土壤中^90Sr的分析测定

对离子交换技术应用于土壤中~(90)Sr的测定进行了条件试验和验证,提出了适用于土壤和海底沉积物样品中~(90)分析的程序。此法在分析50g的海底沉积物和100g的土壤样品时Sr的化学回收率分别为(70.4±10)％和(78.1±11.5)％;Y的化学回收率分别为(83.6±4.0)％和(83.6±5.1)％样品中存在10g Ca和140mg Ba时,不影响Sr的分离和测定。本程序对~(226)Ra的去污因子为1.4×10~3,对混合裂变产物的去污因子大于6.7×10~3。用国产FJ2603 αβ弱放射性测量仪对~(90)Sr的子体~(90)Y进行200min β计数,本法的最低检测限为0.086Bq/kg。     

环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法

以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。     

锶-90、铯-137、铈-144的分离和测定

本文通过~(90)Sr、~(137)Cs和~(144)Ce分离的条件试验,提出一个三个核素的系统的分析程序。其主要步骤是:首先用磷钼酸铵在酸性介质中将铯吸附分离出去,再将滤液调成8NHNO_3-O.1MNaBrO_3介质通过HDEHP-Kel-F萃取色层柱分离铈,然后在pH为0.8—1.2以下HDEHP-Kcl-F柱分离钇，最后将流出液放置14天后，再次经萃取色层柱分离钇。分离出的核素分别以碘秘酸铯、草酸钇、草酸饰沉淀的形式称重和β计数。 本程序提供的90Sr(放置法)、137Cs和144Ce分析方法对95Zr-95Nb、106Ru-106Rh.99Fe、147Pm和152 154Eu的去污系数以及90Sr、90Y、137Cs和144Ce相互间的去污系数均大于10~3，分析137Cs时对40K的去污系数大于10~5。90Sr的快速测定仅对59Fe和152 154Eu等稀土放射性核素的去污系数小于10~3。铭、艳和铈的化学回收率均在80%以上。此法简便，节省试剂，样品适应性好。曾用此法进行了四十多种海产食品、茶叶和事故样品中90Sr、137Cs和144ce含最的分析。     

从核燃料后处理废液中提取贵金属铑和钯的研究

本文用模拟料液,研究了以萃取法为基本方法,从核燃料后处理废液中提取贵金属铑和钯。所得产品铑和钯的化学纯度分别大于99.9％和99.95％。该流程中铑和钯的收率均在90％以上。几个主要的长寿命放射性核素(~(90)Sr/~(90)Y、~(106)Ru/~(106)Rh、~(125)Sb、~(137)Cs、~(144)Ce/~(144)Pr和~(147)Pm)对产品钯都没有沾污。~(137)Cs对产品铑没有沾污。产品铑对~(90)Sr/~(90)Y、~(106)Ru/~(106)Rh、~(125)Sb、~(144)Ce/~(144)Pr和~(147)Pm的放射性去污系数分别为2.4×10~6、5.2×10~4、9.0×10~4、9.6×10~6和4.1×10~6。经加反载体纯化(对~(147)Pm未进行此实验),产品铑对~(106)Ru/~(106)Rh的放射性去污系数为6.2×10~7,对上述其它几种核素都达到完全去污。     

黄羽肉鸡(海佩科)对~(90)Sr的吸收积累规律

选用黄羽肉鸡45只(海佩科品种),分成五组。其中4组饲喂混入~(90)Sr溶液(?)~(90)Sr[(NO_3)_2]的饲料,剂量分别为:1.85×10~2Bq,1.85×10~3Bq,1.85×10~4Bq,1.85×10~5Bq,设Ⅰ组对照。~(90)Sr饲料一次性饲入,各组均在第10天、20天、30天后屠宰取样,分别测定骨骼、肌肉,内脏、血液、羽毛小的~(90)Sr。结果表明:在不同饲入量情况下,饲喂后10天、     

环境水样品中~(131)I、~(126)I 的测定

本文介绍环境水样品中~(131)I、~(125)I 的测定方法。采用强碱性阴离子交换树脂浓集,CCl_4萃取,最后制成 AgI 沉淀源,由低本底β计数器和γ谱仪及 X 射线谱仪测定。本方法灵敏度对~(131)I 为7.7×10~(-14)Ci/1(2.8Bq/m~3),对~(125)I 为0.578×10~(-12)Ci/1(21.4Bq/m~3)。对环境中地下水、水库水、海水各取5—101,加入~(131)I 强度2.8×10~(-12)Ci/1(0.1Bq),试验结果其化学回收率分别为75—80%,放化回收率与化学回收率相符合。本方法对~(106)Ru-~(106)Rh 核素和总裂片的去污系数在1.2×10~5以上。10小时可分析6个样品。     

尿中~(106)Ru的测定

本方法主要包括尿样前处理,高锰酸钾氧化蒸馏,氢氧化钌沉淀制源和β测量四个部分。方法的平均放化回收率为93.4±5.9%,灵敏度为7.1×10~(-13)Ci/l。对~(90)Sr、~(99)T~(144)Ce、~(131)I、~(95)Zr、~(60)Co、~(134)Cs等7个核素的去污因数均在10~4以上。六个样品的全程化学操作需10h。一、实验部分     

水中锰-54的测定

提出了水中锰-54的放化分析测定方法。该法基于水中的放射性锰和加入的锰(铁)载体以氢氧化锰(铁)共沉淀浓集、MnO_2沉淀纯化、盐酸-丙酮混合液中的阳离子交换色层法分离纯化Mn~(2 )以及MnNH_4PO_4·H_2O沉淀制源,最后用高纯锗-低本底γ谱仪测定锰-54的γ放射性活度。当10L水中加入2.03Bq~(54)Mn和9.63mg Mn~(2 )载体时,全程化学回收率和放化回收率分别为(76.4±6.1)％和(77.1±5.9)％。对~(60)Co,~(63)Ni,~(59)Fe,~(65)Zn,~(51)Cr,~(137)Cs,~(90)Sr,~(95)Zr,~(106)Ru-~(106)Rh~(144)Ce-~(144)Pr的去污系数均大于1×10~4。该法对水中~(54)Mn的探测下限为4×10~(-3)Bq·L~(-1)。     

黄羽肉鸡(海佩科)对~(90)Sr的吸收积累规律

选用黄羽肉鸡45只(海佩科品种),分成五组。其中4组饲喂混入~(90)Sr溶液[~(90)Sr(NO_3)_2]的饲料,剂量分别为:1.85×10~2Bq,1.85×10~3Bq,1.85×10~4Bq,1.85×10~5Bq,设1组对照。~(90)Sr饲料一次性饲入,各组均在第10天、20天、30天后屠宰取样,分别测定骨骼、肌肉、内脏、血液、羽毛中的~(90)Sr。结果表明:在不同饲入量情况下,饲喂后10天、20天和30天,鸡体内~(90)Sr积累量分别为饲入总量的2.78％～4.01％、3.04％～4.18％和4.03％～5.53％。~(90)Sr饲入后,其生物半排期为24h。测定可见,进入肉鸡体内的~(90)Sr,有90.71％～99.95％其中积累在骨骼,少量积累在肌肉、羽毛、内脏和血液之中。试验得出了不同饲入量条件下,黄羽肉鸡(海佩科品种)各组织器官对~(90)Sr的转移系数。     

种植在秦山、大亚湾地区土壤中的农作物对~(90)Sr吸收的研究

选择了秦山、大亚湾核电站周围具有代表性的农业土壤,随灌水向土壤中施入~(90)Sr,施入量分为每克土含~(90)Sr:0.037Bq,0.37Bq,3.7Bq,37Bq,370Bq。在上述土壤上种植了水稻、春麦、油菜、大豆、莴笋、西红柿、菜豆等,收获后将作物分成:籽粒、茎叶、颖壳、根等几部分并测其放射性,结果表明:进入植物体~(90)Sr的数量与土壤中~(90)Sr的含量呈正比。进入植物体的~(90)Sr主要分布在茎叶部,籽粒部含量最少;老叶中~(90)Sr多于幼嫩叶片。种植在大亚湾土壤上的各种作物单位干重~(90)Sr的积累量均高于秦山土壤上的作物。土壤中的~(90)Sr80％以上分布在0～4cm的表层。文中给出了各种作物在两种土壤上对~(90)Sr的浓缩系数。     

90Sr-90Y治疗仪经直肠治疗良性前列腺增生的疗效观察

良性前列腺增生(BPH)是中老年男性的常见多发病,随着我国人口平均寿命的延长,BPH的发病率在逐渐增高.目前治疗BPH的方法较多,但疗效不尽满意.本院自1996年11月至1997年12月使用90Sr-90Y治疗仪经直肠治疗BPH 90例,并观察临床疗效,结果报道如下.     

90Y电沉积的实验研究

研究了用电沉积方法从90Sr母液中分离医用90Y的工艺条件。以0.1 mol/L pH 2.5的(NH4)2SO4溶液为电沉积底液，以铂为阳极，铂或不锈钢为阴极，控制阴极电流密度0.5A/cm2，电沉积50min，90Y在阴极沉积率大于95%。阴极上的90Y用0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱后再次电沉积。二次电沉积后90Y/Sr90的分离系数大于8×105，洗脱收率大于70%。铂丝阴极上的90Y可用200~400μL 0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱，制成用于标记药物的90Y溶液；沉积有90Y的不锈钢阴极经热处理后，制成心血管放射性支架或医用敷帖片，其90Y的日浸出率分别小于1%和0.1%。残液中的90Sr经放置一段时间（20天）后，可用来再次分离90Y。     

89Sr样品中90Sr含量的简便测定方法

描述了＾８９Ｓｒ样品中含量为１０＾－６级的＾９０Ｓｒ测定方法,采用层析法先使钇与部分锶分离。再通过对原点纸段半衰期的测定确定＾９０Ｙ和＾９０Ｓｒ的准确含量,从而确定出＾８９Ｓｒ样品中＾９０Ｓｒ的含量,该方法简便,易行,有效地达到了实际使用的目的。     

90Sr在多孔高硅氧玻璃上的吸附行为

研究了90Sr在多孔高硅氧玻璃上的吸附行为,并测定了其吸附比和吸附平衡时间,观察了多孔玻璃粒度、固液比、液相pH和Sr载体溶液初始浓度对吸附比的影响,获得了吸附容量和吸附等温线.研究结果表明多孔高硅氧玻璃能较好地吸附90Sr.     

放射性污染区内沙漠植物中90Sr的含量及分布

为评估沙漠植物受90Sr污染状况,寻找∞sr超积累植物,研究了沙漠植物中90Sr的含量及分布.通过采集放射性污染区内的植物,分析其90Sr含量,研究了生长在某污染场地的芦苇、黑果枸杞、河西苣、盐生草、刚毛柽柳、沙拐枣、盐节木等7种沙漠植物中90Sr的含量及其与植物种类、部位和生长周期的关系.结果表明,所研究沙漠植物受9...     

海水中90Sr分析方法的初步研究

本文在我国国标GB6766-86《水中锶-90放射化学分析方法——二-（2-乙基己基）磷酸萃取色层法》的基础上,对海水中^90Sr的分析方法进行了研究,重点对其沉淀浓集方法进行了研究。结果表明：采用的沉淀剂为（NH4）2CO3和NH4Cl的混合物,沉淀量适宜;在后续步骤与国标相同的情况下,方法的放射性回收率与化学回收率均为30％～50％,两者具有较好的一致性;方法的探测限为4．1×10^-4Bq／L,比目前海水中^90Sr放射性浓度水平约低一个量级。本方法基本可以满足海水中^90Sr的测量要求。     

^90Y发生器的研究进展

^90Y是一种放射免疫治疗用的重要核素，目前医用的^90Y主要由^90Y发生器获得。^90Y发生器主要的制备方法有溶剂萃取法、沉淀法、共沉淀法、电沉积法及色谱法等。本文介绍各类^90Y发生器的研究进展，并对比了各类发生器的优缺点。综合分析认为，以无机离子交换剂为材料的色谱型^90Y发生器将是^90Y发生器主要的发展方向。     

低水平~(90)Sr的分析方法研究进展

详细介绍和评述了环境和生物样品中低水平放射性核素90Sr的放射化学分析方法,从样品前处理、化学分离以及检测方法3个方面综述了国内外的标准方法以及最新研究进展情况。建议进一步完善我国标准方法,建立适应于核辐射事故应急情况下的快速分析方法。     

用于肿瘤治疗的90Y标记单克隆抗体和受体

简述了^90Y标记McAb和肽－受体的标记方法、动物实验、临床应用以及剂量估算等方面的研究概况。