我们于1978年5月进行鸡新城疫Ⅱ系、F 系及 LaSota 系弱毒株的免疫原性比较试验。由于试验鸡群缺乏隔离条件,企图在不隔离的条件下,看出试验的初步结果,然后再创造条件进行细致工作。     

Ⅰ型鸭病毒性肝炎弱毒疫苗对比试验

为了解自主研发的Ⅰ型鸭病毒性肝炎弱毒疫苗（简称：自Ⅰ型）免疫效果，将自Ⅰ型与目前使用的上海某公司生产的Ⅰ型鸭病毒性肝弱毒疫苗进行对比试验．分别对1日龄雏鸭进行免疫接种，通过动物攻毒保护试验结果评估疫苗免疫效果。结果显示．自Ⅰ型比对比品对早期野毒感染预防效果更好．     

猪瘟兔化弱毒绵羊羔肾细胞培养疫苗的试验研究

猪瘟兔化弱毒(简称兔化弱毒)疫苗是我国的重要兽医生物药品之一。过去制备疫苗需要大量的动物,原料来源困难。改用仔猪肾细胞培养物制备猪瘟疫苗以后,曾在生产中取得了明显的经济效益,但因仔猪有感染猪瘟病毒的危险,而且目前的检验手段尚不完善,稍有疏忽就会造成严重经济损失。为此,急需进行猪瘟的非猪源细胞培养疫苗的研究。     

猪传染性水泡病研究——漯河系鼠化弱毒疫苗研究

猪传染性水泡病在我省发生以来,我们遵照毛主席关于“以养猪为中心,全面发展畜牧业”的教导,在批林批孔运动的推动下,以路线斗争为纲,为迅速扑灭本病,我们在学习、推广上海龙华四系鼠化弱毒疫苗的基础上,开展漯河系鼠化弱毒疫苗的研究。一、弱毒的培育强毒是在一九七二年十二月采自漯河冷冻厂病猪水泡皮。开始所用病毒材料为病猪未破的新鲜水泡皮。采前用无菌盐水冲洗,以消毒剪刀剪     

兔化弱毒苗免疫猪群发生猪瘟的诊断报告

<正>猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性、出血性和致死性的传染病,是养猪业危害最严重的疫病之一,过去曾因免疫不好,猪群中因发生猪瘟引起死亡的猪只占全部病死猪的比例一直很高,经济损失很大,甚至在一定范围内给养猪业造成毁灭性打击。猪瘟兔化弱毒疫苗具有良好的免疫效果,前几年一直使用都无可非议,但在2014年实际应用后,个别地方发现有不同程度的猪瘟发生。这除了疫苗的质量、运输及注苗操作不正规、注射剂量不够等原因以外,还与母源性中和抗体的影响     

鸭α-干扰素真核表达质粒的构建及其对DVH弱毒苗免疫鸭细胞免疫调节作用研究

为检测鸭α-干扰素对鸭细胞免疫的调节作用,本文按常规方法构建了鸭α-干扰素真核表达质粒(pcDNA-DuIFN-α),并以50、100、200μg分别肌注28日龄樱桃谷鸭,15 d后免疫鸭病毒性肝炎(DVH)弱毒疫苗,设空载体+DVH弱毒疫苗、生理盐水、DVH弱毒疫苗以及pcDNA-DuIFN-α对照组,采用流式细胞仪(FACS)和淋巴细胞增殖试验(MTT法)分别对免疫鸭外周血的CD3+淋巴细胞总数和T淋巴细胞转化能力进行动态检测。结果:①CD3+淋巴细胞数量:7~56 d实验组极显著(P≤0.01)高于生理盐水和显著高于(P≤0.05)DVH弱毒苗、空载体+DVH弱毒疫苗和pcDNA-DuIFN-α对照组,14~28 d 100μg组显著(P≤0.05)高于50和200μg组;②T淋巴细胞对ConA的反应能力(OD值):21~56 d实验组极显著(P≤0.01)高于生理盐水和显著高于(P≤0.05)DVH弱毒苗、空载体+DVH弱毒疫苗和pcDNA-DuIFN-α对照组,50和100μg组差异不显著,28~56 d均略高于200μg组。研究表明pcDNA-DuIFN-α是一种优秀的鸭细胞免疫的分子增强剂和DVH弱毒疫苗的分子佐剂,肌注100μg/只的效果最佳。     

鸡传染性支气管炎弱毒苗的毒力返强检测

将鸡传染性支气管炎疫苗毒接种10日龄鸡胚,并传至12代,观察鸡胚病变,于72 h收集尿囊液进行负染电镜观察和血凝试验.透射电镜观察到典型的冠状病毒颗粒,致鸡胚的典型病变作用和血凝活性随培养代次的增加显著增强.结果表明,该弱毒苗病毒毒力返强,存在安全隐患.     

猪轮状病毒免疫初探——Ⅲ.猪轮状病毒弱毒苗的被动免疫试验

本试验用近年来由本组用猪轮状病毒Na86毒株,经在MA-104细胞上连续传代培育成的弱毒株。以氢氧化铝凝胶为佐剂,制成弱毒疫苗,对母猪免疫,使仔猪获得被动保护,取得了同初探Ⅱ(见本刊1989年第6期,下同)同样良好的效果。现将结果报告如下。     

PRRSV弱毒细胞疫苗与灭活疫苗生殖道黏膜免疫效果观察

应用组织学方法比较观察了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒细胞疫苗与灭活疫苗生殖道黏膜免疫的效果。试验选用5月龄长白×大约克夏二元杂交母猪18头。PRRSV弱毒细胞疫苗和灭活疫苗通过生殖道黏膜免疫接种。结果表明PRRSV弱毒细胞疫苗生殖道黏膜接种组母猪的子宫黏膜上皮内淋巴细胞数较灭活疫苗生殖道黏膜免疫接种组和对照组母猪显著减少(P<0.01);而且子宫黏膜上皮变矮变薄,变得有些不规则。灭活疫苗生殖道黏膜接种组母猪子宫黏膜上皮内淋巴细胞数与对照组母猪间差异不显著(P>0.05)。本试验结果显示PRRSV弱毒细胞疫苗经生殖道黏膜免疫接种则对生殖道黏膜上皮内淋巴细胞产生抑制作用。说明PRRSV弱毒细胞疫苗和灭活疫苗经生殖道黏膜免疫效果不理想     

高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗与灭活苗免疫效果评估及综合防控措施

本试验研究通过相同饲养条件下的35日龄仔猪分别使用高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗与灭活苗进行高致病性猪蓝耳病首免,并分别在首免当日、28日、58日检测高致病性猪蓝耳病免疫抗体水平,结果发现,使用弱毒疫苗免疫的猪高致病性蓝耳病抗体上升速度和抗体水平均优于使用灭活苗的猪。试验结果表明弱毒灭活苗可在接种后21-28日产生免疫力,免疫期为4个月,猪繁殖与呼吸综合征流行的地区应该首先考虑使用弱毒活疫苗。     

Real-Time PCR方法对IBV弱毒苗致弱分析

在前期研究中,对QX基因型IBV分离株SDZB0808在SPF鸡胚连续传代前后毒株(P1和P100)进行全基因组测序。针对P1和P100毒株基因组的差异,设计特异性引物,利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量检测方法对其进行定量分析。结果显示:该野毒株强、弱基因并存,经鸡胚传代后,强毒毒株所占比例逐步下降,弱毒毒株所占比例逐步上升,相对值呈下降趋势,接近于零。从而推测:传染性支气管炎病毒致弱原因可能是鸡胚对弱毒基因的定向选择性筛选的结果。