维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量

目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，选用Meckman Coulter C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温30℃；流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％磷酸（15：14：71），检测波长335nm，流速1．0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在（2．04～204．08）μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101．98％±1．94％，RSD为1．90％。结论该方法可靠性高，准确性和重现性好，适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。     

蛇床子二氧化碳超临界萃取物中有效成分的含量测定

目的测定蛇床子超临界二氧化碳（CO2）萃取物中蛇床子素和总香豆素的含量。方法采用HPLC法和UV法对蛇床子中蛇床子素和总香豆素的含量进行测定。结果蛇床子素在0．275～2．20μg范围内线性关系良好（r=0．9998）；加样回收率为100．02％，RSD为1．05％。总香豆素在2．20～11．00μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）；加样回收率为99．65％，RSD为1．91％。结论该方法准确、灵敏、专属性强，可作为该萃取物的质量控制方法。     

气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量

目的建立以气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法。方法采用内标法进样，以FFAP毛细管柱（30m×0．53mm，1μm）为色谱柱，柱温为175℃，载气为氮气，柱前压20kPa，进样口温度为220℃，FID检测器，检测器温度为280％，空气流速400ml·min^-1，氢气流速40ml·min^-1。结果己内酰胺在5．85～374μg·ml^-1（r=0．9999）的浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为聚酰胺树脂中己内酰胺100．6％（RSD=2．7％），洗脱液中己内酰胺99．96％（RSD=3．0％）。结论该方法重复性好，定量准确，便于操作。     

高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷的含量

目的：建立咽炎片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent TC—C18（250mm×4．6mm，51．μn），流动相：乙腈-1％醋酸溶液线性梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1，检测波长：278nm，柱温：40℃。结果：哈巴俄苷在1．0～50．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）；平均加样回收率为98．1％，RSD=1．9％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可造用于咽炎片的质量控制。     

RP-HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量

目的：HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量。方法：反相高效液相色谱法，色谱条件：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.4％磷酸（47：53）；检测波长：370nm。结果：槲皮素在2．0—20μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0．9993），平均回收率为98．8％（RSD=1．75％，n=6）。老鼠瓜中槲皮素的平均含量为2731μg·g^-1，而且老鼠瓜中槲皮素的含量与产地有较大的关系。结论：该方法简便、准确、快捷，通过本实验为进二步开发利用新疆丰富的药物资源提供了参考依据。     

HS—GC测定复方麝香注射液中龙脑和薄荷脑的含量

目的采用顶空气相色谱法（head—space gas chromatography，Hs—Gc）测定复方麝香注射液中龙脑、薄荷脑的含量。方法气相色谱柱为Rtx—Wax（30m×0．25mm×0．25μm）；FID检测器，进样口温度260℃，检测器温度260℃，采用程序升温，起始温度140℃，保持2min，升温10℃·min^-1，终止温度220℃，保持4min。结果龙脑、薄荷脑线性范围分别为：13．025～416．8μg·mL^-1（r=0．9995，n=6）；13．125～420μg·mL^-1（r=0．9997，n=6）；平均回收率分别为98．97％（RSD=3．0％，n=6）、97．65％（RSD=2．1％，n=6）。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可同时测定样品中薄荷脑、龙脑含量。     

HPLC测定丹参分散片中有效成分含量

目的：采用HPLC测定丹参分散片中的主要有效成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B和丹参素的含量。方法：采用德国CenturySIL BDS C18柱；分别以甲醇-水（85：15）、甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）和甲醇-1％醋酸溶液（8：92）为流动相；流速：1．0mL·min^-1；检测波长分别为270，286，280nm；柱温：室温。结果：丹参酮ⅡA在10～110μg·mL^-1内与其峰面积呈线性关系，r=0．9998；丹酚酸B在32～128μg·mL^-1内与其峰面积呈线性关系，r=0．9999；丹参素钠在30～270μg·mL^-1内与其峰面积呈线性关系，r=0．9998。平均回收率分别为99．8％，99．6％，99．9％；RSD分别为0．78％，0．89％，0．94％（n=5）。结论：该方法简单、准确，可作为丹参分散片中有效成分的含量测定法。     

高效液相色谱法测定白花蛇舌草中3，4-二羟基苯甲酸甲酯的含量

目的建立测定白花蛇舌草中3，4-二羟基苯甲酸甲酯含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用ODS柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．05％磷酸水溶液（15：85，V/V）为流动相，在254nm波长处检测。3，4-二羟基苯甲酸甲酯浓度在2．5～50μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；样品的加样回收率为100．4％（n=9）；结果精密度及重复性良好，RSD均不大于2．6％。结论该法简便、准确，可以作为对白花蛇舌草药材进行质量控制的一种定量。     

HPLC测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA含量的方法。方法：采用C18ODS2（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-1％冰醋酸（40：60），流速：1mL·min^-1，检测波长：261nm。结果：苦玄参苷IA在浓度为36．0—180．0μg·mL^-1线性关系良好，r=0．9997，样品加样回收率为100．15％（n=6），RSD=0．44％。结论：本方法简便、快速、准确、重现性好、专属性强，可用于炎见宁胶囊的质量控制。     

苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量测定

目的：应用高效液相色谱法同时测定苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸的含量。方法：采用HypersilODS-2（250mm×4．6nma，5μm）色谱柱，柱温：30cc，甲醇：0．1％磷酸水溶液（85：15）为流动相，流速为：0．6ml·min^-1，检测波长：210nm。结果：熊果酸在0．04—0．40mg·ml^-1范围内，浓度和峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．02％，RSD为2．74％；齐墩果酸在0．03440—0．344mg·ml^-1范围内，浓度和峰面积呈良好的线性关系，r=0．9992，平均回收率为97．87％，RSD为0．57％。结论：本方法快速简便，结果准确、可靠，重现性好。     

HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量

目的：建立HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量的方法。方法：色谱柱：AgilentC18（4．6ram×250ram，5μm），流动相：甲醇-三氯甲烷-0．1％磷酸（88：6：6），流速：1．0mL·min^-1；柱温：25℃，检测波长：449nm，进样量：20μL。结果：胆红素在6．72—53．76μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系。回归方程：A=9．918×-16．54，r=0．9982。平均回收率为100．3％（n=6）。结论：本法简单可靠，重现性好，可作为氨金黄敏颗粒中胆红素的含量涮宗方浃。     

高效液相色谱法测定洋蓟叶中洋蓟素含量

目的建立了测定洋蓟叶中洋蓟素含量的高效液相色谱方法。方法用水加热回流提取样品，采用Shim—packCLC—ODS色谱柱（150mm×6mm，5μm），乙腈-2％的醋酸水溶液（13：87）等度洗脱，检测波长320nm。结果洋蓟素在0．0049～0．196mg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为98．12％，相对标准偏差（RSD）为1．01％。结论该方法快速、简便、准确，可用于洋蓟叶中洋蓟素的含量测定。     

衍生化反相高效液相色谱法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量。方法环维黄杨星D与异氰酸苯酯反应后，用RP—HPLC测定，色谱柱为ODS—C18柱；流动相为甲醇-水（84：16）；检测波长：234nm。结果衍生化反应在23．03～53．73μg·ml^-1浓度范围内线性良好，r=0．9998（n=5），回收率均值96．1％，重复性好。结论该法准确，可靠，专属性强，可用于黄杨宁片中环雏黄杨星D的质量控制。     

不同采收期对江西栀子熊果酸含量的影响

目的确定江西栀子最佳采收期，保证江西栀子的质量。方法采用高效液相色谱法，以熊果酸为化学对照品，固定相为Ultimate^TM C18键合硅胶枉（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06），流速0．6ml·min^-1，温度25℃，波长210nm测定江西栀子熊果酸含量。结果熊果酸在0．1～3．0μg范围内峰面积A与其质量肘呈现良好的线性关系，其回归方程为：A=-12954．88＋452850．96M，r=0．9996，n=7；3批江西黄栀子中熊果酸的含量分别为（0．5910±0．003944）mg·g^-1药材，RSD=0．6678％，n=3；（0．5760±0．005033）mg·g^-1药材，RSD=0．8737％，n=4；（0．5444±0．01096）mg·g^-1药材，RSD=2．039％，n=3；3批江西红栀子中熊果酸的含量分别为（0．3616±0．000360）mg·g^-1药材，RSD=0．100％，n=3；（0．355±0．006250）mg·g^-1药材，RSD=1．763％，n=5；（0．3816±0．002835）mg·g^-1药材，RSD=0．7431％，n=3；精密度实验RSD=1．754％，仪器精密度良好；稳定性实验RSD=2．493％，在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的；江西黄栀子重复性实验RSD=0．9411％，江西红栀子重复性实验RSD=0．7792％，平均回收率101．9％。结论江西黄栀子中熊果酸含量显著高于江西红栀子，选择合理的采收期对于江西栀子质量非常重要，可为其他产地栀子确定最佳采收期提供借鉴，具有非常重要的推广价值。     

高效液相色谱法测定化毒丸中连翘苷的含量

目的：建立化毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm。流动相：乙腈-水（25：75V／V）。流速：1．0ml·min^-1。检测波长：230nm。柱温：30℃。结果：连翘苷在0．005～0．1mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为97．5％，RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于化毒丸的质量控制。     

小儿咽扁颗粒质量标准研究

目的建立小儿咽扁颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中金银花、射干进行定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中绿原酸的含量。结果TCL法可检出金银花、射干的特征斑点；绿原酸的线性范围为9．8—58．8μg·ml^-1（r=-0．9999），平均回收率99．62％（RSD=2．87％，n=5）。结论该方法简便可靠，专属性强，重现性好，可用作小儿咽扁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定牛黄清火丸中黄芩苷的含量

目的：建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Thermo ODS-2HYPERSIL C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：312nm，柱温：30℃。结果：黄芩苷在0．01-0．06mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为99．06％，RSD=0．8％（n=9）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于牛黄清火丸的质量控制。     

黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定

目的建立黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法对柠檬酸进行定性鉴别，并采用高效液相色谱（HPLC）法测定柠檬酸的含量，色谱柱为：Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为，乙腈-0．1％磷酸0．1％三乙胺溶液（1：99）；检测波长：210nm；柱温：25℃；流速：0．6ml·min^-1；进样量：10μl。结果在薄层层析色谱中能检出柠檬酸，柠檬酸在1．04～10．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．85％，RSD为0．37％。结论该方法简便、快速、有效、灵敏、准确，具有良好的重复性和回收率，可作为该制剂中柠檬酸的定性与定量分析方法。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中三七皂苷R1的含量

目的：建立麝香接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm，流动相：乙腈-水（21：79V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：30℃。结果：三七皂苷R1在0．005-0．25mg·ml^-1。范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为97．6％，RSD=1．0％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于麝香接骨胶囊的质量控制。