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相似文献
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1.
目的观察白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法 70例患者随机分为中药组33例和对照组32例。中药组采用白牛宣肺汤和孟鲁司特钠片模拟剂口服,对照组采用白牛宣肺汤模拟剂和孟鲁司特钠片口服,疗程均为7 d。比较两组患者止咳疗效。结果两组治疗前日间、夜间、VAS咳嗽症状积分比较差别不大(P0.05)。经治疗7 d后中药组日间、夜间、VAS咳嗽症状积分均较治疗前降低(P0.001),且经治疗后中药组日间、VAS咳嗽症状积分均较对照组明显改善(P0.05)。中药组日间和夜间止咳的总有效率90.91%、87.88%,分别高于对照组的68.75%、56.25%(均P0.05)。治疗后中药组止咳起效时间明显短于对照组(P0.001),咳嗽缓解时间和咳嗽痊愈时间明显短于对照组(均P0.01)。整个观察过程中未发生与研究药物有关的不良事件。结论白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽止咳疗效满意,且安全性好。  相似文献   

2.
郑爱军 《中国中医急症》2013,(11):1939-1940
目的观察宣肺疏风解痉法治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将97例感染后咳嗽患者随机分为治疗组48例与对照组49例,治疗组用宣肺疏风解痉中药汤剂治疗,对照组用通宣理肺丸治疗;比较两组患者治疗1周前后咳嗽积分情况及临床疗效。结果治疗组临床总有效率为89.13%,高于对照组的68.75%(P〈0.05);咳嗽积分改善亦优于对照组(P〈0.05)。结论宣肺疏风解痉法治疗感染后咳嗽可有效改善临床症状,减少咳嗽积分。  相似文献   

3.
目的:观察宣肺止咳超微方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:将60例感染后咳嗽患者随机分为2组各30例,治疗组予宣肺止咳超微方治疗,对照组予苏黄止咳胶囊治疗,疗程为7d。结果:治疗组在咳嗽日间积分及总计分、咳嗽缓解时间、6个月内感染后咳嗽发作次数等方面均优于对照组(P0.05);在咳嗽夜间积分及咳嗽缓解例数方面比较,2组差异均无统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳超微方治疗感染后咳嗽临床疗效显著。  相似文献   

4.
疏风宣肺法治疗感染后咳嗽疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究疏风宣肺法治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将100例感染后咳嗽患者随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组予口服疏风宣肺中药汤剂,对照组予口服马来酸氯苯那敏和枸橼酸喷托维林,疗程均为5 d,采用咳嗽症状积分表进行咳嗽症状评分,并记录治疗期间不良反应。结果治疗后2组患者咳嗽积分均较治疗前改善(P<0.01),组间比较无显著性差异(P>0.05);停药后,观察组患者咳嗽积分较治疗后无变化(P>0.05),对照组患者积分较治疗后升高(P<0.01),组间比较有显著性差异(P<0.01)。治疗期间观察组患者口干、嗜睡等不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.01或0.05)。结论疏风宣肺法治疗感染后咳嗽可有效改善临床症状,效果与西医标准治疗方案相当,停药后的症状短期复发率及治疗不良反应发生率均明显低于西药组。  相似文献   

5.
目的:观察祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽的临床疗效。方法:60例风痰闭阻型感染后咳嗽患者,随机分为观察组(采用常规治疗+祛风宣肺止咳方治疗)和对照组(采用常规治疗),各30例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率86.67%显著高于对照组73.33%(P0.05)。治疗前两组咳嗽积分和咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组咳嗽积分和咽痒积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组咳嗽积分显著低于对照组(P0.05),但两组咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:风痰闭阻型感染后咳嗽应用祛风宣肺止咳方治疗效果显著,患者临床症状改善明显,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的 观察健脾宣肺止咳膏治疗儿童变应性咳嗽(AC)的临床疗效。方法 选取儿童AC患者120例,随机分为3组。对照组给予西替利嗪,观察组1给予健脾宣肺止咳膏,观察组2给予西替利嗪联合健脾宣肺止咳膏。观察咳嗽症状消失时间、临床疗效和复发率。结果 观察组咳嗽症状消失时间均显著低于对照组(P<0.01)。治疗2周时观察组2的有效率高于观察组1和对照组。治疗4周时观察组的有效率均高于对照组。观察组的复发率均低于对照组(均P<0.05)。结论 健脾宣肺止咳膏治疗儿童AC具有良好的临床疗效,且复发率低,是一种更安全有效的中药治疗方案。  相似文献   

7.
目的观察祛风宣肺止咳方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选择风痰闭阻型感染后咳嗽患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组均为30例,对照组口服孟鲁司特钠(杭州默沙东制药有限公司),每日1次,每次10 mg;治疗组在对照组的基础上加服祛风宣肺止咳方,每2日1剂,2组均治疗10 d。2组分别于治疗前后填写咳嗽症状自评量表,观察临床疗效。结果治疗组有效率为86.7%,对照组为73.3%,2组比较,经统计学处理,具有显著差异(P0.05)。结论祛风宣肺止咳方治疗感染后咳嗽疗效确切。  相似文献   

8.
目的评价白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性。方法将70例感染后咳嗽内有郁热、外邪未尽证患者随机分为中药组和对照组各35例,中药组采用白牛宣肺汤和孟鲁司特钠片模拟剂口服,对照组采用白牛宣肺汤模拟剂和孟鲁司特钠片口服,疗程均为7天,随访7天。随访结束后评价临床疗效及安全性。结果中药组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟咳嗽症状积分(VAS积分)均较治疗前明显降低(P0.001),且日间咳嗽评分、VAS积分均较对照组降低显著(P0.05)。中药组临床疗效愈显率为90.91%,对照组为62.50%,中药组明显高于对照组(P0.05)。中药组治疗后综合症状评分较治疗前明显降低(P0.001),且中药组较对照组降低更显著(P0.01)。中药组止咳起效时间、咳嗽缓解时间和咳嗽痊愈时间均明显短于对照组(P0.01)。中药组复发率为12.50%,对照组为40.00%,中药组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组患者均未出现不良事件。结论白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽临床疗效显著,且复发率低、安全性好。  相似文献   

9.
目的:观察以祛风解痉宣肺化痰法组成的方药治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法:将符合过敏性咳嗽的85例患儿随机分为2组,治疗组50例,对照组35例。对照组予沙丁胺醇和酮替芬口服,治疗组予中药祛风解痉宣肺化痰剂和酮替芬口服,1个疗程为1周,2个疗程后统计2组疗效。结果:治疗组总有效率92%,治愈率66.00%,对照组总有效率82.86%,治愈率34.29%,两组总有效率及治愈率比较均有统计学意义,P0.05。结论:祛风解痉宣肺化痰法治疗小儿过敏性咳嗽有较好的临床疗效,可在临床应用。  相似文献   

10.
目的:观察自拟宣肺止咳汤加减治疗外感咳嗽临床疗效。方法:将264例外感咳嗽患者随机分为两组,治疗组136例采用宣肺止咳汤加减治疗;对照组128例采用复方清解片、蛇胆川贝液、镇咳宁胶囊治疗。两组均以2天为1个疗程,治疗2~3个疗程后进行疗效观察。结果:总有效率治疗组为91.2%,对照组为82.8%,两组疗效比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:自拟宣肺止咳汤加减治疗外感咳嗽疗效显著。  相似文献   

11.
目的观察自拟止咳解痉汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将患者随机分为2组,治疗组在舒利迭基础上给予自拟止咳解痉汤口服,对照组予舒利迭。2组均治疗1月。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论止咳解痉汤治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。  相似文献   

12.
目的观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响。方法急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况、炎症因子水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组患者日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分及中医证候积分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。对照组共出现2例不良反应,观察组共出现4例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医常规治疗基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗较单独使用西医常规治疗可有效提高急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效,改善咳嗽症状积分及中医证候积分,并有效缓解炎症反应且具有较好的安全性。  相似文献   

13.
目的观察自拟"荆翘止咳方"治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将我院肺病科门诊采集到的感染后咳嗽120例患者,按照数字表法随机分为对照组及观察组各60例,2组均接受西医常规治疗,观察组加用自拟"荆翘止咳方"加减治疗。2组均连续治疗1周,比较2组疗效和症状评分以及咳嗽症状积分变化情况。结果观察组疗效和咳嗽症状积分改善情况均优于对照组(P0.05)。结论采用自拟"荆翘止咳方"加减联合常规西药治疗感染后咳嗽,临床效果明显,可有效改善症状。  相似文献   

14.
目的:观察祛风宣肺止咳汤加减辨治咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者102例,随机分成对照组和观察组,每组51例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组的基础上加用祛风宣肺止咳汤加减治疗。结果:对照组有效率76.47%;观察组有效率92.15%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后临床症状评分优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1/FVC、FEV1、PEF、FVC水平均优于对照组(P0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。  相似文献   

15.
目的:探讨解痉止咳冲剂对咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对60例咳嗽变异性哮喘患者,给予自拟方中药解痉止咳冲剂治疗,观察治疗前后症状的变化情况。结果:控显率、总有效率分别为88.4%和96.7%;结论:解痉止咳冲剂对治疗咳嗽变异性哮喘有显著疗效。  相似文献   

16.
夏虹影  张奕星 《新中医》2021,53(9):95-98
目的:观察疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:选取120例上气道咳嗽综合征患儿为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组给予西药孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗,治疗组在对照组基础上给予中药疏风宣肺止咳化痰方治疗,疗程结束后评估2组临床疗效、中医证候积分、症状缓解时间、不良反应及复发情况等。结果:治疗后治疗组临床总有效率为88.33%,高于对照组的70.00%(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组中医证候积分降低(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组中医证候积分较低(P0.05),咳嗽缓解时间、鼻部症状缓解时间及咽部症状缓解时间均较短(P0.05)。治疗期间2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,治疗组复发率为3.77%,低于对照组的19.05%(P0.05)。结论:采用疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效满意,可有效促进患儿症状改善,药物安全性高,并能降低复发率。  相似文献   

17.
目的:观察从龙止咳浓煎剂治疗风痰阻肺型过敏性咳嗽的临床疗效。方法:将100例风痰阻肺型过敏性咳嗽患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组予从龙止咳浓煎剂(25m L,2次/d),对照组予孟鲁司特钠10mg每日1次口服,2组均以治疗14d为1个疗程。观察2组患者临床疗效,症状总分以及咳嗽、咯痰评分改善情况。结果:治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.00%(P0.05)。治疗后2组患者症状总分及咳嗽、咯痰评分均明显低于治疗前(P0.01),治疗组上述评分明显低于对照组(P0.05,P0.01)。结论:中药从龙止咳浓煎剂治疗风痰阻肺型过敏性咳嗽能明显提高临床疗效,改善患者症状,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的观察自拟宣肺止咳方治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的效果。方法随机选择符合诊断标准的120例上气道咳嗽综合征患者分为治疗组60例和对照组60例,分别给予中药自拟宣肺止咳方和美敏伪麻溶液治疗。结果治疗后的咳嗽视觉模拟评分及症状评分治疗组低于对照组,总有效率治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论中药自拟宣肺止咳方治疗上气道咳嗽综合征明显有效,且优于美敏伪麻溶液。  相似文献   

19.
顾大伟 《新中医》2021,53(10):41-44
目的:观察中药止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的临床效果。方法:将91例感染后咳嗽患者,按随机数字表法将其分成2组。对照组45例患者采用复方甲氧那明胶囊治疗;观察组46例患者采用复方甲氧那明胶囊联合中药止咳方治疗。对比2组患者治疗前后日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、免疫球蛋白(Ig)指标IgM、IgA、IgG和C-反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果:观察组治疗4 d、8 d及10 d后日间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗4 d、8 d及10 d后夜间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后免疫球蛋白指标IgM、IgA、IgG与对照组相比明显升高,CRP较治疗前及对照组均改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽,可显著减轻患者临床症状,有效抑制机体炎症水平,减轻气道反应,调节免疫功能。  相似文献   

20.
目的观察自拟止咳解痉汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组自拟止咳解痉汤口服,对照组予多索茶碱、酮替芬口服,雾化吸入沙丁胺醇。两组均治疗14d。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论止咳解痉汤治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。  相似文献   

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