关于培育甜菜雄性不育系理论的一点看法

甜菜波型双_2不育系与保持系,是我们利用波型不育系为母本与双丰二号为父本测交和连续回交进行核置换转育出来的。在转育雄性不育系的研究过程中初步看出甜菜雄性不育常和双亲亲缘有宓切关系。     

烟草游离脯氨酸含量与雄性不育性的关系

对烟草雄性不育系和相应的保持系花蕾及叶片中游离脯氨酸的含量进行了分析。结果表明,花蕾中不育系的脯氨酸含量在小花蕾阶段与其保持系非常接近,但从中花蕾开始,保持系花蕾中的脯氨酸含量急剧上升,而不育系花蕾中的脯氨酸含量则基本保持稳定,因而,不育系花蕾中的脯氨酸含量在大花蕾时期明显低于其保持系;叶片中生育前期不育系的游离脯氨酸含量和相应保持系之间基本上没有大的差异,仅在生育后期存在一定的差异,但这些差异变化无规律性。因此,花蕾中游离脯氨酸含量与烟草雄性不育性有密切的关系,不育系花蕾中脯氨酸含量低是雄性不育性导致的结果;叶片中游离脯氨酸含量与烟草雄性不育性没有直接关系。     

利用当年抽薹基因型甜菜快速选育二年生保持系的研究——Ⅰ当年抽薹基因型甜菜不育系和保持系的选育

以引进的当年抽薹型甜菜不育系为母本鉴定系,从国内的当年抽薹型甜菜中筛选鉴定出当年抽薹型保持系,通过连续回交转育的方法,选育出了我国第一对当年抽薹基因型甜菜不育系和保持系。     

细胞质雄性不育烟草花蕾膜脂过氧化研究

通过对4个烟草雄性不育系及其保持系花蕾中活性氧自由基(O2-)、丙二醛及相对电导率的测定,研究雄性不育烟草花蕾细胞膜膜脂过氧化状况。结果表明,不育系花蕾中活性氧自由基(O2-)和丙二醛含量比保持系的高,相对电导率也比保持系的大。烟草雄性不育系在花蕾生长发育期间,活性氧自由基的产生速率比其保持系高,这可能是不育系积累丙二醛较多的原因;较多的丙二醛含量又使细胞膜受损伤增大,导致相对电导率明显高于其保持系。所有这些差异与烟草的雄性不育性有一定的关系。     

雄性不育烟草花蕾中SOD、POD和CAT活性研究

通过对4个烟草雄性不育系及其保持系不同大小花蕾的SOD、POD和CAT活性的测定,研究烟草雄性不育性与花蕾中SOD、POD和CAT活性的关系。结果表明:4个不育系的小、中、大花蕾SOD活性都比其相应的保持系更高;除MS云烟85的小花蕾POD活性低于其保持系外,各不育系不同大小花蕾的POD活性都比其相应的保持系高;4个不育系的小、中、大花蕾的CAT活性都不同程度地低于其保持系。     

予测甜菜雄性不育保持系的研究

现代作物育种的总趋势,是充分利用杂种优势。利用杂种优势最简便,最经济的方法是使用雄性不育系。但是,选育雄性不育系的困难是在于保持系难找。因此,早期识别雄不育保持株是一件很有意义的工作。我们在开展甜菜辐射育种过程中,发现M_2代雄不育突变的出现,虽是辐照的产物,但与辐照诱变剂量的大小、剂量率的高低,以及辐照的甜菜部位没有相关关系,而只跟辐照的甜菜原始材料有直接关系。这个现象,引导我们开展了本项研究。     

烟草胞质雄性不育系与其保持系内源激素的平衡关系

为探讨烟草胞质雄性不育发生的机制,采用高效液相色谱法,测定烟草K326、K394和云烟87雄性不育系及其保持系叶片和花蕾中5种植物内源激素的含量,并对不同激素间的比值进行分析。结果表明:除云烟87苗期外,各材料保持系叶片中IAA含量高于不育系;K326、K394和云烟87保持系现蕾期(蕾)中ABA含量分别为不育系的2.2、5.2和2.6倍;各材料不育系叶片中ZRs的含量为先升高后降低;云烟87叶片中,不育系GA含量低于保持系,且差异显著。各材料不育系现蕾期(蕾)中IAA/ABA和GA/ABA均高于保持系;K326不育系现蕾期(叶)中(ZRs+iPAs)/ABA的比值为其保持系的33.9倍;K326和K394不育系中心花开放期(蕾)中GA/iPAs高于保持系,中心花开放期(叶)中则相反;各材料不育系现蕾期(叶)中(ZRs+iPAs)/GA高于保持系,进入中心花开放期(叶)后,(ZRs+iPAs)/GA为保持系高于不育系。     

甜菜雄性不育杂交种的良种繁育关键技术

目前甜菜生产上推广的主要是综合经济性状优良的甜菜雄性不育杂交品种,建立适合的良种繁育体系,可保证品种长期推广,充分发挥优良品种的增产优势和社会效益.甜菜雄性不育杂交种的繁育,要掌握三个重点环节,即不育系及其保持系的不断选择和高效繁殖,父本的综合农艺性状的再提高,杂交制种技术及措施的落实,在良种繁育的过程中,要抓好各个关键环节,以保证种子繁育质量.     

烟草胞质雄性不育性与花蕾组织内源激素的平衡关系

对烟草雄性不育系和相应的保持系花蕾内源激素含量比值进行了分析。结果表明:从小花蕾、中花蕾至大花蕾,不育系各发育时期花蕾的IAA/ABA、GA3/ABA、ZT/ABA值均高于相应的保持系,且不育系花蕾中的IAA/ABA、GA3/ABA、ZT/ABA比值变化起伏较大,而各保持系花蕾中的IAA/ABA、GA3/ABA、ZT/ABA比值变化则比较平稳,说明不育系花蕾中几种内源激素的平衡关系出现了异常,这可能与雄性不育有关。     

甜菜雄性不育性与线粒体研究

关于植物的雄性不良的最早研究是Correns在进行塔花属（SatureiahortensisL.）植物的遗传研究时发现了细胞质雄性不育遗传。1921年Bateson及Gairdner,1927年Chittenden均在亚麻上揭示了细胞质雄性不育性为细胞质基因与核基因互作的遗传模式。甜菜（Sugarbeet）的细胞质雄性不育性是1942年Owen首次发现,并首先选育出质核互作型甜菜不育系及保持系,经过几十年的努力,甜菜这个年轻的作物已成为杂种优势利用最充分的作用之一。近年来,随着分子生物学、生物工程研究的不断深入,甜菜雄性不育性的分子生物学机理等方面的研究也取得了一定的进展。     

抗甜菜丛根病品种的选择及鉴别问题

初步考察表明:四倍体甜菜比二倍体甜菜更易感丛根病。同样,雄性不育系尤其是保持系的同型系也易感丛根病。当然,每组成员内部的差异也很大。基于甜菜块根形     

甜菜aa核不育研究之一──新型甜菜雄性不育aa核基因材料的获得与选育

论述了获得与选育甜菜aa核不育材料的方法和程序。研究表明：胞核型雄性不育不需另行选育相应的保持系，即可自行保持其不育性状。可用它来改良育种材料和选育杂优品种，也可用它作母本进行杂交制种，在甜菜新品种选育和生产上有着重要的应用价值。     

新型甜菜雄性不育aa核基因材料的获得与选育

论述了获得与选育甜菜ａａ核不育材料的方法和程序，研究表明：胞核型雄性不育不需另行选育相应的保持系，即可自行保持其不育性状，可用它改良育种材料和选育杂种优品种，也用于用它作母本进行杂交制种，在甜菜新品种选育和生产上有着重要的应用价值。     

甜菜aa核不育研究之二──利用甜菜aa核不育系改良育种材料的方法与程序

论述了利用甜菜aa核不育系改良育种材料的先进性和优势，以及利用aa核不育改良雄性不育系自身及育种材料经济性状和抗病性能的方法与程序。     

应用细胞质雄性不育系构建甘蓝型油菜三交杂种

在测交一代保持不育系不育特性的品种（系）称为临时保持系，将回交３－４代仍能保持不育系不育特性的品种（系）为永久的保持系。前者较多，后者较少，临时保持系的研究和三交杂种的应用结果表明，三交杂种方法是克服细胞质雄性不育系微量花粉的有效途径，两相强优势的三交杂种的产量比中油８２１增产１２％以上，一个比相应的单交杂种增产２．２％，一些三交交种的抗性得到改良。     

利用甜菜aa核不育系改良育种材料的方法与程序

论述了利用甜菜ａａ核不育系改良育种材料的先进性和优势，以及利用ａａ核不育改良雄性不育系自身及育种材料经济性状和抗病性能的方法与程序。     

甘蓝型油菜同质异核细胞质雄性不育系与其保持系的光合特性

以6套甘蓝型油菜同质（陕2A不育细胞质）异核细胞质雄性不育系（CMS）及其保持系为材料,分析比较了不同生育时期各不育系与保持系叶绿素含量、光合气体交换参数、光合面积、光合物质净合成量、群体光合速率等的差异。结果表明：（1）在苗期和花期不育系与其保持系在叶片的主要光合气体交换参数、叶绿素含量、群体光合速率等指标之间无明显差异,但在光合面积、光合物质净合成量等方面不育系高于保持系;（2）在角果期,保持系在光合面积（角果皮面积）、光合速率、蒸腾速率、气孔导度等方面显著高于其不育系,但在叶温、气孔限制值（LS）与胞间二氧化碳浓度（Ci）等方面两者无明显差异;（3）同质异核的不育系之间在光合气体参数、叶片叶绿素含量、光合面积、光合物质净合成量、群体光合速率等几个指标之间都有明显差异。不育系与相应保持系之间主要光合特性呈极显著正相关,保持系的基因型对不育系的性状起决定作用。     

甜菜(Beta vulgaris L.)雄性不育细胞质遗传效应的研究

本试验研究了甜菜雄性不育系735—66A 和1033A 中的不育胞质对子一代7个性状的影响。初步结果表明735—66A 的不育胞质对子一代的株高、含糖率有显著的负效应,对其它性状的影响不显著;1033A 的不育胞质只对株高有显著的负效应。甜菜不育胞质(?)负效应是胞核基因、胞质基因和环境因子共同作用的结果。配制雄性不育杂交种时应选择具有最佳胞质的不育系和育种值高的授粉者,以避免和抵消不育胞质的负效应。     

烟草细胞质雄性不育线粒体基因sdh3和sdh4的生物信息学分析

线粒体基因异常可能导致烟草细胞质雄性不育。sdh3、sdh4是编码线粒体电子传递链复合体II 亚基的重要基因,为探讨线粒体基因sdh3、sdh4与细胞质雄性不育的关系,从3 个普通烟草不育系品种及其保持系中提取线粒体DNA,根据GenBank 报道的烟草线粒体DNA 序列设计特异引物扩增目的基因并克隆测序,应用生物信息学方法,分析烟草雄性不育系及保持系的sdh3、sdh4基因在其核苷酸、编码蛋白各结构层次上存在的差异。结果显示,不育系的sdh4基因第28 位碱基发生了改变;不育系的sdh3基因发生10 个碱基的缺失,以致其编码蛋白改变,这极可能成为干扰线粒体琥珀酸脱氢酶亚基3 功能的关键因素,从而成为可能导致烟草CMS 的根本原因之一。     

甜菜雄性不育系选育方法及育性变化原因的分析

甜菜杂种优势利用一直是近二十年来育种家所关注的课题，关于甜菜雄性不育基础理论的研究也普遍为科技人员所重视，本文拟就在雄性不育选育中存在的问题加以综述，借以抛砖引玉，剖析育性变化的原因，从而选择出不育系的基础材料。