乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝DNA定量联合检测的临床应用

目的 检测乙型肝炎不同血清学标志物模式患者HBVDNA含量,并与前S1抗原进行比较分析.方法 运用酶联免疫吸附测定法、荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术对286例各型乙型肝炎患者进行HBV-DNA含量及血清学标志物检测结果进行相关性分析.结果 血清学检测乙肝表面抗原(HBsAg)+乙肝病毒e抗原(HBeAg)+乙肝病毒核心抗体(抗HBc)阳性(大三阳)患者HBV-DNA阳性率明显高于其他类型(P＜0.01),且其病毒载量显著高于其他组HBsAg+乙肝病毒e抗体(HBeAb)+抗HBc阳性(小三阳)阳性检出率也较高,其病毒载量高于其他组.结论 PreS1抗原与乙肝DNA定量联合检测具有重要的临床应用价值.     

TRF与ELISA乙型肝炎病毒检测中的应用比较

目的 调查时间分辨荧光免疫分析技术和ELISA法在乙型肝炎血清学标志物检测中的应用情况.方法 采用上海新波ANYIEST2000型时间分辨荧光免疫分析仪及配套试剂对192例乙型肝炎患者血清检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗体(HBsAb)、乙肝病毒e抗原(HBeag)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)及乙肝病毒核心抗体(HBcAb),同时用ELISA法进行检测.结果 时间分辨荧光免疫分析法(TRF)检测乙型肝炎血清学5项标志物比EUSA法灵敏度高.结论 时间分辨荧光免疫分析技术检测乙型肝炎血清学5项标志物,灵敏度高、稳定性好、经济、符合国情,可作为乙型肝炎病毒定量的一种常规方法.     

两种方法在乙型肝炎病毒检测中的应用比较

目的调查时间分辨荧光免疫分析技术和胶体金法在乙型肝炎血清学标志物检测中的应用情况。方法采用泰莱——I型半自动时间分辨荧光免疫分析仪及配套试剂对96例乙型肝炎患者血清检测乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、乙肝病毒表面抗体（HBsAb）、乙肝病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒e抗体（HBeAb）及乙肝病毒核心抗体（HBcAb）,同时用胶体金法进行检测。结果时间分辨荧光免疫分析法（TRF）检测乙型肝炎血清学5项标志物结果同胶体金法比较灵敏度较高,特异性稍差。结论时间分辨荧光免疫分析技术检测乙型肝炎血清学5项标志物,灵敏度高、稳定性好、经济、符合国情。可作为乙型肝炎病毒定量的一种常规方法。     

测定低水平乙型肝炎病毒表面抗原的临床意义

目的了解低水平乙型肝炎（下称乙肝）病毒表面抗原（HBsAg）的分布状态及其相关乙肝病毒血清标志物模式特征。方法采用时间分辨荧光免疫分析技术对7500例门诊及住院患者的血清进行乙肝两对半定量测定，分析浓度在5ng／mL以下的HBsAg的乙肝病毒标志物模式。结果7500例受检者中HBsAg阳性共698例，其中HBsAg在5ng／mL以下者共136例。在136例HBsAg低水平患者的乙肝病毒血清标志物模式中，以HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性为主，占77．94％。结论在乙肝病毒感染的人群中，有相当比例的患者HBsAg的含量呈低水平状态，提高HBsAg检测的灵敏度有很重要的意义。结合其相关乙肝病毒标志物的检测，对确定上述人群有一定帮助。     

兰州市七里河区应征入伍青年乙肝病毒标志物的检测

兰州市七里河区应征入伍青年乙肝病毒标志物的检测武警甘肃总队医院（兰州７３００５０）苏琼王文达张莉目前对乙肝病毒感染标志物的检验仍是乙型肝炎诊断，预防的重要依据之一。应征入伍青年体查仍采用单一检测乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）。因此，我们对兰州市七里河...     

HBeAg阴性乙型肝炎患者的HBV-DNA检测结果分析

目的:了解HBeAg阴性乙型肝炎患者的HBV复制情况。方法:应用荧光定量PCR方法检测HBV-DNA,ELISA法检测乙肝病毒血清标志物(HBV-M)。结果:HBeAg阴性乙肝患者HBV-DNA阳性率为49.6%。结论:HBeAg阴性乙肝患者中仍有部分患者存在乙肝病毒颗粒。     

HBV标志物与乙型肝炎研究新进展

本文对近年来国内外关于乙型肝炎病毒血清标志物及其在乙型肝炎的诊断、发病相制及预后中作用的研究作一综述。这些乙型肝炎病毒标志物主要有乙型肝炎表面抗原及其抗体、核心抗原及其抗体、e抗原及其抗体、HBV、DNA、乙型肝炎病毒前S1抗原及其抗体、前S2抗原及其抗体及乙肝病毒X抗原等。     

2006年郑州大中专学生乙肝五项检测调查

目的：调查郑州大中专学生乙肝病毒血清标志物（乙肝五项）感染及模式特征。方法：采用ELISA法对2006年郑州地区3477例大中专生乙肝病毒（HBV）血清标志物检测，并对结果进行统计分析。结果：3477例受检者中HBsAg阳性134例，阳性率为3．85％。抗-HBs阳性学生1773例，阳性率为50．99％。乙肝感染模式以“大三阳”和“小三阳”为主要感染模式（占91．05％）。结论：郑州学生HBsAg阳性率下降的原因与乙肝疫苗的广泛接种有关。     

HBV血清学标志物组合中前S1抗原的分析和临床意义

目的对HBV血清标志物与乙肝病毒前S1抗原检测的对比分析，进而对乙肝病毒前S1抗原临床意义的探讨。方法对433例乙肝患者用ELISA法测乙肝血清标志物和乙肝血清前S1抗原。结果前S1抗原在乙型肝炎病毒HBeAg阳性组的检出率显著高于HBeAg阴性组。结论血清前Sl抗原与HBV的存在和复制密切相关。可作为一种新的HBV血清标志物和一种更为完善监测指标。     

前S2抗原的检测与血清标志物及HBV-DNA相关性分析

目的 探讨乙型肝炎(下称乙肝)病毒前S2(Pre-S2)抗原与乙肝病毒血清标志物"5项"之间的相关性及临床意义.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙肝病毒(HBV)血清标志物和乙肝病毒前S2抗原进行检测;用荧光定量PCR法进行HBV-DNA检测.结果 对HBV血清标志物不同组合模式进行分析发现,HBV血清标志物HBeAg阳性模式中,乙肝病毒前S2和HBV-DNA的检出率高,平均为96.1%和98.6%.在HBV血清标志物HBeAg阴性模式中,乙肝病毒前S2和HBV-DNA的检出率低,平均为48.9%和36.9%.在HBsAg、HBeAg均为阴性的模式中前S2抗原基本为阴性.结论 前S2抗原与HBeAg和HBV-DNA密切相关,完善和补充了乙肝病毒血清标志物检测的不足.     

体检人群的HBV血清标志物反应模式调查

乙型肝炎由乙肝病毒感染引起，我国HBV携带者高达10％。对乙肝疫情适时监测有助于掌握感染模式的变迁，了解人群HBV的流行特点，为有效控制感染、制定防疫决策提供依据。本文对来我院体检的职工资料进行统计，将HBV血清标志物反应模式分析汇总，现报告如下。     

乙型肝炎病毒标志物定量检测方法的评价

目的研究乙型肝炎(简称乙肝)病毒标志物定量检测的临床应用与意义。方法从2010年5月至2012年6月,于本院选取已确诊体内含有乙肝病毒标志物的患者110例作为研究对象。经患者同意随机分成甲组和乙组,每组55人。其中甲组采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行乙肝病毒标志物的定量测定,乙组采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术进行乙肝病毒标志物的定量测定,对两组检测方法检出的各项乙肝病毒标志物的阳性率进行比较。结果乙组乙肝病毒标志物定量检测的各项指标的阳性检出率均高于甲组,其中乙组抗-HBs抗体和抗-HBc抗体的阳性检出率分别为83.63%(46/55)和47.27%(26/55),明显高于甲组的阳性检出率67.27%(37/55)和29.09%(16/55),差异均具有统计学意义(P<0.05)。乙组对乙肝病毒标志物定量检测的灵敏度与特异度均明显高于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TRFIA技术对乙肝病毒标志物定量检测的各项指标阳性检出率显著,且特异度与灵敏度较高,安全性较好,值得临床推荐。     

HBsAg阳性孕妇血清乙肝标志物调查

为了解本地区乙型肝炎在孕妇中的感染情况，采用金标法对630例孕妇血清乙型肝炎表面抗原进行检测，并对HBsAg阳性者检测乙肝病毒标志物(HBVM)，现报道如下。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与乙型肝炎标志物联合测定临床意义探讨

病毒性肝炎,特别是乙型病毒性肝炎,是我国比较严重和常见的传染病,乙型肝炎(下称乙肝)病毒慢性感染率高达到10%～15%,是肝癌和晚期肝硬化的主要原因。目前,乙肝病毒血清学检测项目主要是乙肝病毒血清标志物(HBV-M)。在乙肝的临床诊断、疗效观察和预后判断等方面,乙肝病毒血清     

前S1抗原与乙型肝炎的相关性及临床价值

Pre—S1抗原是位于乙肝病毒表面的蛋白成分，它含有肝细胞膜受体。在HBV入侵肝细胞、感染、复制和刺激机体产生免疫反应起主要作用。我们通过对184例乙肝患者进行Pre—S1、HBV—DNA、HBV血清标志物及ALT的联合检测，作相关分析。讨论Pre—S1抗原与乙型肝炎的相关性及临床价值。     

乙型肝炎患者病毒前S1抗原与HBeAg及HBV—DNA相关性分析

乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒（船V）引起的一种传染病，它以肝脏病变为主，流行广泛，危害严重。临床目前开展的检测HBV感染方法主要是检查传统的乙肝血清标志物（HBsAg、HB—sAb、HBeAg、HBeAb、HBoAg），乙型肝炎患者病毒前S1抗原（Pre—S1）和乙肝病毒（HBV）DNA。     

4种国产金免疫层析试剂的检测评价

乙型肝炎(下称乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)在我国的人群携带率达9.09%[1].作为判断乙肝病毒感染和诊断乙型肝炎的病毒标志物,HBsAg是感染性疾病标志物检测中应用最为广泛的项目.     

前S1抗原检测在乙型肝炎诊断中的应用

[目的]通过对乙肝病毒前S1抗原与HBV血清标志物、HBV—DNA检测的对比分析，对乙肝病毒前S1抗原临床意义进行探讨。[方法]用酶联免疫法（ELISA）对乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前S1抗原进行检测；用FQ—PCR荧光定量法进行HBV—DNA检测。[结果]对HBV血清标志物不同组合模式进行分析发现。HBV血清标志物传染性强（HBeAg阳性）的模式中，乙肝病毒前S1检出率90．2％。在HBV血清标志物传染性弱（HBeAg阴性）的模式中，乙肝病毒前S1抗原检出率为15，6％。HBsAg、HBeAg均为阴性的模式中前S1抗原基本上为阴性，同时，在142例前S1为阳性的模板中DNA的阳性率为88．3％。[结论]前S1抗原与HBeAg在很大程度上具有一致性，与HBV的存在与复制密切相关，能够敏感地反映乙型肝炎病毒的复制情况，其阳性可作为HBV复制的一个重要依据和HBV病毒存在的指标。乙肝病毒前S1抗原的检测结果可以帮助对HBV感染作出比较正确判断，可在不具备条件开展HBV—DAN检测的地区开展前S1抗原的检测，为乙型肝炎的诊断和治疗提供参考。     

乙型肝炎病毒血清学标志物与乙肝DNA相关性探讨

目的探讨乙肝病毒DNA（HBV—DNA）病毒载量与各型乙型肝炎血清标志物之间的关系。方法运用酶联免疫吸附测定法、荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术对350例各型乙型肝炎患者进行HBV—DNA含量及血清学标志物检测（两对半）。结果血清学检测乙肝表面抗原（HBsAg）＋乙肝病毒e抗原（HBeAg）＋乙肝病毒核心抗体（抗HBc）阳性（大三阳）患者HBV—DNA阳性率明显高于其他类型（阳性率95．7％），且其病毒载量显著高于其他组。HBsAg＋乙肝病毒e抗体（HBeAb）＋抗HBc阳性（小三阳）阳性检出率也较高（阳性率54．0％）其病毒载量高于其他组。结论HBV—DNA与HBeAg的存在明显正相关。在临床工作中，不仅要应用乙肝血清标志物来判断HBV是否在体内复制，更要结合PCR检测技术来测定HBV—DNA含量。     

金标法检测乙型肝炎表面抗原漏检原因分析

乙型肝炎(简称乙肝)表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒(HBV)外壳蛋白中的主要成分,其阳性是感染HBV的标志,是检查乙肝血清标志物中较重要的一项指标[1].