K~+,Ca~(2+),Mg~(2+)对西藏卤虫孵化率的影响

西藏拥有丰富的卤虫资源,其孵化受多种因素的影响,最重要的是温度和盐度.内陆盐湖除了含有钠盐外,还含有较多的钾、钙、镁等盐类.在最适温度下,向不同浓度梯度的孵化液中分别添加KCl,CaCl_2,MgCl_2以检测不同浓度的K~+,Ca~(2+),Mg~(2+)对西藏卤虫孵化率的影响.结果表明,无论何种浓度的K+都显著降低西藏卤虫的孵化率,适量的Ca~(2+)或Mg~(2+)能够促进西藏卤虫的孵化,高或低浓度的Ca~(2+)或Mg~(2+)可降低西藏卤虫的孵化率.     

钙镁复配药剂对污水的除磷脱氮作用

针对高氮磷含量污水处理,以钙镁合剂利用化学沉淀法对滤液进行除磷脱氮实验。分析钙镁合剂除磷脱氮的机制,考察NaOH投加量和钙镁药剂复配投加量的影响,得到最佳工艺条件。结果表明:实验中NaOH、MgCl_2和CaCl_2的质量浓度分别为150、60和40 mg/L时,污水中总磷(TP)去除率达到90%,总氮(TN)和NH_3-N去除率达到25%;动态小试试验中选取NaOH、MgCl_2和CaCl_2的质量浓度分别为105、48和24 mg/L时,TP去除率达到90%,TN和NH_3-N去除率达到30%;Ca~(2+)和Mg~(2+)在一定条件下与PO~-_4、NH~+_4等基团发生反应,生成磷酸铵镁以及羟基磷酸钙沉淀,从而达到除磷脱氮效果。     

氯盐阻化剂吸附CO性能的实验研究

为研究氯盐阻化剂对CO的吸附性能,根据井下工作面风流流动情况设计CO液体吸附测定装置,利用控制变量法研究不同浓度、不同风速下的NaCl, MgCl_2,CaCl_2对CO的吸附性能参数变化规律。结果表明,3种氯盐阻化剂的吸附量均在一定程度上受到浓度的影响:风速为2.0 m/s时,NaCl和CaCl_2溶液对CO的吸附量均随浓度增加而增加,MgCl_2溶液的吸附量随着其浓度的增加呈先增强再减弱的变化趋势,3种氯盐溶液中CaCl_2溶液的吸附效果最优,NaCl溶液的吸附效果最为微弱;当实验风速在1.8～2.2 m/s范围内,氯盐阻化剂的CO吸附性能与风速成反比,适当降低风速后,3种氯盐溶液的吸附效果均有提高。研究结果证实了氯盐阻化剂对CO具有一定的吸附性能,对矿井有害气体消除与防灭火技术相结合的发展具有一定的指导意义。     

在NaCl、MgCl_2和CaCl_2砂基培养液中小麦幼苗游离脯氨酸的积累

培养12小时的幼苗,不论在营养液或营养液加NaCl、MgCl_2和CaCl_2培养液中,脯氨酸的含量相似而且量甚微,培养24小时后,体内脯氨酸的积累大大增加,96小时后,脯氮酸的积累较缓慢增加或下降。在渗透相等的NaCl、MgCl_2和CaCl_2培养液中,由于渗透剂的不同,幼苗脯氨酸的含量有差异,培养96小时的,在MgCl_2培养液中脯氨酸含量最高,在CaCl_2培养液中次之,而在NaCl培养液中含量最低。在不同渗透势NaCl和MgCl_2培养液中,当外部培养液渗透势较高时,幼苗脯氨酸含量较低,随着外部培养液渗透势的下降,体内脯氨酸含量相应增高。     

有机胺制碱碳化过程的热力学

本文利用Pitzer理论,简化计算了碳化盐水的pH值,认为碳化盐水pH或m_H是一常数,且与实验值基本相符,而m_H可由下式表示: 通过对非水溶性胺制碱碳化过程的热力学研究,在不同稀释剂体系中,获得了非水溶性胺的碳化反应平衡常数,其热焓变ΔH~(?)约-70kJ/mol;讨论了碳化反应中氯化钠浓度,二氧化碳压力和有机相与盐水相之比的影响,从而提出了改进有机胺制碱的方法。     

绿泥石对U(VI)的吸附特征研究

以绿泥石为研究对象,利用静态吸附的方法,探究了吸附时间、U(VI)初始浓度、固液比、pH值、离子类型等对U(VI)吸附效果的影响.并讨论了U(VI)在绿泥石上的吸附动力学行为.结果表明:准二级动力学模型可以用来描述U(VI)在绿泥石上的吸附;绿泥石对U(VI)的吸附20 h即趋于稳定;最佳吸附固液附比为1∶150;最佳吸附初始浓度为20μg·mL~(-1);当pH为7时,吸附效果最好.过酸或过碱都会影响绿泥石对U(VI)的吸附;溶液中Ca~(2+)、HCO_3~-、CO_3~(2-)、SO_4~(2-)、Mg~(2+)对U(VI)的吸附有较强的抑制作用.     

高镁卤水合成Mg(OH)_2及其碳化制备胶凝材料的抗压强度

为资源化利用盐湖提钾工业副产品MgCl_2卤水,利用盐湖副产品中MgCl_2制备低碳和高强的胶凝材料。采用Ca(OH)_2与MgCl_2反应生成Mg(OH)_2,进而与粉煤灰按不同比例混合后压制成35 mm×25 mm×25 mm试件,经CO_2碳化养护制备碳酸盐胶凝材料,研究碳化养护对胶凝材料强度的影响。结果表明:经碳化养护后试件的抗压强度显著提高。碳化1 d后,掺20%Mg(OH)_2试件的抗压强度为39.80 MPa,而掺40%Mg(OH)_2试件的抗压强度达131.30 MPa。随着碳化时间的延长,试件的抗压强度不断增大,碳化14 d后,掺20%和40%Mg(OH)_2试件的抗压强度比碳化1 d分别提高了9.90和42.20 MPa。     

高浓度均匀掺杂的KCl单晶的研制

<正> 前言掺杂KCl单晶至今仍是色心激光材料研制的主要对象之一.到目前为止,已具有实用价值的掺杂KCl单晶有:KCl:TIFA(Ⅲ)心(1.41—1.61μm); KCl:NaF2+心(1.59—1.92μm); KCl:Na(F2+)A心(1.62-1.91μm); KCl:Li(F2+)A; (2.0—2.5μm); KCl:NaFB(Ⅱ)心(2.25—2.60μm); KCl:LiFA(Ⅱ)(2.5—2.8μm).如果再考     

NaOH改性珍珠岩对重金属离子的吸附研究

以珍珠岩为吸附剂,经NaOH溶液改性后,进行Cd~(2+)、Cu~(2+)和Zn~(2+)的吸附实验,研究吸附剂碱改性对重金属离子的吸附性能.结果表明,碱改性后珍珠岩对Cd~(2+)、Cu~(2+)和Zn~(2+)的吸附去除率明显高于未改性的珍珠岩.在重金属离子溶液初始质量浓度为100 mg/L时,改性珍珠岩对Cd~(2+)、Cu~(2+)和Zn~(2+)的吸附率分别为54.15%,96.34%和48.69%;未改性珍珠岩对Cd~(2+)、Cu~(2+)和Zn~(2+)的吸附率分别为18.41%、29.31%和15.98%.碱改性吸附剂对3种重金属离子的吸附,以对Cu~(2+)的去除最佳,吸附去除容量大小为Cu~(2+)Zn~(2+)Cd~(2+).     

疏水性胍类离子液体萃取水溶液中的重金属离子

合成了疏水性胍类离子液体,考察室温下离子液体对水溶液中金属离子(Fe~(3+)、Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+))的萃取能力。实验结果表明该离子液体对Fe~(3+)萃取具有高选择性,萃取率为90%;对其他金属离子萃取率仅为40%左右。为了进一步研究离子液体对Fe3+的萃取性能,分别从两相体积比、萃取时间、金属离子起始浓度及溶液pH等因素研究了其对Fe~(3+)的捕集效果。结果表明:室温下,0.2mL离子液体与5mL的FeCl_3溶液超声混合5min后,溶液中Fe~(3+)萃取率为90%;且溶液中金属离子的起始浓度对萃取效果影响较小,但溶液pH对其影响较大。通过实验与理论计算发现,离子液体对Fe~(3+)的萃取过程存在阳离子交换与离子对的共同作用机制,但离子对作用占主导地位。     

应用萃取合成法生产碳酸氢钠的探讨

用萃取合成法生产碳酸氢钠是一条新的工艺路线,国外自制碱母液中回收NH_4Cl制备NaHCO_3主要应用碳化法、三乙胺法。三乙胺法的特点是无污染、闭路。而我国近三十几个碱厂主要用干、湿法生产碳酸氢钠。本文采用伯胺N_(1923)、叔胺N_(235)、三辛胺TOA应用萃取合成法制备NaHCO_3进行探讨,研究了不同条件下对萃取合成NaHCO_3的影响,获得了NaCl转化率是86％,产品NaHCO_3纯度达94.3％以上的满意结果,为研究和生产NaHCO_3提供了新的实验路线。     

日本对虾肝胰腺的细胞培养

实验采用199培养基,并在其基础上添加胎牛血清和葡萄糖,渗透压用NaCl,CaCl2,MgCl2,NaHCO3等调节.分别在3种pH值、3种渗透压及3种Zn2+浓度下原代培养日本对虾肝胰腺细胞,并以RNA/DNA值为指标来评定其生长状况.实验结果表明,培养日本对虾肝胰腺细胞的适宜pH值为7.6、渗透压为730 μmol/g,培养基中添加Zn2+浓度为80μg/L时,细胞生长较好.     

无制冷生产纯碱法

应用饱和盐溶液清洗法解决了无制冷盐析产品中ＮａＣｌ含量偏高的问题。     

氯离子对以烧碱制备焦亚硫酸钠的影响

研究了以烧碱和SO2 为原料的焦亚硫酸钠制备过程 ,探讨了原料液中氯离子对产品质量的影响以及产品中氯离子含量规律和母液循环过程中氯离子的富集情况     

用超声波技术制备高纯SrCO3

以工业SrCO3、HCl、H2SO4、Na(OH)为主要原料,利用结晶分离法获得高纯Sr(OH)2,进而在超声作用下用NH4HCO3为碳酸化原料制备出高纯SrCO3,并研究反应温度和反应浓度对碳酸化过程的影响.结果表明:使用结晶分离法可获得纯度为99.78%的Sr(OH)2晶体;在超声波空化作用下,制备的高纯SrCO3粒径小且分布均匀;低反应温度和低反应浓度可增强超声波空化效应,进而改善高纯SrCO3的理化特性.     

粘胶纤维生产中回收芒硝的综合利用

对某黏胶纤维生产企业的废水进行分析及综合处理,从而开发出各种废气处理技术,以期以较低的设备投资,较少的原辅材料投入和运行成本,清除废水中的有害物质,使之变成可以重复利用的原料己经提到了黏胶纤维工厂的紧迫日程.通过工艺比较,最后得到最佳方案为从废水中回收芒硝,再用芒硝制备烧碱.国内外已有这个方向的研究,理论上和实验所改进的工艺设施都是可行的,操作简单、运行可靠、自动化程度高,且等于企业大范围治理、生产.实验在芒硝制烧碱过程中的关键是加入了碳酸氢钠,大大提高了烧碱的转化率.     

多孔性球形超细碳酸钙制备及其生成机理

通过将CaCl2水溶液与混有结晶控制剂H2SO4的NH4HCO3水溶液进行撞击反应,制得了疏松均匀的多孔性球形超细碳酸钙粉体.在撞击反应体系中CaCl2浓度为1 mol/L,NH4HCO3浓度为2 mol/L,H2SO4浓度为0.4 mmol/L.扫描电镜(SEM)分析结果表明,制得的碳酸钙为内部结构疏松的球形颗粒.对多孔性球形碳酸钙的生成机理进行探讨的结果表明,在碳酸钙制备过程中,采用撞击反应以减少反应物接触时间、反应过程中CO2逸出形成爆破力以及适当浓度的结晶控制剂硫酸,对制得的碳酸钙颗粒形貌有着至关重要的影响.     

氟化钠致人鼠染色体畸变和精子研究

用氟化钠诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变和生殖细胞精子畸形,同时用氯化钙进行抗诱变的观察。结果一、用氟化钠进行诱发,当剂量为1/2 LD50mg kg 时,染色体畸变率为26.0％;1/5时为19.6％;1/10时为20.0％;1/20时为12.4(?):环磷酰胺阳性组畸变率为33.5％;阴性对照组畸变率为0.01％。精子畸形发生率1/5时为4.63％;1/10时为5.03％;1/20时为3.72％;阴性对照组为2.38％,均有显著性差异。提示氟化钠在高剂量下可诱发中度或低度的染色体畸变和精子畸形。二、用氯化钙抗诱变时,当剂量为1/5 NaF+2mg/g CaCl_2时,染色体畸变率有所下降,但效果尚不显著,有待寻找更有效的抗诱变剂(Antimmtagen)     

茶饮料中糖精钠的测定

建立了茶饮料中糖精钠的荧光分光光度测定方法.样品前处理采用盐酸酸化,加入氯化钠,乙醚萃取后再用2 g/L碳酸钠溶液洗涤乙醚萃取层,加热除去乙醚定容后用荧光光度计测定.测试条件为:激发波长265 nm,发射波长475 nm.方法检测限为2 mg/kg,线性范围在2～60 mg/kg之间,变异系数为1.97%,回收率96.8%.     

PSSS基质及温度对碳酸钙结晶的影响

文章根据生物矿化原理,以PSSS(聚苯乙烯磺酸钠)为基质,采用碳酸氢铵挥发CO2,扩散至CaCl2溶液中合成碳酸钙晶体,讨论了反应时间、pH值、温度、PSSS质量浓度和CaCO3浓度对产物晶型及形貌的影响.采用扫描电子显微镜、X射线粉末衍射仪和红外吸收光谱等手段对所得产物进行表征.结果表明,文章合成了不同形貌的碳酸钙晶体,而且发现相对于其他因素,反应时间和温度对碳酸钙晶型和形貌影响不大.