紫外分光光度法测定满山红总黄酮含量

目的:建立满山红总黄酮含量的紫外分光光度法.方法:以芦丁为总黄酮代表物,用准确度、重复性、专属性、线性与范围等分析效能指标进行方法学验证;与比色法作对比测定样品.结果:测定波长为360nm,芦丁在6.210～31.05μg/mL浓度范围内,吸光度与浓度线性关系良好,相关系数为0.9998.高中低三种不同浓度的回收率分别为:100.2%、100.1%、99.5%,RSD分别为0.65%、0.71%、0.95%.结论:建立紫外分光光度法可准确地测定满山红中总黄酮的含量,该方法较现有的比色法简便、快速.     

紫外分光光度法测定康脑心胶囊中多糖的含量

目的建立测定康脑心胶囊中多糖的含量方法.方法紫外分光光度法,检测波长625nm.结果在10~200μg?ml-1范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0·9997,平均加样回收率:95·88%,RSD为4·35%.结论本方法简洁、快速,结果准确可靠、重现性好.     

紫外分光光度法测定补骨脂中总黄酮含量

目的 建立补骨脂药材总黄酮含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法，以补骨脂甲素为对照品，氢氧化钠为显色剂，测定波长为440nm。结果 在4．1。20．5μg／mL质量浓度范围内，对照品补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为100．8％．RSD：2．29％（n=6）。结论 分光光度法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定补骨脂中总黄酮的含量。     

紫外分光光度法测定槲寄生中总黄酮的含量

目的采用紫外测定槲寄生中总黄酮含量。方法在510nm处测定吸光度。结果对照品液在0．4-4μg／ml线性关系良好（A=0．2862C＋0．05865,r=0．9996）。结论方法简便、快速、可用于槲寄生的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的 　测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量 ,从而对本品质量进行控制。 方法 　采用紫外分光光度法测定。 结果 　芦丁的线性范围为0 .0 12～ 0 .0 60 m g· m L- 1 ,回归方程为 Y=12 .4x-0 .0 13 ,相关系数 r=0 .9998,加样回收率为 99.3 7% ,RSD为 0 .8161%。 结论 　该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎中总黄酮含量

目的建立鹰嘴豆豆叶,豆茎中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.003~0.018mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),豆叶和豆茎的平均回收率为99.3%和101.1%,RSD为1.86%和2.46%。结论所用方法简便、准确,可用于鹰嘴豆的质量控制。     

紫外分光光度法测定白子草中总黄酮含量

目的测定白子草中总黄酮含量,从而对白子草的质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为8．8—52μg·mL^-1回归方程为conc=0．0004＋0．0801×Abs。相关系数r=0．9999。加样回收率为102．5％RSD为3．0％。结论该法简便易行。快速,准确。可以用于本品质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定毛鸡骨草提取物中总黄酮含量

建立用紫外分光光度法测定毛鸡骨草提取物中总黄酮含量的方法。以其主成分芹菜素-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖苷为对照品,三氯化铝显色,测定波长382 nm,线性范围为4.1~24.6μg.mL-1(r2=0.9999)。     

紫外分光光度法测定菊龙饮中总黄酮的含量

目的测定菊龙饮中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法测定菊龙饮中总黄酮的含量。结果:菊龙饮中总黄酮含量的线性范围为3～30μg/ml,r=0.9993,回收率100.97％,RSD％=1.42％。结论:本方法简便、稳定、可靠,可作为该制剂的质控方法之一。     

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总黄酮含量

目的：建立醉鱼草果实中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,通过亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠系统显色法测定醉鱼草果实中总黄酮的含量。结果芦丁在8．56～51．36 mg· L－1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（A＝0．0120 C－0．0071,r＝0．9998）,平均加样回收率为98．76％,相对标准偏差为1．74％（n＝6）,所测得醉鱼草果实中总黄酮含量为5．29％。结论该方法操作快速、简便,结果准确可靠,可用于醉鱼草果实中总黄酮成分的含量测定。     

紫外分光光度法测定洋葱提取物中总黄酮的含量

目的:建立洋葱提取物中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长为270nm。结果:芦丁检测浓度在0.002～0.01mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9978),平均回收率为99.15%(RSD=1.52%)。结论:本方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立甘草总黄酮的含量测定方法。方法:以甘草苷为对照品,以10%KOH溶液为显色剂,优化显色时间、显色剂用量,并最终建立紫外分光光度法测定甘草总黄酮。结果:确定最佳的显色剂用量为1.5mL、显色时间为15min;甘草苷的进样浓度在0.012～0.030mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.0%,RSD=2.60(n=9)。结论:该方法快速、简单、有效,适用于甘草总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中银杏叶总黄酮含量…

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中银杏叶总黄酮含量李梅杨正鸿王坚毅＊（广西医科大学第一附属医院南宁５３００２７）复方银杏胶囊主含银杏叶提取物，可用于治疗脑栓塞、脑血管痉挛、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、效果良好。银杏类制剂多以总黄酮作为质量控制指标［１～７...     

紫外可见分光光度法测定无花果叶提取物中总黄酮的含量

目的:建立测定无花果叶提取物中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm波长处对无花果叶提取物的总黄酮含量进行测定。结果:芦丁质量浓度在0.05~0.50 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=9)。无花果叶黄酮提取物的总黄酮含量均值为9.47%。结论:该方法操作简便、准确,稳定性和重复性良好,适用于无花果叶提取物中总黄酮的含量测定。     

聚酰胺柱层析-紫外可见分光光度法测定桑叶中总黄酮的含量

目的:采用柱层析-紫外可见分光光度法测定6批桑叶中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,510nm处测定桑叶中总黄酮的吸收度。结果:线性范围为0.0090～0.0452mg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD为1.3%。结论:该方法测定桑叶中总黄酮,方法简便,灵敏度和准确度高。     

紫外分光光度法测定三叶青胶囊总黄酮含量

目的：建立紫外分光光度法测定三叶青胶囊中的总黄酮含量的方法。方法对不同的提取方法进行考察,在单因素试验的基础上,采用正交试验考察提取温度、乙醇比例、料液比、回流时间对总黄酮提取率的影响;筛选显色系统,对Al（ NO3）3溶液浓度、NaOH溶液浓度和体积、反应温度及空白溶液进行考察;采用NaNO2-Al（ NO3）3-NaOH显色反应体系测定三叶青胶囊中总黄酮含量。结果回流法为最佳的提取方法,条件为加400倍40％乙醇于90℃水浴提取1.5h;NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为最佳的显色系统,条件为5％ NaNO2溶液1mL、5％Al（NO3）3溶液1mL、8％NaOH溶液10mL、反应温度40℃并以续滤液为空白;以芦丁为对照,测定波长为505nm,在14.0～84.0g· L －1范围内线性关系良好（ r＝1.0000）,平均回收率为99.00％（RSD1.30％,n＝6）。结论该方法简便、快捷、准确,可作为三叶青胶囊中总黄酮含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量

目的建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.3515～3.1635g/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.78%,RSD=0.51%（n=9）;其叶、茎、根中总黄酮含量分别为3.17%,2.38%,2.11%（n=5）。结论所用方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮含量

目的用紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮的含量，并进行其方法学考察。方法总黄酮以甲醇为溶剂，超声法提取。以无水芦丁为对照品，检测波长260nm，按外标法计算样品含量。结果回归方程：A=0．03308X-0．00996，r=0．9999。线性范围：2．040～12．240μg/ml，平均回收率：96．68％，RSD=1．47％，三批样品总黄酮含量：26．58、31．37、25．15mg/粒。结论该方法可以对复方银杏叶胶囊的总黄酮准确定量。