含砷废水的转化处理

西安冶金建筑学院在研究了含砷废水各种现行处理方法的优点和存在的问题后,提出用硫化铁作转化剂,通过转化沉淀作用来处理含砷废水。当转化剂(硫化铁)加入含砷废水中,As~(3+)便转化成极难溶的As_2S_3沉淀而被除去。 实验所用水样由As_2O_3和H_3AsO_4分别配制。先配成一定浓度,使用时按需要稀释而成。水样的pH值用稀H_2SO_4和NaOH溶液调节。转化剂系自制的含硫化铁的物料。     

铁砷共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿中的砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿中的砷。样品经盐酸-硝酸溶解,加入三价铁离子,调节溶液pH值,使三价铁与砷形成共沉淀,过滤分离FeAsO_4与铜离子。含砷的沉淀经过浓盐酸溶解,在盐酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷量。砷与铜的分离条件为:用氨水调节样品溶液pH到4.5,三价铁离子加入量为20 mg。方法测定范围为0.001%¹%,检出限为0.3μg/g。经过共沉淀处理后,主量元素铜、铅和锌大部分已与砷分离,不干扰砷的测定。用国家一级标准物质对此方法进行验证,所得砷含量与标准值相符,对铜精矿样品平行测定5份,结果显示精密度RSD<4%,准确度<2%,可准确测定样品中的砷元素。     

铁砷共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿中的砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿中的砷。样品经盐酸-硝酸溶解,加入三价铁离子,调节溶液pH值,使三价铁与砷形成共沉淀,过滤分离FeAsO_4与铜离子。含砷的沉淀经过浓盐酸溶解,在盐酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷量。砷与铜的分离条件为:用氨水调节样品溶液pH到4.5,三价铁离子加入量为20 mg。方法测定范围为0.001%~1%,检出限为0.3μg/g。经过共沉淀处理后,主量元素铜、铅和锌大部分已与砷分离,不干扰砷的测定。用国家一级标准物质对此方法进行验证,所得砷含量与标准值相符,对铜精矿样品平行测定5份,结果显示精密度RSD4%,准确度2%,可准确测定样品中的砷元素。     

用铁屑除去含二氧化硫污酸中的砷

硫酸生产中的气体净化,目前均趋向于使用稀酸洗涤封闭循环工艺,稀酸中砷的清除则常用含硫盐类,使砷与S~=生成As_2S_3沉淀而除去。但是存在于稀酸中的SO_2会与S~=发生如下反应:     

铜冶炼及其制酸工艺的砷行为

一、砷在铜冶炼过程的行为铜精矿硫化物中,砷主要以砷硫铁矿(FeAsS)、硫砷铜矿(Cu_3AsS_4)、砷铜矿(Cu_3As)等形态伴生。间或杂有雌黄(As_2S_3)或雄黄(As_2S_2)等。硫铁矿和金精矿中的砷大多属于FeAsS和FeAs_2等形态。     

云南省砷矿的利用情况

我省砷矿資源非常丰富,大部分地区均有发現,品种亦多,計有:石磺(Orpiment,三硫化二砷,As_2S_3),雄磺(Nealgar,二硫化二砷,As_2S_2),毒砂(Arsenopirite,Fe_2-As_2S_2)。特别是大理地区的石磺矿开采厉史已有三十多年,部分矿石含砷量达50％左右称为甲级石磺。随着砷矿的大量发现,于是在我們面前就提出了如何合理充分加以利用的问题。以下就我省利用的情况作一綜合介紹,并提出几点     

非晶态As_2S_3膜折射率的光致变化与热致变化

测定了经不同热处理后As_2S_3膜的折射率光致变化。结果表明,在热处理过程中折射率的热致变化值与随后的光致变化值两者之和近似是一常数。实验测定了几种照光膜的△(nd)/d随温度T的变化行为,据此讨论了As_2S_3膜的光致结构变化与热致结构变化两者间的联系。     

萤光物质砷酸镁的制法(文摘)

Vertahren zur Herstellung eines Magnesium-arsenat-Leuchtstoffs.(Jermolajew Walerij)[Au-ergesellschaft A.--G.].Пат. фРГ943427,17.05.56 经Mn~(4+)活化而发深红色光的砷酸镁,系从MgCl_2(Ⅰ)、As_2O_5(Ⅱ)、(NH_4)_2CO_3(Ⅲ)、MnCl_2、NH_4F(Ⅳ)的热水溶液取得沉淀,接着将析出的沉淀洗净Cl~-,再加以炽灼。镁被沉淀为MgNH_4AsO_4及盐基性碳酸镁。按照镁:砷=4.5:1的克分子比率,取过量的(Ⅰ)。溶液的温度和沉淀放置的时间应加以控制,以求取得恒定的组成。可以用含醇(Ⅴ)溶液代替(Ⅲ)的水溶液;这时几乎能使镁全量沉淀,而不需过量的(Ⅰ)。例:将180克(Ⅱ)溶解於1     

非氧化物系统玻璃性质的综合研究(Ⅰ)

研究了As-S,As-Se、As_2S_3-As_2Se_3、As_2Se_32-As_2Te_3、As_2Se_3-As_2Te_3-Tl_2Se等五个二、三元系统以及在此基础上的多元系统玻璃的物理性质变化规律,发现了某些性质的反常现象,测定了在As_2Se_3—As_2S_3及As_2Se_3—As_2Te_3系统的基础上添加其他硫化物、硒化物、碲化物以及碘化物后三元系统玻璃的生成范围,并研究了添加物对玻璃性质的影响。 总结了几点非氧化物玻璃生成的规律,讨论了非氧化物玻璃成份和性质之间以及各性质间的若干相互关系。     

铁盐处理含砷废水简述

砷(As)俗名砒;具有金属和非金属性质的两性物质。砷和砷的可溶性化合物都极毒,自然界主要以雄黄(As_2S_2)、雌黄(As_2S_3)等形式存在。砷污染源主要是在砷和含砷工业的开采、冶炼过程中,及用砷和含砷物质作原料的颜料、制药、化工等工业中。砷在水体中的主要形态是亚砷酸离子(AsO_2~-)和砷酸离子(A_3O_4~(3-)),当水中有溶解氧存在时,亚砷酸最后被氧化成砷酸。砷的慢性中毒可引起胃痛、恶心、肝肿大及皮肤病等,急性中毒表现为从鼻孔出血至全身出血,尿毒症而死亡。急性中毒致死量为0.2～0.6克。我国规定,粮食中的含砷量不大于1PPm,地面水中最高充许浓度为0.04mg/l。随着工农业生产的发展,砷污染问题越来越受到人们的重     

非晶态As_2S_3膜的结构弛豫

本文研究了非晶态As_2S_3 膜在其T_g 点以下光学厚度(nd)的时间依从性与温度依从性,以及热历史对As_2S_3 膜的折射率、折射率的光致变化特性的影响。实验结果表明:新制备的As_2S_3 膜在其T_g点至室温间的温度范围内发生着显著的结构弛豫。由于这种结构弛豫,使As_2S_3 膜的折射率、折射率的光致变化特性强烈地依赖于其热历史。经过不同程度的热处理后,膜的折射率增加,折射率的光致变化减少,但并未显著改变光化反应的速度常数。     

高纯五氧化二砷的制备

当前,高纯物质广泛应用于纤维光学及微电子学中,作为制造半导体器件、集成微电路以及单晶的原始材料。在这方面,含砷化合物中,As_2O_5和它的转化产品如碱金属砷酸盐,需求最广。后者的纯度(决定了在半导体和激光技术中的适用性)主要依赖于制造它们的原始材料——As_2O_5的质量。 目前,采用砷酸在高温下脱水的方法制备As_2O_5: 2H_3AsO(?)As_2O_5+3H_2O 为了制得H_3AsO_4可用浓硝酸或氯水氧化金属砷。因为工业上难以获得高纯砷,所以可用硝酸氧化三氧化二砷。     

木素制染料分散剂

据巴西专利8300,948报道:用CO_2将硫酸盐黑液pH调节至8～9,沉淀的木素通过过滤进行分离,再溶解在水中,可得到浓度≤15％的溶液。所得溶液用Na_2S_2O_5和     

镀铬溶液中Al杂质的分析方法

l 方法要点在加入过氧化氢的氨性溶液中,三价铬被氧化成六价,铝、铁被沉淀而分离出来。将沉淀溶于盐酸中,再将溶液调至强碱性,使氢氧化铝得以溶解而与氢氧化铁沉淀分离后将溶液调至微酸性,加入过量的EDTA。在乙酸盐存在下,经煮沸后使铝全部络合。以PAN为指示剂,用铜标准溶液返滴过量的EDTA,再加入氟化钠,使Al-EDTA解络而释出与铝离子等量的EDTA,用铜标准溶液返滴求得铝的含量。 2 试剂 (1)氨水,比重1.42 (2)过氧化氢溶液(30％) (3)盐酸,1:1 (4)氢氧化钠溶液(25％) (5)碱混合洗液:将30g氯化钠与5g氢氧化     

β-萘喹啉法测定镉及β-萘喹啉的收回

分析镉时,最感困难的部分,是镉与锌的分离。常用的分析法,是在硫酸溶液中通入硫化氢,使成硫化镉沉淀与锌分离,再将硫化镉灼烧成硫酸镉。但锌含量很高时,须用硫化氢重复沉淀两三次,才能分离完全;通硫化氢时的酸度不易掌握,其他杂质如铜、砷等的去除亦颇不易。手续繁复,耗时过多。一般分析锌精砂中的镉,约需2～3日     

利用二价鉻溶液測定銻

在中性或弱酸性溶液中,Sb~V可以定量地被Cr~(2 )还原成金属狀态,但在此情况下,砷离子并不会被还原成元素。因此三价及五价砷的存在,对銻的測定并不发生干扰。过濾銻被还原后的沉淀,并以氯化銨溶液(2%)洗滌2～3次,沉淀以20毫升硫酸(1:4)溶解,然后滴加K_2Cr_2O_7溶液,經5～10分鐘,过量的K_2Cr_2O_7先以硫酸亞铁銨溶液滴定至淡黄色,然后加隣苯氨基苯甲酸指示剂6滴,继續滴定至色变。用二苯胺作指示剂时,溶液内需加磷酸。如銻的含量約1毫克时,最好用0.2NK_2Cr_2O_7溶液滴定;銻的含量更少,則需用0.1NK_2Cr_2O_7溶液。本法的灵敏度在100毫升溶液中可測出0.05毫克的銻。原文:2,201～203(1957)     

硫代硫酸钠中铁的快速测定

在足够的钠离子存在下,用过氧化氢将Na_2S_2O_3氧化成硫酸钠,再在硝酸溶液中将铁氧化成三价铁,加硫氰酸铵进行比色测定。此法的优点是不必分离硫,操作简便。本法与用硝酸和硫酸分解硫代硫酸钠,再分离硫后测定铁的方法,多次对比测定误差不大。测定步骤:称取25克(±0.001)硫代硫酸钠,于300毫升烧杯中,加水80～100毫升,加热溶解,移入     

萃取法比色测定镀镍液中的铁杂质

1 方法要点 欲测定镀镍液中铁杂质的含量,传统的做法是以硝酸氧化铁为三价,在大量铵盐存在的条件下,加氨水使Fe3 沉淀为氢氧化铁,然后过滤,以盐酸溶解沉淀,用硫氰酸钠发色后比色测定铁[1].该法采用沉淀分离,操作繁琐、费时,准确度稍差.     

中国化学化工专利

C02F 1/66 CN1030066A 5卷1号红烟硝酸废水处理方法及其装置该方法采用滚筒中和法,其工艺流程为混和、中和、澄清、反向曝气、过滤。该装置是一种自行式废水处理装置,主要用于处理氧化剂硝酸-ZOS 废水。C02F 1/52 CN1030219A 5卷2号处理含三价铬污泥的方法该法用硫酸性介质溶液,使三价铬污泥转化成硫酸盐(复盐)沉淀析出,其沉淀物可作为水泥速凝剂。CO2F 1/02 CN1030395A 5卷3号     

以软锰矿和废酸为原料生产-水合硫酸锰晶体的方法

一种生产-水合硫酸锰晶体的方法,包括：1）细磨软锰矿和黄铁矿;2）用钛白工业废酸作浸锰剂;3）浸锰;4）对浸锰后的悬浊液调pH,加硫化钡沉淀重金属;5）对沉淀重金属后的悬浊液调pH沉淀铁、铝、砷、锑,并过滤;6）对过滤后的滤液进行水热反应,得到含粗颗粒硫酸锰晶体的溶液;7）沉降所得的粗颗粒硫酸锰晶体,排上清液;