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1.
肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用. 相似文献
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肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用. 相似文献
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肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用. 相似文献
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肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用. 相似文献
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肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用. 相似文献
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肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用. 相似文献
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肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用. 相似文献
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肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用. 相似文献
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肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用. 相似文献
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间充质干细胞（MSC）内在的肿瘤趋向性和固有的低免疫原性,使其可能成为肿瘤靶向治疗的理想载体。MSC 本身可通过释放细胞因子发挥一定的抗肿瘤作用,而通过溶瘤病毒、抗血管生成药物、肿瘤坏死因子诱导凋亡配体、IL、IFN 及前体药物修饰的 MSC 抗肿瘤效果进一步加强。另外,MSC 联合其他治疗也显示出一定的优势。 相似文献
11.
间充质干细胞（MSC）是一种具有高度自我更新能力及多向分化潜能的细胞.MSC对多种肿瘤组织的归巢及定向迁移能力为其成为潜在的抗肿瘤基因载体奠定了基础,并且MSC自身参与重塑肿瘤微环境,影响其侵袭、增殖和转移等生物学行为.许多研究已经证实肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）与人类第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因（PTEN）等抗肿瘤基因与MSC结合构成复合物可针对肿瘤细胞双重靶向杀伤,但对正常组织无损伤.然而,目前许多问题和确切的机制仍尚待解答.文章就MSC归巢机制、MSC对肿瘤生物学行为的影响和MSC-抗肿瘤基因复合物用于肿瘤治疗的现状及前景等进行综述. 相似文献
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