U（Ⅳ）,U（Ⅵ）在萃取分离过程中的同位素交换

一、引言近年来不同价态之间铀同位素交换速度的研究,越来越引起人们的重视。其原因是铀同位素交换速度的快慢,直接关系到铀同位素分离的成败,因而研究铀同位素交换速度,是一个很重要的问题。通过实验发现U(Ⅳ),U(Ⅵ)在萃取分离的瞬间,有同位素交换现象,尤其在Fe~(2 )的     

（U，Mo）Al3和U（Al，Si）3的生成焓

通过差示扫描量热法测定U．Mo／Al弥散样品的反应热可以获得金属间化合物（U，Mo）Al3的生成焓。基于U3Si／Al和U3Si2／Al弥散样品的反应热的文献数据，U（Al，Si）3的生成焓可以通过一个Si含量的函数计算出来。随着Mo含量的增加，（U，Mo）Al，的生成焓的负值绝对值越小；然而伴随着Si含量的增加，U（Al，Si）3的生成焓的负值绝对值则越大。     

硝酸溶液中U（Ⅳ）,U（Ⅵ）和Pu（Ⅲ）的二次微分光谱及其同时测定

研究了ＨＮＯ３介质中Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的微分光谱和吸收光谱，讨论了Ｈ＾＋，ＮＯ＾－３和ＨＮＯ３浓度变化对这三种离子二次微分光谱的影响，并在此基础上，对Ｕ、Ｐｕ浓度进行了测定。在硝酸介质中同时测定Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的适宜硝酸浓度范围为２．５－３．０ｍｏｌ／ｌ，相对偏差〈５．０％，对Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的检测下限分别为０．１、１和０．５ｍｍｏｌ／ｌ。     

DMHP乳状液膜富集U（Ⅵ）的动力学研究

以磷酸二异辛酯（ＤＭＨＰＡ）为流动载体，对Ｕ的乳状腺膜传质动力学进行了研究。测定了外相硝酸浓度，膜相载体浓度，温度等因素对传质速率的影响，实验结果表明，该体系在硝酸介质中对Ｕ的一次回收率达９６％以上。并求得初始传质速率方程，计算了表观传质反应热。对应用该乳状液膜富集的适宜条件也进行了讨论。     

用微分分光光度法测定硝酸溶液中U（Ⅵ）和Pu（Ⅳ）

使用λ＿（１９）分光光度计研究ＨＮＯ＿３介质中Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）的吸收光谱、四次微分谱以及共存的杂质离子对微分谱的影响，并分别采用微分谱上４１５ｎｍ处峰零值和４７２．５－４７９．５ｎｍ间的峰面积值计算Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）的含量。结果表明：当体系ＮＯ或ＨＮＯ＿３浓度处在１．５－３．０ｍｏｌ／ｌ之间时，用微分法测定Ｕ（Ⅵ）不必预先测定体系中的ＮＯ或ＨＮＯ＿３浓度，相对偏差＜５．５％；对于Ｐｕ（Ⅳ）的测定，相对偏差＜５．０％；对于Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）混合体系，当Ｕ／Ｐｕ比达到２００时，采用微分法仍可鉴定Ｐｕ（Ⅳ）的存在，这时，Ｐｕ（Ⅳ）测定的相对偏差＜６．０％。Ｐｕ（Ⅳ）的检测下限为５×ｌ０￣（－４）ｍｏｌ／ｌ。     

Experimental and Computational Research on Single-stage Reduction Stripping of Pu（Ⅳ） with U（Ⅳ）

正The single-stage reduction stripping of Pu(Ⅳ)from 30%TBP/n-dodecane was studied using U(Ⅳ)as reducing agent.The effects of phase contact time,reducing agent concentration,acidity and supporting reducing agent concentration on the     

Study on Mathematical Model of Single-stage Reductive Stripping of Pu（Ⅳ） with U（Ⅳ）

正The uranium-plutonium separation process unit(1B)in the Purex process is the watershed of the whole process,and its operating conditions have an important influence on the subsequent process units.The uranium-plutonium separation     

Structural and Spectrophotometric Study on Complexation of DMDODGA with U（Ⅵ） and Ln（Ⅲ）

正Unsymmetrical N,N′-dimethyl-N,N′-dioctyldiglycolamide(DMDODGA)has much higher extraction efficiency for actinide ions than symmetrical TRDGA ligands,especially for actinyl     

HNO3和有机介质中U（Ⅳ）的稳定性研究

研究了ＨＮＯ＿３和ＴＢＰ－煤油介质中Ｕ（Ⅳ）的稳定性。测定了两种介质中Ｕ（Ⅳ）、ＨＮＯ＿３、ＴＢＰ浓度和气相中氧浓度对Ｕ（Ⅳ）氧化速率的影响。Ｕ（Ⅳ）的氧化速率都随温度提高而明显增加．其表观活化能分别为９１ｋＪ／ｍｏｌ（ＨＮＯ＿３介质）和４２ｋＪ／ｍｏｌ（ＴＢＰ－煤油介质）。对两种介质中Ｕ（Ⅳ）的氧化速率规律进行了比较。     

用固体径迹探测器验证公式φU（r）／φ^—U≈φM（r）／φ^—M

利用固体径迹探测器测量反应堆不同位置燃料元件内的中子注量率，得到反应堆燃料元件内的中子注量率分布，与对应点慢化剂内啊子注量率进行比较，对反应堆物理实验中一个近似假设公式φＵ（γ）／φ＾－Ｕ≈φＭ（γ）／φ＾－Ｍ进行了验证。给出了该公式成立的条件。     

Extraction of U（VI） and Th（IV） with a novel extractant N,N‘—tetrahexylmalonamide （THMA） in toluene

The dependence of THMA extraction behaviour for U(VI) and Th(IV) on nitric acid concentration,THMA concentratioin and molecular structure of extracted complex has been studied.For nitric acid solutions of 3.0 mol/L a coordinative mechanism may possibly dominate in the extraction of metal catioins,The complex composition of UO2(NO3)2(THMA)2,Th(NO3)4(THMA)2 and Th(NO3)4(THMA03 are proved.