蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

定喘汤加减方颗粒中麻黄和黄芩TLC的研究

目的 研究该颗粒中麻黄和黄芩薄层色谱鉴别的方法.方法 分别取麻黄和黄芩药材、该颗粒剂及阴性制剂的提取液,前者在硅胶G薄层板上以氯仿-甲醇-氨水(10∶4∶0.30)为展开剂,以茚三酮试液显色;后者黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;结果在供试品、对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;阴性对照液在相应的位置上未见斑点.结论 此方法经多次比较,专属性强,为进一步研究该颗粒的质量标准提供有力的科学依据.     

薄层色谱法鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤

目的采用薄层色谱法鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤.方法薄层色谱法.硅胶G薄层板,展开剂为甲苯-醋酸乙酯(9∶4),显色剂为紫外光灯下(365 nm)检视及10%硫酸乙醇溶液显色.结果可在同一块薄层板上同时鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤,操作简单,可行.     

扶骨胶囊质量标准的研究

目的建立扶骨胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对三七、水蛭进行鉴别,试验采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(65∶35∶10)的下层溶液为展开剂展开,同时测定浸出物的含量。结果及结论该方法可以进行准确的定性、定量检测,能有效控制制剂的质量。     

冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法。方法麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9∶4∶0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13∶1∶4∶2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10∶22∶6∶0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液。结果与结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制。     

铁线莲属蒙药材薄层层析图谱研究

目的摸索出能准确、快速鉴别出6种铁线莲属蒙药材的薄层层析方法。方法采用硅胶薄层色谱法对6种铁线莲属蒙药材进行薄层图谱分析,比较其共性及差异。结果利用硅胶薄层色谱法,以石油醚-乙酸乙酯-丙酮(9∶3∶1)为展开剂,可将辣蓼铁线莲与其他5种蒙药材区别开;以三氯甲烷-甲醇-水(15∶3∶0.5)为展开剂,可将芹叶铁线莲、黄花铁线莲、短尾铁线莲、棉团铁线莲、长瓣铁线莲5种蒙药材加以鉴别。结论利用硅胶薄层色谱法鉴别铁线莲属6种蒙药材,方法快速、简单、重复性好。     

康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子的薄层鉴别

采用薄层色谱法对康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子三味中药材进行定性鉴别,斑点清晰,重现性好。苦参:用2%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板,以苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)为展开剂,展开,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2∶1)10℃以下放置后的上层溶液为展开剂,喷改良碘化铋钾试液-无水乙醇(2∶1)显色。黄芩:采用聚酰氨薄膜,以乙酸为展开剂,于紫外灯(275nm)下检视。蛇床子:硅胶G-0.5%CMC-Na薄层板,以苯-醋酸乙酯(30∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视。上述分析方法简便、快速、准确,为康妇宁栓的质量评价方法提供了定性依据。     

紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层鉴别

目的研究紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层色谱鉴别方法。方法分别取甘草药材、玄参药材、紫雪颗粒及其阴性制剂的正丁醇提取液,甘草以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以（乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水）=15∶1∶1∶2为展开剂,喷10%硫酸乙醇溶液,在紫外灯365nm下检视;玄参以（三氯甲烷-甲醇-水）=5∶1∶0.1为展开剂,喷以香草醛硫酸试液检视。结果在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图无此斑点。结论该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据。     

薄层色谱法鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤

目的采用薄层色谱法鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤。方法薄层色谱法。硅胶G薄层板,展开剂为甲苯醋酸乙酯(9∶4),显色剂为紫外光灯下(365nm)检视及10%硫酸乙醇溶液显色。结果可在同一块薄层板上同时鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤,操作简单,可行。     

消炎利胆汤的薄层色谱法鉴别

目的:采用薄层色谱法鉴别消炎利胆汤的主要原料。方法:采用大黄药材和大黄酸作对照,以石油醚甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)为展开剂,使用硅胶G板,观察荧光色谱鉴别大黄;采用芍药苷作对照,以三氯甲烷-甲醇(4:1)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,使用硅胶H板,观察日光下色谱鉴别芍药。结果:色谱中各斑点显色清晰、分离完全。结论:本法操作简便,结果准确可靠,可作为该制剂的定性分析方法。     

辅助降压类保健品中非法添加化学药品的快速筛选方法

目的建立辅助降压类保健品中多种非法添加化学药品的薄层色谱快速检查方法。方法采用薄层色谱法,供试品以甲醇-乙腈（1∶1）混合溶液超声提取后,供试品溶液点于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-乙醇-浓氨试液（12∶3∶3∶0.2）为展开剂,在紫外光365 nm下检视,检查利血平;再置碘缸熏约15 min,在紫外光254 nm下检视,检查利血平、硝苯地平、盐酸可乐定、盐酸哌唑嗪4种成分。另采用硅胶GF254薄层板,以无水乙醇-氨水（14∶1）为展开剂,置碘缸熏约15 min,在紫外光254 nm下检视,检查氢氯噻嗪、卡托普利、阿替洛尔3种成分。结果在相应薄层色谱条件下,能同时有效分离辅助降压类保健品中的多种非法添加的化学药品。结论该法简单、易行,适用于快速筛查非法添加化学药品的辅助降压类保健食品。     

清咽宁颗粒薄层色谱研究

目的研究清咽宁颗粒薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC薄层色谱法。鉴别麦冬采用硅胶G薄层层析板,展开剂为氯仿:甲醇:水(7.5∶5∶1),显色剂为10%硫酸乙醇溶液,105℃显色;鉴别桔梗采用硅胶GF254薄层层析板,展开剂为氯仿∶乙醚(2∶1),254nm下观察斑点并采用10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃显色。结果样品溶液和麦冬、桔梗的对照药材溶液在相同的位置显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论本方法简便、准确、可靠,可用于清咽宁颗粒薄层色谱的鉴别。     

薄层扫描法测定盘根接骨片中血竭素的含量

以甲醇－氯仿（３∶１）为提取溶剂，采用双波长薄层扫描法，在苦味酸硅胶Ｇ薄层板上，氯仿－醋酸乙酯－甲醇（９０∶７∶３）为展开剂，在λＳ＝５００ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ下，测定了中药制剂盘根接骨片中血竭素的含量，其结果平均回收率为９７．４％，相对标准差为１．８％．     

应用英国药典2005版中薄层色谱法鉴别注射用头孢呋辛钠

目的：应用英国药典2005版中注射用头孢呋辛钠鉴别项下薄层色谱法鉴别注射用头孢呋辛钠。方法：使用GF254硅胶薄层板，展开剂为15％pH6．2醋酸铵溶液-四氢呋喃，试验了9：1，5：5，3：7三种比例，点样量1微升，于254nm紫外灯下检视。结果：以15％pH6．2醋酸铵溶液-四氢呋喃（3：7）为展开剂可以使系统适用性溶液中头孢呋辛和头孢西丁主斑点完全分离，达到鉴别目的。结论：经调整展开剂比例后，该薄层色谱系统可以有效鉴别注射用头孢呋辛钠。     

冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的TLC研究

目的研究该胶囊中黄芩和淫羊藿薄层色谱鉴别的方法。方法黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;淫羊藿的鉴别:硅胶G薄层板,甲醇-丁酮-氯仿-水(3∶6∶5∶1)为展开剂,预饱和30分钟,展开,喷以1%AlCl3/E,烘干,紫外光灯(365nm)下检视。结果在选定的薄层色谱条件下,黄芩、淫羊藿的薄层层析斑点清楚,分离效果较好。结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的质量控制。     

薄层色谱法鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤

目的 采用薄层色谱法鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤。方法 薄层色谱法。硅胶G薄层板，展开剂为甲苯．醋酸乙酯(9：4)，显色剂为紫外光灯下(365nm)检视及10％硫酸乙醇溶液显色。结果 可在同一块薄层板上同时鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤，操作简单，可行。     

三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

消渴康颗粒质量标准研究

目的提高消渴康颗粒的质量标准。方法南五味子鉴别以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)为展开剂,在GF254薄层板上展开,254nm下检视;山茱萸鉴别采用硅胶G薄层板,乙酸乙酯-乙醇-冰醋酸(50∶10∶1)为展开剂,50g·L~(-1)香草醛硫酸溶液显色;芒果苷含量测定采用Kromasil C18色谱柱,乙腈-2 mL·L-1冰醋酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长258nm,柱温35℃。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;芒果苷在0.021 82~0.218 2μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1 112 484X+1.972 433(r=0.999 9),样品回收率为98.7%,RSD为1.1%。结论该方法简单准确,可用于控制该制剂的质量。     

老年人腹部卒中3例并国内有关文献分析

目的黄柏与关黄柏为2种不同的药材,但在使用过程中时有混淆。该文建立薄层色谱和高效液相色谱法监测白带丸中黄柏的质量。方法薄层色谱法采用硅胶G薄层板,以苯—异丙醇—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液（12∶3∶6∶3∶1）为展开剂展开。HPLC法采用Lichrospher C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（氢氧化钠试液调节pH值至5.0）（25∶75）为流动相,检测波长为346 nm,流速1.0 mL.min-1。结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显,HPLC法专属性强,无杂质干扰。结论该法简便准确,灵敏度高,通用性好,适用于白带丸中黄柏质量的监控。     

头孢拉定胶囊、头孢氨苄胶囊薄层色谱法鉴别的改进及在快检分析中的应用

目的 　寻求头孢拉定胶囊、头孢氨苄胶囊薄层色谱鉴别法合适的薄层色谱条件 ,使方法简便易行。方法 　薄层色谱法。结果 　以硅胶 H为薄层色谱板 ;以 0 .1mol· L- 1枸橼酸溶液 -0 .1mol· L- 1磷酸氢二钠溶液 -6.6%茚三酮的丙酮溶液 ( 60∶ 40∶ 1.5 )为展开剂 ,取得好的分离效果。 结论 　头孢拉定、头孢氨苄、头孢克洛等 3种头孢菌类抗生素制剂均可采用同一薄层色谱鉴别法 ,可建立快检分析标准