天曼一号胶囊抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用研究

目的研究天曼一号胶囊抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用。方法以士的宁诱发、最大电休克(MES)小鼠急性惊厥模型、大鼠戊四唑(PTZ)慢性癫痫点燃模型及睡眠时间考察天曼一号胶囊的抗惊厥抗癫痫作用。结果天曼一号胶囊能明显延长士的宁诱发的小鼠急性惊厥潜伏期、降低MES惊厥发作率、并降低PTZ慢性癫痫点燃大鼠的发作级别(与生理盐水组比较,P<0.05,P<0.01);天曼一号胶囊可明显提高阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠的入睡率、延长睡眠时间。结论天曼一号胶囊具有良好的抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用。     

抗感颗粒剂的镇痛和强壮作用

抗感颗粒剂(7.25～14.50g·kg~(-1),相当于生药10～20g·kg~(-1)能显著抑制小鼠扭体、热扳、嘶叫反应大鼠甩尾反应,连续给药7d,镇痛作用未见耐受现象。连续给药3d或12d(2.40～9.60g·kg~(-1),相当于生药3.30～13.20g·kg~(-1)使小鼠体重明显增加,延长小鼠游泳、耐缺氧和耐低温时间。结果提示,抗感颗粒剂具有镇痛和强壮作用。     

盐酸黄连素对环孢素A增效作用的药物动力学研究

目的:研究盐酸黄连素对肾移植受者使用环孢素A增效作用的体内动力学过程。方法:选择肾移植术后1个月以内、连续服用环孢素A2周、肝肾功能稳定的患者6名,环孢素A剂量6mg·kg~(-1)d~(-1),用FPIA方法(单抗)检测合用黄连素前后各时间点环孢素A全血浓度。结果:单服环孢素A的主要药动学参数分别为T_(max)(h):0.93±0.47,C_(max)(μg·L~(-1)):1176.7±405.88,C_(min)(μg·L~(-1)):173.95±78.71,T_(1/2)(h):2.62±1.00,AUC(μg·L~(-1))·h~(-1):5237.7±1776.5,CL/F(L·h~(-1)):35±15;与黄连素合用的主要药动学参数为T_(max)(h):2.26±1.15,C_(max)(μg·L~(-1)):919.17±330.87,C_(min)(μg·L~(-1)):319.22±163.45,T_(1/2)(h):5.33±2.60,AUC(μg·L~(-1))·h~(-1):9213.17±3802.6,CL/F(L·h~(-1)):22±13。结论:盐酸黄连素与环孢素A合用可使后者T_(max)滞后,t_(1/2)延长,清除率减少,AUC增大,生物利用度增加;对肝肾功能没有影响。     

龙骨酸枣仁对小鼠镇静催眠作用的对比研究

目的:比较观察龙骨和酸枣仁水煎剂对实验小鼠自发活动、睡眠、惊厥的影响.方法:分别给小鼠连续灌胃1周龙骨、酸枣仁水煎剂25g/kg、50g/kg,通过测定药物对动物活动箱中小鼠自发活动次数,观察阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠入睡率的影响,以及对硝酸士的宁惊厥作用的影响,来比较龙骨和酸枣仁的作用效果.结果:与空白对照组比较,龙骨、酸枣仁水煎剂大小剂量组均可明显减少自发活动次数;延长阈上剂量戊巴比妥钠所致睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的入睡率;对抗硝酸士的宁惊厥发作的作用.结论:龙骨、酸枣仁水煎剂对小鼠均有镇静催眠作用,且同浓度时大剂量的镇静催眠作用强于小剂量,相同剂量时酸枣仁的作用强于龙骨.     

养心安神颗粒的抗惊厥作用

目的研究养心安神颗粒的抗惊厥作用.方法采用最大电休克实验(MES)模型、戊四氮最小阈发作惊厥(MET)和士的宁诱发小鼠惊厥模型, 观察养心安神颗粒的抗惊厥作用.结果养心安神颗粒(16.0 g/kg)可以对抗MES和MET,减少小鼠惊厥的个数,养心安神颗粒(8.0及16.0 g/kg )可对抗士的宁诱发的小鼠惊厥,延长士的宁诱发惊厥潜伏时间和死亡潜伏时间.结论养心安神颗粒具有抗惊厥作用.     

克癫胶囊抗鼠惊厥作用研究

目的观察克癫胶囊的抗惊厥作用。方法采用克癫胶囊251、5、20mg/(kg.d)灌胃给药,观察最大电休克致小鼠惊厥率和筒箭毒碱侧脑室注射致大鼠惊厥率及戊四唑诱发小鼠惊厥的抗惊厥作用。结果克癫胶囊灌胃给药后能显著降低最大电休克致小鼠惊厥率和筒箭毒碱致大鼠惊厥率;能明显减少腹腔灌注士的宁致小鼠惊厥率,能明显延长戊四唑致小鼠惊厥诱导期。结论表明克癫胶囊具有明显的抗惊厥作用。     

麻黄碱和伪麻黄碱中枢作用的比较

目的　通过与麻黄碱作对比 ,研究伪麻黄碱的中枢可能作用。方法　采用行为药理学实验法观察麻黄碱及伪麻黄碱对小鼠活动、戊巴比妥钠催眠作用及戊四氮和士的宁惊厥作用的影响。结果　腹腔注射麻黄碱 2 0、4 0、80mg·kg- 1后 ,小鼠外观活动表现兴奋 ,但不能够显著增加小鼠自主活动数 ,而腹腔注射同剂量伪麻黄碱对小鼠的自主活动均表现为抑制作用 ,其抑制率分别为 75 9%、73 4 %和 86 5% ,麻黄碱及伪麻黄碱 80mg·kg- 1对戊巴比妥钠催眠作用则表现出拮抗作用 ,对戊四氮和士的宁惊厥作用均无影响。结论　伪麻黄碱与麻黄碱的中枢作用不完全相同     

复方远枣宁神片不同浓度乙醇提取物中总皂苷与镇静作用的相关性分析

目的:探讨复方远枣宁神片(FFYZNS片)不同浓度乙醇提取物药效的强弱、量效关系及药效与总皂苷含量的相关性。方法:采用紫外分光光度法测定总皂苷的含量;ZIL-2型小鼠自主活动程序仪测定小鼠自主活动抑制率(镇静试验)。结果:以60%乙醇提取物药效最强,且乙醇浓度及总皂苷含量均与镇静作用的强弱不呈正相关;小鼠自主活动抑制率随给药剂量的增加而增大,具有量效关系;结论:FFYZNS片不同浓度乙醇提取物镇静作用以60%乙醇提取物最好,给药剂量与药效存在量效关系;总皂苷含量与药效不呈正相关。     

心得宁口服液对小鼠常压及减压耐缺氧时间的影响

目的:探讨心得宁口服液对小鼠常压耐缺氧时间及减压耐缺氧时间的影响。方法:取体质量18²1 g小鼠60只,雌雄各半,随机分为生理盐水组、芪苈强心胶囊组、心得宁口服液大剂量组、心得宁口服液中剂量组、心得宁口服液小剂量组5组。生理盐水组灌服生理盐水;芪苈强心胶囊组灌服芪苈强心胶囊混悬液(为临床用量的15倍,0.9 g·kg-1,30 g·L-1);心得宁口服液大剂量组、心得宁口服液中剂量组、心得宁口服液小剂量组分别灌服大、中、小剂量心得宁口服液(分别为临床用量的30倍、15倍、7.5倍,即30 mL·kg-1、15 mL·kg-1、7.5 mL·kg-1)。灌胃量均为3 mL·g-1;每天给药1次,连续给药7 d。于第7天灌胃给药1 h(禁食12 h),将小鼠放入盛有10 g钠石灰的125 mL磨口广口瓶中(每瓶1只),瓶口涂凡士林密封,用秒表记录每只小鼠从瓶口密封到死亡的时间,以呼吸停止为小鼠死亡指标,观察记录小鼠存活时间。结果:心得宁口服液组和芪苈强心胶囊组均可明显延长小鼠常压耐缺氧时间(P<0.05)。均可显著延长小鼠减压耐缺氧时间(P<0.01)。结论:心得宁口服液对心肌有好的耐缺氧作用。     

槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响

目的观察槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响。方法采用行为学方法观察槐定碱对正常小鼠自主活动及对阈剂量戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响;观察槐定碱与阈下剂量戊四氮、烟碱、士的宁、印防己毒素、异烟肼致惊厥的协同作用。结果小鼠ip给予槐定碱10、20mg/kg,小鼠自主活动抑制率分别为66.9%、76.6%,延长小鼠ip戊巴比妥钠40mg/kg的入睡潜伏期,缩短入睡时间(P<0.01)。每只小鼠icv给予槐定碱2.5μg,能协同士的宁、印防己毒素、异烟肼致惊厥作用,但对戊四氮、烟碱致惊厥无协同作用。小鼠ip槐定碱20mg/kg,对其被动运动未见明显影响。结论槐定碱对中枢神经系统具有明显的兴奋作用。     

丹黄通络胶囊对小鼠抗应激作用的影响

目的观察丹黄通络胶囊对小鼠抗应激作用的影响。方法120只小鼠随机分为对照组、丹黄通络胶囊低、中、高剂量组共4组,小鼠灌胃给药后,进行自主活动实验、负重游泳实验和常压耐缺氧实验。结果与对照组比较,丹黄通络胶囊组小鼠自主活动次数明显减少,负重游泳时间和常压耐缺氧存活时间显著延长(P<0.05,P<0.01)。结论丹黄通络胶囊对小鼠具有镇静作用,能增强小鼠抗疲劳和耐缺氧能力,提高小鼠的抗应激能力。     

益智灵胶囊对小鼠学习记忆能力和胆碱酯酶活性影响

目的：采用经典学习记忆实验观察益智灵胶囊对小鼠学习记忆能力和胆碱酯酶活性的影响。方法：用东莨菪碱模型、乙醇模型和氯霉素模型测小鼠学习记忆能力,微量羟胺法测定脑内碍碱酯酶活性。结果：益智灵胶囊明显改善上述3种模型小鼠的学习记忆能力,并能降低脑内胆碱酯酶的活性。结论：益智灵胶囊对胆碱能系统功能减退有改善或保护作用。     

藏药乙肝清胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的 通过实验观察乙肝清胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法 采用小鼠溶血素实验和碳粒廓清实验。结果 乙肝清胶囊不同剂量灌胃给药均可显著或非常显著地升高由环磷酰胺引起的小鼠溶血素水平低下，并显著地增加小鼠碳粒廓清指数和吞噬指数，加速静脉内注入异物在血流中的廓清速度。结论 乙肝清胶囊具有提高环磷酰胺所致的小鼠体液免疫功能低下的作用，并提高机体网状内皮系统吞噬异物的能力，具有改善机体非特异性免疫功能的作用。     

士的宁对氯胺酮催眠作用的影响

目的 观察士的宁对氯胺酮催眠作用的影响,探讨士的宁敏感的甘氨酸受体与氯胺酮催眠作用的关系.方法 小鼠腹腔注射氯胺酮（150 mg·kg-1）建立催眠模型,在催醒实验中观察侧脑室注射不同剂量（1、2、4 μg）士的宁对小鼠睡眠时间的影响.结果 侧脑室注射不同剂量士的宁对氯胺酮麻醉小鼠的睡眠时间均无显著影响（P〉0.05）.结论 士的宁对氯胺酮催眠作用影响不大,士的宁敏感的甘氨酸受体可能不是氯胺酮催眠作用的主要靶位.     

复元康胶囊镇静作用的实验研究

目的探讨复元康胶囊治疗精神分裂症的作用机制。方法采用戊巴比妥钠(阈下剂量)诱发小鼠睡眠,研究复元康胶囊对小鼠的镇静作用。结果复元康胶囊对戊巴比妥钠阈下催眠剂量具有一定的协同作用,可延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期,并对小鼠自发性活动具有抑制作用,与空白对照组比较差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论复元康胶囊具有一定的镇静催眠作用,其对精神分裂症的治疗机制主要体现在镇静作用方面。     

复方囊立消胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察复方囊立消胶囊的抗炎镇痛作用。方法：用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法观察复方囊立消胶囊的抗炎作用,用小鼠热板法和扭体法观察复方囊立消胶囊的镇痛作用。结果：复方囊立消胶囊使二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度减轻,降低大鼠体内棉球肉芽肿的干重,提高痛阈值。结论：复方囊立消胶囊具有抗炎镇痛作用。     

安神胶囊镇静催眠作用的研究

目的 研究安神胶囊的镇静催眠作用。方法 采用与戊巴比妥钠协同作用，强迫游泳“不动”法以及尾悬挂法等方法，观察安神胶囊的主要药理作用。结果 安神胶囊能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用时间，使戊巴比妥钠阈下催眠剂量所致睡眠动物数增加。结论 安神胶囊具有明显的镇静催眠作用，并且量效关系明显。     

息痛颗粒与戊巴比妥钠协同作用的实验研究

目的 :观察息痛颗粒的协同镇静作用。方法 :用延长阈剂量戊巴比妥钠的睡眠时间法及与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用法 ,测定息痛与戊巴比妥钠的协同作用。结果 :大、中、小剂量的息痛颗粒剂与戊巴比妥钠均有协同作用。结论 :息痛颗粒有明显的协同镇静作用。     

痛舒胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察痛舒胶囊对动物炎症及疼痛的影响。方法将受试动物（小鼠及家兔）随机分为盐水对照组、消炎痛组（或醋酸泼尼松组）、痛舒胶囊高中低剂量组。按文献方法造模,以此观察痛舒胶囊抗炎镇痛效果。结果痛舒胶囊可减轻或消除由甲醛或蛋清诱发的长耳白兔、大白鼠踝关节炎或足跖部的肿胀,提高动物痛阈。结论痛舒胶囊具有抗炎镇痛效果。     

蜂胶鱼油软胶囊对小鼠免疫功能的影响研究

目的观察蜂胶鱼油软胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法设蜂胶鱼油软胶囊低、中、高3个剂量组（0．17g／kg、0．33g／kg、1．00g/kg,分别相当于人推荐量的5、10、30倍）,另设阴性对照组（蒸馏水）和溶剂对照组（大豆油）,经口灌胃给药30d,观察对刀豆素A（ConA）诱导脾淋巴细胞增殖功能、绵羊红细胞诱导的迟发型变态反应（DTH）、血清溶血素、抗体生成细胞、巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、NK细胞活性的影响。结果与对照组相比,中、高剂量组能显著增加小鼠溶血空斑数,并能显著提高小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率（P〈0．05）。结论蜂胶鱼油软胶囊具有增强非特异和体液免疫功能的作用。