左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的 探讨左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 128例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组各64例,观察组给予常规抗心衰治疗,并加用左卡尼汀干预治疗,对照组仅予以常规治疗,10d后对比两组患者疗效.结果 观察组有效率为84.38％,明显优于对照组的70.31％ （P ＜0.05）;治疗后两组患者心功能指标左室舒张末期内径（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）,且观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 左卡尼汀能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,值得临床推广及进一步研究.     

左卡尼汀联合参麦对缺血性心肌病心力衰竭的疗效及cTnT、BNP水平的影响

目的:研究左卡尼汀联合参麦对缺血性心肌病心力衰竭的疗效及cTnT、BNP水平的影响.方法:选择2013年5月~2016年3月我院接诊的110例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象.以数字法分为观察组以及对照组,每组55例.对观察组使用左卡尼汀联合参麦进行治疗,对照组使用左卡尼汀进行治疗,对比观察两组疗效及cTnT、BNP水平的影响.结果:观察组治疗效果为优者占58.18%(32/55),优良率为98.18%(54/55),明显高于对照组的32.73%(18/55)以及74.55%(41/55)(P<0.05).患者心功能各项指标在经过治疗后均得到有效缓解,观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05).观察组与对照组的cTnT、BNP水平在治疗之后均得到有效降低(P<0.05),观察组的降低程度明显高于对照组(P<0.05).结论:左卡尼汀联合参麦对缺血性心肌病心力衰竭的疗效较好,有效改善cTnT以及BNP水平,值得临床推广.     

左卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效分析与评价

目的观察左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法入选我科62例慢性心力衰竭住院患者,随机分为治疗组和对照组。治疗前、治疗2周后分别评价临床疗效及测定6min步行试验,及超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)值。结果治疗组6min步行距离增加78m,对照组增加45m,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组LVEF值比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率87.5%,对照组80.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规治疗基础上联合左卡尼汀可明显改善心力衰竭患者的运动耐量,虽临床疗效未显示差异有统计学意义,可能与样本量偏小有关。     

左卡尼汀治疗维持性血液透析患者慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察左卡尼汀对维持性血液透析患者慢性心力衰竭的疗效。方法维持性血液透析患者46例,分为治疗组24例,对照组22例。治疗组于透析结束前注射左卡尼汀1g,每周2次,疗程6个月。观察比较两组治疗前后左室射血分数(LVEF),左室舒张末期内经(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD)差异及治疗效果。结果治疗组总有效率88.3%,对照组总有效率63.7%,心功能和心脏收缩指标(LVEF、LVEDD、LVESD)较治疗前及对照组明显好转(P<0.05)。结论左卡尼汀对维持性血液透析患者的慢性心力衰竭有明显改善作用。     

左卡尼汀改善慢性心功能不全患者心功能的疗效观察

目的观察左卡尼汀对慢性心功能患者心功能的影响。方法慢性心力衰竭患者47例,分为治疗组25例,对照组22例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀,疗程2周。根据纽约心脏协会心功能分级法评价两组患者治疗前后的临床心功能分级情况、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)改善情况。结果治疗组患者治疗后LVESD、LVEDD较治疗前明显降低,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者LVESD、LVEDD较对照组明显降低,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组总有效率为88%,对照组为72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀治疗慢性心功能不全疗效显著,无明显不良反应。     

左卡尼汀对糖尿病心力衰竭患者的治疗作用

目的探讨左卡尼汀对糖尿病心力衰竭患者的治疗效果及其对血糖、血脂的影响。方法将90例糖尿病心功能不全患者随机分为两组:对照组44例给予常规治疗,左卡尼汀组46例在常规治疗基础上加用左卡尼汀2.0g1次/d静脉滴注。治疗3周后比较两组心功能及血糖、血脂变化。结果左卡尼汀组治疗后射血分数明显高于对照组(36.7±3.6vs31.7±4.2,P<0.05),左室舒张末期内径、左室收缩末期内径明显小于对照组(40.6±1.6vs44.9±2.7、56.2±4.0vs61.3±2.9,P<0.05),且空腹血糖也较对照组明显降低(6.05±2.13vs7.14±3.16,P<0.05)。结论左卡尼治疗糖尿病心力衰竭不仅能改善患者心功能,提高运动耐力,而且还可降低血糖,并能调节血脂。     

左卡尼汀治疗慢性肾衰合并冠心病/心律失常的疗效及对患者氧化低密度脂蛋白的影响

目的:观察左卡尼汀治疗慢性肾衰合并冠心病/心律失常的临床疗效及其对患者氧化低密度脂蛋白(oxLDL)的影响。方法:64例慢性肾衰合并冠心病心律失常患者按入院先后顺序分为对照组和观察组各32例。对照组接受血液透析及内科常规治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀。3个月疗程结束后,比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后左心室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVSD)、左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVSF)等心功能指标和血清ox-LDL水平等治疗前后的变化。结果:两组患者治疗后各项心功能指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),且观察组改善幅度明显大于对照组(P<0.05);治疗后观察组ox-LDL水平较治疗前明显下降(P<0.05),且显著低于对照组(P<0.05)。观察组冠心病和心律失常临床总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论:左卡尼汀联合常规治疗可明显改善患者心功能,降低慢性肾衰合并冠心病患者心律失常及心绞痛的发作频率,有效降低血清ox-LDL水平。     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察左卡尼汀(L-CN)联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取60例慢性充血性心力衰竭患者(NYHA分级:Ⅱ~Ⅳ级),将其分成观察组与对照组,每组30例。对照组患者予以常规的西药治疗,观察组患者在常规治疗的基础上再予以左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗,两组疗程均为14d,对两组治疗前后的心功能参数:6min步行距离(6MWT)、左室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)、血清N-端脑利钠肽前体浓度(NT-ProBNP)进行对比。结果观察组6MWT、左室短轴缩短率(FS)、NT-ProBNP,和LVEF与对照组进行比较,结果显示差异均有统计学意义(P<0.05)。结论为对慢性充血性心力衰竭患者应用左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗能够明显改善心功能,疗效确切。     

左卡尼汀治疗腹膜透析肾性贫血75例临床分析疗效观察

目的探讨左卡尼汀治疗腹膜透析患者肾性贫血的临床疗效及其安全性。方法将150例腹膜透析患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组给予促红细胞生成素等常规治疗,观察组在对照组的基础上给予左卡尼汀治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后两组Hb及Hct均明显升高,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),观察组优于对照组,组间比较有显著性差异(P<0.05),观察组促红细胞生成素的使用量少于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,采用左卡尼汀治疗尿毒症肾性贫血,疗效显著,而且减少了促红细胞生成素的用量和不良反应,值得临床推广。     

左卡尼汀对46例老年冠心病慢性心力衰竭心功能的影响

目的探讨左卡尼汀对老年冠心病慢性心力衰竭心功能的影响效果。方法将92例老年冠心病慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各46例,对照组给予常规抗心衰治疗,观察组在对照组治疗基础上加用左卡尼汀治疗,治疗1个疗程后对比治疗结果。结果观察组总有效率93.48%优于对照组的73.91%,两组NT-pro-BNP均较治疗前明显降低,但观察组改善更为显著,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀治疗老年冠心病慢性心力衰竭可明显改善心肌能量代谢,抑制心室重构,安全性高,综合疗效优异,值得临床进一步研究推广。