考虑传质作用时炭粒燃烧反应动力学参数测定方法

为解决传质作用不能忽略时炭粒燃烧反应动力学参数不易精确测定的问题，修改了扩散反应速率计算式和燃烧速率表达式，在此基础上，提出了处理燃烧失重数据的方法，采用此方法，能同时整理出燃烧反应动力学参数和扩散反应速率系数，本方法主要适用于气体温度低于１３００Ｋ的燃烧情况。     

反应速率常数方差最小法确定动力学方程参数

根据最优化理论建立了确定动力学参数的反应速率常数方差最小法，实践表明该法理论严谨，意义明确，计算方便，结果可靠，适用范围广，有利于分析实验数据精度和指导实验工作。     

氨水中合成异丙醇胺的反应动力学

研究了氨水与环氧丙烷合成异丙醇胺的反应规律,考察了氨与环氧丙烷的摩尔比、反应温度对反应的影响,在n(NH3)/n(H2O)为5、反应温度32℃、反应时间42min时,MIPA、DIPA、TIPA、选择性分别为49．3％、45．5％和5．2％,环氧丙烷转化率达98．8％,并对实验数据进行了回归,得到该反应的动力学模型,数据计算结果表明,模型的计算值与实验测定值吻合较好。     

阻尼对加层房屋地震反应的影响和修正

加层房屋中的加层部分常为轻型结构，其阻尼比一般为０．０２左右，而我国抗震规范中的地震反应谱曲线仅适用于阻尼比为０．０５的结构，因而加层房屋进行抗震计算时需考虑阻尼的影响。本文运用能量法推导出加层房屋不同振型的阻尼比计算公式及其地震反应谱的修正方法，并计算了一个工程实例。     

阻尼对加层房屋地震反应的影响和修正

加层房屋中的加层部分常为轻型结构，其阻尼比一般为０．０２左右。而我国抗震规范中的地震反应谱曲线仅适用于阻尼比为０．０５的结构，因而加层房屋在进行抗震计算时需考虑阻尼的影响。本文运用能量法推导出加层房屋不同振型的阻尼比的计算公式及其地震反应谱的修正方法，并计算了一个工程实例     

反应速率常数方差最小法确定动力学方程参数

根据最优化理论建立了确定动力学参数的反应速率常数方差最小法.实践表明该法理论严谨、意义明确、计算方便、结果可靠、适用范围广,有利于分析实验数据精度和指导实验工作.     

电动振动台扩展台面的动力学性能分析

针对电动振动台系统中的部件——扩展台面，提出了一阶固有频率的有限元算法，建立了模态求解的数学方程式；并根据已有算法和数学方程进行了工程实例计算，计算结果与产品的实测数据吻合，为附加台面的有效设计提供了预评价方法。     

在Ni /Al2O3催化剂上苯加氢反应本征动力学研究

采用ＣＤＳ８１０实验系统,在实验条件为：常压、氢苯比３、温度３６３．１５－４５３．１５Ｋ时,研究了在Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化止气相苯加氢反应的本征动力学,利用实验数据对几种可能的动力学模型进行参数估值,最后得到该反应的动力学模型为：在Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催 有两类吸附中心,分别吸附氢、苯及其产物相且所有吸附达平衡;氢呈分子吸附;往苯环上加第一个氢分子为速率控制步骤。该模型方程与实验数据拟合很好,平均偏差为     

用近红外光谱研究环氧树脂固化反应动力学

用近红外光谱同步连续地研究苯基环氧丙烷基醚分别和三种芳香胺之间的完整反应，并用计算机对结果进行定量分析，确定了固化按自催化反应机理进行，体系中产生的羟基加速反应，计算出固化反应的活化能Ea1=45.96kJ.mol^-1,Ea2=64.50kJ.mol^-1。     

1600℃Mo-Si-C三元系组元化学势相图及其应用

收集并计算了Mo-Si-C三元系在1600℃下各组元化合物的热力学数据．利用Mo-Si-C三元系在该温度下的平衡相图以及收集计算的该三元系的热力学数据，计算了该三元系中各组元的化学势并作出了相应的化学势稳定性相图．讨论了热力学、物质平衡和动力学原则在固态置换反应原位合成复合材料中的应用．这些原则应用于MoSi2-SiC复合材料的原位合成．可以确定反应起始物的物种和成分．原位合成MoSi2-SiC复合材料的反应起始物为Mo2C和Si，利用Mo-Si-C三元系1600℃下的平衡相图和组元化学势稳定性相图分析了固态置换反应原位合成MoSi2-SiC复合材料可能的反应路径．     

人工湿地用于污水深度处理的反应动力学

比较3种不同形式人工湿地（潜流、表面流和组合流）对城市污水厂二级生物处理出水中污染物的去除效果,并采用一级反应动力学模型进行模拟。结果表明,潜流湿地对有机物、总氮、总磷的去除效率高于其它2种湿地,其标准温度下反应动力学常数（KA20）分别为0.29、0.20和0.28m/d;表流湿地对氨氮的去除效率最高,其KA20值为0.12m/d。温度变化对3种人工湿地中有机物和总磷去除的影响不明显,对氨氮和总氮的去除有明显影响,尤其对表面流湿地影响最为显著。3种人工湿地对污染物的去除效率均随着水力负荷的增大而显著下降,污染物的面积去除量将随着面积负荷的不断提高逐渐趋于定值,因此人工湿地宜在低负荷工况下运行。     

化学合成中平行反应动力学的研究

化学合成中很多反应都是平行反应，其中每一个反应并非是反应进行到底的不可逆反应，而是由反应速率常数不同的对峙反应簇组成，本文目的是探讨由对峙反应簇组合的平行反应动力学，通过数学分析，获得了相应的动力学方程，并找到了利用副产物再输入反应系统，以使反应物更多地转化为目的产物的理论依据，从而减少环境污染，节约能源与资源。     

用聚马来酸进行真丝防皱整理的动力学初探

用增重法及亚甲基蓝法研究聚马来酸与真丝纤维之间的反应,通过测定３个不同焙烘温度下ＤＰ６０与真丝纤维之间的固着反应速率常数,反应活化能,以及亚甲基蓝佐证性实验,充分证明了ＤＰ６０在蚕丝上的反应规律与多羧酸型交联剂在纤维素上的反应规律相类似,符合假一级反应,对防皱理论及焙烘工艺的优化起到一定的推动作用。     

空气中NO2和SO2的光催化反应动力学实验研究

为了研究污染物NO2和SO2的光催化降解规律,分析了不同污染物初始浓度对光催化降解效果的影响;采用反应速率这个衡量光催化反应进程的重要参数,通过实验发现污染物NO2、SO2的光催化氧化过程符合L—H反应动力学方程;实验证明,将催化剂与吸附性材料相结合可以提高室内污染物降解速率.     

EFFECTS OF PARTICLE SHAPES ON THE KINETICS OF SOLID REACTIONS

In the paper,the effects of powder particleshapes on the kinetics of solid reaction (K. S. R) and errorscaused by the current methods based on spherical particlemodels have been studied. It has been found that particleshaeps have significant effects on kinetics of the solid reaction(K. S. R). However it has now not been involved in the pre-sent kinetic equations as a factor. The ball models used by thepresent kinetic equation have led to great errors not only in de-termination of the reaction constants but also in judgement ofreaction types. This is a problem that has not been much recog-nized and needs to be solved immediaitly.     

基于损伤累积理论的多轴疲劳寿命预测方法

为估算工程构件的疲劳寿命,建立一种基于损伤累积理论的多轴疲劳寿命预测方法.利用有限元法和疲劳损伤累积理论对6种损伤参量进行修正,计算得到在单轴、双轴比例、双轴非比例、三轴比例和三轴非比例循环载荷作用下疲劳损伤累积规律,建立一种幂指数形式的损伤演化方程,估算疲劳寿命,并与试验结果进行比较.计算结果表明:单轴疲劳载荷作用时,损伤累积规律是线性的;多轴疲劳载荷作用时,损伤累积规律是非线性的;由这种方法预测的双轴比例、非比例加载的疲劳寿命与试验值吻合得很好.得到一种可解决三轴非比例加载疲劳问题的寿命预测方法,这种方法所需由试验确定的常数少.     

硫酸高铈与对二甲苯反应的动力学研究

本工作测定了不同温度下硫酸高铈与对二甲苯反应的速率常数及表观活化能Ｅａ＝ １１１．５ｋＪ·ｍ ｏｌ－ １。在动力学测定的的基础上确定了此反应的速率方程为ｄ［ＰＴＡＬ］／ｄｔ＝ ｋ［ＰＸ］［Ｃｅ（ＩＶ）］     

臭氧化降解水中硝基氯苯I.动力学和过程分析

对典型难生物降解有机污染物对硝基氯苯(pCNB)、间硝基氯苯(mCNB)、邻硝基氯苯(oCNB)3种同分异构体的臭氧化过程进行比较研究.采用直接法测定3种硝基氯苯(CNBs)与臭氧反应的速率常数,利用竞争动力学测定CNBs与羟基自由基(.OH)的反应速率常数,同时检测臭氧化过程的无机碳(IC)、Cl-、NO3-变化以及H2O2的生成情况.3种CNBs与臭氧直接反应的速率常数分别为1.6、1.5、1.6 L/(mol.s),以硝基苯和氯苯参考化合物,测得CNBs与.OH的反应速率常数分别为2.6×109、2.8×109、3.2×109L/(mol.s);考察CNBs的臭氧化过程发现,氧化体系的pH呈减小的趋势,同时溶液颜色由无色突变到黄色然后迅速恢复到无色,体系中的无机碳(IC)、Cl-、NO3-逐渐升高,不同氧化阶段,均有H2O2产生,当目标物pCNB质量浓度为50 mg/L时,H2O2的最大质量浓度能达到1.8 mg/L.整个臭氧化过程CNBs氧化去除达到99%时,而TOC去除率仅为45%左右.CNBs在臭氧氧化的降解过程是以自由基反应为主,认为反应过程中产生的H2O2起到催化臭氧化的作用,同时单独臭氧化很难完全将体系有机物完全矿化.     

聚丙烯酰胺Mannich反应动力学的研究

考察了聚丙烯酰胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应，由于在反应过程中从反应混合物中分离出羟甲基聚丙烯酰胺，修正了ＭｃＤｏｎａｌｄ提出的反应机理，在给出各单元速度常数和组分微分方程式的基础上，应用泰勒定理计算出反应过程各组浓度变化曲线，据此，对反应过程中出现的凝胶化现象做出了解释。     

醚化反应中醚的热化学性质估算

醚化反应中醚的热化学性质是工艺设计及工程开发的基础。采用基团贡献法对甲基叔烷基醚（Ｃ４～Ｃ７）的标准生成热、绝对熵及等压热容等热化学性质进行了估算，同时估算了部分醚化反应的反应热。结果表明，其精确度完全可满足工程开发的需要。