葡萄糖酸锌佐治小儿迁延性腹泻的疗效观察

[目的]探讨小儿迁延性腹泻临床有效治疗方法。[方法]将50病例随机分为治疗组30例与对照组20例,两组病例治疗均包括思密达口服,纠正代谢紊乱和脱水,加强营养支持,指导饮食治疗等,治疗组在此基础上加用葡萄糖酸锌口服。[结果]治疗组显效17例(56.7%),有效11例(36.7%),无效2例(6.7%)。对照组显效7例(35%),有效8例(40%),无效5例(25%)。治疗组与对照组总有效率分别为93.4%和75%,平均起效时间4.8d～7.5d,两者差异均有显著性意义。[结论]对迁延性腹泻患儿口服葡萄糖酸锌每日0.5～1mg/kg,可以减轻迁延性腹泻症状,缩短病程。     

妈咪爱与复方地芬诺脂治疗小儿迁延性腹泻88例

目的 :观察微生物生态平衡调节剂妈咪爱与复方地芬诺脂联用治疗小儿迁延性腹泻的疗效。方法 :对 88例迁延性腹泻患儿分别给予口服乳酸菌素与复方地芬诺酯联用和思密达进行对比治疗。结果 :治疗组 48例患儿显效 3 5例 ,有效 10例 ,无效 3例 ;对照组 40例患儿 ,显效 14例 ,有效 15例 ,无效 11例。治疗组总有效率为 93 7% ,优于对照组的有效率 72 5 % ,两组治疗效果比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :妈咪爱与复方地芬诺脂联用治疗小儿迁延性腹泻不失为一种有效的治疗方法。     

注射用双黄连粉针佐治小儿腹泻216例疗效观察

腹泻患儿治疗组216例,对照组174例.两组均采用常规抗感染治疗,并根据脱水程度补液纠酸及对症治疗.治疗组加用双黄连粉针60ml/kg·日,加入10%葡萄糖溶液静滴.浓度<1%,静滴速度0.5～1ml/分,疗程3～6天.结果:治疗组显效67例(31.02%),有效138例(63.89%),无效11例(5.09%),总有效率94.91%.对照组显效36例(20.69%),有效102例(58.62%),无效36例(20.69%),总有效率79.31%.治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P<0.005).     

小儿秋季腹泻的中医治疗

目的探讨秋季小儿腹泻中医的治疗方法.方法64例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各32例.对照组给予利巴韦林10mg·kg-1·d-1,静脉滴注,培菲康散剂1g,2次/d口服调节肠道微生态,蒙脱石冲剂1.5g,3次/d口服等常规治疗,观察组在此基础上加用天灸药膏贴命门和双侧丰隆穴的方法治疗.比较两组疗效.结果观察组显效13例(40.63%),有效16例(50.00%),无效3例(9.38%),总有效率90.63%.对照组显效9例(28.13%),有效12例(37.50%),无效11例(34.38%),总有效率65.63%.观察组治疗总有效率明显高于对照组.两组比较,差异有统计学意义.结论天灸对小儿秋冬季腹泻疗效明确,简便易行,充分体现了中医外治疗法的优势,值得临床推广应用.     

两种给药途径在小儿腹泻病治疗中的效果分析

目的:探讨口服给药与静脉给药治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法:将100例小儿腹泻患儿进行随机分组,分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予口服微生态制剂(培菲康、丽珠肠乐、金双歧、整肠生、妈咪爱等)任选其中一种,肠黏膜保护剂(如蒙脱石散)、口服补液、对症等治疗,对有黏液脓血便的患儿加服抗生素,对照组在口服微生态制剂基础上给予静脉给药(抗生素、补液、对症)治疗。结果:治疗组的50例患者显效38例(76%),有效8例(16%),无效4例(8%),总有效率达92%;对照组的50例患者显效35例(70%),有效12例(24%),无效3例(6%),总有效率达94%。口服给药与静脉给药治疗小儿腹泻病有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口服给药治疗小儿腹泻病的疗效略低于静脉给药,绝大多数患儿病情在3 d内得到有效控制,此治疗方法简单,没有痛苦,安全可靠,疗效突出,值得临床推广应用。     

香砂六君子汤加减治疗小儿腹泻的疗效观察

目的研究香砂六君子汤对小儿腹泻的临床疗效。方法选取2011年4月～2012年9月在我院就诊的腹泻患儿68例,随机平均分成两组,将服用香砂六君子汤加减的患儿设为实验组,对照组则采用蒙脱石散治疗。比较两组患儿在1周内的治疗效果。结果实验组34例中,治愈23例(67.6%),显效9例(26.5%),有效2例(5.9%),无无效病例。对照组34例中,治愈16例(47.1%),显效11例(32.3%),有效5例(14.7%),无效2例(5.9%)。结论加减香砂六君子汤可以有效治疗小儿腹泻,具有临床意义。     

蒙脱石散、乳酸菌素片联合治疗小儿腹泻84例临床疗效观察

目的:探讨蒙脱石散、乳酸菌素片联合治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将2005年2月～2008年11月我院治疗(门诊或住院)的162例腹泻患儿随机分两组,治疗组84例应用蒙脱石散、乳酸菌素片联合治疗法,对照组78例应用蒙脱石散疗法。结果:治疗组显效42例(50.0%),有效38例(45.2%),无效4例(4.8%),总有效率为95.2%;对照组显效14例(17.9%),有效16例(20.5%),无效48例(61.5%)总有效率为38.5%。治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:脱石散、乳酸菌素片联合治疗小儿腹泻效果好,临床症状消失快,无明显毒副作用。     

沐舒坦不同给药途径佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法90例随机分为3组(每组30例)。3组均按肺炎防治方案治疗,在此基础上:A组(雾化吸入组)用生理盐水2ml加沐舒坦7.5mg雾化吸入,2次/d。B组(静脉滴注组)静脉滴注沐舒坦:0~2岁7.5mg 2次/d;2~3岁7.5mg 3次/d;C组(口服沐舒坦组)口服沐舒坦糖浆:2~6个月1.5ml2次/d;6个月~2岁2.5ml 2次/d;2~3岁2.5ml 3次/d。疗程5d。结果A组显效25例(83.33%),有效5例(16.67%),无效0例(0),总有效率100%;B组显效18例(60.00%),有效12例(40.00%),无效(0),总有效率100%;C组显效16例(53.33%),有效13例(43.33%),无效1例(3.33%),总有效率96.7%。3组的总有效率无统计学意义(P>0.05),但显效率有统计学意义(P<0.05)。且咳嗽、气促、痰鸣音消失、湿音减少时间及平均住院天数雾化吸入组<静脉组<口服组,且雾化吸入组与静脉组、口服组比较有统计学意义(P<0.01)。结论沐舒坦通过压力雾化器形成的药物微粒,随患儿的吸气进入深部呼吸道,能更有效地在病灶局部起作用,操作简单、安全性强,而且无不良反应,因此是一种较佳的婴幼儿肺炎辅助治疗方法。     

儿童多动症80例心理行为治疗观察

目的:探讨儿童多动症心理行为治疗效果。方法:收治儿童多动症患儿160例,随即分为对照组和观察组,每组80例。对照组给予哌甲酯5mg/次,3次/日,口服,并进行健康教育。观察组在对照组的基础上给予心理治疗。结果:观察组80例中经过治疗显效66例(82.5%),有效10例(12.5%),无效4例,总有效率为95.0%;对照组80例中经过治疗显效25例(31.25%),有效30例(37.5%),无效25例,总有效率为68.75%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:心理行为治疗儿童多动症疗效显著。     

金双歧联合思密达治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的观察金双歧联合思密达治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将自2005年9月~2006年2月住院的秋季腹泻患儿45例,随机分为治疗组与对照组。治疗组服用金双歧、思密达;对照组服用利巴韦林颗粒、阿莫西林颗粒(青霉素过敏者口服庆大霉素)。结果治疗组显效9例,有效13例,无效1例,总有效率为95.7%。对照组显效3例,有效9例,无效10例,总有效率为54.5%,治疗组疗效明显优于观察组(P<0.01)。结论金双歧联合思密达治疗婴幼儿秋季腹泻是较为理想治疗方法。     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎84例疗效分析

目的了解和观察干扰素治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法应用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测腹泻患儿粪便中轮状病毒抗原(RV-Ag),选择粪便RV-Ag呈阳性婴幼儿168例,采用开放、随机、对照方法,对研究对象统一分组。干扰素组84例,并以肌注病毒唑84例患儿作对照组,观察患儿止泻及RV-Ag转阴情况。结果干扰素组显效62例,有效16例,总有效率92.86%,对照组显效28例,有效36例,总有效率76.19%;平均止泻天数干扰素组(3.72±0.26)天,对照组(4.83±0.31)天。治疗4天后,RV-Ag转阴率干扰素组75.00%(63/84),对照组53.57%(45/84)。干扰素组疗效显著优于对照组(χ2=5.952,P<0.05)。结论用干扰素治疗轮状病毒性肠炎患儿,缩短了腹泻天数,提高了疗效,提示干扰素对轮状病毒有抑制作用。     

六一散结合液体疗法治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的:观察六一散(滑石、甘草)联合静脉或口服补液治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法:回顾性分析80例婴幼儿秋季腹泻患儿的临床资料,随机均分为对照组和观察组。对照组行常规治疗:补充水电解质,利巴韦林抗病毒治疗。观察组在常规治疗的基础上加服中药滑石、甘草。结果:观察组显效23例,有效12例,无效5例,显效率57.5%,总有效率87.5%;对照组显效5例,有效17例,无效18例,对照组显效率12.5%,总有效率55%;两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:滑石、甘草联合治疗婴幼儿秋季腹泻效果满意,值得临床推广应用。     

奥氮平与哌醋甲酯治疗儿童多动症的疗效对比分析

目的:对比分析奥氮平与哌醋甲酯治疗儿童多动症的临床疗效差异。方法:选择多动症患儿共107例作为研究对象,并按数字表法随机分为观察组(n=55)和对照组(n=52)。其中,观察组患儿口服奥氮平进行治疗,而对照组患儿则口服哌醋甲酯进行治疗,观察并比较两种治疗方法的临床总有效率和不良反应发生率。结果:观察组显效37例,有效16例,无效2例,总有效率高达96.36%(53/55),不良反应率低至7.27%(4/55),而对照组显效12例,有效30例,无效10例,总有效率仅为80.77%(42/52),不良反应率高达30.77%(16/52),可见观察组的治疗有效性和安全性均显著优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平应用于治疗儿童多动症中,可有效提高临床疗效,降低不良反应率,其效果显著优于应用哌醋甲酯治疗,该法值得在临床上推广使用。     

葡萄糖酸锌治疗支气管肺炎继发腹泻临床意义

目的探讨葡萄糖酸锌治疗支气管肺炎继发腹泻的效果。方法将136例支气管肺炎继发腹泻患儿血清锌水平与正常儿童锌水平进行对照,并将136例支气管肺炎继发腹泻患儿随机分成对照组和治疗组各68例,两组均给予常规抗感染、止咳化痰、补充肠道微生态制剂、补液纠酸等综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用葡萄糖酸锌片。结果病例组补锌治疗前血清锌(53.90±10.31)μmol/L较健康组的(69.24±11.26)μmol/L明显降低,差异有统计学意义(t=9.9864,P<0.05)。治疗后治疗组显效28例(41.18%),有效35例(51.47%),无效5例(7.35%),总有效率92.65%;对照组显效18例(26.47%),有效28例(41.18%),无效22例(32.35%),总有效率67.65%。两组治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组血清锌(68.54±9.63)μmol/L较对照组的(51.45±9.12)μmol/L明显增高,差异有统计学意义(t=10.2376,P<0.05)。结论支气管肺炎继发腹泻患儿血清锌水平较同龄健康儿童低,在常规治疗基础上补充葡萄糖酸锌可减轻腹泻症状。     

贝飞达联合黄连素思密达灌肠治疗小儿腹泻82例临床疗效观察

目的:探讨贝飞达联合黄连素、思密达灌肠治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将2011年8月～2012年12月我院治疗(住院或门诊)的160例腹泻患儿随机分为2组,治疗组82例应用贝飞达、黄连素、思密达联合治疗法,对照组78例应用蒙脱石散疗法。结果:治疗组显效40例(48.8%),有效39例(47.6%),无效3例,(3.6%),总有效率为96.4%;对照组显效18例,(23.1%),有效20例,(25.6%),无效40例(51.3%),总有效率为48.7%。治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:贝飞达、黄连素、思密达联合灌肠治疗小儿腹泻效果好,临床症状消失快,无明显副作用。     

双歧杆菌四联活菌片治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片治疗婴幼儿腹泻的疗效.方法2010年6月~2012年3月我院儿科门诊收治婴幼儿腹泻96例,根据入院顺序随机分为治疗组和对照组.两组均给于常规治疗:调整饮食,控制感染,口服补液.对照组于餐前lh给予口服蒙脱石散,治疗组在以上治疗常规基础上给予口服双岐四联活菌片口服.结果对照组痊愈13例,显效7例,有效16例,无效12例,总有效率为75.0%;治疗组痊愈16例,显效10例,有效18例,无效4例,总有效率为91.7%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均为发生不良反应.对照组治疗3d无效的患儿加双岐四联活菌片继续治疗,治疗时间(6.4±0.6)d,治疗组治疗时间(3.2±0.5)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论双歧杆菌四联活菌片治疗婴幼儿腹泻疗效满意,且无不良反应,值得临床应用.     

更昔洛韦钠联合锌剂治疗小儿秋冬季腹泻的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦钠联合锌剂治疗小儿秋冬季腹泻的临床效果。方法:对286例秋冬季腹泻患儿随机分成对照组143例和观察组143例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予更昔洛韦钠与锌剂治疗,比较两组的治疗效果。结果:对照组患儿的治疗显效71例,有效35例,无效37例,总有效率74.1%;观察组患儿的治疗显效92例,有效43例,无效8例,总有效率94.4%;治疗有效的患儿平均病程对照组6.52天,观察组4.86天。两组患儿治疗效果的比较,观察组疗效明显优于对照组。结论:更昔洛韦钠联合锌剂治疗小儿秋冬季腹泻安全有效,值得临床推广应用。     

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效研究

目的:探讨脾氨肽口服冻干粉对于小儿反复呼吸道感染的临床可行性。方法:选取收治的小儿反复呼吸道感染(RRI)患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患儿采用常规治疗手段,即为患儿进行抗感染、止咳化痰等症状的针对性治疗;观察组患儿则在对照组的基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗,且持续治疗2～3个月,将患儿在治疗前的T细胞亚群、免疫球蛋白等指标以及患儿治疗后的相关指标进行评价记录,将两组指标数据进行对比。结果:观察组患儿中显效27例,有效22例,治疗总有效率为98.0%(49/50);对照组患儿中显效10例,有效17例,治疗总有效率为54.0%(27/50)。观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于治疗前(P<0.05),但治疗前后的CD_4~+之间的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患儿的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+之间的差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于对照组(P<0.05),但两组患儿的CD_4~+之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉对于治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,值得临床推广。     

潘生丁联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的疗效观察

目的:探讨潘生丁联合思密达对婴幼儿轮状病毒(RV)腹泻的治疗作用.方法:将2001年5月至2005年7月在我科治疗的大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿298例,随机分为两组,治疗组153例,在常规治疗的基础上加用潘生丁每次1 mg/kg～2 mg/kg,3次/d口服,联合思密达口服;对照组145例,用调整饮食、补液等常规治疗.结果:治疗组、对照组总有效率分别为95.4%、75.2%(,P＜0.001),差异有非常显著性.治疗组中发病3天以内者显效达81.3%,总有效率为97.9%;迁延性者显效66.7%,总有效率为90.5%;慢性者显效50%,总有效率为75%.结论:潘生丁联合思密达治疗婴幼儿RV腹泻疗效显著,且早期用药可提高疗效,值得临床推广.     

喜炎平注射液辅助治疗小儿秋冬季腹泻疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗小儿秋冬季腹泻的疗效及临床价值。方法选取42例秋冬季腹泻患儿,随机分为观察组(21例)与对照组(21例),对照组给予常规治疗,观察组在治疗组基础上给予喜炎平注射液治疗,对比观察两组患儿治疗效果。结果观察组患儿21例,显效15例,有效6例,无效0例,总有效率100%;对照组患儿21例,显效4例,有效10例,无效7例,总有效率66.67%。两组总有效率的差异有统计学意义,P<0.05。结论喜炎平注射液辅助治疗小儿秋冬季腹泻效果显著,且无并发症、无不良反应,值得在临床上推广应用。